Clozan 10 mg

BEL 21D13
BEL 21D13
Bijsluiter : informatie voor de gebruiker
CLOZAN 5 mg tabletten
CLOZAN 10 mg tabletten
clotiazepam
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:

1. Waarvoor wordt CLOZAN gebruikt?
2. Wanneer mag u CLOZAN niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u CLOZAN?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u CLOZAN?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Clozan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Clotiazepam behoort tot de groep van de thiënodiazepines, verwant aan de familie van de
benzodiazepines.
CLOZAN is aangewezen voor:
angsttoestanden,
slaapstoornissen (slapeloosheid) veroorzaakt door angst.
2.
Wanneer mag u CLOZAN niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u CLOZAN niet gebruiken?
U bent allergisch voor clotiazepam, voor thiënodiazepines of voor benzodiazepines of voor één van
de andere stoffen die in CLOZAN zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
U lijdt aan ernstige spierzwakte (ernstige myasthenie)
U lijdt aan ernstige stoornissen van de ademhalingsfunctie met inbegrip van ernstige chronische
respiratoire insufficiëntie en het obstructieve slaapapneusyndroom
U lijdt aan oogaandoeningen gekenmerkt door een toename van de inwendige druk (glaucoom)
U lijdt aan een ernstige nierstoornis (ernstig leverfalen)
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met CLOZAN?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u CLOZAN inneemt.
Benzodiazepines kunnen gewenning veroorzaken na herhaald gebruik van het geneesmiddel gedurende
verschillende weken.
Benzodiazepines kunnen afhankelijkheid veroorzaken die vergroot met de dosis en de behandelingsduur
alsook bij patiënten met een voorgeschiedenis van alcohol- of geneesmiddelenmisbruik.
BEL 21D13
Plotse stopzetting van de behandeling kan reacties zoals stemmingswisselingen, angst of
slaapstoornissen en agitatie veroorzaken.
De behandelingsduur dient zo kort mogelijk te zijn, afhankelijk van de indicatie, maar niet langer
dan 4 weken voor slapeloosheid en 8 tot 12 weken voor angst, met inbegrip van de geleidelijke
afbouwfase van de dosissen.
Problemen om zich recente informatie te herinneren (anterograde amnesie) kunnen optreden, gewoonlijk
enkele uren na inname van het product.
Vooral bij kinderen en oudere patiënten kunnen reacties zoals ongeduld, agitatie, prikkelbaarheid,
agressiviteit, waanvoorstellingen, woedeaanvallen, nachtmerries, hallucinaties, psychosen, ongepast
gedrag en andere gedragsbijwerkingen optreden. In dit geval dient u uw behandeling geleidelijk te
stoppen.
Bij epilepsie dient de behandeling met voorzichtigheid te worden ingesteld.
De behandeling dient met een lagere dosis te worden ingesteld:
- als u ouder bent dan 65. Dit is omdat ouderen gevoeliger zijn voor bijwerkingen zoals sufheid,
duizeligheid en zwakke spieren. Ouderen hebben ook een grotere kans om te vallen, wat kan leiden
tot ernstige letsels.
- als u een verzwakte persoon bent.
- als u lijdt aan organische hersenstoornissen.
- als u lijdt aan ademhalingsinsufficiëntie.
- als u lijdt aan ernstige nierstoornissen.
- als u lijdt aan lichte of matige leverstoornissen. Verwittig uw arts wanneer leverstoornissen
optreden. Hij zou kunnen beslissen om uw behandeling stop te zetten.
als u lijdt aan hartstoornissen.
Het gebruik van benzodiazepines bij kinderen jonger dan 6 jaar is zeldzaam en gebeurt enkel na
beslissing en onder toezicht van een specialist (neuropediater, psychiater). De behandelingsduur
dient zo kort mogelijk te zijn.
Als u nog andere geneesmiddelen neemt, gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in
het verleden geweest is.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Neemt u nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat
u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen. Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met de volgende geneesmiddelen wordt afgeraden:
producten die de werking van het centraal zenuwstelsel kunnen verminderen (onderdrukkende
werking) zoals antipsychotica (middelen gebruikt bij geestesziekte), slaapmiddelen, angstremmers,
kalmeringsmiddelen, monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers) en andere antidepressiva,
narcotische pijnstillers, middelen gebruikt bij epilepsie, verdovende middelen en antihistaminica met
een kalmerende werking.
