Citrafleet 10 mg - 3,5 g - 10,97 g

CitraFleet, Poeder voor drank
Natriumpicosulfaat / licht magnesiumoxide / citroenzuur
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Voor het beste resultaat dient u CitraFleet echter nog steeds voorzichtig in te nemen.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan ? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is CitraFleet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is CitraFleet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
U neemt CitraFleet in om uw darmen (de dunne en de dikke darm) te reinigen voordat u een diagnostische
ingreep krijgt waarvoor de darmen schoon moeten zijn, bijvoorbeeld een colonoscopie (een ingreep waarbij
de binnenkant van uw darmen wordt bekeken met een lang, buigzaam instrument dat uw arts via uw anus
inbrengt) of een röntgenonderzoek. CitraFleet is een poeder dat naar citroen ruikt en smaakt. Het bevat twee
soorten laxeermiddelen die samen in elk sachet zitten. Wanneer deze middelen worden opgelost in water en
worden opgedronken, spoelen ze de darmen schoon. Het is belangrijk dat uw darmen leeg en schoon zijn,
zodat uw arts of specialist ze duidelijk kan zien.
CitraFleet is geschikt voor volwassenen (met inbegrip van ouderen) vanaf 18 jaar.
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent
allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
- U hebt
congestief hartfalen (uw hart kan niet voldoende bloed in uw lichaam rondpompen).
- U hebt een aandoening die
maagretentie wordt genoemd (uw maag wordt niet goed geleegd).
- U hebt een
maagzweer (soms ook maag- of duodenum-ulcus genoemd).
- U hebt een
blokkade in de darmen of de normale darmbewegingen werken niet goed (soms ook
ileus genoemd).
- Een arts heeft u verteld dat uw
darmwand beschadigd is (ook toxische colitis genoemd).
- U hebt een
gezwollen dikke darm (ook toxisch megacolon genoemd).
- U hebt
onlangs last gehad van
misselijkheid of braken of u hebt daar op dit moment last van.
- U bent erg dorstig of u denkt dat u misschien
ernstig uitgedroogd bent.
- Uw arts heeft u verteld dat u een gezwollen buik hebt door ophoping van vocht (
ascites genoemd).
- U hebt
onlangs een buikoperatie gehad, bijvoorbeeld vanwege een blindedarmontsteking (ook
appendicitis genoemd).
- U kunt een
doorboorde/beschadigde of geblokkeerde darm hebben (darmperforatie of
darmobstructie).
- Uw arts heeft u verteld dat u lijdt aan een
actieve inflammatoire darmziekte (bijvoorbeeld de ziekte
van Crohn of ulceratieve colitis (colitis ulcerosa).
Uw arts heeft u verteld dat u beschadigde spieren hebt, waarvan de inhoud weglekt in uw bloed
(
rabdomyolyse).
- U hebt
ernstige nierproblemen of uw arts heeft u verteld dat u te veel magnesium in uw bloed heeft
(
hypermagnesiëmie).
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt indien:
- U
onlangs een darmoperatie hebt gehad.
- U
nier- of
hartproblemen hebt.
- U een
verstoorde vocht- en/of elektrolytenbalans (natrium of kalium) hebt of u
geneesmiddelen
gebruikt die de vocht- en/of elektrolytenbalans (natrium of kalium) in uw lichaam
kunnen
verstoren, zoals plaspillen (diuretica), corticosteroïden of lithium.
- U
epilepsie hebt of een
voorgeschiedenis met toevallen.
- U een
lage bloeddruk (hypotensie) hebt.
- U dorstig bent of u denkt dat u
licht tot matig uitgedroogd bent.
- U een
oudere patiënt bent of u bent
lichamelijk zwak.
- U
ooit hebt
geleden aan een te laag natrium- of kaliumgehalte in uw bloed (ook hyponatriëmie of
hypokaliëmie genoemd).
Wees erop voorbereid dat u vaak dunne ontlasting kunt hebben na het innemen van CitraFleet. Om het
verlies van vocht en zouten aan te vullen, moet u veel heldere vloeistoffen drinken (zie rubriek 3). Anders
kunt u last krijgen van uitdroging en een lage bloeddruk, waardoor u kunt flauwvallen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast CitraFleet nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit
misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
CitraFleet kan invloed hebben op andere geneesmiddelen, en andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben
op CitraFleet, wanneer u de middelen tegelijkertijd inneemt. Als u een of meer typen geneesmiddelen
gebruikt die hieronder staan vermeld, kan uw arts besluiten dat u een ander geneesmiddel moet krijgen of dat
de dosis moet worden aangepast. Dus als u nog niet met uw arts hierover hebt gesproken en u gebruikt een of
meer van de volgende typen geneesmiddelen,
ga dan terug naar uw arts en vraag wat u moet doen:
-
'De pil' (orale contraceptiva), omdat de effecten daarvan verminderd kunnen zijn.
