Decapeptyl sustained release 22,5 mg + amp.

Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
met verlengde afgifte
Triptoreline
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Decapeptyl Sustained Release en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DECAPEPTYL SUSTAINED RELEASE EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Decapeptyl SR (Sustained Release) bevat triptoreline, vergelijkbaar met een hormoon dat
Gonadotropine Releasing Hormoon (GnRH-analoog) heet. Het is een formulering met verlengde
afgifte, ontworpen om 22,5 mg triptoreline geleidelijk af te geven over een periode van 6 maanden
(vierentwintig weken). Bij mannen verlaagt triptoreline het gehalte van het hormoon testosteron. Bij
vrouwen verlaagt het de oestrogeenspiegels.
Bij volwassen mannen wordt Decapeptyl SR gebruikt voor de behandeling van lokaal gevorderde
hormoongevoelige prostaatkanker en hormoongevoelige prostaatkanker, die uitgezaaid is naar andere
delen van het lichaam
(metastatische kanker). Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van hoog-
risico gelokaliseerde en lokaal gevorderde, hormoongevoelige prostaatkanker, in combinatie met
radiotherapie.
Bij kinderen van 2 jaar en ouder wordt Decapeptyl SR 22,5 mg gebruikt om een puberteit te
behandelen die optreedt op zeer jonge leeftijd, d.w.z. vóór de leeftijd van 8 jaar bij meisjes en vóór 10
jaar bij jongens (pubertas praecox). Dit wordt 'vroeg beginnende puberteit' genoemd in de rest van
deze bijsluiter.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Als u overgevoelig (allergisch) bent voor triptoreline pamoaat, Gonadotropine Releasing Hormoon
(GnRH), andere GnRH-analogen of voor een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660
Als u een depressieve stemming ontwikkelt. Er werd melding gemaakt van depressie, die
ernstig kan zijn bij patiënten die Decapeptyl SR gebruiken.
Als u bloedverdunners gebruikt, omwille van mogelijke bloeduitstortingen
op de
injectieplaats.
Het product mag alleen in de spier worden geïnjecteerd.
Bij mannen
Als u veel alcohol drinkt, als u rookt, als u osteoporose (een aandoening die de botten
verzwakt) hebt of als u een familiale voorgeschiedenis van osteoporose hebt, als u een slechte
voeding hebt of als u anticonvulsiva (geneesmiddelen tegen epilepsie of aanvallen) of
corticosteroïden gebruikt. Wanneer Decapeptyl SR gedurende een lange periode wordt gebruikt, is
het risico op de ontwikkeling van broze botten verhoogd, vooral als één van de bovenstaande
problemen op u van toepassing is.
Als u een hart- of bloedvataandoening heeft, met inbegrip van hartritmestoornissen (aritmie of
onregelmatige hartslag) of als u voor deze aandoeningen met geneesmiddelen behandeld wordt.
Het risico op hartritmeproblemen kan verhogen als u Decapeptyl SR gebruikt.
Als u suikerziekte (diabetes) hebt of lijdt aan hart- of vaatproblemen.
Bij aanvang van de behandeling is er een tijdelijke stijging van de hoeveelheid testosteron in
uw lichaam. Hierdoor kunnen de symptomen van de kanker verergeren. Neem in dit geval contact
op met uw arts. De arts kan u geneesmiddelen (een anti-androgeen) geven om te voorkomen dat
uw symptomen erger worden.
U kan (zoals met andere GnRH-analogen) symptomen vertonen als gevolg van de
samendrukking van uw ruggenmerg (bijv. pijn, verdoving of zwakte in de benen) of een
verstopping van de urinebuis (het kanaal waardoor de urine uit de blaas naar buiten stroomt)
tijdens de eerste weken van de behandeling. Als één van deze symptomen optreedt, neem
onmiddellijk contact op met uw arts, die u op aangepaste wijze zal evalueren en behandelen voor
deze problemen.
Als u een heelkundige castratie hebt ondergaan, veroorzaakt triptoreline geen verdere daling van
het testosterongehalte en in dit geval mag het bijgevolg niet gebruikt worden.
Als u op het punt staat een diagnostisch onderzoek te ondergaan om de functie van uw hypofyse of
geslachtsorganen te evalueren, kan het resultaat vervalst zijn tijdens de behandeling met
Decapeptyl SR of net na de stopzetting van de behandeling met Decapeptyl SR.
Als u een vergroting (goedaardig gezwel) van de hypofyse hebt, die u onbekend was, kan dit
tijdens de behandeling met Decapeptyl SR ontdekt worden. Symptomen zijn: plotse hoofdpijn,
braken, gezichtsstoornissen en verlamming van de oogspieren.
Bij kinderen
Als u een progressieve hersentumor hebt, verwittig uw arts. Dit kan een invloed hebben op de
manier waarop uw arts beslist om u te behandelen.
