Clavaseptin 50 mg

CLAVASEPTIN 50 MG
CLAVASEPTIN 50 MG
BIJSLUITER
Clavaseptin 50 mg
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Vetoquinol N.V.
Kontichsesteenweg 42
2630 Aartselaar
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Vetoquinol
Magny-Vernois
F-70200 Lure
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clavaseptin 50 mg, smakelijke tabletten voor honden en katten
Amoxicilline/Clavulaanzuur
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet:
Amoxicilline (als amoxicillinetrihydraat)..........................40 mg
Clavulaanzuur (als kaliumzout).........................................10 mg
Bruin ijzeroxide (E 172)....................................................0,095 mg
Beige tablet met breukstreep, die in twee gelijke delen kan worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Bij honden: behandeling of aanvullende behandeling van periodontale infecties veroorzaakt door
bacteriën gevoelig voor amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur, i.e. Pasteurella spp,
Streptococcus spp en Escherichia coli.
Bij katten: behandeling van huidinfecties (inclusief wonden en abcessen) veroorzaakt door bacteriën
gevoelig voor amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur, i.e. Pasteurella spp, Staphylococcus spp,
Streptococcus spp en Escherichia coli.
5.
CONTRA-INDICATIES

Bijsluiter ­ NL versie
CLAVASEPTIN 50 MG
6.
BIJWERKINGEN
Braken en diarree kunnen zeer zelden worden waargenomen. De behandeling kan worden stopgezet
afhankelijk van de ernst van de bijwerkingen en een baten/risico beoordeling door de behandelend
dierenarts.
Overgevoeligheidsreacties (allergische huidreacties, anafylaxie) kunnen zeer zelden worden
waargenomen. In deze gevallen dient de toediening te worden stopgezet en dient een symptomatische
behandeling te worden gegeven.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DIERSOORTEN
Hond en kat.

8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE VAN
GEBRUIK
Voor orale toediening.
De aanbevolen dosering van het diergeneesmiddel is 10 mg amoxicilline/2,5 mg clavulaanzuur per kg
lichaamsgewicht tweemaal daags via orale toediening bij honden en katten, volgens de volgende tabel:
Lichaamsgewicht (kg)
Clavaseptin 50 mg- honden en katten
1 tablet per 4 kg lichaamsgewicht iedere 12 uur
[ 1,0- 2,0 ]
½
[ >2- 4,0 ]
1
[ >4- 6,0 ]
1½
[ >6- 8,0 ]
2
In geval van ernstige infecties bij iedere doeldiersoort mag de dosering verdubbeld worden tot 20 mg
amoxicilline/5 mg clavulaanzuur/kg lichaamsgewicht tweemaal daags.
Duur van de behandeling:
- 7 dagen voor de behandeling van periodontale infecties bij honden.
- 7 dagen voor de behandeling van huidinfecties bij katten (inclusief wonden en abcessen). De
klinische toestand van de dieren dient na 7 dagen opnieuw geëvalueerd te worden, waarbij de
behandeling, indien nodig, met nog eens 7 dagen wordt verlengd. Ernstige gevallen van huidinfecties
kunnen zelfs een nog langere behandelingsduur vereisen. Dit is ter beoordeling van de behandelend
dierenarts.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
CLAVASEPTIN 50 MG
worden bepaald. Dit om onderdosering te vermijden.
10. WACHTTIJD(EN)
Niet van toepassing.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Niet bewaren boven 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 16 uur.
Bewaar halve tabletten in de geopende blisterverpakking en gebruik binnen 16 uur.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de doos na EXP.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Bij dieren met een verstoorde lever- en nierfunctie, dient het gebruik van het diergeneesmiddel te
worden onderworpen aan een baten/ risico beoordeling door de behandelend dierenarts en dient de
dosering zorgvuldig te worden geëvalueerd.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik bij andere kleine herbivoren dan die genoemd in paragraaf
contra-indicaties.
Gebruik van het diergeneesmiddel dient te zijn gebaseerd op gevoeligheidstesten.
Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in de SPC kan dit het aantal
bacteriën dat resistent is tegen amoxicilline/clavulaanzuur verhogen en kan de effectiviteit van
behandeling met andere -lactam -antibiotica verminderen, vanwege de mogelijkheid van
kruisresistentie. Wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt dient rekening gehouden te worden met
het officiële en nationale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen.
Niet gebruiken in gevallen waarbij de bacteriën gevoelig zijn aan smal-spectrum penicillinen of aan
amoxicilline als enkelvoudig bestanddeel.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Penicillines en cefalosporines kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inademing,
ingestie of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruisreacties met
cefalosporinen en vice versa. Allergische reacties op deze stoffen kunnen incidenteel ernstig zijn.
1. Hanteer dit diergeneesmiddel niet als u weet dat u hiervoor overgevoelig bent, of als u geadviseerd
bent niet met dergelijke diergeneesmiddelen te werken.
2. Ga zeer zorgvuldig met dit diergeneesmiddel om, om blootstelling te voorkomen en neem alle
aanbevolen voorzorgsmaatregelen.
3. Als u na blootstelling symptomen ontwikkelt, zoals huiduitslag, dient u een arts te raadplegen en de
arts deze waarschuwing te laten zien.
Opzwellen van het gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden met de ademhaling zijn ernstige
symptomen, die dringend medische zorg vereisen.
Handen wassen na het aanraken van de tabletten.
Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg:
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uit
laboratoriumonderzoeken bij ratten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene,
foetotoxische of maternotoxische effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risico
beoordeling door de behandelend dierenarts.
CLAVASEPTIN 50 MG
rekening gehouden worden met de mogelijkheid op allergische kruisreacties met andere penicillinen.
Penicillinen kunnen het effect van aminoglycosiden versterken.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
Bij driemaal de aanbevolen dosering gedurende een periode van 28 dagen, werd een verlaging van
cholesterolwaarden en perioden met braken waargenomen bij katten en werd diarree waargenomen bij
honden. In geval van een overdosering wordt symptomatische behandeling geadviseerd.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten
te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Januari 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Aluminium/aluminium blisterverpakking met 10 tabletten/blister.
Kartonnen doos: verpakkingsgrootte van 10, 20, 50, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 750
en 1000 tabletten.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
BE-V274172