Dorintheramex 0,03 mg - 3 mg

Dorintheramex 0,03 mg/3 mg FILMOMHULDE TABLETTEN
ethinylestradiol/drospirenon
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Belangrijke zaken die u moet weten over gecombineerde hormonale contraceptiva (CHC's):

Ze zijn één van de meest betrouwbare omkeerbare methoden van contraceptie als ze correct
worden gebruikt.
Ze verhogen lichtjes het risico op een bloedklonter in de aderen en slagaderen, vooral in het
eerste jaar of wanneer u het gebruik hervat van een gecombineerd hormonaal contraceptivum
na een onderbreking van 4 weken of langer.
Let goed op en raadpleeg uw arts als u denkt dat u mogelijk symptomen van een bloedklonter
hebt (zie rubriek 2 'Bloedklonters').
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Dorintheramex en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel ?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Dorintheramex en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
Dorintheramex is een contraceptieve pil en wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.
Elke tablet bevat een kleine hoeveelheid van twee verschillende vrouwelijke hormonen, namelijk
drospirenon en ethinylestradiol.
Contraceptieve pillen die twee hormonen bevat en, worden `combinatiepillen' genoemd.
2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Voordat u begint met het gebruik van Dorintheramex moet u de informatie over bloedklonters lezen
in rubriek 2. Het is vooral belangrijk om de informatie te lezen over de symptomen van een
bloedklonter ­ zie rubriek 2 'Bloedklonters'.
Voordat u met de inname van Dorintheramex kunt beginnen, zal uw arts u enkele vragen stellen
over uw medische voorgeschiedenis en die van uw familieleden. De arts zal ook uw bloeddruk
meten en, afhankelijk van uw persoonlijke situatie, eventueel enkele andere onderzoeken uitvoeren.
In deze bijsluiter worden verschillende situaties beschreven waarin u met de inname van
Dorintheramex moet stoppen of waarin de betrouwbaarheid van Dorintheramex kan verminderen. In
die situaties mag u geen seks hebben of moet u een extra, niet-hormonaal voorbehoedmiddel
gebruiken. U kunt bijv. een condoom of een ander barrièremiddel gebruiken. De kalender- of de
temperatuurmethode mag u niet gebruiken. Die methoden zijn onbetrouwbaar omdat Dorintheramex
invloed heeft op de maandelijkse veranderingen van de lichaamstemperatuur en het slijm van de
baarmoederhals.
Net als andere hormonale anticonceptiva beschermt Dorintheramex niet tegen hiv-infectie
(aids) of andere seksueel overdraagbare aandoeningen.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
U mag Dorintheramex niet gebruiken als u een van de aandoeningen hieronder hebt. Als u een van
de aandoeningen hieronder hebt, moet u dat aan uw arts vertellen. Uw arts zal met u overleggen
welke andere vorm van anticonceptie geschikter kan zijn.
als u een bloedstolsel in een bloedvat van uw benen (diepe veneuze trombose, DVT), de longen
(longembolie, LE) of andere organen heeft (of ooit gehad heeft)
als u weet dat u een stoornis heeft die uw bloedstolling beïnvloedt ­ bijvoorbeeld proteïne C-
deficiëntie, proteïne S-deficiëntie, antitrombine-I I-deficiëntie, factor V Leiden of antifosfolipide
antilichamen;
u moet een operatie ondergaan of u zult langere tijd bedlegerig zijn (zie rubriek 'Bloedklonters');
als u ooit een hartinfarct of beroerte heeft gehad
als u angina pectoris heeft (een aandoening die hevige pijn in de borst veroorzaakt en een eerste
verschijnsel van een hartaanval kan zijn) of een transiënte ischemische aanval heeft (TIA ­
voorbijgaande symptomen van een beroerte), of dit ooit heeft gehad.
als u een van de volgende aandoeningen heeft die het risico op een bloedklonter in de slagaders
kan verhogen:
ernstige diabetes met beschadigde bloedvaten
een zeer hoge bloeddruk
een zeer hoog vetgehalte in het bloed (cholesterol of triglyceriden)
een aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd
als u een bepaalde vorm van migraine `met aura' heeft (of ooit gehad heeft)
dasabuvir of glecaprevir/pibrentasvir gebruikt (zie ook rubriek 2 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?').
als u borstkanker of kanker van de geslachtsorganen heeft (of ooit gehad heeft) of als vermoed
wordt dat u een dergelijke kanker heeft
als u onverklaarde vaginale bloedingen heeft
als u allergisch bent voor een van de stof en in dit geneesmiddel. Dit kan jeuk, uitslag of zwelling
veroorzaken. Deze stof en kunt u vinden in rubriek 6.
