Atenolol teva 25 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT
ATENOLOL TEVA 25 mg TABLETTEN
ATENOLOL TEVA 50 mg TABLETTEN
ATENOLOL TEVA 100 mg TABLETTEN
atenolol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Atenolol Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. Wat is Atenolol Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
Atenolol Teva is een middel tegen hoge bloeddruk, hartkramp en tegen hartritmestoornissen.
Atenolol Teva bevat als werkzaam bestanddeel atenolol, een bètablokker.
Atenolol Teva is aangewezen:
bij de behandeling van hoge bloeddruk.
als onderhoudsbehandeling bij hartkramp. Atenolol Teva is niet aangewezen voor de
onmiddellijke behandeling van een plots optredende crisis.
bij hartritmestoornissen die gepaard gaan met een snelle, onregelmatige hartslag.
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stof en in dit geneesmiddel. Deze stof en kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
Indien u lijdt of ooit hebt geleden aan:
Hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder
controle is);
Shock te wijten aan een hartafwijking;
Zeer trage polsslag (minder dan 45 slagen per minuut);
Zeer onregelmatige polsslag;
Zeer lage bloeddruk;
Zeer slechte bloedcirculatie.
Als u een gezwel van het bijniermerg heeft (feochromocytoom), dat nog niet met andere
geneesmiddelen wordt behandeld.
Als u gedurende lange tijd niet gegeten heeft.
Als u een zuurvergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen heeft (bijvoorbeeld bij
suikerziekte).
Atenolol Teva mag niet aan kinderen gegeven worden.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Waarschuw uw arts indien u:
Problemen heeft met uw nieren, schildklier, bloedsomloop, hart, ademhaling (astma) of
suikerspiegel (diabetes).
Lijdt aan een bijzonder type van hartkramp (type Prinzmetal angor, typische pijn in de
borststreek).
Zwanger bent, zwanger wil worden of borstvoeding geeft.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met:
Onvoldoende werking van het hart. Atenolol Teva mag niet gebruikt worden door patiënten
met een onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is.
Polsslag. U zal opmerken dat uw polsslag zal dalen met dit geneesmiddel, wat normaal is.
Indien u ongerust bent, zegt u dit best aan uw arts. Een daling van de hartslag tot 45 slagen
per minuut of minder is een aanwijzing om onmiddellijk de huisarts te raadplegen.
Luchtwegen. Een toename van de luchtwegweerstand (piepen) kan zich voordoen bij
astmapatiënten. Dit kan gewoonlijk ongedaan gemaakt worden met luchtwegenverwijdende
geneesmiddelen.
Onvoldoende werking van de nieren. Daar de werkzame stof, atenolol, via de nieren wordt
uitgescheiden, moet de dosering aangepast worden bij patiënten met een ernstige
vermindering van de nierfunctie.
Suikerziekte. Atenolol Teva moet met voorzichtigheid gebruikt worden bij patiënten die
behandeld worden voor suikerziekte. De tekens van een daling van het suikergehalte in het
bloed kunnen minder goed waar te nemen zijn (onder andere snellere hartslag).
Schildklieraandoeningen. De tekens van schildklieraandoeningen (thyreotoxicose) kunnen
minder goed waar te nemen zijn.
Allergie. Zeg het aan uw arts indien u ooit een allergische reactie vertoonde na bijvoorbeeld
een insectenbeet.
Aandoeningen van de bloedvaten. Bijzondere aandacht tijdens de behandeling met
bètablokkers is vereist.
Ziekenhuis. Indien u in het ziekenhuis wordt opgenomen, moet u het medisch personeel
verwittigen dat u een behandeling met Atenolol Teva volgt. Indien u een operatie onder algemene
verdoving moet ondergaan, verwittig dan de anesthesist dat u een behandeling met Atenolol
Teva volgt.
