Actonel 35 mg weekly

Actonel 35 mg Wekelijks filmomhulde tabletten
natriumrisedronaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Actonel Wekelijks en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Actonel Wekelijks en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Wat is Actonel Wekelijks
Actonel Wekelijks behoort tot de groep van niet-hormonale geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd
worden, die worden gebruikt om botziekten te behandelen. Het geneesmiddel werkt rechtstreeks op uw bot en
om deze sterker te maken, zodat ze minder snel zullen breken.
Bot is levend weefsel. Oud bot wordt continu uit uw skelet verwijderd en vervangen door nieuw bot.
Postmenopauzale osteoporose is een aandoening die voorkomt bij vrouwen na de menopauze en waarbij
bot en zwakker en brozer worden en makkelijker kunnen breken na een val of overbelasting.
Osteoporose kan ook voorkomen bij mannen als gevolg van een aantal oorzaken, waaronder veroudering
en/of een laag gehalte van het mannelijk hormoon, testosteron.
De wervels, de heup, en de pols zijn de bot en die de grootste kans lopen om te breken, hoewel dit met elk bot
in uw lichaam kan gebeuren. Door osteoporose veroorzaakte breuken kunnen ook leiden tot rugpijn,
lengteverlies en een kromme rug. Veel patiënten met osteoporose hebben geen klachten en misschien weet u
niet eens dat u het heeft gehad.
Waar wordt Actonel Wekelijks voor gebruikt
Behandeling van osteoporose bij vrouwen na de menopauze, ook bij ernstige osteoporose. Hierdoor
vermindert het risico van rug- en heupfracturen.
Behandeling van osteoporose bij mannen met een verhoogd risico van fracturen.
1. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
calcium in het bloed).
Als u vermoedt dat u
zwanger bent, al zwanger bent of zwanger wilt worden.
Als u
borstvoeding geeft.
Als u
ernstige nierproblemen heeft.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt
als u niet langer dan 30 minuten overeind kunt blijven (zittend of staand).
Als u een gestoorde bot- en mineralenstofwisseling heeft (bijvoorbeeld een tekort aan vitamine D,
hormoonafwijkingen van de bijschildklier, die beide leiden tot een laag bloedcalciumgehalte).
Als u slokdarmklachten heeft of heeft gehad (de buis die uw mond met uw maag verbindt). Bijvoorbeeld als
u pijn of moeite heeft of heeft gehad met het doorslikken van voedsel, of u werd verwittigd dat u aan
oesophagus van Baret lijdt, een ziekte die geassocieerd is met een verandering bij de cellen die het lagere
gedeelte van de slokdarm dekken.
Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt (zoals lactose).
Als u pijn, zwelling of gevoelloosheid hebt of heeft gehad aan de kaak of een `zwaar gevoel van de kaak' of
het loslaten van een tand.
Als u een tandheelkundige behandeling of tandchirurgie moet ondergaan, vertel uw tandarts dan dat u
wordt behandeld met Actonel Wekelijks.
Uw arts zal u adviseren wat u moet doen als u Actonel Wekelijks gebruikt bij één van de bovenstaande
situaties.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Natriumrisedronaat wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar vanwege
onvoldoende gegevens over veiligheid en werkzaamheid.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Geneesmiddelen met één van de volgende bestanddelen verminderen de werking van Actonel Wekelijks als u
ze gelijktijdig inneemt:
calcium
magnesium
aluminium (bijvoorbeeld in sommige combinaties voor spijsverteringsstoornissen)
ijzer.
Neem deze middelen minstens 30 minuten na uw Actonel Wekelijks tablet in.
Neemt u naast Actonel Wekelijks nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat
de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of
apotheker.
Waarop moet u letten met eten en drinken
Het is heel belangrijk dat u Actonel Wekelijks NIET inneemt met voedsel of drank (afgezien van gewoon
water), zodat het goed kan werken. Met name zuivelproducten (zoals melk) mogen NIET worden ingenomen
rond het tijdstip van inname van de tablet, aangezien zuivelproducten calcium bevat en (zie rubriek 2 'Gebruikt
u nog andere geneesmiddelen?').