opioïden (sterke pijnstillers, medicijnen voor substitutiebehandeling en sommige hoestmiddelen)
verhogen het risico op slaperigheid, ademhalingsproblemen (onderdrukking van de ademhaling),
coma en kunnen levensbedreigend zijn. Om deze reden moet het gelijktijdig gebruik enkel worden
overwogen wanneer andere behandelingen niet mogelijk zijn. Indien uw arts clotiazepam en
opioïden tegelijkertijd voorschrijft, moet de dosering en de duur van de gelijktijdige behandeling
worden beperkt door uw arts. Informeer uw arts van alle opioïde medicijnen die u gebruikt en volg
zorgvuldig de doseringsaanbevelingen van uw arts. Het kan nuttig zijn om uw vrienden of naasten te
melden om alert te zijn op de hierboven vermelde tekenen en symptomen. Neem contact op met uw
arts indien u dergelijke symptomen ervaart.
narcotische pijnstillers want zij kunnen ook een euforieversterkend effect hebben dat tot een grotere
psychische afhankelijkheid leidt.
BEL 21D13
verbindingen die bepaalde leverenzymen remmen (vooral cytochroom P450) want zij kunnen de
werking van benzodiazepines versterken.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Het gebruik van clotiazepam en alcohol is niet aanbevolen omdat een sterker sedatief effect kan optreden
en omdat dat de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.
Zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van CLOZAN tijdens het eerste trimester van de zwangerschap en de periode vóór de
bevalling is te vermijden. Verwittig uw arts in geval van beginnende of gewenste zwangerschap.
Het gebruik van CLOZAN tijdens de periode van borstvoeding is te vermijden.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u ditgeneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Afhankelijk van de individuele gevoeligheid en de toegediende dosering kan CLOZAN slaperigheid
en een vermindering van de aandacht, de concentratie en de reflexen veroorzaken.
Rijd niet en gebruik geen gevaarlijke machines, want het gebruik van CLOZAN kan gevolgen
hebben voor uw veiligheid.
CLOZAN bevat lactose en natrium
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3.
Hoe neemt u CLOZAN in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het
juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
CLOZAN tabletten zijn voor oraal gebruik. Elke tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
De dosering dient individueel aangepast te worden volgens de leeftijd en de toestand van de patiënt.
De behandeling dient ingesteld te worden met de laagste aanbevolen dosis en de maximale dosis mag niet
overschreden worden.
Gebruik bij volwassenen
Bij angst- en zenuwspanningstoestanden bedraagt de aanbevolen dosis 10 tot 15 mg per dag, verdeeld
over twee tot drie innamen.
Voor slaapstoornissen is één inname van 10 mg aanbevolen.
Behoudens andersluidend advies van uw arts mag de behandelingsduur niet langer zijn dan 8 tot 12
weken.
Gebruik bij ouderen
Bij angst- en zenuwspanningstoestanden is de aanbevolen dosis lager en bedraagt ze 7,5 mg tot 10 mg.
Gebruik bij kinderen en jongeren
Kinderen vanaf 6 jaar:
De aanbevolen dosis is een halve tablet van 5 mg per 25 kg lichaamsgewicht, een- tot tweemaal per
dag. Voor slaapstoornissen een halve tot één tablet van 5 mg vóór het slapengaan.
BEL 21D13
Kinderen jonger dan 6 jaar:
Bij kinderen jonger dan 6 jaar mogen benzodiazepines alleen gebruikt worden na beslissing van en
onder toezicht van een specialist (neuropediater, psychiater), die zelf de dosis bepaalt.
Indien geen verbetering optreedt, gelieve dan opnieuw uw arts te raadplegen.
Uw arts zal u vertellen hoe lang u CLOZAN moet gebruiken. Om het risico van afhankelijkheid te
verminderen, dient te behandeling zo kort mogelijk te zijn en niet langer dan 4 weken, behoudens
andersluidend advies van uw arts.
Na langdurige toediening van hoge dosissen wordt een geleidelijke verlaging van de dosis aanbevolen.
Heeft u te veel van CLOZAN ingenomen?
Er kunnen tekenen van slaperigheid, verwardheid, coma en vermindering van de reflexen optreden. Het
opwekken van braken binnen het uur, een evacuerende maagspoeling en/of toediening van actieve kool
worden aanbevolen.
Intoxicatie in combinatie met het gebruik van alcohol of andere geneesmiddelen of in geval van een
onderliggende pathologie kan fataal zijn en vereist een dringende ziekenhuisopname.
