Amoxicilline eurogenerics 250 mg/5 ml
Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Amoxicilline
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u (of uw kind)
voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Het kan schadelijk zijn voor
anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Amoxicilline Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Amoxicilline Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Amoxicilline Eurogenerics in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Amoxicilline Eurogenerics?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Amoxicilline Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
Wat is Amoxicilline Eurogenerics?
Amoxicilline Eurogenerics is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dit geneesmiddel
behoort tot een groep van geneesmiddelen die ‘penicilline’ worden genoemd.
Waarvoor wordt Amoxicilline Eurogenerics ingenomen?
Amoxicilline Eurogenerics wordt ingenomen voor de behandeling van infecties veroorzaakt door
bacteriën in verschillende delen van het lichaam. Amoxicilline Eurogenerics mag ook ingenomen
worden in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van maagzweren.
2.
Wanneer mag u Amoxicilline Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u Amoxicilline Eurogenerics niet innemen?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
U heeft eerder een allergische reactie gehad op eender welk antibioticum. Dit kan huiduitslag of
een zwelling van het gezicht of de keel zijn.
Neem Amoxicilline Eurogenerics niet in indien één van bovenstaande waarschuwingen van toepassing
is. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Amoxicilline Eurogenerics?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt als u:
klierkoorts (koorts, keelpijn, gezwollen klieren en extreme vermoeidheid) heeft
nierproblemen heeft
niet regelmatig urineert
1/7
Bijsluiter
Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt als u niet zeker bent of
één van bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.
Bloed- en urinetesten
Als u het volgende ondergaat:
urinetesten (glucose) of bloedtesten voor het bepalen van de leverwaarden
oestrioltesten (gebruikt tijdens de zwangerschap om na te gaan of de baby zich normaal
ontwikkelt)
Vertel uw arts of apotheker dat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt, want Amoxicilline
Eurogenerics kan de resultaten van deze testen beïnvloeden.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Amoxicilline Eurogenerics nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen?
Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Als u allopurinol (gebruikt voor jicht) samen met Amoxicilline Eurogenerics inneemt, is de kans
dat u een allergische huidreactie krijgt mogelijk groter.
Als u probenecid (gebruikt voor jicht) inneemt, kan uw arts beslissen uw dosis Amoxicilline
Eurogenerics aan te passen.
Als u geneesmiddelen inneemt om bloedproppen te helpen tegenhouden (zoals warfarine), heeft u
mogelijk extra bloedtesten nodig.
Als u andere antibiotica (zoals tetracycline) inneemt, is Amoxicilline Eurogenerics mogelijk
minder doeltreffend.
Als u methotrexaat (gebruikt voor de behandeling van kanker en ernstige psoriasis) inneemt, kan
Amoxicilline Eurogenerics tot een toename van de bijwerkingen leiden.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Amoxicilline Eurogenerics kan bijwerkingen hebben en de symptomen (zoals allergische reacties,
duizeligheid en convulsies) kunnen ervoor zorgen dat u niet bekwaam bent om te rijden.
U mag niet rijden of machines gebruiken behalve wanneer u zich goed voelt.
Amoxicilline EG bevat maltodextrine (glucose) en natrium
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per 5 ml orale suspensie, dat wil zeggen dat het
in wezen ‘natriumvrij’ is.
3.
Hoe neemt u Amoxicilline Eurogenerics in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De fles voor elke dosis goed schudden.
Spreid de innames gelijkmatig over de dag en laat ten minste 4 uur tussen elke inname.
Instructies voor reconstitutie
Voor gebruik controleren of de afsluiting van de dop intact is.
De fles omkeren en schudden om het poeder los te maken.
De fles vullen met water tot juist onder de streep op het etiket van de fles.
2/7
Bijsluiter
Omkeren en goed schudden, het schuim laten zinken, daarna water bijvullen tot de streep.
Opnieuw omkeren en krachtig schudden.
Goed schudden voor elke dosisinname.