Neem voedsel of drank (afgezien van gewoon water) minstens 30 minuten na uw Actonel Wekelijks tablet.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Van Actonel Wekelijks zijn geen ef ecten bekend op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te
bedienen.
Actonel Wekelijks bevat lactose
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit middel inneemt (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?').
Actonel Wekelijks bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3. Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is ÉÉN tablet Actonel Wekelijks (35 mg natriumrisedronaat) eenmaal per week.
Kies een dag van de week die het best binnen uw schema past. Neem de tablet iedere week op uw gekozen
dag in.
Om het gemakkelijker voor u te maken om de tablet elke week op de juiste dag in te nemen is er een
hulpmiddel ingevoegd in de verpakking van Actonel Wekelijks:
Aan de achterzijde van de blisterverpakking staan vakjes/ruimtes. Noteer de dag van de week die u heeft
uitgekozen om de Actonel Wekelijks-tablet in te nemen. Noteer ook de data waarop u de tablet gaat innemen.
WANNEER moet u Actonel Wekelijks-tablet innemen
Neem uw Actonel Wekelijks-tablet in minstens 30 minuten voor het eerste eten, drinken (afgezien van gewoon
water) of andere geneesmiddelen van de dag.
HOE moet u de Actonel Wekelijks-tablet innemen
Neem de tablet in terwijl u rechtop zit of staat, zodat u geen brandend maagzuur krijgt.
Slik de tablet door met ten minste één glas (120 ml) gewoon water.
Slik de tablet in zijn geheel door. De tablet mag niet opgezogen of gekauwd worden.
Ga niet liggen gedurende 30 minuten na het innemen van de tablet.
Uw arts zal u vertellen of u calcium- en vitaminesupplementen nodig heeft als u dit niet voldoende via uw
dagelijkse voedsel opneemt.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Als u of iemand anders per ongeluk meer Actonel Wekelijks heeft ingenomen dan voorgeschreven, drink een
vol
glas melk en
neem onmiddel ijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum
Neem geen dubbele dosis om de vergeten tablet in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Als u stopt met de behandeling, kunt u botmassa beginnen te verliezen. Bespreek dit met uw arts voordat u
overweegt om de behandeling te stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Stop de inname van Actonel en neem onmiddel ijk contact met uw arts op als u een van de volgende
bijwerkingen ervaart:
Klachten van ernstige allergische reacties zoals:
o Zwelling van het gezicht, tong of keel
o Problemen met slikken
o Netelroos en moeilijkheden met ademhalen
Ernstige huidreacties, zoals blaarvorming van de huid.
Licht uw arts meteen in als u de volgende bijwerkingen ervaart:
Oogontsteking, gewoonlijk met pijn, roodheid en lichtgevoeligheid.
Botnecrose van de kaak (osteonecrose) samen met vertraagde genezing en infectie, vaak na het trekken
van een tand (zie rubriek 2 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?').
Klachten aan de slokdarm zoals pijn bij het slikken, moeite met slikken, pijn op de borst of brandend
maagzuur of toegenomen brandend maagzuur.
In zeldzame gevallen kan een ongebruikelijke fractuur van het dijbeen optreden, met name bij patiënten die
langdurig voor osteoporose behandeld worden. Als u last krijgt van pijn, zwakte of ongemak in uw dij, heup of
lies, overleg dan met uw arts, want dit kan een eerste aanwijzing zijn voor een mogelijke botbreuk aan het
dijbeen.
In klinische studies zijn echter andere bijwerkingen gevonden die meestal mild waren, zodat de patiënt
zijn/haar tablet en gewoon kon blijven innemen.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kan gemeld worden door tot 1 op de 10 patiënten)
Spijsverteringsstoornis, misselijkheid, maagpijn, maagkrampen of een akelig gevoel in de maag,
obstipatie, een `vol' gevoel, een opgeblazen gevoel, diarree.