Wanneer u teveel van CLOZAN heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten CLOZAN in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van CLOZAN
De plotse stopzetting van de behandeling kan reacties zoals stemmingswisselingen, angst of slaapstoornissen
en agitatie veroorzaken.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
In zeer zeldzame gevallen kan dit geneesmiddel een ernstige, potentieel levensbedreigende, reactie
(anafylactische shock) veroorzaken. Als u een snel optreden van ademhalingsmoeilijkheden, zwelling
van gezicht en hals, een algemeen onwelzijn (shock) opmerkt,
moet u onmiddellijk een arts
contacteren.
Amnesie:
Problemen om zich recente informatie te herinneren (anterograde amnesie) kunnen optreden, gewoonlijk
enkele uren na inname van het product. Dit risico verhoogt met de dosis.
Depressie:
Soms kan een al bestaande depressie zich manifesteren.
Psychiatrische en paradoxale reacties:
Vooral bij kinderen en oudere patiënten kunnen reacties zoals ongeduld, agitatie, prikkelbaarheid,
agressiviteit, waanvoorstellingen, woedeaanvallen, nachtmerries, hallucinaties, psychosen, ongepast
gedrag en andere gedragsbijwerkingen optreden. In dit geval dient u uw behandeling geleidelijk te
stoppen.
BEL 21D13
Afhankelijkheid:
Lichamelijke en psychische afhankelijkheid kunnen optreden: de stopzetting van de behandeling kan
ontwenningssymptomen of een reboundeffect veroorzaken.
Sedatie (een kalmerend effect) kan zich soms op een individuele en onvoorspelbare manier manifesteren,
maar dit is eerder zeldzaam en meestal tijdelijk. Indien nodig dient een dosisverlaging overwogen te
worden.
Clotiazepam, in de aanbevolen doses toegediend, wordt gewoonlijk goed verdragen.
De volgende effecten werden soms en vooral aan het begin van de behandeling voornamelijk bij fysiek
verzwakte patiënten gemeld:
emotieloosheid, vermoeidheid.
zwakzinnigheid, hoofdpijn, slaperigheid, verwardheid, sufheid (afstomping).
duizeligheid.
verminderde spiertonus.
draaierigheid.
droge mond.
In zeldzamere gevallen werden de volgende bijwerkingen gemeld:
ataxie (onsamenhangende spiersamentrekkingen).
hypotensie (lage bloeddruk), bewustzijnsverlies.
daling van het aantal witte bloedcellen.
wijzigingen van leverwerking met in het bijzonder geelzucht en een stijging van sommige
leverenzymen.
allergische huidreacties.
De volgende bijwerkingen kunnen ook optreden:
slaperigheid bij het ontwaken bij toediening laat op de avond, verwardheid bij ouderen, geheugen- en
persoonlijkheidsstoornissen en paranoïde symptomen.
diplopie (dubbelzien) en gezichtsstoornissen.
misselijkheid, braken, toegenomen eetlust.
ademhalingsmoeilijkheden: (respiratoire depressie) bij patiënten met chronische respiratoire
insufficiëntie.
seksuele stoornissen, menstruatie- en ovulatiestoornissen, gynaecomastie (borstontwikkeling bij de
man).
huidroodheid (erytheem), rode plekken met blaasjes en branden gevoel (netelroos)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie, Postbus
97, B-1000 Brussel Madou (website: www.eenbijwerkingmelden.be; e-mail: adr@fagg.be).
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u CLOZAN?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren bij kamertemperatuur (15 - 25°C).
BEL 21D13
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in CLOZAN?
D
e werkzame stof in CLOZAN is clotiazepam. Elke tablet bevat 5 mg of 10 mg clotiazepam. Elke
tablet kan in twee gelijke halve dosissen gedeeld worden.
D
e andere stoffen in CLOZAN zijn:
- Tabletten 5 mg: lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, natriumcarmellose,
chinolinegeel (E104) lak, patentblauw V (E131) lak, talk, magnesiumstearaat (zie rubriek 2
'CLOZAN bevat lactose en natrium').
- Tabletten 10 mg: lactosemonohydraat, maïszetmeel, microkristallijne cellulose, natriumcarmellose,
chinolinegeel (E104) lak, talk, magnesiumstearaat (zie rubriek 2 'CLOZAN bevat lactose en
natrium') .
Hoe ziet CLOZAN eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
CLOZAN is beschikbaar in de vorm van gleuftabletten van 5 mg en 10 mg in dozen van 20 en 50
tabletten in PVC/aluminium blisterverpakkingen.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
PFIZER NV/SA, Pleinlaan 17, 1050 Brussel, België.
Fabrikant:
Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocé-sur-Cisse, Frankrijk.
Afleveringswijze: Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
Tabletten 5 mg: BE 129561
Tabletten 10 mg: BE 129577
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 04/2021.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 06/2021
BEL 21D13