Nadere informatie voor de bereiding van de orale suspensie in de apotheek
Sterkte
Toe te voegen
hoeveelheid water (ml)
57
71
76
94
113
Uiteindelijke hoeveelheid
van de gereconstitueerde
orale suspensie (ml)
60
75
80
100
120
250 mg/5 ml
De aanbevolen dosering is:
Kinderen die minder dan 40 kg wegen
Alle doses worden berekend in functie van het lichaamsgewicht van het kind in kilogram.
Uw arts zal u adviseren over de hoeveelheid Amoxicilline Eurogenerics die u dient te geven aan
uw baby of kind.
De aanbevolen dosering is 40 mg tot 90 mg voor elke kilogram lichaamsgewicht per dag
toegediend in twee of drie verdeelde doses.
De maximaal aanbevolen dosering is 100 mg voor elke kilogram lichaamsgewicht per dag.
Volwassenen, oudere patiënten en kinderen die 40 kg of meer wegen
Deze suspensie wordt gewoonlijk niet voorgeschreven aan volwassenen en kinderen die meer dan 40
kg wegen. Vraag uw arts of apotheker om advies.
Nierproblemen
Als u nierproblemen heeft, zou de dosering lager kunnen zijn dan de aanbevolen dosering.
Heeft u te veel van Amoxicilline Eurogenerics ingenomen?
Als u te veel Amoxicilline Eurogenerics heeft ingenomen, zouden tekenen kunnen zijn:
maagongemakken (misselijkheid, braken of diarree) of kristallen in de urine, wat zich kan uiten in
troebele urine, of problemen met urineren. Neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of
het Antigifcentrum (070/245.245). Neem het geneesmiddel mee om het aan de arts te tonen.
Bent u vergeten Amoxicilline Eurogenerics in te nemen?
Wanneer u vergeten bent een dosis in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt.
Neem de volgende dosis niet te snel, wacht ongeveer 4 uur vooraleer de volgende dosis in te
nemen.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Hoelang dient u Amoxicilline Eurogenerics in te nemen?
Neem Amoxicilline Eurogenerics verder in zolang als uw arts u heeft voorgeschreven, zelfs als u
zich beter voelt. U heeft elke dosis nodig om te infectie te helpen bestrijden. Als sommige
bacteriën overleven, kunnen ze ertoe leiden dat de infectie terugkeert.
Als u de behandeling beëindigd heeft en u zich nog steeds niet goed voelt, dient u terug te gaan
naar uw arts.
Als Amoxicilline Eurogenerics gedurende lange tijd ingenomen wordt, kan zich spruw (een
schimmelinfectie op vochtige plaatsen op het lichaam die pijn, jeuk en witte afscheiding kan
veroorzaken) ontwikkelen. Als dit optreedt, informeer dan uw arts.
3/7
Bijsluiter
Als u Amoxicilline Eurogenerics gedurende lange tijd inneemt, kan uw arts bijkomende testen
uitvoeren om na te gaan of uw nieren, lever en bloed normaal werken.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Stop de inname van Amoxicilline Eurogenerics en raadpleeg meteen een arts als u één van de
volgende ernstige bijwerkingen opmerkt – het kan zijn dat u dringend medische behandeling
nodig heeft:
Volgende bijwerkingen komen zeer zelden voor (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
allergische reacties, de tekenen kunnen zijn: jeuk of uitslag van de huid, zwelling van het gezicht,
de lippen, de tong, het lichaam of ademhalingsmoeilijkheden. Deze kunnen ernstig zijn en af en
toe kwamen sterfgevallen voor.
uitslag of puntvormige vlakke rode ronde vlekken onder het huidoppervlak of blauwe plekken op
de huid. Dit is te wijten aan een ontsteking van bloedvatwanden als gevolg van een allergische
reactie. Het kan geassocieerd worden met gewrichtspijn (artritis) en nierproblemen.
een vertraagde allergische reactie kan optreden doorgaans 7 tot 12 dagen na Amoxicilline
Eurogenerics te hebben ingenomen, enkele tekenen zijn: uitslag, koorts, gewrichtspijn en
vergroting van de lymfeklieren vooral onder de armen
een huidreactie bekend als ‘erythema multiforme’ waarbij u het volgende kunt ontwikkelen:
jeukerige paarsrode vlekken op de huid vooral op de handpalmen of de voetzolen, op netelroos
gelijkende verheven zwellingen op de huid, gevoelige plaatsen op de mondoppervlakken, ogen en
geslachtsdelen. U kunt koorts hebben en zeer moe zijn.
