Cedur 200 mg coat.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Cedur 200 mg filmomhulde tabletten
Bezafibraat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Cedur en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CEDUR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cedur behoort tot een groep medicijnen die bekend staan als fibraten. Deze medicijnen worden
gebruikt om het gehalte van vetten (lipiden) in het bloed te verlagen. Bijvoorbeeld, de vetten die
bekend staan als triglyceriden.
Cedur wordt gebruikt ter aanvulling van een vet-arm dieet en andere niet-medische behandelingen
zoals lichamelijke oefening en gewichtsverlies, om het gehalte van vetten in het bloed te verlagen.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
als de werking van uw lever of uw nieren sterk verminderd is, als u met dialyse wordt behandeld
als de galblaas slecht werkt en al dan niet stenen bevat
u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
samen met statines (andere vetverlagende middelen) als u een aanleg heeft om spierproblemen te
ontwikkelen (verminderde nierfunctie, ernstige infectie, trauma, chirurgische ingreep, hormonale
problemen of elektrolytenstoornissen). Zie rubriek 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?'.
bij kinderen
tijdens de zwangerschap of de periode van borstvoeding
als u bij het gebruik van fibraten, een allergische reactie op licht hebt vertoond.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt
Als uw nieren minder goed werken en bij hypoalbuminemie (verminderd albuminegehalte in het
bloed) dient de dosis Cedur verminderd te worden volgens aanbeveling van de arts.
Bij nefrotisch syndroom (veralgemeend oedeem, verhoogde eiwitexcretie in de urine, daling van
het albuminegehalte in het bloed, stijging van het vetgehalte in het bloed)
Er moet regelmatig worden gecontroleerd hoe de patiënt op de behandeling reageert en als dit na
3-4 maanden onvoldoende is, moet de behandeling worden stopgezet.
BE-H-758-001-IB-134
De indicaties voor het gebruik van bezafibraat bij kinderen moeten zorgvuldig afgewogen worden.
Er kan geen definitieve dosisaanbeveling gegeven worden voor kinderen.
Oestrogenen kunnen de vetconcentratie in het serum verhogen. Daarom moet voor elke patiënt die
oestrogenen of anticonceptiva met oestrogenen gebruikt individueel zorgvuldig worden afgewogen
of het nodig is om bezafibraat voor te schrijven.
Spierzwakte, spierpijn en spierkrampen, vaak met een sterke stijging in creatinekinase (CK),
kunnen optreden. In geïsoleerde gevallen werd een ernstige beschadiging van de spieren
(rabdomyolyse) waargenomen. Dat syndroom was meestal te wijten aan een overdosering van
bezafibraat of een onaangepast gebruik van bezafibraat tabletten met verlengde afgifte, meestal bij
patiënten met een verminderde nierfunctie.
Gezien het risico op rabdomyolyse (massale spiersterfte) mag bezafibraat slechts uitzonderlijk
samen met HMG-CoA-reductaseremmers worden toegediend en alleen als dit strikt nodig is.
Patiënten die die combinatietherapie krijgen, moeten zorgvuldig worden ingelicht over de
symptomen van spierziekten en moeten nauwlettend worden opgevolgd. De combinatietherapie
moet onmiddellijk worden stopgezet bij de eerste tekenen van spierziekte.
Bezafibraat verandert de samenstelling van de gal. Er zijn geïsoleerde meldingen van ontstaan van
galstenen. Het is niet zeker of de kans op galstenen toeneemt bij een langdurige behandeling met
bezafibraat, wat wel werd waargenomen met andere geneesmiddelen met een soortgelijk
werkingsmechanisme. Het is ook niet bekend of al bestaande galstenen groter worden tijdens de
behandeling met bezafibraat.
Aangezien galstenen als mogelijke bijwerking van een behandeling met bezafibraat niet kan
worden uitgesloten, moeten geschikte diagnostische procedures worden uitgevoerd als er tekenen
en symptomen van galstenen optreden (zie rubriek 4 'Mogelijke bijwerkingen').
