Cazitel plus xl 175 mg - 525 mg - 504 mg
Bijsluiter – NL Versie
CAZITEL PLUS XL
BIJSLUITER
Cazitel Plus XL tabletten voor honden.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway.
Ierland.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cazitel Plus XL tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Elk tablet met varkensvleesaroma bevat 175 mg praziquantel, 504 mg pyrantel embonaat
(overeenkomend met 175 mg pyrantel) en 525 mg febantel.
Een geel langwerpig tablet met een breuklijn aan beide zijden.
De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIE(S)
Bij volwassen honden: behandeling van menginfecties door nematoden en cestoden van de volgende
species:
Nematoden:
Ascaridia:
Toxocara canis, Toxascaris leonina
(volwassen en laat-onvolwassen vormen).
Haakwormen:
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma canium
(volwassen).
Zweepwormen:
Trichuris vulpis
(volwassen).
Cestoden:
Lintwormen:
Echinococcus
species,
(E. granulosus, E. multilocularis), Taenia
species (T.
hydatigena, T. pisiformis, T.taeniformis), Dipylidium caninum
(volwassen en onvolwassen vormen).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine derivaten, omdat de anthelmintische effecten van pyrantel
en piperazine kunnen worden geantagoneerd.
Niet gebruiken in dieren met een bekende overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor
één van de hulpstoffen.
Bijsluiter – NL Versie
CAZITEL PLUS XL
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen werden maagdarmstelselaandoeningen (diarree, braken) waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en) gedurende de duur van één
behandeling)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Uitsluitend voor orale toediening.
De aanbevolen doseerfrequenties zijn:
15 mg/kg lichaamsgewicht febantel, 5 mg/kg pyrantel (overeenkomend met 14.4 mg/kg pyrantel
embonaat) en 5 mg/kg praziquantel. Dit komt overeen met 1 tablet Cazitel Plus XL per 35 kg
lichaamsgewicht.
Aan honden met een lichaamsgewicht boven 35 kg, kan 1 tablet Cazitel Plus XL gegeven worden plus
een passende hoeveelheid Cazitel plus tabletten – overeenkomend met 1tablet per 10 kg
lichaamsgewicht.
Aan honden met een lichaamsgewicht van ongeveer 17,5 kg dient een halve tablet Cazitel Plus XL
gegeven te worden.
De tabletten kunnen direct aan de hond worden toegediend, of met het voer worden vermengd. Voor
of na behandeling hoeft het voer niet te worden onthouden.
Doseringstabel:
Lichaamsgewicht (kg)
Ongeveer 17,5kg
31-35 kg
36-40 kg
41-45 kg
46-50 kg
51-55 kg
56-60 kg
61-65 kg
66-70 kg
Tabletten
½ Cazitel Plus XL tablet
1 Cazitel Plus XL tablet
1 Cazitel Plus XL tablet plus ½
Cazitel Plus tablet
1 Cazitel Plus XL tablet plus 1
Cazitel Plus tablet
1 Cazitel Plus XL tablet plus 1½
Cazitel Plus tablet
1 Cazitel Plus XL tablet plus 2
Cazitel Plus tabletten
1 Cazitel Plus XL tablet plus 2½
Cazitel Plus tabletten
1 Cazitel Plus XL tablet plus 3
Cazitel Plus tabletten
2 Cazitel Plus XL tabletten
Bijsluiter – NL Versie
CAZITEL PLUS XL
Indien er een risico op herinfestatie aanwezig is, dient advies van een dierenarts te worden
ingewonnen over de noodzaak en de frequentie van herhaaldelijke toediening.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor correcte dosering dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk vastgesteld te worden.
Houdbaarheid van halve tabletten: 14 dagen.
10.
WACHTTERMIJN
Niet van toepassing.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Geen speciale voorzorgen ten aanzien van de temperatuur bij de bewaring van dit diergeneesmiddel.
Niet te gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid van halve tabletten: 14 dagen
Ongebruikte halve tabletten dienen teruggedaan te worden in de geopende blister en daarna in de
kartonnen verpakking gedaan te worden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine derivaten, omdat de anthelmintische effecten van pyrantel
en piperazine kunnen worden geantagoneerd.
Gelijktijdig gebruik met andere cholinerge stoffen kan tot toxiciteit leiden.