-
Middelen tegen diabetes of
middelen om epilepsie (toevallen) te behandelen, omdat de effecten
daarvan verminderd kunnen zijn.
-
Antibiotica, omdat de effecten daarvan verminderd kunnen zijn.
- Andere
laxeermiddelen, waaronder zemelen.
-
Plasmiddelen (diuretica), bijvoorbeeld furosemide, dat wordt gebruikt om te regelen hoeveel vocht
het lichaam vasthoudt.
-
Corticosteroïden, bijvoorbeeld prednison, dat wordt gebruikt om ontstekingen tegen te gaan bij
ziektes zoals artritis, astma, hooikoorts, dermatitis en inflammatoire darmziekte.
-
Digoxine, wordt gebruikt om hartfalen te behandelen.
-
NSAID's (niet-steroïdale ontstekingsremmers), bijvoorbeeld acetylsalicylzuur en ibuprofen, die
worden gebruikt om pijn en ontsteking tegen te gaan.
-
Tricyclische antidepressiva, bijvoorbeeld imipramine en amtryptiline, en
selectieve
serotonineheropnameremmers (SSRI's), bijvoorbeeld fluoxetine, paroxetine en citalopram, die
worden gebruikt om depressie en angst te behandelen.
-
Middelen tegen psychose (antipsychotica), bijvoorbeeld haloperidol, clozapine en risperidon, die
worden gebruikt om schizofrenie te behandelen.
-
Lithium, wordt gebruikt om manische depressie (bipolaire stoornis) te behandelen.
-
Carbamazepine, wordt gebruikt om epilepsie te behandelen.
-
Penicillamine, wordt gebruikt om reumatoïde artritis en andere aandoeningen te behandelen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U mag geen voertuigen besturen, of gereedschappen of machines gebruiken, wanneer u zich na het innemen
van CitraFleet vermoeid of duizelig begint te voelen.
CitraFleet bevat kalium
Dit geneesmiddel bevat 5 mmol (of 195 mg) kalium per sachet. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten
met een verminderde nierfunctie of patiënten op een gecontroleerd kaliumdieet.
CitraFleet bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per sachet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3.
Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft
verteld, want het kan zijn dat de ingreep in het ziekenhuis moet worden herhaald wanneer u uw darmen niet
volledig hebt schoongespoeld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts.
Wees erop voorbereid dat u vaak dunne ontlasting kunt verwachten, op elk moment na het innemen
van een dosis CitraFleet. Dit is normaal en laat zien dat het geneesmiddel werkt. Het is verstandig om
ervoor te zorgen dat u toegang hebt tot een toilet totdat de effecten zijn verdwenen.
Het is belangrijk dat u op de dag vóór de geplande ingreep een speciaal dieet volgt (met weinig vast
voedsel). Als u begint met het gebruik van de sachets van dit geneesmiddel mag u geen vast voedsel meer
gebruiken totdat de ingreep voorbij is.
Volg altijd de voedingsinstructies van uw arts. Als u vragen heeft
kunt u contact opnemen met uw arts of apotheker.
U mag binnen een periode van 24 uur niet meer dan de aanbevolen dosis innemen, tenzij uw arts u andere
instructies geeft.
Behandelplan
Als het goed is, hebt u twee sachets CitraFleet gekregen. Elk sachet bevat één dosis voor een volwassene.
De behandeling kan worden toegediend op één van de volgende manieren:
Één sachet op de avond voorafgaand aan de ingreep en de tweede sachet in de ochtend van de dag van
de ingreep,
Één sachet in de namiddag en de tweede 's avonds voorafgaand aan de ingreep. Dit schema wordt
aanbevolen wanneer de ingreep vroeg in de ochtend is gepland, of
Beide sachets in de ochtend van de dag van de ingreep. Dit schema wordt enkel aanbevolen wanneer
de ingreep in de namiddag/avond is gepland.
De tijd tussen inname van de twee sachets moet minstens 5 uur zijn.
