Dominal forte 80 mg

BIJSLUITER : DOMINAL FORTE ­ 06/2018
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
DOMINAL FORTE 80 mg, filmomhulde tabletten
(prothipendyl hydrochloride monohydraat)
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke indormatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
- prothipendyl hydrochloride monohydraat, het werkzame bestanddeel van DOMINAL FORTE, is
een geneesmiddel tegen geestesziekten, dat tot de chemische klasse der fenothiazinen
behoort.
- DOMINAL FORTE is aangewezen voor:
ernstige geestesziekten
psychomotorische opwindingstoestanden
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent al ergisch voor prothipendyl hydrochloride monohydraat of voor één van de stoffen die in
dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
- bij acute vergiftiging door alcohol, barbituraten, pijnstil ers of psychotropica.
- bij verhoging van de druk in het oog (glaucoom), volumetoename van de prostaat of
urineretentie.
- in geval van comateuze toestanden.
Dit geneesmiddel mag niet toegediend worden bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt
- indien u last heeft van epilepsie of van een ontoereikende leverwerking;
- indien u lijdt aan een hartziekte of een ziekte van de bloedvaten of als er bij u een familiale
voorgeschiedenis bestaat van hartaandoeningen zoals bv. hartritmestoornissen.
- indien u bejaard bent en u reeds lage bloeddruk en/of neuromusculaire reacties hebt gehad;
- indien u borstkanker heeft gehad;
- indien u een feochromocytoom hebt (een tumor die een teveel afscheidt van cathecolamines; dit
zijn hormonen), want de toediening van DOMINAL FORTE moet worden vermeden;
- indien u of een familielid een voorgeschiedenis van bloedklontervorming heeft aangezien dit
type geneesmiddelen in verband wordt gebracht met de vorming van bloedklonters;
- indien u lijdt aan dementie, omdat de geneesmiddelengroep waartoe DOMINAL FORTE behoort
een verhoging van het risico op een cerebro-vasculair accident kan meebrengen.
In geval van chronische behandeling zal uw dokter uw biologische parameters regelmatig laten
controleren.
BIJSLUITER : DOMINAL FORTE ­ 06/2018
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of
dat in het verleden is geweest.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast DOMINAL FORTE nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Het drinken van alcohol vermijden.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Gezien prothipendyl hydrochloride monohydraat de placentabarrière doordringt, is de toediening
tijdens de zwangerschap en de borstvoeding niet aangewezen.
Bij gebruik van bepaalde fenothiazinen kunnen zwangerschapstests verkeerdelijk positief zijn.
De volgende symptomen kunnen voorkomen bij pasgeborenen waarvan de moeder DOMINAL
heeft genomen tijdens het laatste trimester (de drie laatste maanden van de zwangerschap):
bevingen, spierstijfheid en/of zwakte, slaperigheid, agitatie, ademhalingsproblemen,
voedingsproblemen. Indien uw baby één van deze symptomen vertoont, contacteer dan uw dokter.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een voertuig of bij bepaalde werkzaamheden die
bijzondere aandacht vragen wegens het gevaar voor sedatie, die door gelijktijdig gebruik van
alcohol of van centraal werkende geneesmiddelen aanzienlijk versterkt wordt.
DOMINAL FORTE 80 mg bevat lactose
Als uw arts u heeft gezegd dat u overgevoelig bent voor bepaalde suikers, neem dan met hem
contact op alvorens dit geneesmiddel te gebruiken.
3. HOE NEEMT U DIT MIDDEL IN?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Tijdens de eerste week behandeling, moet u gedurende 2-3 uur blijven liggen na een éénmalige
inname van meer dan 40 mg.
DOMINAL FORTE 80 mg filmomhulde tabletten moeten worden ingenomen met een beetje
vloeistof na de maaltijd.
De filmomhulde tabletten DOMINAL FORTE 80 mg zijn deelbaar, ze kunnen in twee gedeeld
worden. Elke helft bevat 40 mg van het actief bestanddeel.
Uw arts zal u meedelen hoe lang u DOMINAL FORTE moet gebruiken.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u te veel DOMINAL FORTE heeft gebruikt, neem dan onmiddel ijk contact op met uw
arts, uw apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Het gebruik van te grote hoeveelheden kan een vergiftiging veroorzaken, waarvan de voornaamste
symptomen zijn:
- lage arteriële bloeddruk, hartritmestoornissen, electrocardiografische wijzigingen, verhoging van
de lichaamstemperatuur boven de normale waarde (hyperthermie),
- problemen op het vlak van de spierspanning (dystonische reacties), abnormale vertraging van de
frequentie van de ademhaling, stuipen, coma,
BIJSLUITER : DOMINAL FORTE ­ 06/2018
- vol edige stilstand van de passage doorheen de darm (darmobstructie).
Deze effecten worden verergerd door gelijktijdig gebruik van alcohol of van andere, centraal
werkende geneesmiddelen.