andere ernstige huidreacties kunnen zijn: veranderingen in huidkleur, bulten onder de huid,
blaarvorming, puistjes, vervelling, roodheid, pijn, jeuk, schilferen. Deze kunnen gepaard gaan
met koorts, hoofdpijn en pijn in het lichaam.
griepachtige symptomen met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en afwijkende resultaten van
bloedonderzoek (zoals een verhoogde concentratie witte bloedcellen (eosinofilie) en
leverenzymen) (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)).
koorts, rillingen, keelpijn of andere tekenen van een infectie, of als u gemakkelijk blauwe
plekken krijgt. Dit kunnen tekenen zijn van een probleem met uw bloedcellen.
de
jarisch-herxheimerreactie
die optreedt tijdens een behandeling met Amoxicilline Eurogenerics
voor de ziekte van Lyme en koorts, rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag veroorzaakt
ontsteking van de dikke darm (colon) met diarree (soms met bloed), pijn en koorts
ernstige bijwerkingen van de lever kunnen optreden. Ze worden hoofdzakelijk geassocieerd met
mensen die gedurende een lange periode behandeld worden, mannen en bejaarden. U moet uw
arts dringend verwittigen als zich bij u volgende bijwerkingen ontwikkelen:
o
ernstige diarree met bloed
o
blaren, roodheid of blauwe plekken op de huid
o
donkere urine of bleke ontlasting
o
gele verkleuring van de huid of het oogwit (geelzucht). Zie ook anemie hieronder die tot
geelzucht kan leiden.
Deze bijwerkingen kunnen optreden tijdens de inname van het geneesmiddel of tot verschillende
weken erna.
Stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk uw arts als één van
bovengenoemde verschijnselen optreedt.
Soms kunt u minder ernstige huidreacties ontwikkelen zoals:
4/7
Bijsluiter
een licht jeukerige uitslag (ronde, rozerode vlekken), op netelroos gelijkende zwellingen op de
voorarmen, benen, palmen, handen of voeten. Dit komt soms voor (kan tot 1 op 100 mensen
treffen).
Als u één van deze verschijnselen heeft, neem dan contact op met uw arts aangezien Amoxicilline
Eurogenerics zal moeten worden stopgezet.
De andere mogelijke bijwerkingen zijn:
Vaak
(kan tot 1 op 10 mensen treffen)
huiduitslag
misselijkheid
diarree
Soms
(kan tot 1 op 100 mensen treffen)
braken
Zeer zelden
(kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
spruw (een schimmelinfectie van de vagina, mond of in de huidplooien), u kunt een behandeling
krijgen voor spruw van uw arts of apotheker
nierproblemen
stuipen (convulsies), waargenomen bij patiënten die hoge doses innemen of met nierproblemen
duizeligheid
hyperactiviteit
kristallen in de urine, die zich kunnen uiten in troebele urine, of moeite of ongemakken bij het
urineren. Zorg ervoor dat u veel drinkt om de kans op deze symptomen te verminderen.
de tanden kunnen vlekken vertonen, die gewoonlijk verdwijnen met het poetsen (dit werd gemeld
bij kinderen)
de tong kan geel, bruin of zwart worden en kan er harig uitzien
een overmatige afbraak van rode bloedcellen waardoor een soort anemie veroorzaakt wordt.
Tekenen zijn o.a.: vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, bleek zien en
geelverkleuring van de huid en het oogwit.
laag aantal witte bloedcellen
laag aantal cellen die betrokken zijn bij het stollen van bloed
het bloed stolt mogelijk langzamer dan normaal. U merkt dit mogelijk op als uw neus bloedt of u
uzelf snijdt.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via:
België:
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) –
Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – B-1000 Brussel Madou of via de website:
www.eenbijwerkingmelden.be
.
