Atenolol mylan 50 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Atenolol Mylan 50 mg filmomhulde tabletten
Atenolol Mylan 100 mg filmomhulde tabletten
atenolol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Atenolol Mylan en waarvoor wordt Atenolol Mylan ingenomen?
2. Wanneer mag u Atenolol Mylan niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Atenolol Mylan in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Atenolol Mylan?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Atenolol Mylan en waarvoor wordt Atenolol Mylan ingenomen?
Geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, hartkramp en stoornissen van het ritme van het hart.
Atenolol Mylan bevat als werkzaam bestanddeel atenolol, een bètablokker.
Atenolol Mylan is aangewezen bij de behandeling van hoge bloeddruk. Bij hartkramp worden
de tabletten gebruikt als onderhoudsbehandeling. Ze zijn niet aangewezen voor de
onmiddel ijke behandeling van een plots optredende crisis.
Ze zijn ook aangewezen bij stoornissen van het ritme van het hart die gepaard gaan met een
snel e onregelmatige hartslag.
2. Wanneer mag u Atenolol Mylan niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
Wanneer mag u Atenolol Mylan niet gebruiken?
u bent al ergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter;
als u lijdt of hebt geleden aan een hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende
werking van het hart die niet onder controle is) of een shock te wijten aan een
hartafwijking;
als u ooit een zeer trage (minder dan 45 slagen per minuut) of een zeer onregelmatige
polsslag had;
als u ooit een zeer lage bloeddruk of een zeer slechte bloedcirculatie had;
als u een gezwel van het bijniermerg heeft (feochromocytoom), dat nog niet met andere
geneesmiddelen wordt behandeld;
als u gedurende lange tijd niet gegeten heeft;
als u een zuurtevergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen heeft (b.v. bij
suikerziekte);
atenolol mag niet aan kinderen gegeven worden.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Atenolol Mylan?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Atenolol Mylan inneemt.
Vooraleer u uw geneesmiddel neemt, moet u uw arts op de hoogte brengen indien u
problemen heeft met uw nieren, schildklier, bloedsomloop, hart, ademhaling (astma) of
suikerspiegel (diabetes). U dient ook aan uw arts te melden indien men u ooit verwittigde dat
u lijdt aan een bijzonder type van hartkramp (type Prinzmetal angor, typische pijn in de
borststreek). U moet uw arts ook op de hoogte brengen indien u zwanger bent, zwanger wil
worden of borstvoeding geeft.

Onvoldoende werking van het hart
Atenolol mag niet gebruikt worden door patiënten met een onvoldoende werking van het hart
die niet onder controle is.

Polsslag
U zal opmerken dat uw polsslag zal dalen met dit geneesmiddel, wat normaal is. Indien u
ongerust bent, zegt u dit best aan uw arts.
Een daling van de hartslag tot 45 slagen per minuut of minder is een aanwijzing om
onmiddel ijk de huisarts te raadplegen.

Luchtwegen
Een toename van de luchtwegweerstand (piepen) kan zich voordoen bij astmapatiënten. Dit
kan gewoonlijk ongedaan gemaakt worden met luchtwegenverwijdende geneesmiddelen.

Onvoldoende werking van de nieren
Daar atenolol via de nieren wordt uitgescheiden, moet de dosering aangepast worden bij
patiënten met een ernstige vermindering van de nierfunctie.

Suikerziekte
Atenolol moet met voorzichtigheid gebruikt worden bij patiënten die behandeld worden voor
suikerziekte. De tekens van een daling van het suikergehalte in het bloed kunnen minder
goed waar te nemen zijn (o.a. snel ere hartslag).
Als u meer dorst heeft dan normaal, u zich meer vermoeid voelt dan normaal of meer urineert
dan gewoonlijk, vertel het uw arts omdat atenolol de hoeveelheid glucose in u bloed kan
veranderen wat tot suikerziekte kan leiden.

Schildklieraandoeningen
De tekens van schildklieraandoeningen (thyreotoxicosis) kunnen minder goed waar te
nemen zijn.

Ziekenhuis
Indien u in het ziekenhuis wordt opgenomen, moet u het medisch personeel verwittigen dat u
een behandeling met atenolol volgt.
Indien u een operatie onder algemene verdoving moet ondergaan, moet u de anesthesist
verwittigen dat u een behandeling met atenolol volgt.

Allergie
Zeg aan uw arts indien u ooit een al ergische reactie vertoonde na bijvoorbeeld een
insectenbeet.