Meisjes die een vroeg beginnende puberteit hebben, kunnen een lichte vaginale bloeding hebben
in de eerste maand van de behandeling.
Praat met uw arts als u ongerust bent over één van de bovenvermelde punten.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als
het geneesmiddelen betreft waarvoor geen voorschrift noodzakelijk is.
Decapeptyl SR 22,5 mg kan een wisselwerking vertonen met sommige geneesmiddelen die gebruikt
worden voor de behandeling van hartritmestoornissen (bijv. kinidine, procaïnamide, amiodaron en
sotalol) of kan het risico op hartritmestoornissen verhogen indien het gebruikt wordt in combinatie met
sommige andere geneesmiddelen (bijv. methadon (gebruikt voor pijnverlichting en in het kader van
ontwenning van drugsverslaving), moxifloxacine (een antibioticum), antipsychotica gebruikt voor de
behandeling van ernstige mentale ziekten).
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Zelfs bij gebruik zoals aangewezen, kan Decapeptyl SR reacties in die mate wijzigen dat het een
invloed heeft op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen. Dit is in het bijzonder
het geval in combinatie met alcohol. U kan zich duizelig voelen, vermoeid zijn of problemen hebben
met uw zicht, zoals een wazig zicht. Deze effecten zijn mogelijke bijwerkingen van de behandeling of
het gevolg van de onderliggende aandoening. Als u één van deze bijwerkingen vertoont, mag u geen
voertuig besturen en geen machines bedienen.
Decapeptyl Sustained Release bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per injectieflacon. Dit geneesmiddel is zo
goed als 'zoutloos' en mag gebruikt worden als u een zoutarm dieet volgt.
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Decapeptyl SR zal u worden toegediend onder toezicht van een arts.
Bij mannen
Behandeling van prostaatkanker met Decapeptyl SR vereist een behandeling van lange duur.
Voor hoog-risiko gelokaliseerde en lokaal gevorderde, hormoonafhankelijke prostaatkanker is de
aanbevolen behandelingsduur in combinatie met radiotherapie 2 tot 3 jaar.
De gebruikelijke dosis is 1 injectieflacon
Decapeptyl SR, geïnjecteerd in de spier (intramusculair) om
de 6 maanden (24 weken).
Decapeptyl SR
mag alleen in de spier worden geïnjecteerd.
Uw arts kan bloedtesten uitvoeren om de doeltreffendheid van de behandeling te controleren.
Bij kinderen
U zal normaal een injectie om de 6 maanden (24 weken) krijgen. Decapeptyl SR 22,5 mg is alleen
bestemd voor injectie in de spier. Uw arts zal beslissen wanneer de behandeling moet worden
stopgezet (normaal wanneer u ongeveer 12-13 jaar bent als u een meisje bent en op ongeveer 13-14
jaar als u een jongen bent).
Wanneer u de indruk heeft dat het effect van Decapeptyl SR te sterk of te zwak is, raadpleeg dan uw
arts of apotheker.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u meer Decapeptyl SR heeft gebruikt dan u zou mogen, neem dan onmiddellijk contact op
met uw arts, apotheker of het antigifcentrum (070/245 245).
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
Zoek onmiddellijk medisch advies als u één van de volgende symptomen vertoont: slik- of
ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van uw lippen, gezicht, keel of tong, of netelroos. Dit kunnen
tekenen zijn van een ernstige allergische reactie of angio-oedeem; er werden zeldzame gevallen
gemeld (kan bij minder dan 1 op 1.000 gebruikers voorkomen).
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660
Bij mannen
Zoals bij behandeling met andere GnRH-agonisten of na heelkundige castratie, waren de vaakst
voorkomende reacties in verband met triptorelinebehandeling toe te schrijven aan de verwachte
farmacologische effecten. Deze effecten omvatten warmteopwellingen en verminderd libido.
Er werd een verhoogd aantal witte bloedcellen gemeld bij patiënten die behandeld werden met Gn RH-
analogen. Met uitzondering van de immuno-allergische reacties en reacties op de toedieningsplaats,
worden alle reacties in verband gebracht met wijzigingen in testosteronspiegels.
Zeer vaak: kan bij meer dan 1 op 10 gebruikers voorkomen
- warmteopwellingen
- zwakte
- overdreven zweten
- rugpijn
- gevoel van speldenprikken in de benen
- verminderd libido
- impotentie
Vaak: kan bij minder dan 1 op 10 gebruikers voorkomen
-
misselijkheid, droge mond
- pijn, bloeduitstorting, roodheid en zwelling ter hoogte van de toedieningsplaats, spier- en botpijn,
pijn in armen en benen, oedeem (ophouden van water in de lichaamsweefsels), pijn in de
onderbuik, hoge bloeddruk
- allergische reactie
- gewichtstoename
- duizeligheid, hoofdpijn
- verlies van libido, depressie, stemmingswisselingen
Soms: kan bij minder dan 1 op 100 gebruikers voorkomen
-
stijging van de bloedplaatjes
- hartkloppingen
- oorsuizingen, vertigo, wazig zicht
- buikpijn, constipatie (verstopping), diarree, braken
- sufheid, hevige rillingen die gepaard gaan met zweten en koorts, slaperigheid, pijn
- invloed op sommige bloedonderzoeken (waaronder verhoogde leverfunctietesten), verhoogde
bloeddruk
- gewichtsverlies
- verlies van eetlust, toegenomen eetlust, jicht (ernstige pijn en zwelling in de gewrichten,
gewoonlijk in de grote teen), diabetes, verhoogd gehalte aan lipiden in het bloed
- gewrichtspijn,spierkramp, spierzwakte, spierpijn, zwelling en gevoeligheid, botpijn
- tintelingen of gevoelloosheid
- niet kunnen slapen, prikkelbaarheid
- borstontwikkeling bij mannen, borstpijn, kleinere testikels, pijn in de testikels
- moeilijk ademen
- acne, haaruitval, jeuk, huiduitslag, roodheid van de huid, netelroos
- wakker worden om te plassen, plasproblemen
- neusbloedingen
Zelden: kan bij minder dan 1 op 1.000 gebruikers voorkomen
- rode of paarse verkleuring van de huid
- abnormaal gevoel in het oog, troebel zien of gezichtsstoornis
- opgeblazen gevoel, winderigheid, abnormale smaakgewaarwording
- pijn in de borstkas
- moeilijk kunnen staan
- griepachtige symptomen, koorts
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
-
veranderingen in het ECG (QT-verlenging)
- algemene ongemakken
- angst
- urine-incontinentie
Bij kinderen
Zeer vaak: kan bij meer dan 1 op 10 gebruikers voorkomen
-
vaginale bloeding die kan optreden bij meisjes in de eerste maand van de behandeling
Vaak: kan bij minder dan 1 op 10 gebruikers voorkomen
-
buikpijn
- pijn
- roodheid en zwelling van de injectieplaats
- hoofdpijn
- warmteopwellingen
- gewichtstoename
- acne
- overgevoeligheidsreacties
Soms: kan bij minder dan 1 op 100 gebruikers voorkomen
-
wazig zicht
- braken
- constipatie
- misselijkheid
- algemene last
- overgewicht
- nekpijn
- stemmingswisselingen
- pijn in de borst
- neusbloedingen
- jeuk
- huiduitslag of netelroos
Niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
-
hoge bloeddruk
- abnormaal zicht
- ernstige allergische reactie die moeilijkheden met het slikken, ademhalingsproblemen, zwelling
van uw lippen, gezicht, keel of tong, of netelroos veroorzaakt
- afwijkingen van bepaalde bloedtesten, waaronder de hormoonspiegels
- snelle vorming van kwaddels als gevolg van zwelling van de huid of de slijmvliezen
- spierpijn
- stemmingswisselingen
- depressie
- zenuwachtigheid
Uw arts zal bepalen welke maatregelen moeten genomen worden.
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik Decapeptyl SR niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
De klaargemaakte suspensie moet onmiddellijk worden gebruikt.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in Decapeptyl SR
is triptoreline.
Een injectieflacon bevat triptoreline pamoaat, overeenkomend met 22,5 mg triptoreline.
Na bereiding met 2 ml oplosmiddel bevat 1 ml klaargemaakte suspensie 11,25 mg triptoreline.
De andere stoffen in Decapeptyl SR zijn:
-
Poeder : poly (d,l-lactide co-glycolide), mannitol, natriumcarmellose, polysorbaat 80.
- Oplosmiddel : water voor injecties.
Hoe ziet Decapeptyl Sustained Release eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Decapeptyl SR is een poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte. Het
poeder is een wit tot gebroken wit poeder en het oplosmiddel is een heldere oplossing.
Doos met 1 injectieflacon, 1 ampul en 1 blisterverpakking met 1 injectiespuit en 2 injectienaalden.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
IPSEN nv, Guldensporenpark 87, 9820 Merelbeke, België
Fabrikant
IPSEN PHARMA BIOTECH, Parc d'Activités du Plateau de Signes, Chemin départemental 402,
83870 Signes, Frankrijk
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE 362284
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660


Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk, Duitsland: Pamorelin LA 22,5 mg
België, Luxemburg: Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg
Tsjechië, Polen, Slovakije: Diphereline SR 22.5 mg
Denemarken, Finland, Nederland, Noorwegen, Zweden: Pamorelin 22,5 mg
Griekenland: Arvekap 22.5 mg
Spanje: Decapeptyl Semestral 22,5 mg
Frankrijk: Decapeptyl LP 22,5 mg
Letland: Diphereline 22.5 mg
Slovenië: Pamorelin 22.5 mg prasek in vehikel za suspenzijo za injiciranje s podaljsanim sproscanjem
Hongarije: Diphereline SR 22,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 04/2019.
De volgende informatie is enkel bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (zie ook
rubriek 3) :
1 ­ VOORBEREIDING VAN DE PATIËNT VÓÓR RECONSTITUTIE
1. Bereid de patiënt voor door de huid van de bil ter hoogte van de
injectieplaats te ontsmetten. Dit moet eerst gebeuren, omdat het
geneesmiddel onmiddel ijk na reconstitutie moet worden geïnjecteerd.
2 ­ BEREIDING VAN DE INJECTIE
Er worden 2 naalden geleverd in de doos :

Naald 1: een 20 G naald (38 mm lengte) zonder veiligheidssysteem om
voor de reconstitutie te gebruiken

Naald 2: een 20 G naald (38 mm lengte) met veiligheidssysteem om
voor de injectie te gebruiken
De aanwezigheid van luchtbel etjes bovenaan het lyofilisaat is normaal.
2a
o
Neem de ampul met het oplosmiddel. Tik het oplosmiddel, dat zich
eventueel in het bovenste gedeelte van de ampul bevindt, terug naar
beneden in de ampul.
o
Draai naald 1 (zonder veiligheidssysteem) op de injectiespuit. De
naaldbescherming nog niet verwijderen.
o
Breek de ampul open, met de stip naar boven gericht.
o
Verwijder de naaldbescherming van naald 1. Breng de naald in de
ampul en trek al het oplosmiddel in de injectiespuit op. Leg de
injectiespuit met het oplosmiddel opzij.
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660






2b
o
Neem de flacon met het poeder. Tik het poeder, dat zich in het
bovenste gedeelte van de flacon bevindt, terug naar beneden in de
flacon.
o
Verwijder de plastic dop bovenaan de flacon.
o
Neem de injectiespuit met het oplosmiddel en prik de naald verticaal
door de rubberen stop van de injectieflacon. Injecteer het oplosmiddel
er langzaam in, zodat het, indien mogelijk, via het bovenste gedeelte
van de flacon helemaal naar beneden spoelt.
2c
o
Trek naald 1 op tot boven het vloeistofniveau. Verwijder de naald niet
uit de injectieflacon. Maak de suspensie klaar door de injectieflacon
voorzichtig heen en weer te draaien. De flacon niet omkeren.
o
Zorg dat het mengen lang genoeg duurt om een homogene,
melkachtige suspensie te bekomen.
o
Belangrijk: controleer of er geen onopgelost poeder meer in de
injectieflacon zit
(als er nog poederklontertjes aanwezig zijn, blijf
dan mengen tot ze verdwenen zijn).
2d
o
Wanneer de suspensie homogeen is, duw dan de naald naar beneden
en trek zonder de injectieflacon om te keren, de vol edige suspensie op
in de injectiespuit. Een kleine hoeveelheid zal in de injectieflacon
overblijven en moet weggegooid worden. Het vulvolume is berekend om
dit te compenseren.
o
Houd het gekleurde koppelstukje vast om de naald los te koppelen.
Verwijder naald 1 die gebruikt werd voor het oplossen. Draai naald 2
met het veiligheidssysteem op de injectiespuit.
o
Verwijder de veiligheidshuls van de naald in de richting van de spuit. De
veiligheidshuls blijft in de positie waarin u deze hebt gezet.
o
Verwijder de bescherming van de naald.
o
Verwijder de lucht uit de spuit en
injecteer onmiddellijk.
3 ­ INTRAMUSCULAIRE INJECTIE
o
Om bezinksel te vermijden, onmiddel ijk in de vooraf gedesinfecteerde
bilspier injecteren.
4 ­ NA DE INJECTIE
o
Activering van het veiligheidssysteem met één hand.
A
o
Opmerking: houd uw vinger permanent achter de huls.
o
Er zijn twee mogelijkheden om het veiligheidssysteem te activeren.
o
Methode A: duw de huls naar voren met behulp van uw vinger
of
o
Methode B: duw de huls tegen een vlak oppervlak.
o
In beide geval en: duw met een snel e en krachtige beweging totdat u
of
een duidelijke klik hoort.
B
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660
o
Kijk goed of de naald vol edig beschermd is door het
veiligheidssysteem.
o
Gebruikte naalden, al e ongebruikte suspensie of ander afvalmateriaal
dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften.
(basis: CPP WSP 276 + high risk in prostate cancer WS341 + art. 61(3) serialisation ID 241752) + renewal 2 ID 264660