Codeinoform qualiphar 10 mg/15 ml syrup

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop
Codeïne
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen.
-
-
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Waarvoor wordt Codeinoform Qualiphar gebruikt?
Wanneer mag u Codeinoform Qualiphar niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Hoe neemt u Codeinoform Qualiphar in?
Mogelijke bijwerkingen.
Hoe bewaart u Codeinoform Qualiphar?
Aanvullende informatie.
WAARVOOR WORDT CODEINOFORM QUALIPHAR GEBRUIKT?
Codeinoform Qualiphar is een geneesmiddel voor de behandeling van de symptomen van droge,
hardnekkige en hinderlijke hoest.
1.
2.
WANNEER MAG U CODEINOFORM QUALIPHAR NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Codeinoform Qualiphar niet gebruiken?
-
-
-
-
-
-
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt
u vinden onder punt 6.
U bent jonger dan 12 jaar.
Indien u lijdt aan astma of ademhalingsmoeilijkheden.
U weet dat u codeïne heel snel omzet in morfine.
U geeft borstvoeding.
Jongeren ouder dan 12 jaar: Codeïne is niet aanbevolen voor jongeren met een verminderde
ademhalingsfunctie voor de behandeling van hoest.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Codeinoform Qualiphar?
-
Codeïne wordt in de lever door een enzym omgezet in morfine. Morfine is de stof die de
effecten van codeïne teweegbrengt. Sommigen hebben een variatie van dit enzym en dit
kan op verschillende manieren een effect hebben bij mensen. Bij sommigen wordt morfine
1/5
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
niet aangemaakt of wordt het in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt, en zal het geen
effect hebben op hun symptomen van hoest. Anderen hebben een grotere kans om ernstige
bijwerkingen te krijgen, omdat een zeer grote hoeveelheid morfine wordt aangemaakt.
Indien u een van de volgende bijwerkingen opmerkt, moet u het gebruik van dit
geneesmiddel stopzetten en onmiddellijk medisch advies inwinnen: langzame of
oppervlakkige ademhaling, verwardheid, slaperigheid, kleine pupillen, misselijkheid of
braken, constipatie, geen eetlust.
-
Codeinoform Qualiphar mag niet langdurig gebruikt worden. Indien er bij gebruik van de
vermelde hoeveelheden na 4 à 5 dagen geen verbetering optreedt, is het aan te raden uw arts te
raadplegen.
-
-
-
-
-
-
Bij hoest met opgeven van fluimen. Dit is een verdedigingsmechanisme van de longen. Een
hoestremmend middel is in dat geval niet aangewezen.
Indien u last hebt van verstopping. Codeinoform Qualiphar kan deze problemen verergeren.
Langdurig gebruik of inname van grote hoeveelheden kan aanleiding geven tot verslaving, met
euforie en aanhoudende slaperigheid en sufheid.
Indien u diabetes heeft. Codeinoform Qualiphar bevat sucrose. Gelieve ook de rubriek
“Stoffen in Codeinoform Qualiphar waarmee u rekening moet houden” te lezen.
Codeinoform Qualiphar bevat alcohol. Gelieve ook de rubriek “Stoffen in Codeinoform
Qualiphar waarmee u rekening moet houden” te lezen.
Als u nog andere geneesmiddelen gebruikt. Gelieve ook de rubriek “Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?” te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat
in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Codeinoform Qualiphar nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden
gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen
voorschrift voor nodig heeft.
Bepaalde geneesmiddelen kunnen het kalmerende effect van Codeinoform Qualiphar versterken.
Het is aan te raden Codeinoform Qualiphar niet samen met één van de volgende geneesmiddelen
te gebruiken: pijnstillers, andere hoestremmende middelen, slaap- en kalmeermiddelen, bepaalde
middelen tegen allergie (antihistaminica) en MAO-remmers (groep van geneesmiddelen gebruikt
bij depressie).
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Codeinoform Qualiphar niet gelijktijdig gebruiken met alcohol of alcoholhoudende dranken.
Zwangerschap en borstvoeding
Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
2/5
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Codeinoform Qualiphar bevat alcohol. Gelieve ook de rubriek “Stoffen in Codeinoform Qualiphar
waarmee u rekening moet houden” te lezen wanneer u zwanger bent of borstvoeding geeft.
U mag Codeinoform Qualiphar niet innemen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap of
tijdens de laatste weken vóór de bevalling. Gedurende de overige maanden kan Codeinoform
Qualiphar gebruikt worden, mits de nodige voorzichtigheid en na overleg met uw arts.