Luxemburg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-
mail:
crpv@chru-nancy.fr
– Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des
Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail:
pharmacovigilance@ms.etat.lu
–
Tel.: (+352) 247-85592. Website:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen
meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Amoxicilline Eurogenerics?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
“EXP”. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
5/7
Bijsluiter
Droge poeder
Bewaren beneden 25
o
C.
Vloeibare suspensie
Bewaren in de koelkast (2°C – 8°C). Eens bereid dient de suspensie gebruikt te worden binnen 10
dagen.
Neem dit geneesmiddel niet in als er zichtbare tekenen zijn van bederf.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Amoxicilline Eurogenerics?
De werkzame stof in Amoxicilline Eurogenerics is 250 mg/5 ml amoxicilline.
De andere stoffen in Amoxicilline Eurogenerics zijn: crospovidon type A, siliciumdioxide,
xanthaangom, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, acefulsaam-K, natriumsaccharine, aardbeismaak
(maltodextrine, triethylcitraat (E1505), smaakcomponenten, propyleenglycol en benzylalcohol).
Hoe ziet Amoxicilline Eurogenerics eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie is een wit tot geelachtig poeder
voor de bereiding van een homogene suspensie met water gevuld in een bruine glazen fles met een
nominaal volume van 100 ml (voor 60 ml, 75 ml of 80 ml orale suspensie) of 150 ml (voor 100 ml of
120 ml orale suspensie) afgesloten met een witte schroefdop. Deze flessen zijn verpakt in een doos
met een doseermaat; hetzij een PE-spuit van 6 ml, een PS-lepel van 10 ml, een PS-lepel van 5 ml of
een PP-maatbeker van 5 ml.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV – Heizel Esplanade b22 – 1020 Brussel
Fabrikanten
1) Pencef Pharma GmbH - Breitenbachstrasse 13 - 13509 Berlijn - Duitsland
2) Haupt Pharma Latina S.r.l. - SS.156 Monti Lepini Km. - 47,600, 04100 Borgo San Michele (Latina)
- Italië
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
NL
BE
LU
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/ 5 ml poeder voor orale suspensie
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/ 5 ml poeder voor orale suspensie
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/ 5 ml poudre pour suspension buvable
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE499306
Afleveringswijze:
op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd / herzien in 05/2021 / 05/2021.
6/7
Bijsluiter
Algemeen advies over het gebruik van antibiotica
Antibiotica worden gebruikt om infecties veroorzaakt door bacteriën te behandelen. Ze hebben geen
effect op infecties veroorzaakt door virussen.
Soms reageert een infectie veroorzaakt door bacteriën niet op een antibioticakuur. Eén van de meest
voorkomende redenen hiervoor is dat de bacteriën die de infectie veroorzaken resistent zijn tegen het
antibioticum dat is ingenomen. Dit betekent dat ze ondanks het antibioticum.kunnen overleven en zich
zelfs vermenigvuldigen.
Bacteriën kunnen resistent worden tegen antibiotica om een groot aantal redenen. Het voorzichtige
gebruik van antibiotica kan de kans dat bacteriën er resistent tegen worden, helpen te verminderen.
Wanneer uw arts een antibioticakuur voorschrijft, is dit enkel voor de behandeling van uw huidige
ziekte bedoeld. De inachtneming van het volgende advies zal het ontstaan van resistente bacteriën die
de antibioticawerking zouden kunnen tegenhouden, helpen te voorkomen.
1.
Het is zeer belangrijk dat u de correcte dosis antibioticum inneemt op het correcte moment en
gedurende het correcte aantal dagen. Lees de instructies op het etiket en als u iets niet begrijpt,
vraag dan uitleg aan uw arts of apotheker.
2.
U mag geen antibioticum innemen behalve wanneer het specifiek voor jou werd
voorgeschreven, en u mag het enkel gebruiken om de infectie waarvoor het was voorgeschreven
te behandelen.
3.
U mag geen antibiotica innemen die voor andere mensen werden voorgeschreven, zelfs als zij
een infectie hadden die gelijkaardig was aan de uwe.
4.
U mag geen antibiotica die voor u werden voorgeschreven aan andere mensen geven.
5.
