Cronyxin 50 mg/g
Notice – Version NL
CRONYXIN 50 MG/G
BIJSLUITER:
Cronyxin 50 mg/g pasta voor oraal gebruik voor paarden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bimeda Animal Health Ltd.
2,3 & 4 Airton Close, Airton Road,
Tallaght, Dublin 24, Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cronyxin 50 mg/g pasta voor oraal gebruik voor paarden
flunixine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
50,0 mg
83,0 mg
Per gram pasta bevat:
flunixine
(als flunixine meglumine)
Witte tot gebroken witte pasta
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute inflammatoire musculoskeletale aandoeningen in paarden.
5.
CONTRA-INDICATIES
De aangegeven dosering of behandelduur niet overschrijden.
Geen andere NSAID’s of glucocorticosteroïden gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toedienen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan hart-, lever- of nieraandoeningen.
Niet gebruiken bij dieren waarbij het vermoeden bestaat dat ze een maagdarmzweer of -bloeding
hebben.
Niet gebruiken in het geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij gedehydrateerde of hypovolemische dieren, behalve in het geval van endotoxemie
of septische shock, omdat een potentieel risico bestaat van een verhoogde toxiciteit voor de nieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan chronische musculoskeletale aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
Zoals voor alle ontstekingsremmende diergeneesmiddelen uit deze groep geldt, bestaat de kans op
schade aan het maag-darmkanaal (zweren); de kans hierop is verhoogd in het geval van dehydratatie
of lage bloeddruk, bijv. tijdens operaties, reeds bestaande nieraandoeningen. In zeer zeldzame gevallen
kunnen allergische reacties (allergische reacties van de huid, anafylaxie) optreden na toediening van
het diergeneesmiddel.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
Notice – Version NL
CRONYXIN 50 MG/G
7.
DOELDIERSOORT
Paarden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Uitsluitend voor orale toediening.
Eenmaal daags 1,1 mg flunixine per kg lichaamsgewicht gedurende maximaal 5 dagen op basis van
klinische respons.
Elke doseerspuit bevat 1650 mg flunixine, voldoende voor behandeling van 1500 kg lichaamsgewicht,
wat overeenkomt met een behandeling van drie dagen van een paard van 500 kg. De doseerspuit is
gekalibreerd in stappen van 100 kg om het doseren van paarden met verschillende gewichten te
vergemakkelijken.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Zorg ervoor dat de mond van het paard geen voedsel bevat. Steek de doseerspuit in de mond van het
paard in de interdentale ruimte. Duw de plunjer zo ver mogelijk naar voren, waarbij het
diergeneesmiddel op de tongbasis tercht komt.
10.
WACHTTIJD(EN)
Vlees en slachtafval: 15 dagen.
Niet goedgekeurd voor gebruik bij merries die melk voor humane consumptie produceren.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarvoorschriften.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket en de doos na
EXP. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 3 maanden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Gebruik van het diergeneesmiddel kan leiden tot tijdelijke verlichting als gevolg van de verzachtende
werking op de ontstekingssymptomen. Dit kan een effectieve behandeling van de onderliggende
aandoening lijken.
De oorzaak van de onderliggende ontstekingsconditie moet vastgesteld worden en behandeld worden
met een geschikte gelijktijdige therapie
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Dieren moeten rusten en er moet voldoende drinkwater aanwezig zijn tijdens de duur van de
behandeling met het diergeneesmiddel.
Notice – Version NL
CRONYXIN 50 MG/G
Gebruik bij dieren jonger dan 6 weken of bij oude dieren kan een bijkomend risico met zich
meebrengen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Dit diergeneesmiddel kan ernstige bijwerkingen veroorzaken wanneer het wordt ingeslikt, in het
bijzonder bij kinderen. Bewaar het diergeneesmiddel in een afgesloten kast.
