Cetirizine sandoz 10 mg

Cetirizine Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten
cetirizinedihydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met
uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Cetirizine Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Cetirizine Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Cetirizinedihydrochloride is de werkzame stof van Cetirizine Sandoz.
Cetirizine Sandoz is een anti-allergisch geneesmiddel.
Bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder is Cetirizine Sandoz bestemd voor de verlichting
van:
-
neus- en oogklachten die verband houden met seizoengebonden en niet-seizoengebonden
allergische rhinitis.
- chronische netelroos (chronische idiopatische urticaria).
Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
wanneer bij u sprake is van een ernstige stoornis in de werking van de nieren (ernstig
nierfalen met een creatinineklaring onder 10 ml/min)
- wanneer u allergisch bent voor cetirizinedihydrochloride, hydroxyzine of voor
piperazinederivaten (nauw verwante werkzame stoffen van andere geneesmiddelen) of voor
één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Vraag uw arts om advies wanneer bij u sprake is van een stoornis in de functie van de nieren.
Indien noodzakelijk moet u een lagere dosis gebruiken. Uw arts zal de nieuwe dosis vaststellen.
Als u problemen heeft om uw blaas te ledigen (bijvoorbeeld problemen ter hoogte van het
ruggenmerg, de prostaat of de blaas), vraag dan uw arts om advies.
Vraag uw arts om advies wanneer u epilepsie hebt of wanneer bij u een risico bestaat voor het
optreden van stuipen.
Als u een afspraak hebt voor een allergietest, vraag uw arts dan of u enkele dagen van tevoren
moet stoppen met de inname van Cetirizine Sandoz. Dit geneesmiddel kan de resultaten van uw
allergietest beïnvloeden. Tussen alcohol (bloedspiegel van 0.5 pro mille (g/l), overeenkomend
met 1 glas wijn) en het gebruik van cetirizine in de normale dosis zijn geen klinisch significante
wisselwerkingen waargenomen. Er zijn echter geen gegevens over de veiligheid beschikbaar
wanneer hogere doses cetirizine en alcohol samen ingenomen worden.
Derhalve wordt, zoals geldt voor alle antihistaminica, aangeraden het gelijktijdige gebruik van
alcohol te vermijden.
Neemt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Cetirizine Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?
Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van Cetirizine Sandoz.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Cetirizine Sandoz dient door zwangere vrouwen te worden vermeden. Het toevallige gebruik van
dit geneesmiddel door zwangere vrouwen had geen schadelijke effecten op het ongeboren kind.
Desalniettemin mag het geneesmiddel alleen worden toegediend indien noodzakelijk en na
medisch advies.
Cetirizine gaat over in moedermelk. Daarom mag u Cetirizine Sandoz tijdens de periode van
borstvoeding niet innemen, tenzij u uw arts hebt geraadpleegd.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Uit onderzoeken is niet gebleken dat het gebruik van Cetirizine Sandoz in de aanbevolen dosis de
aandacht, de alertheid en de rijvaardigheid verstoort.
U moet uw respons op het geneesmiddel nadat u Cetirizine Sandoz hebt ingenomen van dichtbij
volgen, als u van plan bent om te rijden, mogelijk gevaarlijke activiteiten aan te vatten of
machines te bedienen. U mag de aanbevolen dosis niet overschrijden.
3. Hoe neemt u dit middel?
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
De tabletten dienen met een glas vloeistof te worden doorgeslikt.
De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder
De aanbevolen dosis is éénmaal daags 10 mg (1 tablet).
Gebruik bij kinderen van 6 tot 12 jaar
De aanbevolen dosis is tweemaal daags 5 mg (tweemaal daags 1/2 tablet).
Patiënten met nierinsufficiëntie
Patiënten met matige nierinsufficiëntie wordt aangeraden om éénmaal daags 5 mg te gebruiken.
Indien u lijdt aan een ernstige nierziekte, neem dan contact op met uw arts of apotheker die
mogelijk de dosis hieraan zal aanpassen.
Indien uw kind lijdt aan een nierziekte, neem dan contact op met uw arts of apotheker die
mogelijk de dosis zal aanpassen aan de noden van uw kind.
Wanneer het effect van Cetirizine Sandoz te zwak of te sterk is, raadpleeg uw arts.
Duur van de behandeling
De duur van de behandeling hangt af van het type, de duur en het verloop van uw klachten. Vraag
advies aan uw apotheker.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Als u denkt dat u een overdosis van Cetirizine Sandoz heeft ingenomen, neem dan contact op met
uw arts.