Als u antibiotica over heeft na de kuur te hebben gevolgd die uw arts u heeft voorgeschreven,
dient u de rest naar een apotheek te brengen zodat het op een correcte manier kan worden
weggegooid.
7/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
Amoxicilline
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u (of uw kind)
voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen. Het kan schadelijk zijn voor
anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Amoxicilline Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Amoxicilline Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Amoxicilline Eurogenerics in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Amoxicilline Eurogenerics?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Amoxicilline Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen?
Wat is Amoxicilline Eurogenerics?
Amoxicilline Eurogenerics is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dit geneesmiddel
behoort tot een groep van geneesmiddelen die `penicilline' worden genoemd.
Waarvoor wordt Amoxicilline Eurogenerics ingenomen?
Amoxicilline Eurogenerics wordt ingenomen voor de behandeling van infecties veroorzaakt door
bacteriën in verschillende delen van het lichaam. Amoxicilline Eurogenerics mag ook ingenomen
worden in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van maagzweren.
2.
Wanneer mag u Amoxicilline Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u Amoxicilline Eurogenerics niet innemen?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
U heeft eerder een allergische reactie gehad op eender welk antibioticum. Dit kan huiduitslag of
een zwelling van het gezicht of de keel zijn.
Neem Amoxicilline Eurogenerics niet in indien één van bovenstaande waarschuwingen van toepassing
is. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Amoxicilline Eurogenerics?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt als u:
klierkoorts (koorts, keelpijn, gezwollen klieren en extreme vermoeidheid) heeft
nierproblemen heeft
niet regelmatig urineert
Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt als u niet zeker bent of
één van bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.
Bloed- en urinetesten
Als u het volgende ondergaat:
urinetesten (glucose) of bloedtesten voor het bepalen van de leverwaarden
oestrioltesten (gebruikt tijdens de zwangerschap om na te gaan of de baby zich normaal
ontwikkelt)
Vertel uw arts of apotheker dat u Amoxicilline Eurogenerics inneemt, want Amoxicilline
Eurogenerics kan de resultaten van deze testen beïnvloeden.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Amoxicilline Eurogenerics nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen?
Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Als u allopurinol (gebruikt voor jicht) samen met Amoxicilline Eurogenerics inneemt, is de kans
dat u een allergische huidreactie krijgt mogelijk groter.
Als u probenecid (gebruikt voor jicht) inneemt, kan uw arts beslissen uw dosis Amoxicilline
Eurogenerics aan te passen.
Als u geneesmiddelen inneemt om bloedproppen te helpen tegenhouden (zoals warfarine), heeft u
mogelijk extra bloedtesten nodig.
Als u andere antibiotica (zoals tetracycline) inneemt, is Amoxicilline Eurogenerics mogelijk
minder doeltreffend.
Als u methotrexaat (gebruikt voor de behandeling van kanker en ernstige psoriasis) inneemt, kan
Amoxicilline Eurogenerics tot een toename van de bijwerkingen leiden.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Amoxicilline Eurogenerics kan bijwerkingen hebben en de symptomen (zoals allergische reacties,
duizeligheid en convulsies) kunnen ervoor zorgen dat u niet bekwaam bent om te rijden.
U mag niet rijden of machines gebruiken behalve wanneer u zich goed voelt.
Amoxicilline EG bevat maltodextrine (glucose) en natrium
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per 5 ml orale suspensie, dat wil zeggen dat het
in wezen `natriumvrij' is.
3.
Hoe neemt u Amoxicilline Eurogenerics in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De fles voor elke dosis goed schudden.
Spreid de innames gelijkmatig over de dag en laat ten minste 4 uur tussen elke inname.
Instructies voor reconstitutie
Voor gebruik controleren of de afsluiting van de dop intact is.
De fles omkeren en schudden om het poeder los te maken.
De fles vullen met water tot juist onder de streep op het etiket van de fles.
Omkeren en goed schudden, het schuim laten zinken, daarna water bijvullen tot de streep.
Opnieuw omkeren en krachtig schudden.
Goed schudden voor elke dosisinname.
