Citroxy 50 % jar

versie

Citroxy 50%

II. BIJSLUITER
versie

Citroxy 50%

BIJSLUITER
CITROXY 50%
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
CITROXY 50%
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)

Werkzaam bestanddeel:
Oxytetracyclinehydrochloride
500 mg/g
4.
INDICATIE(S)
Luchtweginfecties en enteritis veroorzaakt door voor oxytetracycline gevoelige kiemen.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen bekend.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt, wordt u verzocht uw dierenarts
hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Biggen.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
Biggen:
2 - 4 g per 50 kg lichaamsgewicht, verdeeld over 2 doseringen, per dag
(ca. 20 - 40 mg oxytetracycline-HCl per kg LG),
gedurende 3 - 7 dagen.
Toedieningswijze: oraal, opgelost in het drinkwater.
versie

Citroxy 50%

9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De consumptie van gemedicineerd water is afhankelijk van de klinische conditie van de dieren. Om
een juiste dosering te verzekeren dient de concentratie van oxytetracycline overeenkomstig te worden
aangepast.
Om een juiste dosering te verzekeren dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden
bepaald om onderdosering te vermijden.
10.
WACHTTIJD
(Orgaan)vlees: 15 dagen.
11.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN
Bewaren beneden 25ºC.
Het gemedicineerde drinkwater dient binnen 24 uur gebruikt te worden.
Niet te gebruiken na de vervaldatum vermeld op het etiket na EXP.
Buiten het bereik en zicht van kinderen bewaren.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Ernstig zieke dieren hebben een veranderd drinkpatroon en dienen dientengevolge parenteraal
gemedicineerd te worden.
Selectie van resistentie evolueert bij sommige micro-organismes. Het is aanbevolen om een
antibiogram te maken vooraleer het product te gebruiken.
Niet vermengen met een andere diergeneesmiddel.
Tetracyclines dienen niet gecombineerd te worden met bactericiede antibiotica zoals penicillines en
cephalosporines.
Er dient rekening gehouden te worden met complexvorming bij het gezamenlijk toedienen met
polyvalente kationen als Fe, Cu en Ca, hetgeen een negatieve invloed heeft op de biologische
beschikbaarheid.
In verband met sensibilisatie en contactdermatitis dient bij toepassing direct huidcontact en inademing
vermeden te worden. Draag daartoe een stofmasker en handschoenen
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de nationale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
November 2017.
15.
OVERIGE INFORMATIE
Op diergeneeskundig voorschrift