Bijkomende informatie over speciale patiëntengroepen
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Dorintheramex is niet bedoeld voor gebruik bij vrouwen bij wie de maandstonden nog niet zijn
begonnen.
Oudere vrouwen
Dorintheramex is niet bestemd voor gebruik na de menopauze.
Vrouwen met leverinsufficiëntie
Gebruik Dorintheramex niet als u lijdt aan een leverziekte. Zie ook rubrieken 'Wanneer mag u dit
middel niet gebruiken?' en 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?'.
Vrouwen met nierinsufficiëntie
Gebruik Dorintheramex niet als u lijdt aan slecht functionerende nieren of acuut nierfalen. Zie ook
rubrieken 'Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?' en 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met
dit middel?'.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel ?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Wanneer moet u contact opnemen met uw arts?
Neem onmiddellijk contact op met een arts:
- als u mogelijke tekenen opmerkt van een bloedklonter in het been (diepe veneuze trombose),
een bloedklonter in de long (longembolie), een hartaanval of een beroerte (zie de rubriek
'Bloedklonters' hieronder).
Voor een beschrijving van de symptomen van deze ernstige bijwerkingen verwijzen we u naar
'Hoe herkent u een bloedklonter?'.
Vertel het uw arts als één van de volgende aandoeningen voor u van toepassing is.
Als een van de aandoeningen optreedt of erger wordt terwijl u Dorintheramex gebruikt, moet u uw
arts raadplegen:
als een naaste verwante borstkanker heeft of ooit gehad heeft
als u een ziekte van de lever of de galblaas heeft
als u suikerziekte heeft
als u depressief bent
als u de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (een chronische inflammatoire darmaandoening )
heeft
als u systemische lupus erythematodes heeft (SLE, een aandoening die uw natuurlijke
lichaamsafweer aantast);
als u hemolytisch uremisch syndroom heeft (`HUS', een bloedstollingsstoornis die nierfalen
veroorzaakt);
als u sikkelcelanemie heeft (een erfelijke aandoening van de rode bloedcellen);
als u verhoogde vetconcentraties in het bloed heeft (hypertriglyceridemie) of een positieve
familiale voorgeschiedenis daarvan. Hypertriglyceridemie werd in verband gebracht met een
hoger risico op ontstaan van pancreatitis (ontsteking van de pancreas);
als u een operatie moet ondergaan, of u langere tijd bedlegerig zult zijn (zie rubriek 2
'Bloedklonters');
als u net een kind gebaard heeft, is uw risico op bloedklonters hoger. U moet overleggen met uw
arts hoe snel na de geboorte u mag beginnen met Dorintheramex;
als u een ontsteking heeft in de aderen onder de huid (oppervlakkige tromboflebitis);
als u spataderen heeft;
als u epilepsie heeft (zie 'Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')
als u een ziekte heeft die voor het eerst is opgetreden tijdens de zwangerschap of bij een
vroeger gebruik van geslachtshormonen (bijvoorbeeld afname van het gehoor, een bloedziekte
porfyrie genaamd, huiduitslag met blaren tijdens de zwangerschap (zwangerschapsherpes), een
zenuwziekte die plotselinge bewegingen van het lichaam veroorzaakt (chorea van Sydenham)).
als u een chloasma (een verkleuring van de huid, vooral van het gezicht of de nek,
'zwangerschapsmasker' genaamd) heeft of ooit gehad heeft. In dat geval moet u direct zonlicht
of ultraviolet licht mijden.
als u erfelijk angio-oedeem heeft. Producten die oestrogenen bevat en, kunnen de symptomen
uitlokken of verergeren. U moet meteen uw arts raadplegen als u symptomen van angio-oedeem
krijgt zoals zwelling van het gelaat, de tong en/of de keel en/of slikproblemen of netelroos met
ademhalingsproblemen.
