Bonharen ivn 10 mg/ml

Notice ­ Version NL
BONHAREN IVN
BIJSLUITER
Bonharen IVN 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden
1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Contipro a.s., Dolní Dobrouc 401, 561 02 Dolní Dobrouc, Tsjechische Republiek
Tel: + 420 465 519 530, Fax: + 420 465 543 793, e-mail: sales@contipro.com
2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bonharen IVN 10 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden
Natriumhyaluronaat
3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
1 ml heldere, kleurloze oplossing voor injectie bevat:
Werkzaam bestanddeel: Natriumhyaluronaat 10 mg
4. INDICATIES
Voor de behandeling van gewrichtsaandoeningen met niet-infectieuze synovitis.
5. CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het exogeen natriumhyaluronaat of één van de hulpstoffen.
6. BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, wordt u
verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

7. DOELDIERSOORTEN
Paarden
BONHAREN IVN
8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Intraveneus gebruik
Dosering:
a) Paarden: 60 mg natriumhyaluronaat (d.w.z. 6 ml van het diergeneesmiddel) per dier
b) Honden: 30 ­ 50 mg natriumhyaluronaat (d.w.z. 3 - 5 ml van het diergeneesmiddel) per dier,
afhankelijk van de grootte van de hond
Aantal doses: 5 doses
Interval tussen doses: 7 dagen
9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Niet van toepassing.
10. WACHTTIJDEN
Paarden: Vlees en slachtafval: Nul dagen
Melk: Nul uren
11. BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Niet in de vriezer bewaren.
Beschermen tegen licht.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: direct gebruiken.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.
12. SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
Honden:
Door het gebrek aan informatie raden wij u af het diergeneesmiddel te gebruiken voor dieren met een
bekend tekort aan hyaluronzuur-metabolisme (bijv. cutane mucinosis bij sharpei-honden).
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dit diergeneesmiddel bevat geen antimicrobieel conserveermiddel. Als er oplossing achterblijft in de
flacon nadat de vereiste dosis eruit is gehaald, moet dit restant worden weggegooid.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
BONHAREN IVN
Dracht en lactatie
Veiligheid bij fokdieren en drachtige en zogende dieren is niet vastgelegd. Uitsluitend gebruiken
overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Het diergeneesmiddel bezinkt met kationische antibacteriële substanties (erythromycine, amoxicilline,
cefquinome etc.).
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Geen vastgesteld.
Onverenigbaarheden
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met
andere diergeneesmiddelen worden gemengd.
13. SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14. DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Maart 2021
15. OVERIGE INFORMATIE
Verpakkingsgrootten:
6x 6 ml, 5x 6 ml, 3x 6 ml.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Op diergeneeskundig voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE-V551733
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.