Dit diergeneesmiddel kan overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) veroorzaken. Vermijd
huidcontact met dit diergeneesmiddel. Draag handschoenen tijdens gebruik. Gebruik het
diergeneesmiddel niet als bekend is dat u overgevoeligheidsreacties heeft op niet-steroïde
ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID’s). In het geval van accidenteel contact met de huid
het blootgestelde gebied onmiddellijk wassen met veel water en zeep. Overgevoeligheidsreacties
kunnen ernstig zijn. Wanneer u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dient u een
arts te raadplegen en deze waarschuwing te tonen. Zwelling van het gezicht, de lippen of ogen of
problemen met de ademhaling zijn ernstigere symptomen die dringend medische zorg vereisen.
Dit diergeneesmiddel kan oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met de ogen. Als het
diergeneesmiddel in contact komt met de ogen, spoel dan onmiddellijk met veel water en raadpleeg
een arts.
Dracht en lactatie:
Niet gebruiken bij drachtige merries aangezien er geen veiligheidsstudies zijn uitgevoerd met
drachtige merries.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Gelijktijdige toediening van andere diergeneesmiddelen die de nieren kunnen aantasten, in het
bijzonder aminoglycosiden, dient vermeden te worden.
Het werkzame bestanddeel van dit diergeneesmiddel kan sterk binden met eiwitten in het bloed en
mag daarom niet gelijktijdig worden toegediend met andere diergeneesmiddelen die dezelfde
eigenschap hebben, omdat dit kan leiden tot een verhoging van de werkzame concentratie van één of
beide geneesmiddelen, wat tot toxische effecten kan leiden.
Voorafgaande of gelijktijdige toediening van steroïde of andere niet-steroïde ontstekingsremmende
diergeneesmiddelen wordt niet aanbevolen omdat ze bijwerkingen kunnen versterken.
Niet gelijktijdig gebruiken met het inhalatie-anestheticum methoxyfluraan vanwege het mogelijke
gevaar van nierschade.
Flunixine kan het effect van bepaalde bloeddrukmedicatie, zoals diuretica, remmers van het
angiotensine conversie-enzym (ACE), en bètablokkers verminderen, door remming van de synthese
van prostaglandine.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
In het geval van overdosering kunnen symptomen van vergiftiging, zoals aandoeningen van het maag-
darmkanaal en de bijwerkingen zoals vermeld onder de rubriek ‘Bijwerkingen’ optreden. In dit geval
moet onmiddellijk gestopt worden met het gebruik van het diegeneesmiddel en moeten de dieren
symptomatisch worden behandeld.
Onverenigbaarheden:
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met
andere diergeneesmiddelen worden gemengd.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
Geneesmiddelen mogen niet verwijderd worden via afvalwater of huishoudelijk afval.
Vraag aan uw dierenarts wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze maatregelen
dragen bij aan de bescherming van het milieu. Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan
dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd.
Notice – Version NL
CRONYXIN 50 MG/G
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Juli 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Verpakkingsgrootten:
Doos met 1 doseerspuit voor orale toediening.
Doos met 2 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 3 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 6 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 12 doseerspuiten voor orale toediening.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Voor alle informatie over dit diergeneesmiddel kunt u contact opnemen met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
BE-V538240
Op diergeneeskundig voorschrift
Distributeur:
Grovet
Otto Hahnweg 24, 3542 AX Utrecht,
Nederland
CRONYXIN 50 MG/G
BIJSLUITER:
Cronyxin 50 mg/g pasta voor oraal gebruik
voor paarden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bimeda Animal Health Ltd.
2,3 & 4 Airton Close, Airton Road,
Tallaght, Dublin 24, Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cronyxin 50 mg/g pasta voor oraal gebruik voor paarden
flunixine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per gram pasta bevat:
flunixine
50,0 mg
(als flunixine meglumine)
83,0 mg
Witte tot gebroken witte pasta
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute inflammatoire musculoskeletale aandoeningen in paarden.
5.