BLOEDKLONTERS
Bloedklonters
Het gebruik van een gecombineerd hormonaal contraceptivum zoals Dorintheramex verhoogt uw
risico op een
bloedklonter vergeleken met niet gebruik. In zeldzame gevallen kan een bloedklonter
bloedvaten verstoppen en ernstige problemen veroorzaken.
in de aderen (dan is er sprake van een `veneuze trombose', `veneuze trombo-embolie' of VTE)
in de slagaderen (dan is er sprake van een `arteriële trombose', `arteriële trombo-embolie' of
ATE).
Herstel van schade door een bloedklonter is niet altijd volledig. In zeldzame gevallen zijn er ernstige
blijvende ef ecten, en bloedklonters kunnen in zeer zeldzame gevallen ook dodelijk zijn.
Het is belangrijk om te onthouden dat het algemene risico van een schadelijke bloedklonter
door Dorintheramex klein is.
Hoe herkent u een bloedklonter?
Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een van de volgende tekenen of symptomen
gewaarwordt.
Vertoont u deze tekenen?
Wat kan dan uw probleem zijn?
· zwelling van één been of langs een ader in het Diepe veneuze trombose
been of de voet, vooral als dit gepaard gaat
met:
- pijn of gevoeligheid in het been die
alleen optreedt bij het staan of stappen
- meer warmte in het aangedane been
- verandering van de huidskleur op het
been bijv. bleke, rode of blauwe kleur
· plotse onverklaarbare kortademigheid of
Longembolie
snelle ademhaling;
· plots hoesten zonder duidelijke oorzaak,
waarbij bloed opgehoest kan worden;
· stekende pijn in de borstkas, die kan
verergeren bij diepe ademhaling;
· ernstige ijlhoofdigheid of duizeligheid;
· snelle of onregelmatige hartslag;
· ernstige pijn in uw maag;
Als u er niet zeker van bent, spreek er dan over
met een arts, omdat sommige van deze
symptomen zoals hoesten of kortademigheid
verward kunnen worden met een minder
ernstige aandoening zoals een luchtweginfectie
(bijv. een gewone verkoudheid).
De symptomen treden meestal op in één oog:
Trombose in het netvlies (bloedklonter in het
· onmiddellijk verlies van zicht of
oog)
evolueren naar verlies van zicht
· pijn op de borst, ongemak, beklemming, zwaar Hartaanval
gevoel;
· vol of beklemd gevoel op de borstkas, in de
arm of onder het borstbeen;
· gevoel van volle maag, slechte vertering of
gevoel van verstikking;
· ongemak in het bovenlichaam dat uitstraalt
naar de rug, kaak, keel, arm en maag;
· transpireren, misselijkheid, braken of
duizeligheid;
· extreme zwakte, angst, of kortademigheid;
· snelle of onregelmatige hartslag;
· plotse gevoelloosheid of zwakte in gezicht,
Beroerte
arm of been, vooral aan één kant van het
lichaam;
· plotse verwardheid, spraak- of
begripsmoeilijkheden;
· plotse moeilijkheden om te zien met één of
beide ogen;
· plotse gangstoornissen, duizeligheid, verlies
van evenwicht of coördinatie;
· plotse ernstige of langdurige hoofdpijn zonder
bekende oorzaak;
· bewustzijnsverlies of flauwvallen met of
zonder epileptische aanval.
Soms kunnen de symptomen van een beroerte
heel kort duren en herstelt u bijna onmiddellijk
volledig, maar u moet dan toch onmiddellijk
contact opnemen met een arts, want u loopt het
risico om nog een beroerte te krijgen.
· zwelling en lichte blauwkleuring van een arm
Bloedklonters die andere bloedvaten
of been;
verstoppen
· ernstige pijn in uw maag (acute buik)
Bloedklonters in een ader
Wat kan er gebeuren als er een bloedklonter ontstaat in een ader?
Het gebruik van gecombineerde hormonale contraceptiva werd in verband gebracht met een
hoger risico op bloedklonters in de aderen (veneuze trombose). Deze bijwerkingen komen
echter slechts zelden voor. Ze treden het vaakst op in het eerste jaar van het gebruik van een
gecombineerd hormonaal contraceptivum.
trombose (DVT) veroorzaken.
