Alfuzosine sandoz 5 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Alfuzosine Sandoz 5 mg tabletten met verlengde afgifte
Alfuzosinehydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Alfuzosine Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Alfuzosine Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Alfuzosine Sandoz behoort tot een groep van medicijnen genaamd alfa-adrenoreceptor antagonisten of
alfa-blokkers.
Het wordt gebruikt om milde tot ernstige symptomen te behandelen veroorzaakt door een vergrootte
prostaatklier, een aandoening die tevens goedaardige prostaathyperplasie wordt genoemd. Vergrootte
prostaatklieren kunnen urinaire problemen veroorzaken zoals frequent en moeilijk urineren, vooral 's
nachts. Alfa-blokkers ontspannen de spieren in de prostaat en de blaasnek. Dit laat de urine toe
gemakkelijker uit de blaas te stromen.
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Als u allergisch bent voor alfuzosine, andere quinazolines (bijvoorbeeld terazosine,
doxazosine, prazosine) of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
Als u aan aandoeningen lijdt die een opmerkelijke daling in de bloeddruk veroorzaken bij het
rechtstaan.
Bij ernstige leverproblemen.
Indien u andere geneesmiddelen inneemt behorend tot de groep van de alfa-blokkers.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
Als u wordt behandeld met geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk. In dit geval zal uw dokter
regelmatig uw bloeddruk controleren, vooral bij het begin van de behandeling.
Als u een plotse bloeddrukval gewaar wordt bij het rechtstaan met symptomen als
duizeligheid, zwakheid, zweten binnen een paar uur nadat u Alfuzosine Sandoz hebt
genomen. Als u een daling in uw bloeddruk ervaart, moet u gaan liggen met uw handen en
voeten in de lucht tot die symptomen volledig zijn verdwenen. Gewoonlijk duren deze
effecten maar een korte tijd en gebeuren ze bij de start van de behandeling. Normaal gezien
moet de behandeling daarvoor niet worden stopgezet.
Als u een beroerte hebt gehad of symptomen van korte duur die vergelijkbaar zijn met een
beroerte hebt ervaren, bestaat er een risico op een afgenomen bloeddoorstroming naar delen
van de hersenen.
Als u aan een hartziekte lijdt.
Als u een opmerkelijke daling in bloeddruk of een overgevoeligheids (allergische) reactie in
het verleden hebt gehad na inname van een ander geneesmiddel van dezelfde klasse (alfa-
blokkers). In dit geval zal uw dokter de behandeling starten met lage dosissen alfuzosine en
geleidelijk de dosis verhogen.
Als u lijdt aan pijn op de borst (angina) en behandeld wordt met een nitraat aangezien dit het
risico op bloeddrukval kan verhogen. Uw dokter zal beslissen of uw angina verder zal
behandeld worden met een nitraat of zal de behandeling met Alfuzosine Sandoz stoppen als
de borstpijn opnieuw opsteekt of verergert.
Als u een oogoperatie moet ondergaan voor de behandeling van cataract (grijze staar), licht
dan a.u.b. uw oogspecialist voor de operatie in over het feit dat u momenteel Alfuzosine
Sandoz gebruikt, of in het verleden hebt gebruikt. Dit omdat Alfuzosine Sandoz complicaties
tijdens de ingreep kan veroorzaken, die kunnen gecontroleerd worden als uw specialist op
voorhand is ingelicht.
De tabletten moeten in hun geheel worden ingeslikt. De tabletten niet pletten, vermalen of kauwen
aangezien anders teveel van het werkzaam bestanddeel alfuzosine te snel in uw lichaam wordt
opgenomen. Dit kan het risico op bijwerkingen verhogen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Alfuzosine Sandoz is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Alfuzosine Sandoz nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen ? Vertel dat
dan uw arts of apotheker.
Alfuzosine Sandoz mag niet ingenomen worden wanneer u andere geneesmiddelen van de klasse van
de alfablokkers inneemt.
Alfuzosine Sandoz en sommige geneesmiddelen kunnen mogelijks met elkaar interfereren:
Geneesmiddelen die ketoconazol en itraconazol bevatten (geneesmiddelen tegen
schimmelinfecties) of ritonavir (geneesmiddel tegen HIV).
Bloeddrukverlagende geneesmiddelen
Geneesmiddelen (nitraten) gebruikt om symptomen van borstpijn (angina) te behandelen. Gelieve
te noteren dat gelijktijdig gebruik van Alfuzosine Sandoz met geneesmiddelen om hoge bloeddruk
te behandelen en nitraten om bijvoorbeeld hartziektes te behandelen kunnen leiden tot een lage
bloeddruk.
Geneesmiddelen die u krijgt voor een operatie (algemene verdovende middelen). Uw bloeddruk
kan gevoelig dalen. Als u een operatie moet ondergaan, gelieve dan uw dokter te vertellen dat u
Alfuzosine Sandoz neemt.
Geneesmiddelen die gekend zijn om het QT-interval te verlengen
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Alfuzosine Sandoz kan met of zonder voedsel ingenomen worden.
Zwangerschap en borstvoeding
Niet van toepassing aangezien Alfuzosine Sandoz alleen voor mannen is.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Bij het begin van de behandeling met Alfuzosine Sandoz, kan u zich lichthoofdig, duizelig of zwak
voelen. Rij niet, bedien geen machines of voer geen risicovolle taken uit totdat u weet hoe uw lichaam
op de behandeling reageert.
Alfuzosine Sandoz bevat lactose.
Als uw arts u gezegd heeft dat u bepaalde suikers niet kunt verdragen, moet u uw arts raadplegen
vooraleer dit geneesmiddel in te nemen.
3. Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is 1 tablet met verlengde afgifte (5 mg alfuzosine) tweemaal daags. Neem de
eerste tablet in bij het slapengaan. Slik de tabletten in hun geheel door met voldoende vloeistof. De
tabletten niet pletten, kauwen of verdelen.
De gebruikelijke dosering voor oudere patiënten (boven 65 jaar) is 1 tablet met verlengde afgifte (5
mg alfuzosine) eenmaal daags. Neem de eerste tablet in bij het slapengaan. Uw dokter kan de dosis
verhogen tot tweemaal daags als dit nodig is.
De gebruikelijke dosering voor patiënten met milde tot matige nierproblemen is 1 tablet met verlengde
afgifte (5 mg alfuzosine) eenmaal daags. Neem de eerste tablet in bij het slapengaan.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u te veel van Alfuzosine Sandoz heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Als u grote hoeveelheden Alfuzosine Sandoz inneemt, kan uw bloeddruk plots dalen en kan u zich
duizelig of zelfs zwak voelen. Als u zich duizelig begint te voelen, ga dan zitten of liggen tot u zich
beter voelt. Als de symptomen niet verdwijnen, contacteer dan uw dokter aangezien het nodig kan zijn
de bloeddrukval in het ziekenhuis te behandelen.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen aangezien dit een plotse bloeddrukval kan
veroorzaken, vooral als u bloeddrukverlagende geneesmiddelen inneemt. Neem de volgende tablet
zoals aangegeven.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Onderbreek of stop nooit met dit geneesmiddel zonder eerst uw arts op de hoogte te brengen.
Als u de behandeling wil stoppen of nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel,
raadpleeg dan uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
Als u pijn op de borst krijgt,
stop dan met de inname van Alfuzosine Sandoz en neem onmiddellijk
contact op met een arts of ga onmiddellijk naar een ziekenhuis. Tekenen van pijn op de borst
(angina pectoris) komen gewoonlijk voor als u eerder angina pectoris hebt gehad. Deze bijwerking
komt zeer zelden voor en kan optreden bij tot 1 op de 10 000 mensen.
Als u symptomen krijgt zoals rode huiduitslag met bulten, zwelling (van het gezicht, de tong of de
keel), ademhalingsmoeilijkheden of slikproblemen,
stop dan met de inname van Alfuzosine Sandoz
en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Deze symptomen van angio-oedeem (een zeer
zeldzame bijwerking), kunnen optreden bij tot 1 op de 10 000 mensen.
Andere bijwerkingen die kunnen voorkomen met Alfuzosine Sandoz zijn:
Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
Flauwvallen/duizeligheid, hoofdpijn, een draaierig gevoel in het hoofd (vertigo), gevoelige daling van
de bloeddruk bij rechtstaan (in het begin van de behandeling, vooral als de dosis te hoog is of als de
behandeling wordt hervat na een korte onderbreking), maagpijn, misselijkheid, diarree, droge mond,
gevoel van zwakte, malaise.
Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
Zich suf voelen, syncope, oogproblemen, snellere hartslag, gevoel van hartkloppingen of supersnelle
hartslag, lopende neus, huiduitslag, jeuk, vochtretentie (kan opgezwollen armen, enkels of benen
veroorzaken), roodheid van het aangezicht (warmteopwellingen), borstpijn, onaangenaam gevoel in de
maag en indigestie (dyspepsie), zich ziek voelen (braken), geen controle hebben over urineren.
Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Als u oogchirurgie ondergaat voor cataract en u Alfuzosine Sandoz gebruikt of vroeger hebt gebruikt,
kunnen er moeilijkheden optreden tijdens chirurgie (zie rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig
zijn met dit middel?').
Zeer snelle, ongecoördineerde contracties van het hart, abnormale leverfunctie (tekenen kunnen zijn
gele verkleuring van uw huid of van het witte deel van uw ogen), aanhoudende en pijnlijke erectie
(priapisme), daling van de witte bloedcellen. Laag aantal bloedplaatjes. Tekenen kunnen zijn bloeden
van het tandvlees of uit de neus, blauwe plekken, langdurig bloeden van snijwonden, uitslag
(puntvormige rode vlekjes, petechie genaamd). Afgenomen bloeddoorstroming naar delen van de
hersenen bij patiënten waarbij bekend is dat ze vasculaire stoornissen in de hersenen hebben.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
blisterverpakking en op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die
maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is alfuzosinehydrochloride. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 5
mg alfuzosinehydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn: lactosemonohydraat, hypromellose (E464), povidon K25,
magnesiumstearaat (E470 b)
Hoe ziet Alfuzosine Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Alfuzosine Sandoz zijn witte, ronde, niet-omhulde tabletten met schuine rand.
Alfuzosine Sandoz is beschikbaar in blisterverpakkingen met 20, 28, 30, 50, 56, 60, 60x1, 100 en 180
tabletten met verlengde afgifte.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Sandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan 40
1800 Vilvoorde
Fabrikant:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1
D-39179 Barleben
Duitsland
LEK S.A.
ul. Domaniewska 50C
02-672 Warschau
Polen
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57
1526 Ljubljana
Slovenië
LEK S.A.
Ul. Podlipie 16
95-010 Strykow
Polen
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE294183
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk:
Alfuzosin Hexal 5 mg - Retardtabletten
België:
Alfuzosine Sandoz 5 mg tabletten met verlengde afgifte
Hongarije:
Alfuzosin Sandoz SR 5 mg retard tablets
Slovakije:
Alfuzosin Sandoz 5mg tablety s predlzenym uvolnovanim
Spanje:
Alfuzosina Bexal 5 mg comprimidos de
liberación prolongada
Zweden:
Alfuzosin Hexal 5 mg
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 05/2016.