Als bezafibraat wordt gegeven in combinatie met anionuitwisselingsharsen (zoals cholestyramine),
moeten de twee geneesmiddelen op minstens 2 uur van elkaar worden ingenomen.
Als u al andere geneesmiddelen inneemt, gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat
in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Cedur nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit
misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen
waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Gelijktijdige inname van Cedur en harsen (ander type van vetverlagende geneesmiddelen) kan de
cholesterol en/of de vetten in het bloed sterker doen dalen. Niettemin, om geen wisselwerking tussen
deze producten te hebben, is het aan te raden om de harsen 2 uur voor Cedur in te nemen.
Gelijktijdig gebruik van Cedur en statines (andere vetverlagende middelen) verhoogt het risico van
spieraantasting. Verwittig onmiddellijk uw arts als u spierpijn krijgt.
Cedur kan de werking van orale antidiabetica (sulfonylureumderivaten) en van insuline versterken.
In geïsoleerde gevallen werd een sterke, maar reversibele daling van de nierfunctie (met een
overeenstemmende stijging van het serumcreatininegehalte) gerapporteerd bij patiënten met een
overgeplant orgaan die immunosuppressiva kregen samen met bezafibraat. Daarom moet de
nierfunctie bij die patiënten strikt worden gemonitord en als er significante veranderingen van
laboratoriumparameters optreden, moet bezafibraat indien nodig worden gestaakt.
Perhexilinewaterstofmaleaat en MAO-remmers (met hepatotoxisch potentieel) mogen niet samen met
bezafibraat worden toegediend.
Bij gelijktijdige inname van Cedur en geneesmiddelen die inwerken op de bloedstolling, wordt
aanbevolen de dosis van deze laatste met de helft te verlagen. Daarna moet de dosis opnieuw worden
aangepast volgens de richtlijnen van uw arts.
BE-H-758-001-IB-134
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Aanbevolen wordt Cedur in te nemen tijdens een maaltijd.
Zwangerschap en borstvoeding
Cedur niet gebruiken tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Cedur bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De behandeling beginnen met 1 tablet bezafibraat 200 mg (1 tablet Cedur) 3 maal per dag tijdens de
maaltijden, behalve andersluidend advies van uw arts.
Vervolgens kan uw arts u een onderhoudsdosis van 400 mg bezafibraat per dag (2 tabletten Cedur)
voorschrijven.
Cedur wordt niet aangeraden bij kinderen.
Als de nieren minder goed werken, kan de arts de dosis verminderen.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Cedur heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of de
medische spoeddienst (tel. 112), uw apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Er bestaat geen antidotum.
Indien nodig moet men een symptomatische behandeling instellen.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Als u een dosis vergeten bent, kunt u die innemen zodra u het zich herinnert. U neemt de volgende
dosis dan op het normale tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Een cholesterol- en vetverlagende behandeling is een behandeling van lange duur. De behandeling
niet voortijdig stopzetten op eigen houtje. Raadpleeg steeds uw arts als u de behandeling wilt
stopzetten.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit middel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te
maken.
BE-H-758-001-IB-134
Frequenties:
Vaak: Bij meer dan 1 op 100, maar bij minder dan 1 op 10
Soms: Bij meer dan 1 op 1000, maar bij minder dan 1 op 100
Zelden: bij meer dan 1 op 10000, maar bij minder dan 1 op 1000
Zeer zelden: Bij minder dan 1 op 10000
-
Bloed- en lymfestelselaandoeningen:
Zeer zelden: pancytopenie (daling van het aantal bloedcellen en bloedplaatjes in het bloed),
trombocytopenie (daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed).
-
Immuunsysteemaandoeningen:
Soms: overgevoeligheidsreacties.
-
Voedings- en stofwisselingsstoornissen:
Vaak: verminderde eetlust.
-
Zenuwstelselaandoeningen:
Soms: duizeligheid, hoofdpijn.
Zelden: perifere neuropathie (aandoening van de zenuwbanen), paresthesie (prikkelend, brandend
of pijnlijk gevoel).