Aandoening van de bloedvaten
Patiënten met aandoeningen van de bloedvaten vereisen bijzondere aandacht tijdens de
behandeling met bètablokkers.

Stopzetten van de behandeling
U mag de behandeling nooit op eigen initiatief stopzetten. Dit mag enkel indien uw arts dit
nodig vindt. Het stopzetten van de behandeling mag niet plots maar moet stapsgewijze
gebeuren. Een behandeling met bètablokkers mag niet plotseling worden stopgezet, vooral
bij patiënten met een plaatselijk zuurstoftekort in het hart (ischemisch hartlijden).
Als u nog andere geneesmiddelen neemt, gelieve ook de rubriek 'Neemt u nog andere
geneesmiddelen in?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing
is, of dat in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast Atenolol Mylan nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of
gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Het nemen van atenolol samen met andere geneesmiddelen kan soms bijwerkingen hebben.
Dit kan gebeuren met geneesmiddelen tegen :
onregelmatige hartslag (o.a. disopyramide, amiodarone);
hoge bloeddruk of hartkramp (verapamil, diltiazem, clonidine, nifedipine, hydralazine);
hartfalen (onvoldoende werking van het hart) (digoxine);
migraine (clonidine);
pijn en ontsteking (indomethacine, ibuprofen);
verkoudheid, neusverstopping (o.a. nasale decongestiva ­ ontzwel en van de
slijmvliezen).
Indien u clonidine neemt voor de behandeling van hoge bloeddruk of om migraine-aanval en
tegen te gaan, mag u nooit stoppen met het innemen van atenolol of clonidine zonder eerst
uw arts te raadplegen.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Niet van toepassing
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
Zwangerschap
Het gebruik van atenolol tijdens de zwangerschap is af te raden.
Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol Mylan noodzakelijk is, volg dan
nauwgezet zijn voorschrift.
Borstvoeding
Het gebruik van atenolol tijdens de borstvoeding is af te raden.
Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol Mylan noodzakelijk is, volg dan
nauwgezet zijn voorschrift.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Atenolol heeft gewoonlijk geen invloed op het vermogen een voertuig te besturen of
machines te gebruiken.
Nochtans moet men rekening houden met de mogelijkheid van duizeligheid of vermoeidheid.
In deze geval en zou u best geen voertuig besturen of een machine gebruiken.
Atenolol Mylan bevat natrium
Atenolol Mylan bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het
in wezen `natriumvrij' is.
3. Hoe neemt u Atenolol Mylan in?
Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Indien er geen beterschap optreedt, raadpleeg dan uw arts opnieuw.
Hoeveelheid bij gebruik van tabletten
Volg steeds de richtlijnen van uw arts. Indien u vragen heeft, stel deze dan aan uw arts of
apotheker.
Stop niet met de behandeling, zelfs indien u zich goed voelt, behalve wanneer uw arts
u zegt te stoppen. Dit moet geleidelijk gebeuren (afbouw van de behandeling).
Een behandeling met bètablokkers mag niet plotseling worden stopgezet, vooral bij
patiënten met een plaatselijk zuurstoftekort in het hart (ischemisch hartlijden).
Hoge bloeddruk
100 mg per dag in één enkele inname. Pas na 1 à 2 weken zal de vol e werking bereikt
worden.
Hartkramp
100 mg per dag in éénmalige dosis of verdeeld over twee innames.
Onregelmatige hartslag
Na controle van het onregelmatig hartritme, is 50 tot 100 mg per dag een geschikte orale
onderhoudsdosis.
Gebruik bij kinderen
Wegens gebrek aan pediatrische ervaring is Atenolol Mylan niet aanbevolen bij kinderen.
Nierinsufficiëntie
De in te nemen hoeveelheid wordt verminderd bij patiënten met onvoldoende werking van de
nieren. De in te nemen hoeveelheid bedraagt 25 mg in één inname.
Bejaarden
Atenolol Mylan 50 mg wordt gebruikt bij gevoelige en bejaarde patiënten.
De in te nemen hoeveelheid bedraagt 1 tablet van 50 mg in één inname.
Heeft u te veel van Atenolol Mylan ingenomen?
Wanneer u te veel van Atenolol Mylan heeft ingenomen, neem dan onmiddel ijk contact op
met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
De meest voorkomende tekens van overdosering zijn :
Te trage polsslag
Te lage bloeddruk
In geval van inname van te grote hoeveelheden, raadpleeg onmiddel ijk een geneesheer.
De behandeling van een ernstige overdosering zal in een ziekenhuis plaatshebben.
Bent u vergeten Atenolol Mylan in te nemen?
Indien u een dosis vergeet in te nemen, neem deze dan zodra u eraan denkt. Neem geen
dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Tracht uw tabletten steeds op hetzelfde
tijdstip in te nemen.
Als u stopt met het innemen van Atenolol Mylan
Stop niet met de behandeling, zelfs indien u zich goed voelt, behalve wanneer uw arts u zegt
te stoppen. Dit moet geleidelijk gebeuren.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te
maken.
Volgende bijwerkingen, gerangschikt volgens orgaanklasse, werden gerapporteerd met de
volgende frequenties: zeer vaak (1/10), vaak (1/100, <1/10), soms (1/1000, <1/100),
zelden (1/10000, <1/1000), zeer zelden (<1/10000), met inbegrip van meldingen van
geïsoleerde geval en.