Uw arts zal dan beslissen of, en zo ja, welke, maatregelen noodzakelijk zijn.
Na een overdosering kunnen de hieronder beschreven bijwerkingen in een toegenomen intensiteit
optreden. Van de volgende bijwerkingen werd melding gemaakt: verwardheid, diarree,
duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, ziek zijn, verwijde pupillen, jeuk, rusteloosheid, sedatie,
slaperigheid, gevoelloosheid, abnormaal snel hartritme, bevingen en urineretentie.
Wanneer u te veel van Cetirizine Sandoz heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Als u stopt met het innemen van dit middel
In zeldzame gevallen kunnen pruritus (intense jeuk) en/of urticaria opnieuw optreden als u stopt
met het gebruik van Cetirizine Sandoz.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Als u de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie ervaart, stop dan de inname van
Cetirizine Sandoz en raadpleeg onmiddellijk een arts:
zwelling in uw mond, gezicht en/of keel
ademhalingsmoeilijkheden (benauwdheid op de borst of piepende ademhaling)
plotse daling in uw bloeddruk met daaruit voortvloeiend flauwvallen of shock.
De symptomen kunnen tekenen zijn van allergische reacties, anafylactische shock en angio-
oedeem. Deze reacties kunnen kort na de eerste inname van het geneesmiddel of later beginnen.
In de volgende lijst zijn bijkomende bijwerkingen vermeld volgens de frequentie waarmee ze
voorkomen:
Vaak:
(kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
vermoeidheid
droge mond, misselijkheid, diarree
duizeligheid, hoofdpijn
somnolentie (slaperigheid)
faryngitis (keelpijn), rhinitis (zwelling en irritatie van de binnenkant van de neus)
Soms: (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
agitatie
buikpijn
asthenie (extreme vermoeidheid), malaise (gevoel van algemeen onwel zijn)
paresthesie (abnormale tintelingen op de huid)
jeuk, huiduitslag
Zelden: (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):
tachycardie (versnelde hartslag)
oedeem (zwelling)
abnormale leverfunctie
gewichtstoename
convulsies (stuipen)
agressie, verwardheid, depressie, hallucinatie, slapeloosheid
Zeer zelden: (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen):
trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes dat zich uit in het gemakkelijker krijgen
van bloedingen en blauwe plekken)
accommodatiestoornis (moeite met scherp zien), wazig zien, oculogyretische crisis
(ongecontroleerd draaien van de ogen)
flauwvallen, beven, dysgeusie (gewijzigde smaak), onwillekeurige bewegingen,
abnormale langdurige spiersamentrekkingen
tics (zenuwtrekking)
abnormale urinelozing
vaste geneesmiddeleneruptie
Frequentie niet bekend: (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
geheugenverlies, verslechtering van het geheugen
toegenomen eetlust
vertigo (gevoel van draaien of bewegen)
urineretentie (onvermogen om urineblaas volledig te ledigen)
nachtmerries
hepatitis (ontsteking van de lever)
gewrichtspijn
uitslag met blaren die etter bevatten
pruritus (intense jeuk) en/of urticaria bij stopzetten van behandeling
zelfmoordgedachten (terugkerende gedachten aan of preoccupatie om zelfmoord)
Als u zich zo voelt, stop dan met de inname van de tabletten en neem contact op met
uw arts.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op
een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is cetirizinedihydrochloride.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg cetirizinedihydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn :
Tabletkern : microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, watervrij
colloïdaal siliciumdioxide
Filmomhulling : hypromellose, lactosemonohydraat, macrogol 4000, titaandioxide (E171)
Hoe ziet Cetirizine Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Witte, langwerpige, filmomhulde tablet met inkeping aan één zijde
De filmomhulde tabletten zijn verpakt in polyvinylchloride/aluminium blisterverpakkingen en
zitten in een doos.
Verpakkingen met 3, 7, 10, 20, 30, 50, 50x1 of 100 filmomhulde tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Sandoz nv/sa
Telecom Gardens
Medialaan 40
B-1800 Vilvoorde
Fabrikant
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Barleben
Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE231165
Afleveringswijze
Vrije aflevering
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België : Cetirizine Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten
Spanje : Cetirizina Bexal 10 mg comprimidos con cubierta pelicular EFG
Nederland : Cetirizine 2.HCl Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 02/2019