Pijn in uw bot en, spieren of gewrichten.
Hoofdpijn.
Soms voorkomende bijwerkingen (kan gemeld worden door tot 1 op de 100 patiënten)
Ontsteking van of zweer in de slokdarm (de buis die uw mond met uw maag verbindt) en daardoor
van het gezichtsvermogen).
Zeldzame bijwerkingen (kan gemeld worden door tot 1 op de 1000 patiënten)
Ontsteking van de tong (rood, gezwollen, mogelijk pijnlijk), vernauwing van de slokdarm (de buis die uw
mond met uw maag verbindt).
Er zijn abnormale levertesten gemeld. Deze zijn alleen waar te nemen door middel van een bloedtest.
Tijdens post-marketingervaringen zijn de volgende bijwerkingen gemeld
Zeer zelden: Neem contact op met uw arts als u oorpijn, uitscheiding uit het oor en/of een oorinfectie
hebt. Dit kunnen tekenen van botschade in het oor zijn.
Niet bekende frequentie:
Haaruitval
Leverstoornissen, sommige meldingen waren ernstig.
Heel sporadisch kan aan het begin van de behandeling het calcium- en fosfaatgehalte in het bloed dalen. Dit
zijn meestal kleine wijzigingen die geen klachten veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
U kunt
in België bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor
geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - Galileelaan 5/03 1210 BRUSSEL -
Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg.be.
in Luxemburg via Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des Médicaments ­ 20, rue de
Bitbourg ­ L-1273 Luxemburg-Hamm ­ Tel.: (+352) 2478 5592 ­ e-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Link pour le formulaire :
ht ps:/ guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-ef ets-indesirables-
medicaments.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het doosje en de
blisterverpakking na `EXP:'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier
vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
De andere stof en in dit middel zijn:
Tabletkern: lactosemonohydraat (zie rubriek 2), crospovidon A, magnesiumstearaat en microkristallijne
cellulose.
Tabletomhulling: hypromellose, macrogol, hydroxypropylcellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide,
titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Actonel Wekelijks eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Actonel 35 mg Wekelijks mg tablet en zijn lichtoranje ovale (11,7 x 5,8 mm) filmomhulde tablet en met de
let ers 'RSN' aan de ene zijde en '35 mg' aan de andere zijde. De tablet en worden geleverd in
blisterverpakkingen van 1, 2, 4, 10, 12 of 16 tablet en. Niet alle genoemde verpakkingsgroot en worden in de
handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning:
Theramex Ireland Limited, 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, D01YE64, Ierland
Fabrikant:
Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3, Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulgarije
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE244535
Afleveringswijze:
Op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT: Actonel einmal wöchentlich 35 mg Filmtablet en
BE: Actonel 35 mg Wekelijks filmomhulde tablet en / hebdomadaire comprimés pelliculés / Wöchentlich
Filmtablet en
CY: Actonel OAW / ' '
DE: Actonel einmal wöchentlich 35 mg Filmtablet en
DK: Optinate Septimum filmovertrukne tablet er
ES: Actonel semanal 35 mg comprimidos recubiertos con película
FI: Optinate Septimum 35 mg kalvopäällysteiset tabletit
FR: Actonel 35 mg comprimé pelliculé
GR: Actonel OAW / '' ''
HU: Actonel 35 mg filmtablet a
IS: Optinate Septimum 35 mg filmuhúðaðar töflur
IT: Actonel 35 mg compresse rivestite con film
LU: Actonel 35 mg hebdomadaire comprimé pelliculé
MT: Actonel 'Once a Week' 35mg film-coated tablet
NL: Actonel Wekelijks 35 mg, filmomhulde tablet en
PT: Actonel 35 mg comprimidos revestido por película
SE: Optinate Septimum 35 mg filmdragerade tablet er