Nadere informatie voor de bereiding van de orale suspensie in de apotheek
Sterkte
Toe te voegen
Uiteindelijke hoeveelheid
hoeveelheid water (ml)
van de gereconstitueerde
orale suspensie (ml)
57
60
71
75
250 mg/5 ml
76
80
94
100
113
120
De aanbevolen dosering is:
Kinderen die minder dan 40 kg wegen
Alle doses worden berekend in functie van het lichaamsgewicht van het kind in kilogram.
Uw arts zal u adviseren over de hoeveelheid Amoxicilline Eurogenerics die u dient te geven aan
uw baby of kind.
De aanbevolen dosering is 40 mg tot 90 mg voor elke kilogram lichaamsgewicht per dag
toegediend in twee of drie verdeelde doses.
De maximaal aanbevolen dosering is 100 mg voor elke kilogram lichaamsgewicht per dag.
Volwassenen, oudere patiënten en kinderen die 40 kg of meer wegen
Deze suspensie wordt gewoonlijk niet voorgeschreven aan volwassenen en kinderen die meer dan 40
kg wegen. Vraag uw arts of apotheker om advies.
Nierproblemen
Als u nierproblemen heeft, zou de dosering lager kunnen zijn dan de aanbevolen dosering.
Heeft u te veel van Amoxicilline Eurogenerics ingenomen?
Als u te veel Amoxicilline Eurogenerics heeft ingenomen, zouden tekenen kunnen zijn:
maagongemakken (misselijkheid, braken of diarree) of kristallen in de urine, wat zich kan uiten in
troebele urine, of problemen met urineren. Neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of
het Antigifcentrum (070/245.245). Neem het geneesmiddel mee om het aan de arts te tonen.
Bent u vergeten Amoxicilline Eurogenerics in te nemen?
Wanneer u vergeten bent een dosis in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt.
Neem de volgende dosis niet te snel, wacht ongeveer 4 uur vooraleer de volgende dosis in te
nemen.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Hoelang dient u Amoxicilline Eurogenerics in te nemen?
Neem Amoxicilline Eurogenerics verder in zolang als uw arts u heeft voorgeschreven, zelfs als u
zich beter voelt. U heeft elke dosis nodig om te infectie te helpen bestrijden. Als sommige
bacteriën overleven, kunnen ze ertoe leiden dat de infectie terugkeert.
Als u de behandeling beëindigd heeft en u zich nog steeds niet goed voelt, dient u terug te gaan
naar uw arts.
Als Amoxicilline Eurogenerics gedurende lange tijd ingenomen wordt, kan zich spruw (een
schimmelinfectie op vochtige plaatsen op het lichaam die pijn, jeuk en witte afscheiding kan
veroorzaken) ontwikkelen. Als dit optreedt, informeer dan uw arts.
Als u Amoxicilline Eurogenerics gedurende lange tijd inneemt, kan uw arts bijkomende testen
uitvoeren om na te gaan of uw nieren, lever en bloed normaal werken.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Stop de inname van Amoxicilline Eurogenerics en raadpleeg meteen een arts als u één van de
volgende ernstige bijwerkingen opmerkt het kan zijn dat u dringend medische behandeling
nodig heeft:
Volgende bijwerkingen komen zeer zelden voor (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
allergische reacties, de tekenen kunnen zijn: jeuk of uitslag van de huid, zwelling van het gezicht,
de lippen, de tong, het lichaam of ademhalingsmoeilijkheden. Deze kunnen ernstig zijn en af en
toe kwamen sterfgevallen voor.
uitslag of puntvormige vlakke rode ronde vlekken onder het huidoppervlak of blauwe plekken op
de huid. Dit is te wijten aan een ontsteking van bloedvatwanden als gevolg van een allergische
reactie. Het kan geassocieerd worden met gewrichtspijn (artritis) en nierproblemen.
een vertraagde allergische reactie kan optreden doorgaans 7 tot 12 dagen na Amoxicilline
Eurogenerics te hebben ingenomen, enkele tekenen zijn: uitslag, koorts, gewrichtspijn en
vergroting van de lymfeklieren vooral onder de armen
een huidreactie bekend als `erythema multiforme' waarbij u het volgende kunt ontwikkelen:
jeukerige paarsrode vlekken op de huid vooral op de handpalmen of de voetzolen, op netelroos
gelijkende verheven zwellingen op de huid, gevoelige plaatsen op de mondoppervlakken, ogen en
geslachtsdelen. U kunt koorts hebben en zeer moe zijn.