CONTRA-INDICATIES
De aangegeven dosering of behandelduur niet overschrijden.
Geen andere NSAID's of glucocorticosteroïden gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toedienen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan hart-, lever- of nieraandoeningen.
Niet gebruiken bij dieren waarbij het vermoeden bestaat dat ze een maagdarmzweer of -bloeding
hebben.
Niet gebruiken in het geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij gedehydrateerde of hypovolemische dieren, behalve in het geval van endotoxemie
of septische shock, omdat een potentieel risico bestaat van een verhoogde toxiciteit voor de nieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan chronische musculoskeletale aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
CRONYXIN 50 MG/G
7.
DOELDIERSOORT
Paarden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Uitsluitend voor orale toediening.
Eenmaal daags 1,1 mg flunixine per kg lichaamsgewicht gedurende maximaal 5 dagen op basis van
klinische respons.
Elke doseerspuit bevat 1650 mg flunixine, voldoende voor behandeling van 1500 kg lichaamsgewicht,
wat overeenkomt met een behandeling van drie dagen van een paard van 500 kg. De doseerspuit is
gekalibreerd in stappen van 100 kg om het doseren van paarden met verschillende gewichten te
vergemakkelijken.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Zorg ervoor dat de mond van het paard geen voedsel bevat. Steek de doseerspuit in de mond van het
paard in de interdentale ruimte. Duw de plunjer zo ver mogelijk naar voren, waarbij het
diergeneesmiddel op de tongbasis tercht komt.
10.
WACHTTIJD(EN)
Vlees en slachtafval: 15 dagen.
Niet goedgekeurd voor gebruik bij merries die melk voor humane consumptie produceren.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarvoorschriften.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket en de doos na
EXP. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 3 maanden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Gebruik van het diergeneesmiddel kan leiden tot tijdelijke verlichting als gevolg van de verzachtende
werking op de ontstekingssymptomen. Dit kan een effectieve behandeling van de onderliggende
aandoening lijken.
De oorzaak van de onderliggende ontstekingsconditie moet vastgesteld worden en behandeld worden
met een geschikte gelijktijdige therapie
CRONYXIN 50 MG/G
Gebruik bij dieren jonger dan 6 weken of bij oude dieren kan een bijkomend risico met zich
meebrengen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Dit diergeneesmiddel kan ernstige bijwerkingen veroorzaken wanneer het wordt ingeslikt, in het
bijzonder bij kinderen. Bewaar het diergeneesmiddel in een afgesloten kast.
Dit diergeneesmiddel kan overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) veroorzaken. Vermijd
huidcontact met dit diergeneesmiddel. Draag handschoenen tijdens gebruik. Gebruik het
diergeneesmiddel niet als bekend is dat u overgevoeligheidsreacties heeft op niet-steroïde
ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). In het geval van accidenteel contact met de huid
het blootgestelde gebied onmiddellijk wassen met veel water en zeep. Overgevoeligheidsreacties
kunnen ernstig zijn. Wanneer u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dient u een
arts te raadplegen en deze waarschuwing te tonen. Zwelling van het gezicht, de lippen of ogen of
problemen met de ademhaling zijn ernstigere symptomen die dringend medische zorg vereisen.
Dit diergeneesmiddel kan oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met de ogen. Als het
diergeneesmiddel in contact komt met de ogen, spoel dan onmiddellijk met veel water en raadpleeg
een arts.
Dracht en lactatie:
Niet gebruiken bij drachtige merries aangezien er geen veiligheidsstudies zijn uitgevoerd met
drachtige merries.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Gelijktijdige toediening van andere diergeneesmiddelen die de nieren kunnen aantasten, in het
bijzonder aminoglycosiden, dient vermeden te worden.
Het werkzame bestanddeel van dit diergeneesmiddel kan sterk binden met eiwitten in het bloed en
mag daarom niet gelijktijdig worden toegediend met andere diergeneesmiddelen die dezelfde
eigenschap hebben, omdat dit kan leiden tot een verhoging van de werkzame concentratie van één of
beide geneesmiddelen, wat tot toxische effecten kan leiden.