Als een bloedklonter uit het been loskomt en zich nestelt in de long, kan dit een longembolie
veroorzaken.
Zeer zelden kan er een bloedklonter ontstaan in een ader van een ander orgaan zoals het oog
(trombose in het netvlies).
Wanneer is het risico op het ontstaan van een bloedklonter in een ader het hoogst?
Het risico op het ontstaan van een bloedklonter in een ader is het hoogst tijdens het eerste jaar van
het allereerste gebruik van een gecombineerd hormonaal contraceptivum. Het risico kan ook hoger
zijn als u opnieuw start met een gecombineerd hormonaal contraceptivum (hetzelfde of een ander
product) na een onderbreking van 4 weken of langer.
Na het eerste jaar wordt het risico kleiner, maar het is nog altijd lichtjes hoger dan wanneer u geen
gecombineerd hormonaal contraceptivum gebruikt.
Wanneer u stopt met Dorintheramex keert uw risico op een bloedklonter binnen een paar weken
terug tot de normale waarde.
Wat is het risico op het ontstaan van een bloedklonter?
Het risico hangt af van uw natuurlijke risico op een VTE en het type gecombineerd hormonaal
contraceptivum dat u gebruikt.
Het algemene risico op een bloedklonter in het been of de long (DVT of LE) met Dorintheramex is
klein.
Van de 10.000 vrouwen die geen gecombineerd hormonaal contraceptivum gebruiken en die
niet zwanger zijn, krijgen er ongeveer 2 per jaar een bloedklonter.
Van de 10.000 vrouwen die een gecombineerd hormonaal contraceptivum gebruiken dat
levonorgestrel, norethisteron of norgestimaat bevat, krijgen er ongeveer 5-7 per jaar een
bloedklonter.
Van de 10.000 vrouwen die een gecombineerd hormonaal contraceptivum gebruiken dat
drospirenon bevat, zoals Dorintheramex, krijgen ongeveer 9 tot 12 vrouwen per jaar een
bloedklonter.
Het risico op een bloedklonter varieert volgens uw individuele medische voorgeschiedenis (zie
'Factoren die uw risico op een bloedklonter verhogen' hieronder).
Risico op het ontstaan van een bloedklonter
in een jaar
Vrouwen die
geen gecombineerde hormonale Ongeveer 2 van de 10.000 vrouwen
pil/pleister/ring gebruiken en niet zwanger zijn
Vrouwen die een gecombineerde hormonale Ongeveer 5-7 van de 10.000 vrouwen
anticonceptiepil gebruiken met
levonorgestrel,
norethisteron of norgestimaat
Ongeveer 9-12 van de 10.000 vrouwen
Factoren die uw risico op een bloedklonter in een ader verhogen
Het risico op een bloedklonter is met Dorintheramex klein, maar sommige omstandigheden verhogen
het risico. Uw risico is hoger:
bij sterk overgewicht (body mass index of BMI hoger dan 30 kg/m2);
als iemand in uw naaste familie een bloedklonter in het been, de long of een ander orgaan heeft
gehad op jonge leeftijd (bijv. jonger dan ongeveer 50). In dit geval kan het zijn dat u een erfelijke
bloedstollingsstoornis heeft;
als u een operatie moet ondergaan, of als u langdurig bedlegerig zult zijn door een letsel of
aandoening, of als uw been in het gips zit. Het kan nodig zijn om het gebruik van Dorintheramex
een aantal weken vóór de chirurgie of in de periode dat u minder mobiel bent te onderbreken.
Als u met Dorintheramex moet stoppen, overleg dan met uw arts wanneer u er opnieuw mee
mag beginnen.
als u ouder wordt (vooral boven ongeveer 35 jaar);
als u minder dan een paar weken geleden een kind heeft gebaard.
Het risico op een bloedklonter stijgt als u meer aandoeningen heeft.
Een vliegreis (> 4 uur) kan uw risico op een bloedklonter tijdelijk verhogen, vooral als u een of meer
van de andere genoemde factoren heeft.