Neem codeïne niet in terwijl u borstvoeding geeft. Codeïne en morfine komen in de moedermelk
terecht.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Inname van dit geneesmiddel kan aanleiding geven tot slaperigheid, vooral bij gelijktijdig
gebruik van alcohol. Houd daar rekening mee als u tijdens de behandeling met dit geneesmiddel
wilt autorijden of een machine wilt bedienen.
Stoffen in Codeinoform Qualiphar waarmee u rekening moet houden
Codeinoform Qualiphar bevat 11% (v/v) alcohol, 1,3 g per eetlepel, equivalent aan 33 ml bier of
14 ml wijn per eetlepel. Dit is schadelijk voor mensen die lijden aan alcoholisme. Men moet
hiermee ook rekening houden bij gebruik door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding
geven, door kinderen of door risicogroepen zoals patiënten met leveraandoeningen of epilepsie.
Codeinoform Qualiphar bevat 11 g sucrose per dosis (1 eetlepel). Patiënten met suikerziekte
(diabetes mellitus) moeten hiermee rekening houden. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u
bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts vooraleer u dit geneesmiddel
inneemt.
3.
HOE NEEMT U CODEINOFORM QUALIPHAR IN?
Gebruik Codeinoform Qualiphar altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De gebruikelijke dosering is:
- Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar:
1 à 2 eetlepels, 3 à 4 x per dag; maximaal 12 eetlepels
per 24 uur.
- Kinderen:
1 tot 1,5 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag, te verdelen over 4 innamen.
- Kinderen van 12 tot 15 jaar:
1 eetlepel, 3 à 4 x per dag; maximaal 6 eetlepels per 24
uur.
Kinderen onder de 12 jaar mogen Codeinoform Qualiphar niet innemen.
De laatste dosis wordt best genomen vlak voor het slapengaan en mag verdubbeld worden.
Dit geneesmiddel mag niet langdurig gebruikt worden. Indien er na 4 à 5 dagen geen verbetering
optreedt, is het aan te raden uw arts te raadplegen.
Heeft u te veel van Codeinoform Qualiphar ingenomen?
3/5
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Wanneer u te veel van Codeinoform Qualiphar heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact
op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bij goed gebruik in de aangegeven hoeveelheid zijn de risico's op overdosering zeer klein.
Symptomen van overdosering zijn:
vertraging van de ademhaling, slaperigheid,
spiercoördinatiestoornissen, blauwzucht, bloeddrukdaling, jeuk, huiduitslag, coma, en, in
zeldzame gevallen, stuipen (bij kinderen).
Behandeling:
inname stopzetten en ondersteunen van de ademhaling, stuipen behandelen.
Tegengif:
Uw arts zal u bij een overdosering met Naloxone behandelen.
Bent u vergeten Codeinoform Qualiphar in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Codeinoform Qualiphar
Er zijn geen bijzondere voorzorgen nodig.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN.
Zoals elk geneesmiddel kan Codeinoform Qualiphar bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Volgende bijwerkingen kunnen optreden: slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken,
verstopping, allergische huidreacties, stuipen (bij kleine kinderen).
Bij hogere dosissen is onderdrukking van de ademhaling mogelijk.
Het melden van bijwerkingen: Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts,
of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt
bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie - EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-
1060 Brussel - Website: www.fagg.be - e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U CODEINOFORM QUALIPHAR?
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur (15°C-25°C).
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Verwijderd houden van
elke warmtebron. Gebruik Codeinoform Qualiphar niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum.
Die is te vinden op de doos/het etiket na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De eerste twee
cijfers geven de maand aan, de volgende twee of vier cijfers het jaar. De laatste dag van die maand
is de uiterste houdbaarheidsdatum.
4/5
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
6.
AANVULLENDE INFORMATIE.
Welke stoffen zitten er in Codeinoform Qualiphar?
-
-
De werkzame stof in Codeinoform Qualiphar is codeïne 10 mg/15 ml.
De andere stoffen in Codeinoform Qualiphar zijn citroenzuur monohydraat – vloeibaar
klaproosextract – tolubalsemsiroop – ethanol – synthetisch aroma 17/8394/1 – synthetisch
aroma 17/8460/1 – suikerstroop.
Hoe ziet Codeinoform Qualiphar eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Siroop, door de apotheker afgevuld in flessen.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A. - Rijksweg 9 - 2880 Bornem - België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE176312
Op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is goedgekeurd in 08/2015.
5/5

CODEINOFORM QUALIPHAR, 10 mg / 15 ml, siroop
Codeïne
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
I
nhoud van deze bijsluiter
:
1.