-
Maagdarmstelselaandoeningen:
Vaak: maagdarmstoornissen.
Soms: gevoel van uitgezette maag, buikpijn, verstopping, diarree, verstoorde spijsvertering,
misselijkheid.
Zelden: ontsteking van de alvleesklier
Deze bijwerkingen zijn doorgaans van voorbijgaande aard en vereisen niet de stopzetting van de
behandeling.
-
Lever- en galaandoeningen:
Soms: cholestase (galproblemen).
Zeer zelden: galstenen (stenen in de galblaas of de galwegen).
-
Huid- en onderhuidaandoeningen:
Soms: jeuk, netelroos, fotosensibiliteitsreacties (de huid wordt rood bij blootstelling aan het licht),
haarverlies,
huiduitslag.

Zeer zelden: trombocytopenische purpura (rode vlekjes, blauwe plekken en soms huidbloedingen
door een daling van de bloedplaatjes), erythema multiforme (roodheid), syndroom van Stevens-
Johnson (plotse aantasting van de slijmvliezen, de huid, de algemene toestand, vaak met
symptomen ter hoogte van de longen), toxische necrose van de opperhuid (plotse veralgemeende
huiduitslag met roodheid, blaren en aantasting van de algemene toestand).
-
Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen:
Soms:
spierzwakte,
spierpijnen,
spierkrampen.
Zeer zelden: rabdomyolyse (vernietiging van gestreept spierweefsel).
-
Nier- en urinewegaandoeningen:
Soms:
acute
nierinsufficiëntie.
Patiënten met een verminderde nierfunctie kunnen een acute nierinsufficiëntie ontwikkelen als de
aanbevolen verminderde dosering van bezafibraat niet wordt gerespecteerd.
-
Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen:
Soms: erectiestoornissen.

- Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:
Zeer zelden: interstitieel longlijden.
BE-H-758-001-IB-134

- Psychische stoornissen:
Zelden: depressie, slapeloosheid.

- Onderzoeken en laboratoriumafwijkingen:
De volgende afwijkingen werden soms waargenomen in de klinische studies en ook sinds het
product op de markt is gebracht.
Soms: stijging van het creatinekinase, van de serumspiegels van creatinine en alkalisch fosfatase.
Zeer zelden: daling van het hemoglobinegehalte, daling van de hematocriet, stijging of daling van
de bloedplaatjes, daling van de leukocyten, stijging of daling van gammaglutamyltransferase,
stijging van de transaminasen. In parallel met een alkalische fosfatase zouden deze kunnen worden
gebruikt als een indicator van de therapietrouw van de patiënt.
Over het algemeen hebben de bovenvermelde neveneffecten zich voorgedaan tijdens de eerste
maanden van de behandeling en waren ze van voorbijgaande aard of verdwenen ze bij stopzetting van
de behandeling met bezafibraat.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale
meldsysteem:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, help u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de
blisterverpakking na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op de
juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu
terecht.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is bezafibraat. Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg bezafibraat.
De andere stoffen in dit middel zijn:
BE-H-758-001-IB-134
Tabletkern: Maïszetmeel, gepregelatiniseerd zetmeel, microkristallijne cellulose, natriumzetmeel
glycolaat (type A), watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
Tabletomhulling: Opadry wit II (bevat polyvinylalcohol, titaniumdioxide (E171), macrogol 3350,
talk)).
Hoe ziet Cedur eruit en wat zit er in een verpakking?
Witte cilindervormige filmomhulde tabletten (aan één kant gemerkt met G6).
Cedur is beschikbaar in dozen van 60 tabletten bestaande uit 6 blisterverpakkingen (PVC) van 10
tabletten.
Wijze van aflevering
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE124406.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Aurobindo N.V.,
E. Demunterlaan 5 box 8,
1090 Brussel
Fabrikant
Cenexi
52, Rue Marcel et Jacques Gaucher
FR-94120 Fontenay-Sous-Bois
Frankrijk
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien / goedgekeurd in 12/2020 / 01/2021.
BE-H-758-001-IB-134