Voorafgaande of gelijktijdige toediening van steroïde of andere niet-steroïde ontstekingsremmende
diergeneesmiddelen wordt niet aanbevolen omdat ze bijwerkingen kunnen versterken.
Niet gelijktijdig gebruiken met het inhalatie-anestheticum methoxyfluraan vanwege het mogelijke
gevaar van nierschade.
Flunixine kan het effect van bepaalde bloeddrukmedicatie, zoals diuretica, remmers van het
angiotensine conversie-enzym (ACE), en bètablokkers verminderen, door remming van de synthese
van prostaglandine.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
In het geval van overdosering kunnen symptomen van vergiftiging, zoals aandoeningen van het maag-
darmkanaal en de bijwerkingen zoals vermeld onder de rubriek `Bijwerkingen' optreden. In dit geval
moet onmiddellijk gestopt worden met het gebruik van het diegeneesmiddel en moeten de dieren
symptomatisch worden behandeld.
Onverenigbaarheden:
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met
andere diergeneesmiddelen worden gemengd.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
CRONYXIN 50 MG/G
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Juli 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Verpakkingsgrootten:
Doos met 1 doseerspuit voor orale toediening.
Doos met 2 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 3 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 6 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 12 doseerspuiten voor orale toediening.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Voor alle informatie over dit diergeneesmiddel kunt u contact opnemen met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
BE-V538240
Op diergeneeskundig voorschrift
BIJSLUITER:
Cronyxin 50 mg/g pasta voor oraal gebruik
voor paarden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning en de fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bimeda Animal Health Ltd.
2,3 & 4 Airton Close, Airton Road,
Tallaght, Dublin 24, Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cronyxin 50 mg/g pasta voor oraal gebruik voor paarden
flunixine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per gram pasta bevat:
flunixine
50,0 mg
(als flunixine meglumine)
83,0 mg
Witte tot gebroken witte pasta
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute inflammatoire musculoskeletale aandoeningen in paarden.
5.
CONTRA-INDICATIES
De aangegeven dosering of behandelduur niet overschrijden.
Geen andere NSAID's of glucocorticosteroïden gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toedienen.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan hart-, lever- of nieraandoeningen.
Niet gebruiken bij dieren waarbij het vermoeden bestaat dat ze een maagdarmzweer of -bloeding
hebben.
Niet gebruiken in het geval van overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij gedehydrateerde of hypovolemische dieren, behalve in het geval van endotoxemie
of septische shock, omdat een potentieel risico bestaat van een verhoogde toxiciteit voor de nieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan chronische musculoskeletale aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
CRONYXIN 50 MG/G
7.
DOELDIERSOORT
Paarden
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Uitsluitend voor orale toediening.
Eenmaal daags 1,1 mg flunixine per kg lichaamsgewicht gedurende maximaal 5 dagen op basis van
klinische respons.
Elke doseerspuit bevat 1650 mg flunixine, voldoende voor behandeling van 1500 kg lichaamsgewicht,
wat overeenkomt met een behandeling van drie dagen van een paard van 500 kg. De doseerspuit is
gekalibreerd in stappen van 100 kg om het doseren van paarden met verschillende gewichten te
vergemakkelijken.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Zorg ervoor dat de mond van het paard geen voedsel bevat. Steek de doseerspuit in de mond van het
paard in de interdentale ruimte. Duw de plunjer zo ver mogelijk naar voren, waarbij het
diergeneesmiddel op de tongbasis tercht komt.
10.
WACHTTIJD(EN)
Vlees en slachtafval: 15 dagen.