Waarvoor wordt Codeinoform Qualiphar gebruikt?
2.
Wanneer mag u Codeinoform Qualiphar niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Codeinoform Qualiphar in?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u Codeinoform Qualiphar?
6.
Aanvullende informatie.
1.
WAARVOOR WORDT CODEINOFORM QUALIPHAR GEBRUIKT?
Codeinoform Qualiphar is een geneesmiddel voor de behandeling van de symptomen van droge,
hardnekkige en hinderlijke hoest.
2.
WANNEER MAG U CODEINOFORM QUALIPHAR NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Codeinoform Qualiphar niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt
u vinden onder punt 6.
- U bent jonger dan 12 jaar.
- Indien u lijdt aan astma of ademhalingsmoeilijkheden.
- U weet dat u codeïne heel snel omzet in morfine.
- U geeft borstvoeding.
- Jongeren ouder dan 12 jaar: Codeïne is niet aanbevolen voor jongeren met een verminderde
ademhalingsfunctie voor de behandeling van hoest.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Codeinoform Qualiphar?
- Codeïne wordt in de lever door een enzym omgezet in morfine. Morfine is de stof die de
effecten van codeïne teweegbrengt. Sommigen hebben een variatie van dit enzym en dit
kan op verschillende manieren een effect hebben bij mensen. Bij sommigen wordt morfine
niet aangemaakt of wordt het in zeer kleine hoeveelheden aangemaakt, en zal het geen
effect hebben op hun symptomen van hoest. Anderen hebben een grotere kans om ernstige
bijwerkingen te krijgen, omdat een zeer grote hoeveelheid morfine wordt aangemaakt.
Indien u een van de volgende bijwerkingen opmerkt, moet u het gebruik van dit
geneesmiddel stopzetten en onmiddellijk medisch advies inwinnen: langzame of
oppervlakkige ademhaling, verwardheid, slaperigheid, kleine pupillen, misselijkheid of
braken, constipatie, geen eetlust.
- Codeinoform Qualiphar mag niet langdurig gebruikt worden. Indien er bij gebruik van de
vermelde hoeveelheden na 4 à 5 dagen geen verbetering optreedt, is het aan te raden uw arts te
raadplegen.
- Bij hoest met opgeven van fluimen. Dit is een verdedigingsmechanisme van de longen. Een
hoestremmend middel is in dat geval niet aangewezen.
- Indien u last hebt van verstopping. Codeinoform Qualiphar kan deze problemen verergeren.
- Langdurig gebruik of inname van grote hoeveelheden kan aanleiding geven tot verslaving, met
euforie en aanhoudende slaperigheid en sufheid.
- Indien u diabetes heeft. Codeinoform Qualiphar bevat sucrose. Gelieve ook de rubriek
'Stoffen in Codeinoform Qualiphar waarmee u rekening moet houden' te lezen.
- Codeinoform Qualiphar bevat alcohol. Gelieve ook de rubriek 'Stoffen in Codeinoform
Qualiphar waarmee u rekening moet houden' te lezen.
- Als u nog andere geneesmiddelen gebruikt. Gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat
in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Codeinoform Qualiphar nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden
gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen
voorschrift voor nodig heeft.
Bepaalde geneesmiddelen kunnen het kalmerende effect van Codeinoform Qualiphar versterken.
Het is aan te raden Codeinoform Qualiphar niet samen met één van de volgende geneesmiddelen
te gebruiken: pijnstillers, andere hoestremmende middelen, slaap- en kalmeermiddelen, bepaalde
middelen tegen allergie (antihistaminica) en MAO-remmers (groep van geneesmiddelen gebruikt
bij depressie).
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Codeinoform Qualiphar niet gelijktijdig gebruiken met alcohol of alcoholhoudende dranken.
Zwangerschap en borstvoeding
Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Codeinoform Qualiphar bevat alcohol. Gelieve ook de rubriek 'Stoffen in Codeinoform Qualiphar
waarmee u rekening moet houden' te lezen wanneer u zwanger bent of borstvoeding geeft.
U mag Codeinoform Qualiphar niet innemen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap of
tijdens de laatste weken vóór de bevalling. Gedurende de overige maanden kan Codeinoform
Qualiphar gebruikt worden, mits de nodige voorzichtigheid en na overleg met uw arts.
Neem codeïne niet in terwijl u borstvoeding geeft. Codeïne en morfine komen in de moedermelk
terecht.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Inname van dit geneesmiddel kan aanleiding geven tot slaperigheid, vooral bij gelijktijdig
gebruik van alcohol. Houd daar rekening mee als u tijdens de behandeling met dit geneesmiddel
wilt autorijden of een machine wilt bedienen.