Het is belangrijk om het uw arts te vertellen als een van deze omstandigheden voor u geldt, zelfs als
u daar niet zeker over bent. Uw arts zal beslissen of u moet stoppen met Dorintheramex.
Als een van de hierboven genoemde omstandigheden verandert zolang u Dorintheramex gebruikt,
bijvoorbeeld wanneer iemand uit uw naaste familie om onbekende reden te maken krijgt met een
trombose, of als uw gewicht sterk toeneemt, vertel het dan aan uw arts.
Bloedklonters in een slagader
Wat kan er gebeuren als er een bloedklonter ontstaat in een slagader?
Net als een bloedklonter in een ader kan een klonter in een slagader ernstige problemen
veroorzaken, zoals een hartaanval of een beroerte.
Factoren die uw risico op een bloedklonter in een slagader verhogen
Het is belangrijk om op te merken dat het risico op een hartaanval of beroerte door het gebruik van
Dorintheramex zeer klein is, maar kan toenemen:
met de leeftijd (boven ongeveer 35 jaar);
als u rookt. Bij gebruik van een gecombineerd hormonaal contraceptivum zoals Dorintheramex
wordt u aangeraden om te stoppen met roken. Als u niet kunt stoppen met roken en ouder bent
dan 35, kan uw arts u adviseren om een ander type contraceptivum te gebruiken;
als u overgewicht hebt;
als u een hoge bloeddruk hebt;
ongeveer 50). In dit geval kunt u ook een hoger risico lopen op een hartaanval of beroerte;
als u iemand in uw naaste familie een hoog vetgehalte heeft in het bloed (cholesterol of
triglyceriden);
als u migraine heeft, vooral met aura;
als u een hartprobleem heeft (klepstoornis, ritmestoornissen zoals boezemfibrilleren)
als u suikerziekte hebt.
Als u meer dan één van deze aandoeningen heeft of als ze bijzonder ernstig zijn, kan het risico op
een bloedklonter nog hoger zijn.
Als een van de hierboven genoemde omstandigheden verandert tijdens uw gebruik van
Dorintheramex, bijvoorbeeld als u begint te roken of iemand uit uw naaste familie om onbekende
reden te maken krijgt met een trombose, of als uw gewicht sterk toeneemt, vertel het dan aan uw
arts.
Dorintheramex en kanker
Borstkanker komt iets vaker voor bij vrouwen die een combinatiepil innemen, maar het is niet bekend
of dat komt door de behandeling. Het zou bijvoorbeeld kunnen dat er meer gezwellen worden ontdekt
bij vrouwen die een combinatiepil innemen omdat ze vaker door hun arts worden onderzocht. De
frequentie van borstkanker vermindert geleidelijk na stopzet ing van gecombineerde hormonale
anticonceptiva. Het is belangrijk dat u regelmatig uw borsten onderzoekt en dat u contact opneemt
met uw arts als u een knobbel voelt.
In zeldzame gevallen zijn goedaardige levergezwellen en nog minder vaak leverkanker gemeld bij
pilgebruiksters. Neem contact op met uw arts als u ongewoon hevige buikpijn krijgt.
Bloeding tussen de maandstonden
De eerste maanden dat u Dorintheramex inneemt, kan er onverwacht bloedverlies optreden
(bloeding buiten de tabletvrije week). Als die bloeding tijdens meer dan enkele maanden optreedt of
na enkele maanden begint, moet uw arts nagaan wat er aan de hand is.
Wat u moet doen als er geen bloeding optreedt in de tabletvrije week
Als u alle tablet en correct heeft ingenomen, niet heeft gebraakt of ernstige diarree heeft gehad en
als u geen andere geneesmiddelen inneemt, is het zeer onwaarschijnlijk dat u zwanger bent.
Als u tweemaal na elkaar niet de verwachte bloeding krijgt, zou u zwanger kunnen zijn. Neem
onmiddellijk contact op met uw arts. Begin pas met de volgende blisterverpakking als u zeker weet
dat u niet zwanger bent.
Psychische stoornissen
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Vertel altijd aan uw arts welke andere geneesmiddelen of kruidenproducten u gebruikt. Vertel ook
aan de arts of tandarts die u een ander geneesmiddel voorschrijft (of de apotheker) dat u
Dorintheramex inneemt. Zij zullen u zeggen of u een extra voorbehoedmiddel moet gebruiken (zoals
een condoom) en zo ja, hoelang, en, of het gebruik van een ander geneesmiddel dat u nodig heeft,
moet worden gewijzigd.