andere ernstige huidreacties kunnen zijn: veranderingen in huidkleur, bulten onder de huid,
blaarvorming, puistjes, vervelling, roodheid, pijn, jeuk, schilferen. Deze kunnen gepaard gaan
met koorts, hoofdpijn en pijn in het lichaam.
griepachtige symptomen met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en afwijkende resultaten van
bloedonderzoek (zoals een verhoogde concentratie witte bloedcellen (eosinofilie) en
leverenzymen) (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)).
koorts, rillingen, keelpijn of andere tekenen van een infectie, of als u gemakkelijk blauwe
plekken krijgt. Dit kunnen tekenen zijn van een probleem met uw bloedcellen.
de jarisch-herxheimerreactie die optreedt tijdens een behandeling met Amoxicilline Eurogenerics
voor de ziekte van Lyme en koorts, rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag veroorzaakt
ontsteking van de dikke darm (colon) met diarree (soms met bloed), pijn en koorts
ernstige bijwerkingen van de lever kunnen optreden. Ze worden hoofdzakelijk geassocieerd met
mensen die gedurende een lange periode behandeld worden, mannen en bejaarden. U moet uw
arts dringend verwittigen als zich bij u volgende bijwerkingen ontwikkelen:
o ernstige diarree met bloed
o blaren, roodheid of blauwe plekken op de huid
o donkere urine of bleke ontlasting
o gele verkleuring van de huid of het oogwit (geelzucht). Zie ook anemie hieronder die tot
geelzucht kan leiden.
Deze bijwerkingen kunnen optreden tijdens de inname van het geneesmiddel of tot verschillende
weken erna.
Stop met het innemen van het geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk uw arts als één van
bovengenoemde verschijnselen optreedt.
Soms kunt u minder ernstige huidreacties ontwikkelen zoals:
een licht jeukerige uitslag (ronde, rozerode vlekken), op netelroos gelijkende zwellingen op de
voorarmen, benen, palmen, handen of voeten. Dit komt soms voor (kan tot 1 op 100 mensen
treffen).
Als u één van deze verschijnselen heeft, neem dan contact op met uw arts aangezien Amoxicilline
Eurogenerics zal moeten worden stopgezet.
De andere mogelijke bijwerkingen zijn:
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
huiduitslag
misselijkheid
diarree
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
braken
Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)
spruw (een schimmelinfectie van de vagina, mond of in de huidplooien), u kunt een behandeling
krijgen voor spruw van uw arts of apotheker
nierproblemen
stuipen (convulsies), waargenomen bij patiënten die hoge doses innemen of met nierproblemen
duizeligheid
hyperactiviteit
kristallen in de urine, die zich kunnen uiten in troebele urine, of moeite of ongemakken bij het
urineren. Zorg ervoor dat u veel drinkt om de kans op deze symptomen te verminderen.
de tanden kunnen vlekken vertonen, die gewoonlijk verdwijnen met het poetsen (dit werd gemeld
bij kinderen)
de tong kan geel, bruin of zwart worden en kan er harig uitzien
een overmatige afbraak van rode bloedcellen waardoor een soort anemie veroorzaakt wordt.
Tekenen zijn o.a.: vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, bleek zien en
geelverkleuring van de huid en het oogwit.
laag aantal witte bloedcellen
laag aantal cellen die betrokken zijn bij het stollen van bloed
het bloed stolt mogelijk langzamer dan normaal. U merkt dit mogelijk op als uw neus bloedt of u
uzelf snijdt.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via:
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG)
Afdeling Vigilantie Postbus 97 B-1000 Brussel Madou of via de website:
w
ww.eenbijwerkingmelden.be .
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy E-
mail: crpv@chru-nancy.fr Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des
Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel.: (+352) 247-85592. Website: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen
meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Amoxicilline Eurogenerics?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
'EXP'. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Droge poeder
Bewaren beneden 25oC.