Stoffen in Codeinoform Qualiphar waarmee u rekening moet houden
Codeinoform Qualiphar bevat 11% (v/v) alcohol, 1,3 g per eetlepel, equivalent aan 33 ml bier of
14 ml wijn per eetlepel. Dit is schadelijk voor mensen die lijden aan alcoholisme. Men moet
hiermee ook rekening houden bij gebruik door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding
geven, door kinderen of door risicogroepen zoals patiënten met leveraandoeningen of epilepsie.
Codeinoform Qualiphar bevat 11 g sucrose per dosis (1 eetlepel). Patiënten met suikerziekte
(diabetes mellitus) moeten hiermee rekening houden. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u
bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts vooraleer u dit geneesmiddel
inneemt.
3.
HOE NEEMT U CODEINOFORM QUALIPHAR IN?
Gebruik Codeinoform Qualiphar altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De gebruikelijke dosering is:
- Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar: 1 à 2 eetlepels, 3 à 4 x per dag; maximaal 12 eetlepels
per 24 uur.
- Kinderen: 1 tot 1,5 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag, te verdelen over 4 innamen.
- Kinderen van 12 tot 15 jaar: 1 eetlepel, 3 à 4 x per dag; maximaal 6 eetlepels per 24
uur.
Kinderen onder de 12 jaar mogen Codeinoform Qualiphar niet innemen.
De laatste dosis wordt best genomen vlak voor het slapengaan en mag verdubbeld worden.
Dit geneesmiddel mag niet langdurig gebruikt worden. Indien er na 4 à 5 dagen geen verbetering
optreedt, is het aan te raden uw arts te raadplegen.
Heeft u te veel van Codeinoform Qualiphar ingenomen?
Wanneer u te veel van Codeinoform Qualiphar heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact
op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bij goed gebruik in de aangegeven hoeveelheid zijn de risico's op overdosering zeer klein.
Symptomen van overdosering zijn: vertraging van de ademhaling, slaperigheid,
spiercoördinatiestoornissen, blauwzucht, bloeddrukdaling, jeuk, huiduitslag, coma, en, in
zeldzame gevallen, stuipen (bij kinderen).
Behandeling: inname stopzetten en ondersteunen van de ademhaling, stuipen behandelen.
Tegengif: Uw arts zal u bij een overdosering met Naloxone behandelen.
Bent u vergeten Codeinoform Qualiphar in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Codeinoform Qualiphar
Er zijn geen bijzondere voorzorgen nodig.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN.
Zoals elk geneesmiddel kan Codeinoform Qualiphar bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Volgende bijwerkingen kunnen optreden: slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken,
verstopping, allergische huidreacties, stuipen (bij kleine kinderen).
Bij hogere dosissen is onderdrukking van de ademhaling mogelijk.
Het melden van bijwerkingen: Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts,
of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt
bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie - EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-
1060 Brussel - Website: www.fagg.be - e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U CODEINOFORM QUALIPHAR?
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur (15°C-25°C).
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Verwijderd houden van
elke warmtebron. Gebruik Codeinoform Qualiphar niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum.
Die is te vinden op de doos/het etiket na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De eerste twee
cijfers geven de maand aan, de volgende twee of vier cijfers het jaar. De laatste dag van die maand
is de uiterste houdbaarheidsdatum.
6.
AANVULLENDE INFORMATIE.
Welke stoffen zitten er in Codeinoform Qualiphar?
- De werkzame stof in Codeinoform Qualiphar is codeïne 10 mg/15 ml.
- De andere stoffen in Codeinoform Qualiphar zijn citroenzuur monohydraat ­ vloeibaar
klaproosextract ­ tolubalsemsiroop ­ ethanol ­ synthetisch aroma 17/8394/1 ­ synthetisch
aroma 17/8460/1 ­ suikerstroop.
Hoe ziet Codeinoform Qualiphar eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Siroop, door de apotheker afgevuld in flessen.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A. - Rijksweg 9 - 2880 Bornem - België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE176312
Op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is goedgekeurd in 08/2015.

Heb je dit medicijn gebruikt? Codeinoform Qualiphar 10 mg/15 ml syrup te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Codeinoform Qualiphar 10 mg/15 ml syrup te vormen.