Sommige geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op de hoeveelheid Dorintheramex in het
bloed en kunnen
de bescherming tegen een zwangerschap verminderen of kunnen onverwacht
bloedverlies veroorzaken. Deze omvat en:
geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van
o epilepsie (bijv. primidon, fenytoïne, barbituraten, carbamazepine, oxcarbazepine)
o tuberculose (bijv. rifampicine)
o hiv- en hepatitis C virusinfecties (zogenaamde protease inhibitoren en non-nucleoside reverse
transcriptase inhibitoren, zoals ritonavir, nevirapine, efavirenz)
o schimmel infecties (bijv. griseofulvine, ketoconazol)
o artritis, artrose (etoricoxib)
o hoge bloeddruk in de bloedvaten van de longen (bosentan)
het kruidenmiddel Sint-Janskruid
Dorintheramex kan invloed uitoefenen op het ef ect van andere geneesmiddelen, bv:
geneesmiddelen die ciclosporine bevat en
het anti-epilepticum lamotrigine (dit kan leiden tot een hogere frequentie van epilepsieaanvallen)
theofylline (wordt gebruikt om ademhalingsproblemen te behandelen)
tizanidine (wordt gebruikt om spierpijn en/of spierkrampen te behandelen).
Gebruik Dorintheramex niet als u hepatitis C heeft en hiervoor geneesmiddelen met
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir en dasabuvir of glecaprevir/pibrentasvir gebruikt, omdat dit een
verhoging van een leverenzym (ALAT, een leverfunctiebloedtest) kan veroorzaken. Uw arts zal u een
ander anticonceptiemiddel voorschrijven voordat u begint met deze behandeling. Dorintheramex kan
ongeveer 2 weken na afloop van deze behandeling weer worden gestart. Zie rubriek 2 'Wanneer
mag u dit middel niet gebruiken?'.
Neemt u naast Dorintheramex nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kortgeleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel
dat dan uw arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Laboratoriumtests
Als u een bloedonderzoek moet ondergaan, moet u uw arts of het laboratoriumpersoneel vertellen
dat u de pil inneemt, omdat hormonale anticonceptiva de resultaten van sommige tests kunnen
beïnvloeden.
Zwangerschap
Als u zwanger bent, mag u Dorintheramex niet innemen. Als u zwanger wordt tijdens de inname van
Dorintheramex, moet u meteen stoppen met de inname van dit geneesmiddel en contact opnemen
met uw arts. Als u zwanger wil worden, kunt u de inname van Dorintheramex op elk willekeurig
moment stopzet en (zie ook 'Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel').
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gaat gebruiken.
Borstvoeding
Het is doorgaans niet raadzaam Dorintheramex in te nemen als u borstvoeding geeft. Als u de pil
wenst in te nemen als u borstvoeding geeft, moet u contact opnemen met uw arts.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gaat gebruiken.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen aanwijzingen dat het gebruik van Dorintheramex invloed heeft op de rijvaardigheid of het
vermogen om machines te gebruiken.
Dorintheramex bevat lactose
Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, moet u contact opnemen met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Neem één tablet Dorintheramex per dag in, zo nodig met een kleine hoeveelheid water. U mag de
tablet en innemen met of zonder voedsel, maar u moet de tablet en altijd op ongeveer hetzelfde
tijdstip innemen.
Neem dan gedurende 7 dagen geen tablet en in. Tijdens die pilvrije periode van 7 dagen moet u een
bloeding krijgen. Die zogeheten 'dervingsbloeding' begint gewoonlijk op de 2e of de 3e dag van de
pilvrije week.
Op de 8e dag na de laatste tablet van Dorintheramex (dus na de onderbreking van 7 dagen) moet u
met de volgende blisterverpakking beginnen, ongeacht of de bloeding al dan niet is gestopt. Dat
betekent dat u met elke blisterverpakking op dezelfde dag van de week moet beginnen en dat de
dervingsbloeding elke maand op dezelfde dagen zou moeten optreden.
