Donnafyta meno

Donnafyta Meno
Filmomhulde tabletten
Cimicifugae racemosae rhizoma extractum siccum
droog extract van zilverkaarswortel
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 12 weken niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Donnafyta Meno en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DONNAFYTA MENO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Donnafyta Meno is een traditioneel kruidengeneesmiddel en wordt aangewezen voor de verlichting van
menopausale symptomen, zoals opvliegers, overmatig zweten, slaapproblemen, nervositeit en
prikkelbaarheid.
De toepassing van dit traditionele kruidengeneesmiddel in de genoemde indicatie is uitsluitend gebaseerd op
langdurig gebruik.
Wordt uw klacht na 12 weken niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- U bent zwanger of u geeft borstvoeding.
- Bij leverbeschadiging
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
-
Als u een leverziekte hebt gehad.
- Als u de volgende verschijnselen vertoont: vermoeidheid, verminderde eetlust, gelige verkleuring van
de huid en ogen, ernstige pijn boven in de maag met misselijkheid en overgeven of donkere urine.
Stop onmiddellijk met het gebruik van Donnafyta Meno en neem contact op met uw arts.
- Als vaginale bloedingen optreden. Raadpleeg uw arts.
Als u oestrogenen (vrouwelijke geslachtshormonen) gebruikt. Donnafyta Meno mag niet samen met
oestrogenen worden gebruikt (tenzij dit door uw arts wordt geadviseerd).
- Als u voor borstkanker of andere hormoon-afhankelijke tumoren bent of wordt behandeld, mag
Donnafyta Meno niet zonder medisch advies worden gebruikt.
- Als uw symptomen tijdens het gebruik van Donnafyta Meno verergeren, dient u uw arts of apotheker
te raadplegen.
- Als uw arts u heeft verteld dat u sommige suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Donnafyta Meno bevat lactose.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Donnafyta Meno nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of
apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft en voor
kruidengeneesmiddelen.
Donnafyta Meno kan bij gelijktijdig gebruik de werking van azathioprine en ciclosporine (geneesmiddelen
die na een transplantatie worden gebruikt) neutraliseren.
Donnafyta Meno kan de effecten versterken van tamoxifen (geneesmiddel dat voor de behandeling van
borstkanker wordt gebruikt).
Als u een of meer van de bovengenoemde geneesmiddelen gebruikt, zal uw arts u nadere instructies geven.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Er zijn geen interacties (wisselwerkingen) bekend.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact
op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Donnafyta Meno mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vanwege zijn hormonale
activiteit kan Donnafyta Meno de instandhouding van de zwangerschap beïnvloeden. Als u een kind kunt
krijgen, dient u tijdens de behandeling het gebruik van effectieve anticonceptie te overwegen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Voor zover bekend heeft Donnafyta Meno geen effecten op de rijvaardigheid en het vermogen om machines
te bedienen.
Donnafyta Meno bevat lactose.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering voor volwassenen is 1 tablet per dag.
Gebruik Donnafyta Meno niet gedurende meer dan 6 maanden zonder medisch advies. Naar verwachting
begint het middel binnen 2-4 weken te werken. Voor verdere verbetering wordt aangeraden om een
behandeling van ten minste 6-8 weken te volgen. Maximale effecten worden binnen 3 maanden
waargenomen. Als de klachten aanhouden, dient u contact op te nemen met uw arts.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Als u te veel Donnafyta Meno heeft gebruikt, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Niet van toepassing.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
De mogelijke bijwerkingen zijn: huidreacties zoals jeuk, exantheem (huiduitslag), gezichtsoedeem, perifeer
oedeem, maag-darmklachten zoals spijsverteringsstoornissen of diarree, en leverproblemen. De frequentie
hiervan is niet bekend.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem.
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
Bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de
blister na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen
moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in
het milieu terecht.
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is een droog extract van Zilverkaarswortel.
1 tablet bevat 6,5 mg extract (als droog extract) van Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma
(Zilverkaarswortel) (4,5-8,5:1).
Extractiesolvent: Ethanol 60% (V/V).
- De andere stoffen in dit middel zijn
Cellulosepoeder, hoogdispers siliciumdioxide, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, maiszetmeel,
microkristallijne cellulose, carboxymethylzetmeel-natrium (type A), hypromellose, macrogol 4000,
kleurstof E 171
Hoe ziet Donnafyta Meno eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Blisterverpakking (PP-mono) met 30, 60, 90 tabletten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant WILL-PHARMA
rue du Manil 80
B-1301 Wavre
Fabrikant
Wievelhove GmbH ­ Dörnebrink 19 - 49479 Ibbenbüren Duitsland
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger
van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
WILL-PHARMA
rue du Manil 80
1301 Wavre
Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen
BE489617
Afleveringswijze:
Vrije aflevering
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 02/2016