Een lintworminfestatie zal zeker terugkeren, tenzij de tijdelijke gastheren zoals vlooien, muizen, etc.
worden aangepakt.
Teratogene effecten, toegewezen aan hoge doses van febantel, zijn gemeld bij schapen en ratten.
Er zijn geen studies tijdens de vroege dracht uitgevoerd in honden.
Gebruik van het product tijdens de dracht dient in overeenstemming met een “baten-risico”
beoordeling van de verantwoordelijke dierenarts te gebeuren.
Het wordt geadviseerd om het product niet te gebruiken bij honden tijdens de eerste 4 weken van de
dracht. De aanbevolen dosis dient niet te worden overschreden bij de behandeling van
drachtige teven.
Er moet zorg worden gedragen om de volgende praktijken te vermijden, omdat ze het risico op het
ontwikkelen van resistentie verhogen en uiteindelijk tot een ondoeltreffende therapie kunnen leiden:
•
te frequent en herhaaldelijk gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse, over een langere
periode.
•
onderdosering, die het gevolg kan zijn van een onderschatting van het lichaamsgewicht,
verkeerde toediening van het product.
Waarschuwingen voor de gebruiker:
In geval van accidentele ingestie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter
of het etiket te worden getoond.
In het kader van goede hygiëne, dienen personen die de tabletten direct aan de hond toedienen,
of de tablet aan het hondenvoer toevoegen, na afloop hun handen te wassen.
Bijsluiter – NL Versie
CAZITEL PLUS XL
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN
HIERVAN
Geneesmiddelen mogen niet worden verwijderd via afvalwater of huishoudelijk afval.
Vraag aan uw dierenarts hoe u overtollige diergeneesmiddelen verwijdert Deze maatregelen dienen
tevens ter bescherming van het milieu.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
September 2017
15.
OVERIGE INFORMATIE
2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76,
80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106, 108, 112, 116, 120, 140, 150, 180, 200, 204, 206, 208, 250, 280,
300, 500 of 1000 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V428443
Vrije aflevering
Verdeler:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
België
CAZITEL PLUS XL
BIJSLUITER
Cazitel Plus XL tabletten voor honden.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway.
Ierland.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cazitel Plus XL tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Elk tablet met varkensvleesaroma bevat 175 mg praziquantel, 504 mg pyrantel embonaat
(overeenkomend met 175 mg pyrantel) en 525 mg febantel.
Een geel langwerpig tablet met een breuklijn aan beide zijden.
De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIE(S)
Bij volwassen honden: behandeling van menginfecties door nematoden en cestoden van de volgende
species:
Nematoden:
Ascaridia: Toxocara canis, Toxascaris leonina (volwassen en laat-onvolwassen vormen).
Haakwormen: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma canium (volwassen).
Zweepwormen: Trichuris vulpis (volwassen).
Cestoden:
Lintwormen: Echinococcus species, (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia species (T.
hydatigena, T. pisiformis, T.taeniformis), Dipylidium caninum (volwassen en onvolwassen vormen).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine derivaten, omdat de anthelmintische effecten van pyrantel
en piperazine kunnen worden geantagoneerd.
CAZITEL PLUS XL
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen werden maagdarmstelselaandoeningen (diarree, braken) waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en) gedurende de duur van één
behandeling)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Uitsluitend voor orale toediening.
De aanbevolen doseerfrequenties zijn:
15 mg/kg lichaamsgewicht febantel, 5 mg/kg pyrantel (overeenkomend met 14.4 mg/kg pyrantel
embonaat) en 5 mg/kg praziquantel. Dit komt overeen met 1 tablet Cazitel Plus XL per 35 kg
lichaamsgewicht.
Aan honden met een lichaamsgewicht boven 35 kg, kan 1 tablet Cazitel Plus XL gegeven worden plus
een passende hoeveelheid Cazitel plus tabletten overeenkomend met 1tablet per 10 kg
lichaamsgewicht.
Aan honden met een lichaamsgewicht van ongeveer 17,5 kg dient een halve tablet Cazitel Plus XL
gegeven te worden.
De tabletten kunnen direct aan de hond worden toegediend, of met het voer worden vermengd. Voor
of na behandeling hoeft het voer niet te worden onthouden.
