Amoxicilline sandoz 500 mg/5 ml

Amoxicilline Sandoz 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
amoxicilline
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Amoxicilline Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Amoxicilline Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?

Wat is Amoxicilline Sandoz?
Amoxicilline Sandoz is een antibioticum. De werkzame stof is amoxicilline. Dit behoort tot een groep van
geneesmiddelen, penicillines, genaamd.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Amoxicilline Sandoz wordt gebruikt om infecties te behandelen in verschillende delen van het lichaam die
worden veroorzaakt door bacteriën.
Amoxicilline Sandoz kan ook worden gebruikt in combinatie met
andere geneesmiddelen, voor de behandeling van maagzweren.
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
als u allergisch bent voor amoxicilline, penicillines of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- als u ooit een allergische reactie hebt gehad op eender welk antibioticum. Deze reactie kan bestaan uit
een huiduitslag of zwelling van het gezicht of de keel.
Neem Amoxicilline Sandoz niet in als een van de bovenstaande zaken op u van toepassing is. Als u twijfelt,
neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Amoxicilline Sandoz inneemt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt als u:
klierkoorts hebt (koorts, keelpijn, gezwollen klieren en extreme vermoeidheid)
nierproblemen hebt
niet regelmatig kunt plassen.
Als u niet weet of een van de bovenstaande zaken op u van toepassing is, praat dan met uw arts of apotheker
voordat u Amoxicilline Sandoz inneemt.
urinetests (glucose) of bloedtests voor leverfunctie
oestrioltests (worden gebruikt tijdens de zwangerschap om na te gaan of de ontwikkeling van de baby
normaal verloopt)
Vertel uw arts of apotheker dat u Amoxicilline Sandoz neemt. Dit komt doordat Amoxicilline Sandoz het
resultaat van deze tests kan beïnvloeden.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Amoxicilline Sandoz nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw
arts of apotheker.
Als u allopurinol (wordt gebruikt om jicht te behandelen) samen met Amoxicilline Sandoz neemt, loopt
u mogelijk een groter risico op een allergische huidreactie.
Als u probenecid (wordt gebruikt om jicht te behandelen) neemt, kan uw arts beslissen om uw dosis
Amoxicilline Sandoz aan te passen.
Als u geneesmiddelen neemt om bloedklonters te helpen verhinderen (zoals warfarine), worden er
mogelijk extra bloedonderzoeken bij u uitgevoerd.
Als u andere antibiotica neemt (zoals tetracycline), is het mogelijk dat Amoxicilline Sandoz minder
doeltreffend is.
Als u methotrexaat (wordt gebruikt om kanker en ernstige psoriasis te behandelen) neemt, kan
Amoxicilline Sandoz een stijging in het aantal bijwerkingen veroorzaken.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact
op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Amoxicilline Sandoz kan bijwerkingen veroorzaken en de symptomen (zoals allergische reacties,
duizeligheid en epilepsieaanvallen) daarvan kunnen tot gevolg hebben dat u niet geschikt bent om te rijden.
Rij niet of bedien geen machines tenzij u zich goed voelt.
Amoxicilline Sandoz bevat aspartaam, natriumbenzoaat, benzylalcohol, benzylbenzoaat, ethanol,
sorbitol, zwaveldioxide, glucose en natrium
Dit middel bevat 8,5 mg aspartaam in 5 ml gereconstitueerde orale suspensie. Aspartaam is een bron van
fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie (FKU) heeft, een zeldzame erfelijke aandoening
waarbij fenylalanine zich ophoopt doordat het lichaam dit niet goed kan omzetten.
Dit middel bevat 7,1 mg natriumbenzoaat (E 211) in 5 ml gereconstitueerde orale suspensie.
Natriumbenzoaat is een mild irriterende stof voor de ogen, huid en slijmvliezen. Dit middel bevat tot
0,44 mg benzylbenzoaat in 5 ml gereconstitueerde orale suspensie. Natriumbenzoaat en benzylbenzoaat
kunnen geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) bij pasgeborenen (jonger dan 4 weken) verergeren.
Dit middel bevat tot 3,0 mg benzylalcohol in 5 ml gereconstitueerde orale suspensie. Benzylalcohol kan
allergische reacties veroorzaken. Vraag uw arts of apotheker om advies als u zwanger bent of borstvoeding
geeft of als u een leveraandoening of nieraandoening heeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol kunnen zich
namelijk ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (zogenoemde metabole acidose). Niet langer
dan een week gebruiken bij jonge kinderen (jonger dan 3 jaar), tenzij geadviseerd door uw arts of apotheker.
Niet toedienen aan uw pasgeboren baby (jonger dan 4 weken), tenzij aanbevolen door uw arts. Benzylalcohol
is namelijk in verband gebracht met het risico op ernstige bijwerkingen, waaronder ademhalingsproblemen
bij jonge kinderen.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium in 5 ml gereconstitueerde orale suspensie, dat wil
zeggen dat het in wezen `natriumvrij' is.
Dit middel bevat 0,14 mg sorbitol in 5 ml gereconstitueerde orale suspensie.
Dit middel bevat 100 ng zwaveldioxide. Kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en
bronchospasmen veroorzaken.
Dit middel bevat 0,68 mg glucose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt,
neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt.
3. Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Schud de fles goed voor elke dosis.
Verspreid de doses gelijkmatig over de dag met minstens 4 uur tussen 2 doses.
De gebruikelijke dosering is:
Kinderen die minder dan 40 kg wegen
Alle doses worden berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind in kilogram.
Uw arts zal u adviseren hoeveel Amoxicilline Sandoz u aan uw baby of kind moet geven.
De gebruikelijke dosis is 40 mg tot 90 mg voor elke kilogram lichaamsgewicht per dag, toegediend in
twee of drie opgesplitste doses.
De maximale aanbevolen dosis is 100 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag.
Volwassenen, oudere patiënten en kinderen die 40 kg of meer wegen
De gebruikelijke dosis Amoxicilline Sandoz is 250 mg tot 500 mg driemaal per dag of 750 mg tot 1 g elke
12 uur, afhankelijk van de ernst en het type infectie.
Ernstige infecties: 750 mg tot 1 g driemaal per dag.
Urineweginfecties: 3 g tweemaal per dag gedurende één dag.
Ziekte van Lyme (een infectie die wordt verspreid door parasieten, teken genoemd): geïsoleerd
erythema migrans (vroeg stadium ­ rode of roze cirkelvormige uitslag): 4 g per dag. Systemische
verschijnselen (laat stadium ­ voor meer ernstige symptomen of wanneer de ziekte zich in uw lichaam
verspreidt): tot 6 g per dag.
Maagzweren: één dosis van 750 mg of 1 g tweemaal per dag gedurende 7 dagen in combinatie met
andere antibiotica en geneesmiddelen voor de behandeling van maagzweren.
Om hartinfectie te verhinderen tijdens een operatie: de dosis zal variëren afhankelijk van het type
operatie.
Er kunnen ook andere geneesmiddelen worden toegediend op hetzelfde moment. Uw arts, apotheker of
verpleegkundige kan u meer informatie geven.
De maximale aanbevolen dosis is 6 g per dag.
Nierproblemen
Als u nierproblemen heeft, kan uw dosis lager zijn dan de gebruikelijke dosis.
Wanneer u te veel van Amoxicilline Sandoz heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Als u een dosis bent vergeten in te nemen, neem ze dan in zodra u het zich herinnert.
Neem de volgende dosis niet te snel in, wacht ongeveer 4 uur voordat u de volgende dosis inneemt.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Hoe lang moet u Amoxicilline Sandoz nemen?
Neem Amoxicilline Sandoz zolang uw arts u heeft verteld om dit te doen, zelfs als u zich beter voelt.
U hebt elke dosis nodig om de infectie te helpen bestrijden. Wanneer een aantal bacteriën overleven,
kunnen ze ervoor zorgen dat de infectie terugkeert.
Als u zich nog steeds onwel voelt nadat u de behandeling hebt voltooid, moet u opnieuw bij de arts gaan.
Spruw (een gistinfectie op vochtige plaatsen van het lichaam die aanleiding kan geven tot pijn, jeuk en witte
afscheiding) kan zich ontwikkelen als Amoxicilline Sandoz gedurende een lange periode wordt gebruikt.
Vertel het uw arts als dit zich voordoet.
Als u Amoxicilline Sandoz gedurende een lange periode neemt, kan uw arts bijkomende tests uitvoeren om
na te gaan of uw nieren, lever en bloed normaal functioneren.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Stop met de inname van Amoxicilline Sandoz en ga onmiddellijk naar een arts als u een of meer van de
volgende ernstige bijwerkingen opmerkt ­ u hebt mogelijk ernstige medische behandeling nodig:
De volgende bijwerkingen komen zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10000 mensen) voor:
allergische reacties, de tekenen kunnen bestaan uit: jeukende huid of huiduitslag, opzwellen van het
gezicht, de lippen, de tong, lichaam of ademhalingsmoeilijkheden. Deze kunnen ernstig zijn en
sterfgevallen hebben zich voorgedaan.
huiduitslag of platte, rode ronde vlekken ter grootte van een speldenprik onder het huidoppervlak of
blauwe plekken op de huid. Dit wordt veroorzaakt door een ontsteking van de bloedvatwanden door een
allergische reactie. Het kan gepaard gaan met gewichtspijn (artritis) en nierproblemen.
een vertraagde allergische reactie kan gewoonlijk 7 tot 12 dagen na inname van Amoxicilline Sandoz
optreden. Enkele van de tekenen zijn: huiduitslag, koorts, gewrichtspijn en het opzwellen van de
lymfeklieren, met name onder de armen.
een huidreactie met de naam `erythema multiforme', waarbij u de volgende symptomen kunt
ontwikkelen: jeukende, roodpaarse vlekken op de huid, vooral op de handpalmen of voetzolen,
netelroosachtige verheven plekken op de huid, gevoelige gedeelten op de mond, ogen en geslachtsdelen.
