Cefuroxime eg 500 mg

Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten
Cefuroxim
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Cefuroxime EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Cefuroxime EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Cefuroxime EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Cefuroxime EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Cefuroxime EG en waarvoor wordt het ingenomen?
Cefuroxime EG is een antibioticum dat wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen. Het
werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het behoort tot een groep van
geneesmiddelen die men aanduidt als cefalosporinen.
Cefuroxime EG wordt toegepast bij de behandeling van infecties van:
de keel
de bijholten
het middenoor
de longen of borstkas
de urinewegen
de huid en weke delen
Cefuroxime EG wordt ook toegepast:
voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt verspreid door parasieten die
teken heten)
2.
Wanneer mag u Cefuroxime EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Cefuroxime EG niet innemen?

U bent allergisch voor
cefuroxim,
één van de cefalosporineantibiotica of voor één van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
U heeft in het verleden een ernstige allergische (overgevoeligheids)reactie gehad tegen één van de
andere bètalactamantibiotica (penicillines, monobactams en carbapenems).
Als u denkt dat dit op u van toepassing is,
neem Cefuroxime EG dan niet in totdat u met uw arts
heeft gesproken.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Cefuroxime EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Cefuroxime EG inneemt.
U moet in de periode waarin u Cefuroxime EG gebruikt opletten of u last krijgt van bepaalde
symptomen, zoals allergische reacties, schimmelinfecties (zoals candida) en ernstige diarree
(pseudomembraneuze colitis). Zo vermindert u de kans op problemen. Zie `Aandoeningen waarop u
moet letten' in rubriek 4.
Als u een bloedtest nodig heeft
Cefuroxime EG kan van invloed zijn op de resultaten van een bloedtest naar suiker of op een bloedtest
die Coombs-test wordt genoemd. Als u een bloedtest nodig heeft:
Vertel de persoon die het monster afneemt dat u Cefuroxime EG gebruikt.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Cefuroxime EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat
u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Geneesmiddelen voor het
verlagen van de hoeveelheid zuur in uw maag (bijv. antacida gebruikt
bij
maagzuur) kunnen de werkzaamheid van Cefuroxime EG beïnvloeden.
Probenecid
Orale anticoagulantia
Het is belangrijk het uw arts of apotheker te vertellen als u één van deze medicijnen gebruikt.
Anticonceptiepil
Cefuroxime EG kan de werking van de anticonceptiepil verminderen. Als u de anticonceptiepil
inneemt terwijl u met Cefuroxime EG wordt behandeld, moet u daarnaast ook een
barrièremiddel als
anticonceptie gebruiken (zoals een condoom). Vraag uw arts om advies.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Uw arts zal het voordeel voor u van behandeling met Cefuroxime EG afwegen tegen het risico voor
uw baby.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Van Cefuroxime EG
kunt u duizelig worden en last krijgen van andere bijwerkingen waardoor u
minder alert bent.
U mag niet rijden en geen machines bedienen, als u zich niet goed voelt.
Cefuroxime EG bevat natrium
Dit middel bevat 23,61 mg natrium (een belangrijk bestanddeel van keukenzout/tafelzout) per
filmomhulde tablet. Dit komt overeen met 1,2 % van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid
natrium in de voeding voor een volwassene.
3.
Hoe neemt u Cefuroxime EG in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Neem Cefuroxime EG in na een maaltijd. Dat maakt de behandeling effectiever.
Slik een Cefuroxime EG-tablet in zijn geheel met wat water door.
U mag niet kauwen op de tabletten en ze niet pletten of doormidden breken -- daardoor kan de
werking van de behandeling afnemen.
Volwassenen
De gebruikelijke dosering Cefuroxime EG is 250 mg tot 500 mg tweemaal per dag, afhankelijk van de
soort en de ernst van de infectie.
Gebruik bij kinderen
De gebruikelijke dosering Cefuroxime EG is 10 mg/kg (tot een maximum van 125 mg) tot 15 mg/kg
(tot een maximum van 250 mg) tweemaal per dag, afhankelijk van:
de ernst en de soort van de infectie
Cefuroxime EG wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan drie maanden, aangezien de
veiligheid en werkzaamheid in deze leeftijdsgroep niet bekend zijn.
Afhankelijk van de ziekte of hoe u of uw kind op de behandeling reageert, kan de aanvangsdosis
worden gewijzigd of kan er meer dan één behandelkuur nodig zijn.
Patiënten met nierproblemen
Als u nierproblemen heeft, kan uw arts uw dosis veranderen.
Bespreek dit met uw arts als dit op u van toepassing is.
Heeft u te veel van Cefuroxime EG ingenomen?
Als u te veel Cefuroxime EG inneemt, kunt u last krijgen van neurologische stoornissen, vooral
een
grotere kans op een toeval.