Niet goedgekeurd voor gebruik bij merries die melk voor humane consumptie produceren.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarvoorschriften.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket en de doos na
EXP. De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 3 maanden.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Gebruik van het diergeneesmiddel kan leiden tot tijdelijke verlichting als gevolg van de verzachtende
werking op de ontstekingssymptomen. Dit kan een effectieve behandeling van de onderliggende
aandoening lijken.
De oorzaak van de onderliggende ontstekingsconditie moet vastgesteld worden en behandeld worden
met een geschikte gelijktijdige therapie
CRONYXIN 50 MG/G
Gebruik bij dieren jonger dan 6 weken of bij oude dieren kan een bijkomend risico met zich
meebrengen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Dit diergeneesmiddel kan ernstige bijwerkingen veroorzaken wanneer het wordt ingeslikt, in het
bijzonder bij kinderen. Bewaar het diergeneesmiddel in een afgesloten kast.
Dit diergeneesmiddel kan overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) veroorzaken. Vermijd
huidcontact met dit diergeneesmiddel. Draag handschoenen tijdens gebruik. Gebruik het
diergeneesmiddel niet als bekend is dat u overgevoeligheidsreacties heeft op niet-steroïde
ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). In het geval van accidenteel contact met de huid
het blootgestelde gebied onmiddellijk wassen met veel water en zeep. Overgevoeligheidsreacties
kunnen ernstig zijn. Wanneer u na blootstelling symptomen zoals huiduitslag ontwikkelt, dient u een
arts te raadplegen en deze waarschuwing te tonen. Zwelling van het gezicht, de lippen of ogen of
problemen met de ademhaling zijn ernstigere symptomen die dringend medische zorg vereisen.
Dit diergeneesmiddel kan oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met de ogen. Als het
diergeneesmiddel in contact komt met de ogen, spoel dan onmiddellijk met veel water en raadpleeg
een arts.
Dracht en lactatie:
Niet gebruiken bij drachtige merries aangezien er geen veiligheidsstudies zijn uitgevoerd met
drachtige merries.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Gelijktijdige toediening van andere diergeneesmiddelen die de nieren kunnen aantasten, in het
bijzonder aminoglycosiden, dient vermeden te worden.
Het werkzame bestanddeel van dit diergeneesmiddel kan sterk binden met eiwitten in het bloed en
mag daarom niet gelijktijdig worden toegediend met andere diergeneesmiddelen die dezelfde
eigenschap hebben, omdat dit kan leiden tot een verhoging van de werkzame concentratie van één of
beide geneesmiddelen, wat tot toxische effecten kan leiden.
Voorafgaande of gelijktijdige toediening van steroïde of andere niet-steroïde ontstekingsremmende
diergeneesmiddelen wordt niet aanbevolen omdat ze bijwerkingen kunnen versterken.
Niet gelijktijdig gebruiken met het inhalatie-anestheticum methoxyfluraan vanwege het mogelijke
gevaar van nierschade.
Flunixine kan het effect van bepaalde bloeddrukmedicatie, zoals diuretica, remmers van het
angiotensine conversie-enzym (ACE), en bètablokkers verminderen, door remming van de synthese
van prostaglandine.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
In het geval van overdosering kunnen symptomen van vergiftiging, zoals aandoeningen van het maag-
darmkanaal en de bijwerkingen zoals vermeld onder de rubriek `Bijwerkingen' optreden. In dit geval
moet onmiddellijk gestopt worden met het gebruik van het diegeneesmiddel en moeten de dieren
symptomatisch worden behandeld.
Onverenigbaarheden:
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met
andere diergeneesmiddelen worden gemengd.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
CRONYXIN 50 MG/G
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Juli 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Verpakkingsgrootten:
Doos met 1 doseerspuit voor orale toediening.
Doos met 2 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 3 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 6 doseerspuiten voor orale toediening.
Doos met 12 doseerspuiten voor orale toediening.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Voor alle informatie over dit diergeneesmiddel kunt u contact opnemen met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
BE-V538240
Op diergeneeskundig voorschrift
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