Vloeibare suspensie
Bewaren in de koelkast (2°C 8°C). Eens bereid dient de suspensie gebruikt te worden binnen 10
dagen.
Neem dit geneesmiddel niet in als er zichtbare tekenen zijn van bederf.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Amoxicilline Eurogenerics?
De werkzame stof in Amoxicilline Eurogenerics is 250 mg/5 ml amoxicilline.
De andere stoffen in Amoxicilline Eurogenerics zijn: crospovidon type A, siliciumdioxide,
xanthaangom, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, acefulsaam-K, natriumsaccharine, aardbeismaak
(maltodextrine, triethylcitraat (E1505), smaakcomponenten, propyleenglycol en benzylalcohol).
Hoe ziet Amoxicilline Eurogenerics eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie is een wit tot geelachtig poeder
voor de bereiding van een homogene suspensie met water gevuld in een bruine glazen fles met een
nominaal volume van 100 ml (voor 60 ml, 75 ml of 80 ml orale suspensie) of 150 ml (voor 100 ml of
120 ml orale suspensie) afgesloten met een witte schroefdop. Deze flessen zijn verpakt in een doos
met een doseermaat; hetzij een PE-spuit van 6 ml, een PS-lepel van 10 ml, een PS-lepel van 5 ml of
een PP-maatbeker van 5 ml.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV Heizel Esplanade b22 1020 Brussel
Fabrikanten
1) Pencef Pharma GmbH - Breitenbachstrasse 13 - 13509 Berlijn - Duitsland
2) Haupt Pharma Latina S.r.l. - SS.156 Monti Lepini Km. - 47,600, 04100 Borgo San Michele (Latina)
- Italië
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
NL
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/ 5 ml poeder voor orale suspensie
BE
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/ 5 ml poeder voor orale suspensie
LU
Amoxicilline Eurogenerics 250 mg/ 5 ml poudre pour suspension buvable
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE499306
Afleveringswijze: op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd / herzien in 05/2021 / 05/2021.
Algemeen advies over het gebruik van antibiotica
Antibiotica worden gebruikt om infecties veroorzaakt door bacteriën te behandelen. Ze hebben geen
effect op infecties veroorzaakt door virussen.
Soms reageert een infectie veroorzaakt door bacteriën niet op een antibioticakuur. Eén van de meest
voorkomende redenen hiervoor is dat de bacteriën die de infectie veroorzaken resistent zijn tegen het
antibioticum dat is ingenomen. Dit betekent dat ze ondanks het antibioticum.kunnen overleven en zich
zelfs vermenigvuldigen.
Bacteriën kunnen resistent worden tegen antibiotica om een groot aantal redenen. Het voorzichtige
gebruik van antibiotica kan de kans dat bacteriën er resistent tegen worden, helpen te verminderen.
Wanneer uw arts een antibioticakuur voorschrijft, is dit enkel voor de behandeling van uw huidige
ziekte bedoeld. De inachtneming van het volgende advies zal het ontstaan van resistente bacteriën die
de antibioticawerking zouden kunnen tegenhouden, helpen te voorkomen.
1.
Het is zeer belangrijk dat u de correcte dosis antibioticum inneemt op het correcte moment en
gedurende het correcte aantal dagen. Lees de instructies op het etiket en als u iets niet begrijpt,
vraag dan uitleg aan uw arts of apotheker.
2.
U mag geen antibioticum innemen behalve wanneer het specifiek voor jou werd
voorgeschreven, en u mag het enkel gebruiken om de infectie waarvoor het was voorgeschreven
te behandelen.
3.
U mag geen antibiotica innemen die voor andere mensen werden voorgeschreven, zelfs als zij
een infectie hadden die gelijkaardig was aan de uwe.
4.
U mag geen antibiotica die voor u werden voorgeschreven aan andere mensen geven.
5.
Als u antibiotica over heeft na de kuur te hebben gevolgd die uw arts u heeft voorgeschreven,
dient u de rest naar een apotheek te brengen zodat het op een correcte manier kan worden
weggegooid.