Deel je ervaring met Codeinoform Qualiphar 10 mg/15 ml syrup

  • Ik neem dit medicijn wegens
    Codeïne (base) (=hier in siroopvorm - als énig actief bestanddeel) wordt ingezet tegen: *droge, irriterende hoest* , *allergische hoest* (=i.d.g. met evidente, simultane toedoening v. een antihistaminicum), *"zenuwhoest"* en tegen *prikkelhoest* . Ook bij *"gecombineerde" hoest(klachten)* en bij *productieve, slijmhoest* (~in dergelijke gevallen volstaat 'n éénmalige dosis vóór het slapengaan) kan het vooral gebruikt om *nachtelijke* (en soms pijnlijke) *hoestbuien* te voorkomen, te stoppen, te verminderen (~quantitatief = in intensiteit, in duur en in frequentie) of om deze minstens draaglijker te maken (~kwalitatief = verbeterde, herstelde nachtrust). In het kader van verkoudheden en griep, behandelt codeïne uitsluitend volgende, mogelijk daarmee gepaard gaande symptomen zoals: hoest(klachten), milde (algemene) pijn(klachten), (lichte) diarree en inslaap -en doorslaapproblemen. De andere symptomen benodigen andere, specifieke behandelingen (=(hygiënische) maatregelen en/of zelfmedicatie.
    Mijn ervaring
    Codeïnoform (TM) siroop (10mg/15ml) komt in flessen van 300ml, afgevuld en afgeleverd door de apotheker. De siroop bevat een grote hoeveelheid suiker, en heeft een sterke, onprettige smaak en geur. De dosering is: 10mg codeïne per 15ml (=1 eetlepel). Eén dosis bestaat dus uit de (eenmalige) inname van 10mg codeïne, maar bij de eerste toediening én bij de laatste toediening - net vóór het slapengaan - , neem ik *persoonlijk* een "dubbele" dosis; telkens 2 eetlepels van de siroop (=30ml =20mg codeïne). Gedurende de dag volstaat doorgaans één enkele dosis van 15ml (=1 eetlepel), m.a.w. een dosering van 10mg codeïne, om de 4 à 6 uren - indien nodig. Met behulp van dit doseringsschema boek ikzelf het beste resultaat. Meestal volstaat een behandeling met Codeïnoform-siroop, gedurende 3 tot 5 dagen. Dit medicijn (=codeïne) doét wat het moét! Codeïne (=na orale inname) wordt grotendeels snel en effectief geabsorbeerd door het lichaam. Het doorbreekt vrij vlug de hersen/bloedbarrière. De substantie codeïne komt vrij voor in ruwe opium; hierdoor is het een opiaat/opioïde/morfinederivaat. Het is een pro-drug, wat inhoudt dat codeïne gedeeltelijk door enzymatische werking thv. de lever, wordt omgezet in 'n andere substantie, nl. morfine. Deze zorgt voor de farmacologische effecten van codeïne. Codeïne is: (a) een vrij sterke, narcotische *hoestremmer* (=centraalwerkend; hoestprikkeldempend); (b) heeft een mild verdovende (=via het CZS), pijnstillende en sederende werking, en is bijgevolg een opioïde *pijnstiller*; tenslotte (c) heeft het ook een mild tot matig constiperende werking; het kan (eventueel) toegepast worden als een *antidiarreïcum* . Langdurig gebruik en/of van (te) hoge dosissen is formeel afgeraden! Rijd, of bestuur gevaarlijke machines, ook NIET tijdens of onmiddellijk na een behandeling met gelijk welk codeïne-bevattend geneesmiddel; het kan duizeling, duizelig- en draaierigheid en (merkbare) sedatie veroorzaken en het reactie- en inschattingsvermogen aanzienlijk benadelen. Nooit toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar. Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Als volwassene NOOIT méér dan 240mg codeïne, verspreid over elke 24uur-periode (=1 dag), innemen! *** Eén fles Codeïnoform-siroop met een volume van 300ml, bevat in totaal 200mg codeïne (base) als actieve substantie. Verhoudingsgewijs: codeïne (base) 0,66mg/ml siroop ***
    Ik ervaar deze bijwerkingen
    Indien de aanbevolen/voorgeschreven dosissen, doseringsschema en behandelingsduur gerespecteerd worden, is er weinig kans op (ernstige) bijwerkingen. Lichte duizeligheid en sedatie kunnen echter soms wel voorkomen, zelfs bij normaal, therapeutisch gebruik. Door de aard van de medicijnvorm, de siroop zelf, en de relatief lage dosering aan codeïne, is gewenning en kans op ontwikkeling van een verslaving redelijk beperkt.
Bekijk alle beoordelingen

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG