Diosmin eg 500 mg

Diosmin EG 500 mg filmomhulde tabletten
diosmine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger, of is Diosmin EG langer dan 8 weken
nodig voor de behandeling van chronische veneuze ziekte of langer dan 7 dagen voor de
behandeling van acute hemorroïdale ziekte? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Diosmin EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Diosmin EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Diosmin EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Diosmin EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Diosmin EG en waarvoor wordt het ingenomen?
Diosmin EG bevat diosmine dat behoort tot een groep geneesmiddelen die inwerken op de
kleine bloedvaten. Door de wand van de bloedvaten te stabiliseren, verminderen ze zowel
overmatige uitrekking en de verhoogde doorlaatbaarheid van de bloedvaten, die mogelijk
door uw aandoening zijn veroorzaakt.
Na de diagnose door uw arts wordt Diosmin EG gebruikt bij volwassenen voor de
behandeling van:
tekenen en symptomen van chronische veneuze ziekte van de benen, zoals pijn, gevoel
van zwaarheid, vermoeide benen, nachtelijke krampen, zwel ing en veranderingen in de
zachte weefsels.
symptomen die verband houden met actieve hemorroïdale ziekte, zoals pijn, bloeding en
zwel ing in de anale streek
Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. Wanneer mag u Diosmin EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Diosmin EG niet innemen?
U bent al ergisch voor diosmine of één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Diosmin EG?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
bevorderen.
Chronische veneuze ziekte

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als uw aandoening tijdens de behandeling
verergert of als ongewone, ernstige symptomen optreden zoals
zwelling van één been of
beide benen, verkleuring van de huid, een gevoel van spanning of warmte en pijn.
Diosmin EG zorgt niet voor een afname van de zwel ing in uw onderste ledematen als de
zwel ing wordt veroorzaakt door een hart-, nier- of leveraandoening.
Acute hemorroïdale ziekte (aambeien)
Als u een acute hemorroïdale crisis heeft, mag u Diosmin EG niet langer dan 7 dagen
innemen. Raadpleeg uw arts als de symptomen na die tijd niet verdwenen zijn.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als uw aandoening tijdens de behandeling
verergert, d.w.z. als u merkt dat
de rectale bloedingen verergeren, dat er bloed in uw
ontlasting zit of als u twijfels heeft over bloedende aambeien.
Behandeling met Diosmin EG is geen vervanging voor de specifieke behandeling van andere
anale aandoeningen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Diosmin EG wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Er zijn tot nu toe geen interacties tussen dit geneesmiddel en andere geneesmiddelen
gemeld. Neemt u naast Diosmin EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Zwangerschap en borstvoeding
Het veilig gebruik van Diosmin EG tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding
is niet aangetoond. Daarom wordt het gebruik tijdens deze periodes niet aanbevolen.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Diosmin EG heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het
vermogen om machines te bedienen.
Diosmin EG bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in
wezen `natriumvrij' is.
Diosmin EG bevat lactose
Als uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet goed verdraagt, neem dan
contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3. Hoe neemt u Diosmin EG in?
Dosering
Chronische veneuze ziekte
De aanbevolen dagelijkse dosering is 1 tablet tweemaal per dag (`s ochtends en `s avonds).
Als alternatief kunnen 2 tabletten in één enkele dosis worden ingenomen.
Acute hemorroïdale ziekte
De aanbevolen dagelijkse dosering tijdens de eerste 4 dagen van de behandeling is
3 tabletten tweemaal per dag.
Tijdens de volgende 3 dagen is de aanbevolen dagelijkse dosering 2 tabletten tweemaal per
dag. Daarna is de aanbevolen dosering voor een onderhoudsbehandeling 1 tablet tweemaal
per dag. Worden uw symptomen niet minder of worden ze zelfs erger? Neem dan contact op
met uw arts.
Hoe moet u Diosmin EG innemen?
Diosmin EG moet na een maaltijd worden ingenomen. Slik de tablet in zijn geheel in met veel
water.
Hoe lang moet u Diosmin EG innemen?
Chronische veneuze ziekte
De behandeling moet 8 weken duren. Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger, of
is het geneesmiddel langer dan 8 weken nodig? Neem dan contact op met uw arts.
Acute hemorroïdale ziekte
Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger, of is het geneesmiddel langer dan
7 dagen nodig? Neem dan contact op met uw arts.
Heeft u te veel van Diosmin EG ingenomen?
Wanneer u te veel van Diosmin EG heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten Diosmin EG in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt
daarmee te maken. De gemelde bijwerkingen zijn:
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)
diarree
spijsverteringsklachten (indigestie)
misselijkheid
braken
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)
ontsteking van de karteldarm (colitis)
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
buikpijn
zwel ing van het gezicht, de lippen en oogleden (oedeem)
snel optredende zwel ing van weefsels, zoals het gezicht, de lippen, tong of keel, die kan
leiden tot ademhalingsproblemen (angio-oedeem)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) ­
Afdeling Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via de website:
www.eenbijwerkingmelden.be.
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ E-mail: crpv@chru-nancy.fr
­ Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la
Direction de la Santé à Luxembourg ­ E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu ­ Tel.: (+352)
247-85592. Website: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html .
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Diosmin EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de doos en de blisterverpakking na `EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste
dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Diosmin EG?
De werkzame stof in dit geneesmiddel is diosmine.
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg gemicroniseerd diosmine.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn: gelatine, natriumzetmeelglycolaat (type A),
microkristal ijne cel ulose (E460), talk, magnesiumstearaat, gezuiverd water,
lactosemonohydraat, hypromel ose, titaandioxide (E171), macrogol 4000, geel ijzeroxide
(E172), rood ijzeroxide (E172).
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b22 ­ 1020 Brussel
Fabrikanten
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Duitsland
Laboratorios CINFA, S.A. ­ Carretera Olaz-Chipi 10 ­ Poligono Industrial Areta ­ 31620
Huarte (Navarre) ­ Spanje
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT: Diosmin STADA 500 mg Filmtabletten
BE: Diosmin EG 500 mg comprimés pel iculés
BG: VENOSTAD
FR: DIOSMINE EG LABO CONSEIL 500 mg, comprimé pel iculé
HR: Diosmin STADA 500 mg filmom oblozene tablete
HU: Diosmin Stada 500 mg filmtabletta
LU: Diosmin EG 500 mg comprimés pel iculés
PT: Hespimin
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen: BE591920
Afleveringswijze: vrije aflevering