Hartaandoeningen
Vaak: vertraagde hartslag;
Zelden: verslechtering van hartfalen (onvoldoende pompkracht van het hart), uitlokken van
atrioventriculair block (bepaalde stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot
ritmestoornissen).

Bloedvataandoeningen
Vaak: koude vingers en tenen;
Zelden: bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding
soms gepaard gaande met duizeligheid, claudicatio intermittens (perioden van mank lopen
en pijn in de benen) kan versterkt worden indien dit reeds aanwezig was, bij gevoelige
patiënten kan gevoel oosheid en krampen in de vingers, gevolgd door warmtegevoel en pijn
(fenomeen van Raynaud) voorkomen.

Zenuwstelselaandoeningen
Zelden: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie (waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen
zonder dat daar aanleiding voor is).

Psychische stoornissen
Soms: slaapstoornissen van het type waargenomen met andere -blokkers;
Zelden: stemmingswijzigingen, nachtmerries, verwarring, psychosen (ernstige geestesziekte
waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is) en waanvoorstel ingen.

Maagdarmstelselaandoeningen
Vaak: gastrointestinale stoornissen, zoals misselijkheid, diarree of verstopping;
Zelden: droge mond.

Onderzoeken
Vaak: toename van de serumtransaminasewaarden;
Zeer zelden: een toename in ANF (Antinucleaire factor) werd waargenomen, hoewel de
klinische betekenis nog niet duidelijk is.

Lever- en galaandoeningen
Zelden: levertoxiciteit waaronder galstuwing.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Zelden: purpura (bloeduitstortingen) en trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes).

Huid- en onderhuidaandoeningen
Zelden: haaruitval, psoriasiforme huidreacties, verergeren van psoriasis, huiduitslag;
Niet bekend: lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen
produceert, die voornamelijk de huid en de gewrichten aanval en).

Oogaandoeningen
Zelden: droge ogen, gezichtsstoornissen.

Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen
Zelden: impotentie.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
Zelden: bronchospasmen (benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen)
kunnen optreden bij astmapatiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van
astmatische klachten.

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen
Vaak: vermoeidheid.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Brussel
Madou
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid
van dit medicijn.
5. Hoe bewaart u Atenolol Mylan?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de
verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de
juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het
milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Atenolol Mylan?
De werkzame stof in Atenolol Mylan is atenolol.
De andere stoffen in Atenolol Mylan zijn: tabletkern: watervrij calciumwaterstoffosfaat,
magnesiumcarbonaat (zwaar), natriumzetmeelglycolaat (type A), maïszetmeel, col oïdaal
watervrij silica, magnesiumstearaat; filmomhul ing: Opadry white Y-1-7000:
hydroxypropylmethylcel ulose, polyethyleenglycol 400, titaandioxide.
Hoe ziet Atenolol Mylan eruit en wat zit er in een verpakking?
Filmomhulde tabletten: blisterverpakkingen met 28 en 56 tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Mylan bvba/sprl
Terhulpsesteenweg 6A
B-1560 Hoeilaart
Fabrikanten
Generics UK Ltd
Station Close
Potters Bar
Hertfordshire EN6 1TL
Verenigd Koninkrijk
Mc Dermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road
Dublin 13
Ierland
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Atenolol Mylan 50 mg filmomhulde tabletten: BE188325
Atenolol Mylan 100 mg filmomhulde tabletten: BE188316
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 08/2020.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in MM/JJJJ.