Ook kunt u koorts hebben en zich erg vermoeid voelen.
andere mogelijke ernstige huidreacties zijn: veranderingen in huidkleur, bulten onder de huid, blaren,
puisten, vervelling, roodheid, pijn, jeuk, afschilfering. Deze reacties kunnen gepaard gaan met koorts,
hoofd- en lichaamspijn.
griepachtige symptomen met huiduitslag, koorts, gezwollen klieren en afwijkende resultaten van
bloedonderzoek (zoals een verhoogde concentratie witte bloedcellen (eosinofilie) en leverenzymen)
(geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)).
koorts, koude rillingen, keelpijn of andere symptomen van een infectie, of het snel krijgen van blauwe
de Jarisch-Herxheimerreactie die optreedt tijdens een behandeling met Amoxicilline Sandoz voor de
ziekte van Lyme en die koorts, koude rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag veroorzaakt.
ontsteking van de dikke darm (colon) met diarree (waarin soms bloed zit), pijn en koorts
ernstige leverbijwerkingen kunnen optreden. Deze doen zich voornamelijk voor bij mensen die langdurig
worden behandeld, mannen en oudere mensen. U moet dringend uw arts inlichten als u een van de
volgende symptomen krijgt:
o ernstige diarree met bloed
o blaren, rode huid of blauwe plekken
o donkere urine of lichtere ontlasting
o geel worden van de huid of het oogwit (geelzucht). Zie ook onder bloedarmoede; bloedarmoede
kan resulteren in geelzucht.
Deze symptomen kunnen optreden tijdens het gebruik van het geneesmiddel of tot enkele weken erna.
Als een van de bovenstaande symptomen optreedt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en
neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Soms kunt u minder ernstige huidreacties krijgen zoals:
een mild jeukende huiduitslag (ronde, paars-rode vlekken), netelroosachtige zwellingen op de
onderarmen, benen, handpalmen, handen of voeten. Dit komt soms voor (kunnen optreden bij tot 1 op de
100 mensen).
Als u een van de bovengenoemde symptomen krijgt, neem dan contact op met uw arts omdat de
behandeling met Amoxicilline Sandoz moet worden stopgezet.
De andere mogelijke bijwerkingen zijn:
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
huiduitslag
misselijkheid (nausea)
diarree.
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)
braken.
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10000 mensen)
spruw (een schimmelinfectie van de vagina, mond of huidplooien). Uw arts of apotheker kan u een
behandeling voor spruw geven.
nierproblemen
epileptische aanvallen (toevallen), waargenomen bij patiënten op hoge doses of met nierproblemen
duizeligheid
hyperactiviteit
kristallen in de urine, te herkennen aan troebele urine, of problemen of ongemak bij het plassen.
Zorg ervoor dat u veel drinkt om de kans op deze symptomen te verkleinen.
de tanden kunnen vlekken vertonen; ze krijgen gewoonlijk hun normale kleur terug nadat de tanden
werden gepoetst (dit werd gemeld bij kinderen)
de tong kan geel, bruin of zwart worden en er harig uitzien.
een buitensporig hoge afbraak van rode bloedcellen die leidt tot bloedarmoede. Symptomen zijn onder
andere: vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, bleekheid en gele verkleuring van de
huid en het oogwit.
laag aantal witte bloedcellen
laag aantal cellen dat betrokken is bij het stollen van het bloed
het bloed kan langzamer stollen dan normaal. U merkt dit bij een neusbloeding of als u zich hebt
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
ontsteking van het beschermende membraan rond de hersenen (aseptische meningitis)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal
Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000
Brussel Madou. Website: www.fagg.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden,
kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en fles
na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25oC. Houd de verpakking zorgvuldig gesloten om het geneesmiddel te beschermen tegen
vocht.
Na reconstitutie: Bewaren in de koelkast (2°C - 8°C).
Gebruik de gereconstitueerde suspensie niet later dan 14 dagen.