U mag de behandeling nooit op eigen initiatief stopzet en. Dit mag enkel indien uw arts dit nodig
acht. Het stopzet en van de behandeling mag niet plots maar moet stapsgewijs gebeuren. Een
behandeling met bètablokkers mag niet plotseling worden stopgezet, vooral bij patiënten met een
plaatselijk zuurstoftekort in het hart (ischemisch hartlijden).
Als u nog andere geneesmiddelen neemt, gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is,
of dat in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Atenolol Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor
geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Het nemen van Atenolol Teva samen met andere geneesmiddelen kan soms bijwerkingen
hebben. Dit kan gebeuren met geneesmiddelen tegen:
onregelmatige hartslag (onder andere disopyramide, amiodarone);
hoge bloeddruk of hartkramp (verapamil, diltiazem, clonidine, nifedipine, hydralazine);
hartfalen (onvoldoende werking van het hart) (digoxine);
migraine (clonidine);
pijn en ontsteking (indomethacine, ibuprofen);
verkoudheid, neusverstopping (onder andere nasale decongestiva - ontzwellen van de
slijmvliezen).
Indien u clonidine neemt voor de behandeling van hoge bloeddruk of om migraine-aanvallen
tegen te gaan, mag u nooit stoppen met het innemen van Atenolol Teva of clonidine zonder eerst
uw arts te raadplegen.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Het gebruik van Atenolol Teva tijdens de zwangerschap is af te raden.
Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol Teva noodzakelijk is, volg dan
nauwgezet zijn voorschrift.
Borstvoeding
Het gebruik van Atenolol Teva tijdens de borstvoeding is af te raden.
Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol Teva noodzakelijk is, volg dan
nauwgezet zijn voorschrift.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Atenolol Teva heeft gewoonlijk geen invloed op het vermogen een voertuig te besturen of
machines te gebruiken. Duizeligheid of vermoeidheid kunnen zich voordoen als u Atenolol Teva
gebruikt. In deze gevallen zou u best geen voertuig besturen of machines gebruiken.
Atenolol Teva bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Indien er geen beterschap optreedt, raadpleeg dan uw arts opnieuw.
Hoeveelheid bij gebruik van tabletten
Volg steeds de richtlijnen van uw arts. Indien u vragen heeft, stel deze dan aan uw arts of
apotheker.
Stop niet met de behandeling, zelfs indien u zich goed voelt, behalve wanneer uw arts u zegt
te stoppen. Dit moet geleidelijk gebeuren.
Een behandeling met bètablokkers, zoals atenolol, mag niet plotseling worden stopgezet,
vooral bij patiënten met een plaatselijk zuurstoftekort in het hart (ischemisch hartlijden).
A. Hoge bloeddruk:
100 mg per dag in één enkele inname.
Pas na 1 à 2 weken zal de volle werking bereikt worden.
B. Hartkramp (als onderhoudsbehandeling):
100 mg per dag in een eenmalige dosis of verdeeld over twee innames.
C. Onregelmatige hartslag:
Na controle van het onregelmatig hartritme, is 50 tot 100 mg per dag een geschikte orale
onderhoudsdosis.
Gebruik bij kinderen
Atenolol Teva mag niet aan kinderen gegeven worden.
Nierinsufficiëntie
1 tablet Atenolol Teva 25 mg in één inname.
Bejaarden en gevoelige patiënten
1 tablet Atenolol Teva 50 mg in één inname.
Neem uw tablet en elke dag steeds op hetzelfde tijdstip in.
Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen?
Wanneer u te veel van Atenolol Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
De meest voorkomende tekens van overdosering zijn:
te trage polsslag
te lage bloeddruk.
In geval van inname van te grote hoeveelheden, raadpleeg onmiddellijk uw arts.
De behandeling van een ernstige overdosering zal in een ziekenhuis plaatshebben.
Bent u vergeten dit geneesmiddel in te nemen?
Indien u een dosis vergeet in te nemen, neem deze dan in zodra u eraan denkt. Neem geen
dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Tracht uw tablet en elke dag op hetzelfde
tijdstip in te nemen.
Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel
Stop niet met de behandeling, zelfs indien u zich goed voelt, behalve wanneer uw arts u zegt te
stoppen. Dit moet geleidelijk gebeuren.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt
daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd met de volgende frequenties: Zeer vaak
(1/10), Vaak (1/100, <1/10), Soms (1/1.000, <1/100), Zelden (1/10.000, <1/1.000), Zeer
zelden (<1/10.000), met inbegrip van meldingen van geïsoleerde gevallen, Niet bekend (kan met
de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Vaak:
vertraagde hartslag
koude vingers en tenen
misselijkheid, diarree of verstopping (gastrointestinale stoornissen)
toename van testwaarden met betrekking tot de lever (serumtransaminasewaarden)
vermoeidheid.
Soms:
slaapstoornissen van het type waargenomen met andere bètablokkers.
Zelden:
stemmingswijzigingen, nachtmerries, verwarring, psychosen (ernstige geestesziekte waarbij
de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is) en waanvoorstellingen
verslechtering van onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen)
uitlokken van bepaalde stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot hartritmestoornissen
(atrioventriculair block)
droge mond
leververgiftiging (levertoxiciteit) waaronder galstuwing
bloeduitstortingen (purpura) en een verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)
haaruitval, plaatjesvormige witte huidreacties (psoriasiforme huidreacties), verergering van
een huidziekte (psoriasis), huiduitslag
droge ogen, gezichtsstoornissen
impotentie
benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasmen) kan
optreden bij astmapatiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van astmatische
klachten
bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms
gepaard gaande met duizeligheid
perioden van mank lopen en pijn in de benen (claudicatio intermittens) kunnen versterkt
worden indien dit reeds aanwezig was
bij gevoelige patiënten kunnen gevoelloosheid en krampen in de vingers, gevolgd door
warmtegevoel en pijn (fenomeen van Raynaud) voorkomen
duizeligheid, hoofdpijn, waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar
aanleiding voor is (paresthesie).
Zeer zelden:
een toename van een bepaalde stof in het bloed (antinucleaire factor) werd waargenomen,
hoewel de klinische betekenis nog niet duidelijk is.
Niet bekend:
lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert, die
voornamelijk de huid en de gewrichten aanvallen).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden
via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie
- Postbus 97, 1000 Brussel, Madou - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail:
adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bij kamertemperatuur (15-25°C) bewaren.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de
verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u
geneesmiddelen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen
ze niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?
De werkzame stof in dit geneesmiddel is atenolol. Een tablet Atenolol Teva 25 mg, resp. 50
mg en 100 mg bevat 25 mg, resp. 50 mg en 100 mg atenolol.
De andere stof en in dit geneesmiddel zijn: povidon ­ gepregelatineerd zetmeel ­
microkristallijne cellulose ­ natriumzetmeelglycolaat (Type A) ­ colloïdaal siliciumdioxide ­
magnesiumstearaat (zie rubriek 2 'Atenolol Teva bevat natrium').
Hoe ziet Atenolol Teva eruit en wat zit er in een verpakking?
Tablet en.
25 mg: Wit tot gebroken wit, rond met aan één zijde een breukstreep en aan de andere zijde
bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 25".
50 mg: Wit tot gebroken wit, convex met aan één zijde een breukstreep en aan de andere
zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 50".
100 mg: Wit tot gebroken wit, convex met aan één zijde een breukstreep en aan de andere
zijde bedrukt met het opschrift "ATENOLOL 100".
Blisterverpakking bevat ende 30, 60 en 90 tablet en.
Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgroot en in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Teva Pharma Belgium N.V., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk
Fabrikanten
Pharmachemie B.V., Swensweg 5 / P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem, NEDERLAND
of
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, H-4042 Debrecen,
HONGARIJE
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Atenolol Teva 25 mg tablet en: BE181641
Atenolol Teva 50 mg tablet en: BE181632
Atenolol Teva 100 mg tablet en: BE181623
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2022.