Doseringstabel:
Lichaamsgewicht (kg)
Tabletten
Ongeveer 17,5kg
½ Cazitel Plus XL tablet
31-35 kg
1 Cazitel Plus XL tablet
36-40 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus ½
Cazitel Plus tablet
41-45 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 1
Cazitel Plus tablet
46-50 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 1½
Cazitel Plus tablet
51-55 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 2
Cazitel Plus tabletten
56-60 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 2½
Cazitel Plus tabletten
61-65 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 3
Cazitel Plus tabletten
66-70 kg
CAZITEL PLUS XL
Indien er een risico op herinfestatie aanwezig is, dient advies van een dierenarts te worden
ingewonnen over de noodzaak en de frequentie van herhaaldelijke toediening.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor correcte dosering dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk vastgesteld te worden.
Houdbaarheid van halve tabletten: 14 dagen.
10.
WACHTTERMIJN
Niet van toepassing.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Geen speciale voorzorgen ten aanzien van de temperatuur bij de bewaring van dit diergeneesmiddel.
Niet te gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid van halve tabletten: 14 dagen
Ongebruikte halve tabletten dienen teruggedaan te worden in de geopende blister en daarna in de
kartonnen verpakking gedaan te worden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine derivaten, omdat de anthelmintische effecten van pyrantel
en piperazine kunnen worden geantagoneerd.
Gelijktijdig gebruik met andere cholinerge stoffen kan tot toxiciteit leiden.
Een lintworminfestatie zal zeker terugkeren, tenzij de tijdelijke gastheren zoals vlooien, muizen, etc.
worden aangepakt.
Teratogene effecten, toegewezen aan hoge doses van febantel, zijn gemeld bij schapen en ratten.
Er zijn geen studies tijdens de vroege dracht uitgevoerd in honden.
Gebruik van het product tijdens de dracht dient in overeenstemming met een 'baten-risico'
beoordeling van de verantwoordelijke dierenarts te gebeuren.
Het wordt geadviseerd om het product niet te gebruiken bij honden tijdens de eerste 4 weken van de
dracht. De aanbevolen dosis dient niet te worden overschreden bij de behandeling van
drachtige teven.
Er moet zorg worden gedragen om de volgende praktijken te vermijden, omdat ze het risico op het
ontwikkelen van resistentie verhogen en uiteindelijk tot een ondoeltreffende therapie kunnen leiden:
·
te frequent en herhaaldelijk gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse, over een langere
periode.
·
onderdosering, die het gevolg kan zijn van een onderschatting van het lichaamsgewicht,
verkeerde toediening van het product.
CAZITEL PLUS XL
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN
HIERVAN
Geneesmiddelen mogen niet worden verwijderd via afvalwater of huishoudelijk afval.
Vraag aan uw dierenarts hoe u overtollige diergeneesmiddelen verwijdert Deze maatregelen dienen
tevens ter bescherming van het milieu.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
September 2017
15.
OVERIGE INFORMATIE
2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76,
80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106, 108, 112, 116, 120, 140, 150, 180, 200, 204, 206, 208, 250, 280,
300, 500 of 1000 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V428443
Vrije aflevering
BIJSLUITER
Cazitel Plus XL tabletten voor honden.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway.
Ierland.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cazitel Plus XL tabletten voor honden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Elk tablet met varkensvleesaroma bevat 175 mg praziquantel, 504 mg pyrantel embonaat
(overeenkomend met 175 mg pyrantel) en 525 mg febantel.
Een geel langwerpig tablet met een breuklijn aan beide zijden.
De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIE(S)
Bij volwassen honden: behandeling van menginfecties door nematoden en cestoden van de volgende
species:
Nematoden:
Ascaridia: Toxocara canis, Toxascaris leonina (volwassen en laat-onvolwassen vormen).
Haakwormen: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma canium (volwassen).
Zweepwormen: Trichuris vulpis (volwassen).
Cestoden:
Lintwormen: Echinococcus species, (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia species (T.
hydatigena, T. pisiformis, T.taeniformis), Dipylidium caninum (volwassen en onvolwassen vormen).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine derivaten, omdat de anthelmintische effecten van pyrantel
en piperazine kunnen worden geantagoneerd.
CAZITEL PLUS XL
6.
BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen werden maagdarmstelselaandoeningen (diarree, braken) waargenomen.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en) gedurende de duur van één
behandeling)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Uitsluitend voor orale toediening.
De aanbevolen doseerfrequenties zijn:
15 mg/kg lichaamsgewicht febantel, 5 mg/kg pyrantel (overeenkomend met 14.4 mg/kg pyrantel
embonaat) en 5 mg/kg praziquantel. Dit komt overeen met 1 tablet Cazitel Plus XL per 35 kg
lichaamsgewicht.
Aan honden met een lichaamsgewicht boven 35 kg, kan 1 tablet Cazitel Plus XL gegeven worden plus
een passende hoeveelheid Cazitel plus tabletten overeenkomend met 1tablet per 10 kg
lichaamsgewicht.
Aan honden met een lichaamsgewicht van ongeveer 17,5 kg dient een halve tablet Cazitel Plus XL
gegeven te worden.
De tabletten kunnen direct aan de hond worden toegediend, of met het voer worden vermengd. Voor
of na behandeling hoeft het voer niet te worden onthouden.
Doseringstabel:
Lichaamsgewicht (kg)
Tabletten
Ongeveer 17,5kg
½ Cazitel Plus XL tablet
31-35 kg
1 Cazitel Plus XL tablet
36-40 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus ½
Cazitel Plus tablet
41-45 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 1
Cazitel Plus tablet
46-50 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 1½
Cazitel Plus tablet
51-55 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 2
Cazitel Plus tabletten
56-60 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 2½
Cazitel Plus tabletten
61-65 kg
1 Cazitel Plus XL tablet plus 3
Cazitel Plus tabletten
66-70 kg
CAZITEL PLUS XL
Indien er een risico op herinfestatie aanwezig is, dient advies van een dierenarts te worden
ingewonnen over de noodzaak en de frequentie van herhaaldelijke toediening.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Voor correcte dosering dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk vastgesteld te worden.
Houdbaarheid van halve tabletten: 14 dagen.
10.
WACHTTERMIJN
Niet van toepassing.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Geen speciale voorzorgen ten aanzien van de temperatuur bij de bewaring van dit diergeneesmiddel.
Niet te gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid van halve tabletten: 14 dagen
Ongebruikte halve tabletten dienen teruggedaan te worden in de geopende blister en daarna in de
kartonnen verpakking gedaan te worden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazine derivaten, omdat de anthelmintische effecten van pyrantel
en piperazine kunnen worden geantagoneerd.
Gelijktijdig gebruik met andere cholinerge stoffen kan tot toxiciteit leiden.
Een lintworminfestatie zal zeker terugkeren, tenzij de tijdelijke gastheren zoals vlooien, muizen, etc.
worden aangepakt.
Teratogene effecten, toegewezen aan hoge doses van febantel, zijn gemeld bij schapen en ratten.
Er zijn geen studies tijdens de vroege dracht uitgevoerd in honden.
Gebruik van het product tijdens de dracht dient in overeenstemming met een 'baten-risico'
beoordeling van de verantwoordelijke dierenarts te gebeuren.
Het wordt geadviseerd om het product niet te gebruiken bij honden tijdens de eerste 4 weken van de
dracht. De aanbevolen dosis dient niet te worden overschreden bij de behandeling van
drachtige teven.
Er moet zorg worden gedragen om de volgende praktijken te vermijden, omdat ze het risico op het
ontwikkelen van resistentie verhogen en uiteindelijk tot een ondoeltreffende therapie kunnen leiden:
·
te frequent en herhaaldelijk gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse, over een langere
periode.
·
onderdosering, die het gevolg kan zijn van een onderschatting van het lichaamsgewicht,
verkeerde toediening van het product.
CAZITEL PLUS XL
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN
HIERVAN
Geneesmiddelen mogen niet worden verwijderd via afvalwater of huishoudelijk afval.
Vraag aan uw dierenarts hoe u overtollige diergeneesmiddelen verwijdert Deze maatregelen dienen
tevens ter bescherming van het milieu.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
September 2017
15.
OVERIGE INFORMATIE
2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76,
80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106, 108, 112, 116, 120, 140, 150, 180, 200, 204, 206, 208, 250, 280,
300, 500 of 1000 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V428443
Vrije aflevering
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