Gebruik dit geneesmiddel niet als er vóór het oplossen klontjes poeder in de fles zichtbaar zijn.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier
vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is amoxicilline. Elke 5 ml gereconstitueerde orale suspensie bevat
500 mg amoxicilline (als trihydraat).
- De andere stoffen in dit middel zijn: citroenzuur, watervrij (E 330), natriumbenzoaat (E 211), aspartaam
(E 951), talk (E 553b), trinatriumcitraat, watervrij (E 331), guar (E 412), siliconedioxide, geprecipiteerd
(E 551), verpulverd citroenaroma (bevat glucose, sorbitol (E420), zwaveldioxide (E220)), verpulverd
perzik-abrikozenaroma (bevat benzylbenzoaat, ethanol, sorbitol (E 420), zwaveldioxide (E 220)),
verpulverd sinaasappelaroma (bevat benzylalcohol).
Hoe ziet Amoxicilline Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Wit tot lichtgeel poeder met een fruitige geur.
Het poeder voor orale suspensie is verpakt in een amber glazen fles van 60 ml met kindveilige schroefdop
(drukken + draaien) en verzegelingsmembraan.
Het poeder voor orale suspensie is verpakt in een amber glazen fles van 100 ml met kindveilige schroefdop
(drukken + draaien) en verzegelingsmembraan.
Verpakkingsgrootten: 12,00 g poeder voor 60 ml orale suspensie
20,00 g poeder voor 100 ml orale suspensie
De meegeleverde maatlepel of het meegeleverde spuitje (met een adaptor) heeft vulmerktekens voor 1,25 ml,
2,5 ml en 5,0 ml en is gemaakt van respectievelijk polypropyleen en polypropyleen plus polyethyleen.
Om het geneesmiddel af te meten:
-
Schud het flesje
- Steek de adaptor in de mond van het flesje
- Steek het uiteinde van de spuit in de adaptor
- Draai het flesje ondersteboven
- Trek de plunjer op om de vereiste dosis op te zuigen
- Draai het flesje weer om, verwijder de spuit, laat de adaptor op het flesje zitten en sluit het flesje.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Sandoz nv/sa, Telecom Gardens, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde
Fabrikant:
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Oostenrijk
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE353394
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT:
Amoxicillin Sandoz 500 mg/5 ml ­ Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
BE:
Amoxicillin Sandoz 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie
SI:
Ospamox 500 mg/5 ml prasek za peroralno suspenzijo
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 08/2020.
Algemeen advies over het gebruik van antibiotica
Antibiotica worden gebruikt om infecties veroorzaakt door bacteriën te behandelen. Ze hebben geen
effect op infecties die worden veroorzaakt door virussen.
Soms reageert een door bacteriën veroorzaakte infectie niet op een kuur van een antibioticum. Eén van
de frequentste oorzaken daarvan is als de bacteriën die de infectie veroorzaken, resistent zijn tegen het
antibioticum dat wordt ingenomen. Dat betekent dat ze kunnen overleven en zich zelfs kunnen
vermenigvuldigen ondanks het antibioticum.
Bacteriën kunnen om vele redenen resistent worden tegen antibiotica. Een zorgvuldig gebruik van
antibiotica kan helpen om de kans te verkleinen dat bacteriën er resistent tegen worden.
Als uw arts u een kuur van een antibioticum voorschrijft, is die alleen bedoeld om uw huidige ziekte te
behandelen. Het naleven van het volgende advies kan helpen om te voorkomen dat resistente bacteriën
verschijnen waar het antibioticum niet meer tegen werkt.
1-
Het is zeer belangrijk dat u het antibioticum in de juiste dosering, op de juiste tijdstippen en
gedurende het juiste aantal dagen gebruikt. Lees de instructies in de bijsluiter en als u iets niet
begrijpt, vraag dan uitleg aan uw arts of apotheker.
2-
het alleen gebruiken om de infectie te behandelen waarvoor het werd voorgeschreven.
3-
U mag geen antibiotica innemen die werden voorgeschreven aan andere mensen, ook al hadden
zij een infectie die leek op die van u.
4-
U mag antibiotica die aan u werden voorgeschreven, niet aan andere mensen geven.
5-
Als u nog antibiotica over hebt als u de kuur hebt ingenomen zoals voorgeschreven door uw
arts, moet u de rest naar een apotheek brengen voor correcte verwijdering.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:
Instructies voor reconstitutie
Controleer na het openen van de schroefdop of de verzegeling van de dop van de fles intact is en stevig
vastzit aan de rand van de fles. Niet gebruiken wanneer het niet intact is. Schud de fles om het poeder los te
maken.
Voor de bereiding van de suspensie vul de fles met de volgende hoeveelheid water:
voor de fles van 60 ml voeg 51 ml water toe
voor de fles van 100 ml voeg 85 ml water toe