Wacht niet. Wanneer u te veel van Cefuroxime EG heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245) of de spoedafdeling
van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Laat indien mogelijk de verpakking van Cefuroxime EG
zien.
Bent u vergeten Cefuroxime EG in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem uw volgende dosis gewoon op
het gebruikelijke tijdstip in.
Als u stopt met het innemen van Cefuroxime EG
Stop niet met het gebruik van Cefuroxime EG zonder advies te vragen.
Het is belangrijk dat u de volledige kuur met Cefuroxime EG afmaakt. Stop niet met het gebruik
van dit geneesmiddel, tenzij uw arts dit adviseert ­ zelfs als u zich beter voelt. Als u de kuur niet
volledig afmaakt, kan de infectie terugkeren.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Aandoeningen waarop u moet letten
Een gering aantal personen dat Cefuroxime EG gebruikt, kan last krijgen van een allergische reactie of
een mogelijk ernstige huidreactie.
Symptomen van deze reacties zijn onder meer:

Ernstige allergische reactie. Verschijnselen zijn onder meer
verhoogde en jeukende uitslag,
z
welling, soms in het gezicht of de mond, waardoor u
ademhalingsproblemen kunt krijgen.
midden met een lichter gebied eromheen en een donkere ring om de rand).
Een
wijdverspreide uitslag met
blaren en
loslatende huid. (Dit kunnen verschijnselen zijn van
stevens-johnsonsyndroom of toxische epidermale necrolyse).
Schimmelinfecties. Geneesmiddelen als Cefuroxime EG kunnen een overmatige groei van
schimmel (candida) in het lichaam veroorzaken, wat tot schimmelinfecties kan leiden (zoals
spruw). De kans op deze bijwerking is groter wanneer u Cefuroxime EG gedurende een lange tijd
gebruikt.
Ernstige diarree (pseudomembraneuze colitis). Geneesmiddelen als Cefuroxime EG kunnen
ontsteking van de dikke darm veroorzaken, met als gevolg ernstige diarree, meestal met bloed en
slijm, maagpijn, koorts.
Jarisch-herxheimerreactie. Sommige patiënten kunnen hoge temperatuur (koorts) krijgen,
koude rillingen, hoofdpijn, spierpijn en huiduitslag tijdens de behandeling van de ziekte van
Lyme met Cefuroxime EG. Dit wordt ook wel de jarisch-herxheimerreactie genoemd. De
symptomen duren meestal enkele uren tot een dag.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als u last krijgt van één van
deze symptomen.
Vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen
tot 1 op 10 personen treffen:
schimmelinfecties (zoals candida)
hoofdpijn
duizeligheid
diarree
misselijk gevoel
maagpijn
Vaak voorkomende bijwerkingen die uit een bloedtest kunnen blijken:
verhoogd aantal van een type witte bloedcel (eosinofilie)
toename van leverenzymen
Soms voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen
tot 1 op 100 personen treffen:
misselijkheid
huiduitslag
Soms voorkomende bijwerkingen die uit een bloedtest kunnen blijken:
verlaagd aantal bloedplaatjes (cellen die het bloed helpen stollen)
verlaagd aantal witte bloedcellen
positieve Coombs-test
Overige bijwerkingen
Andere bijwerkingen zijn voorgekomen bij een zeer gering aantal personen, maar de exacte frequentie
is niet bekend:
ernstige diarree (pseudomembraneuze colitis)
allergische reacties
huidreacties (waaronder ernstige)
koorts (hoge lichaamstemperatuur)
geel worden van het oogwit of de huid
ontsteking van de lever (hepatitis)
Bijwerkingen die uit een bloedtest kunnen blijken:
rode bloedcellen die te snel worden afgebroken (hemolytische anemie)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) ­ Afdeling
Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via de website: w
ww.eenbijwerkingmelden.be .
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ E-mail: crpv@chru-nancy.fr ­ Tel.:
(+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à
Luxembourg ­ E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tel.: (+352) 247-85592. Website:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Cefuroxime EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en
de blisterverpakking na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25 °C.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Cefuroxime EG?
De werkzame stof in Cefuroxime EG is cefuroxim (als cefuroximaxetil).
Elke tablet bevat 500 mg cefuroxim (als cefuroximaxetil).
De andere stoffen in Cefuroxime EG zijn:
Kern:
natriumcroscarmellose
crospovidon (Ph. Eur.) (type A)
natriumlaurylsulfaat
geharde ricinusolie
methylcellulose
geprecipiteerd siliciumdioxide
Filmomhulling:
talk
hypromellose
microkristallijne cellulose
titaniumdioxide (E171)
macrogolstearaat 400
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b22 ­ 1020 Brussel
Fabrikant
Steiner & Co. Deutsche Arzneimittelgesellschaft mbH & Co. KG - Ostpreussendamm 72/74 - 12207
Berlijn ­ Duitsland
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG - Suedwestpark 50 - 90449 Nuernberg - Duitsland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België:
Cefuroxime EG 500 mg filmomhulde tabletten
Duitsland:
Cefuroxim Heumann 500 mg Filmtabletten
Luxemburg:
Cefuroxime EG 500 mg comprimés pelliculés
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE384535.
Afleveringswijze: op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd / herzien in 05/2021 / 03/2021.