Behandeling: de behandeling met DOMINAL FORTE stopzetten, en een behandeling instel en
gericht op de ziekteverschijnselen. U zal in het ziekenhuis (intensieve zorgen) worden opgenomen
en Uw lichaamstemperatuur zal genormaliseerd worden.
Bijkomende informatie, enkel bestemd voor de arts:
In geval van hypotensie, een intraveneus infuus van vloeistoffen en vaatvernauwende producten
toedienen (bijv. noradrenaline) maar geen vaatvernauwende stoffen met alfa- en beta-
adrenergische eigenschappen.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel
U mag de behandeling niet plotseling stoppen. Overleg altijd met uw arts om de dosering langzaam
af te bouwen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
- W
orden bij gebruik van neuroleptica gemeld :
droge mond, accommodatiestoornissen (mogelijkheid dat het oog heeft om ver of dichtbij
te kunnen zien), verstopping en urineophouding,
kalmerend gevoel (sedatie),
al ergische huidreacties, gelijktijdige al ergische huidreactie tegenover verschil ende
stoffen (kruisreacties) en leverfunctiestoornissen,
zeer zelden fotosensibilisatiereacties (reactie van de huid bij blootstel ing aan het
zonlicht),
uitzonderlijk: bloedafwijkingen,
bloedklonters in de aders, in het bijzonder in de benen (symptomen zijn zwel ing, pijn en
roodheid van de benen), die zich via de bloedbaan naar de longen kunnen verplaatsen
en pijn op de borst en ademhalingsmoeilijkheden kunnen veroorzaken. Neem
onmiddel ijk contact op met uw arts als u denkt dat u een van deze symptomen heeft;
bij oudere personen die lijden aan dementie werd een lichte verhoging waargenomen van
het aantal overlijdens bij die patiënten die antipsychotica innamen in vergelijking met die
die niet kregen.
- Z
enuwstelselaandoeningen :
In zeldzame geval en, meestal na toediening van hoge dosissen, werden neurologische
stoornissen gemeld: deze treden op in de vorm van verminderd vermogen tot bewegen,
stijfheid, beven en bewegingsstoornissen.
Er moet rekening gehouden worden met het feit dat een epilepsiecrisis zich gemakkelijk kan
voordoen bij patiënten die aan epileptische aanval en onderhevig zijn.
Zoals bij elke neuroleptische behandeling moet rekening gehouden worden met een mogelijk
maligne neuroleptica-syndroom, evenals met de situaties waarin het zich meestal ontwikkelt, te
weten in de eerste dagen van een behandeling met de gebruikelijke dosering of bij een
dosisverhoging.
Deze zeldzame maar ernstige verwikkeling gaat gepaard met steeds hoger wordende
temperatuur (voortschrijdende hyperthermie), bewegingsarmoede, overmatig zweten,
onregelmatig en versneld hartritme, speekselvloed, bewustzijnsstoornissen, shocktoestanden,
BIJSLUITER : DOMINAL FORTE ­ 06/2018
en vereist dringende opname in het ziekenhuis.
- E
ndocriene effecten (wat betreft de secretieklieren):
Dergelijke effecten zijn mogelijk bij gebruik van neuroleptica.
- Hartaandoeningen: hartritmestoornissen.
- Voortplantingsstelselaandoeningen: priapisme (abnormaal persistente en pijnlijke erectie van de
penis)
- Algemene aandoeningen: ontwenningsverschijnselen (ziekteverschijnselen die optreden na het
stoppen van de behandeling)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden.
In België: via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling
Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/40, B-1060 Brussel.
Website: www.fagg.be
E-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
In Luxemburg: via la Direction de la Santé - Division de la Pharmacie et des Médicaments (DPM)
Al ée Marconi ­ Vil a Louvigny ­ L-2120 ­ Luxembourg
Website: http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-medicament/index.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Buiten het zicht en het bereik van kinderen houden.
DOMINAL FORTE 80 mg Bewaren beneden 25°C.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
verpakking na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is prothipendyl hydrochloride monohydraat.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
microcristal ijne cel ulose ­ lactosemonohydraat ­ maïszetmeel ­ magnesiumstearaat ­ col oïdale
silica, anhydrisch ­ Omhul ing: Polyvinylalcool ­ titaandioxyde ­ Macrogol 3350 - Talk
Hoe ziet DOMINAL FORTE er uit en hoeveel zit er in een verpakking?
Tabletten voor oraal gebruik.
DOMINAL FORTE 80 mg, filmomhulde tabletten: doosjes met 20 en 50 tabletten in opake blisters
(PVC/Alu).
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Mylan EPD bvba/sprl ­ Terhulpsesteenweg, 6A ­ B-1560 Hoeilaart
BIJSLUITER : DOMINAL FORTE ­ 06/2018
Fabrikant:
SANICO ­ Industriezone 4 ­ Veedijk 59 - 2300 Turnhout
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
DOMINAL FORTE 80 mg, filmomhulde tabletten: BE009423
Afleveringswijze: geneesmiddel op medisch voorschrift
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 06/2018.
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 08/2018.