Elke sachet moet worden opgelost in een glas water. Verdun het product niet verder door onmiddellijk na het
innemen vloeistof te drinken.
Wacht ongeveer tien minuten na het nemen van elke sachet, en drink dan ongeveer 1,5 tot 2 liter van
verschillende heldere vloeistoffen. Drink hiervan ieder uur ongeveer 250 ml (een frisdrankglas) tot 400 ml
(een groot frisdrankglas). Heldere bouillon en/of gebalanceerde elektrolytenoplossingen worden aanbevolen
om uitdroging te voorkomen. Het is niet raadzaam om alleen water te drinken.
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK:
Volwassenen (met inbegrip van ouderen) vanaf 18 jaar.
-
Stap 1 ­ Voeg de inhoud van 1 sachet toe aan een tas koud kraanwater (ongeveer 150 ml).
-
Stap 2 ­ Roer gedurende 2 - 3 minuten. Als de vloeistof tijdens het roeren heet wordt, wacht dan tot
hij is afgekoeld voordat u de hele oplossing opdrinkt. Als de oplossing klaar is, drink hem dan direct
op. De oplossing ziet er troebel uit.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken. De bekende bijwerkingen van CitraFleet worden hieronder beschreven en zijn gerangschikt volgens
de frequentie waarmee ze optreden:
Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen):
Buikpijn.
Vaak (kan voorkomen bij 1 tot 10 op de 100 personen):
Opgezette buik, zich dorstig voelen, vervelend gevoel bij de anus en pijn in en rond de anus, vermoeidheid,
slaapstoornis, hoofdpijn, droge mond, misselijkheid.
Soms (kan voorkomen bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten):
Duizeligheid, braken, de ontlasting niet kunnen ophouden (ontlasting-incontinentie).
Andere bijwerkingen, waarvan de frequentie waarmee ze optreden niet bekend is (kan met de
beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Anafylaxie of overgevoeligheid, dit zijn ernstige allergische reacties. U moet direct naar een ziekenhuis gaan
wanneer u ademhalingsmoeilijkheden hebt, rood begint aan te lopen, of een ander symptoom hebt dat u laat
denken dat u misschien een ernstige allergische reactie hebt.
Laag natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie), hypokaliëmie (lage kaliumspiegel in het bloed), epilepsie,
stuipen (toevallen), lage bloeddruk waardoor u zich bij het opstaan duizelig of onvast kunt voelen
(orthostatische hypotensie), zich verward voelen, huiduitslag, waaronder galbulten (urticaria), jeuk (pruritus)
en bloeding onder de huid (purpura).
Winderigheid (flatulentie) en pijn.
Dit geneesmiddel is bedoeld om u zeer regelmatige, dunne ontlasting te geven, vergelijkbaar met diarree. Als
uw ontlasting echter problemen geeft na het innemen van dit geneesmiddel of als u zich er zorgen over
maakt, neem dan contact op met uw arts.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale
meldsysteem.
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
1210 BRUSSEL
B-1000 BRUSSEL
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en op het
sachet na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert
worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhould van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stoffen in dit middel zijn 10,0 mg natriumpicosulfaat, 3,5 g licht magnesiumoxide en
10,97 g citroenzuur per sachet.
- De andere stoffen in dit middel zijn kaliumwaterstofcarbonaat, natriumsacharine, citroenaroma
(citroenaroma, maltodextrine, tocoferol E307). Zie rubriek 2.
Hoe ziet CitraFleet eruit en wat zit er in een verpakking?
CitraFleet is een poeder voor drank in sachet, dat wordt geleverd in verpakkingen van 2, 50, 50 (25x2), 100,
100 (50x2), 200, 200 (100x2), 500, 500 (250x2) of 1000 sachets of 50 en 50 (25x2) sachets
(ziekenhuisverpakkingen) die kristallen van wit poeder bevatten. Elk sachet bevat één dosis van 15,08 g voor
een volwassene. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Casen Recordati, S.L.
Autovía de Logroño Km 13.300
50180 Utebo - Zaragoza
Spanje
Lokale vertegenwoordiger
Recordati BV
Burg. E. Demunterlaan 5/4
1090 Jette
België
U kunt meer informatie over CitraFleet krijgen door contact op te nemen via het volgende e-
mailadres: info@casenrecordati.com
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Citrafleet: Denemarken, Kroatië, Norwegen, Slovenië, Tsjechische Republiek.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE439372
Afleveringswijze
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 10/2021.