Als u Dorintheramex zo gebruikt, bent u ook beschermd tegen zwangerschap tijdens de 7 dagen dat
u geen tablet en inneemt.
Wanneer mag u beginnen met de eerste blisterverpakking?
Als u de vorige maand geen hormonaal anticonceptivum heeft gebruikt
Begin met Dorintheramex op de eerste dag van de cyclus (dat is de eerste dag van uw
maandstonden). Als u Dorintheramex begint te gebruiken op de eerste dag van uw
maandstonden, bent u onmiddellijk beschermd tegen zwangerschap. U kunt ook beginnen op
dag 2-5 van de cyclus, maar dan moet u de eerste 7 dagen een extra voorbehoedmiddel
gebruiken (bijvoorbeeld een condoom).
Overschakeling van een gecombineerd hormonaal anticonceptivum of een gecombineerde
contraceptieve vaginale ring of pleister
U begint met Dorintheramex bij voorkeur op de dag na de laatste actieve tablet (de laatste tablet
die de werkzame stof en bevat) van uw vorige pil, maar uiterlijk op de dag na de tabletvrije dagen
van uw vorige pil (of na de laatste onwerkzame tablet van uw vorige pil). Als u overschakelt van
een gecombineerde contraceptieve vaginale ring of pleister, moet u het advies van uw arts
volgen.
Overschakeling van een methode op basis van uitsluitend progestagenen (pil, injectie of
implantaat met uitsluitend progestagenen of een spiraaltje dat een progestageen afgeeft).
U kunt op elk willekeurig moment overschakelen van de pil die alleen progestagenen bevat
(overschakelen van een implantaat of een spiraaltje op de dag van verwijdering, overschakeling
van een injecteerbaar product als de volgende injectie moet worden gegeven), maar in al deze
gevallen moet u extra beschermende maatregelen nemen (bijvoorbeeld een condoom)
gedurende de eerste 7 dagen dat u de tablet en inneemt.
Na een miskraam
Volg het advies van uw arts.
Na bevalling
Als u borstvoeding geeft en als u (opnieuw) Dorintheramex wilt innemen nadat u bevallen bent
Lees de rubriek 'Borstvoeding'.
Vraag uw arts wat u moet doen als u twijfelt wanneer u moet starten.
Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen?
Er zijn geen meldingen van ernstige schadelijke gevolgen bij inname van te veel Dorintheramex
tablet en.
Wanneer u teveel van Dorintheramex heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw
arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Als u meerdere tablet en ineens heeft ingenomen, kunt u misselijk worden, braken of bloed verliezen
uit de vagina. Zelfs meisjes die nog geen menstruaties hebben en per ongeluk dit geneesmiddel
hebben ingenomen, kunnen een dergelijke bloeding vertonen.
Als u te veel Dorintheramex tablet en heeft ingenomen of als u ontdekt dat een kind er enkele heeft
ingenomen, moet u advies vragen aan uw arts of apotheker.
Bent u vergeten dit geneesmiddel in te nemen?
Als u de tablet
minder dan 12 uur geleden had moeten innemen, bent u nog beschermd tegen
zwangerschap. Neem de tablet in zodra u het zich herinnert en neem dan de volgende tablet en
op het gewone tijdstip in.
Als u de tablet
meer dan 12 uur geleden had moeten innemen, bent u misschien minder goed
beschermd tegen zwangerschap. Hoe meer tablet en u heeft vergeten, hoe hoger het risico is dat
u zwanger wordt.
Het risico op onvolledige bescherming tegen zwangerschap is het hoogste als u een tablet vergeet in
het begin en op het einde van de blisterverpakking. Daarom moet u de volgende regels in acht
nemen (zie onderstaand diagram):
Meer dan één tablet van deze blisterverpakking vergeten
Neem contact op met uw arts.
Eén tablet vergeten in week 1
Neem de vergeten tablet in zodra u eraan denkt, ook als dat betekent dat u dan twee tablet en
tegelijk moet innemen. Zet de inname van de tablet en op het normale tijdstip voort en neem
extra voorzorgsmaatregelen gedurende de volgende 7 dagen; gebruik bijvoorbeeld een
Eén tablet vergeten in week 2
Neem de vergeten tablet in zodra u eraan denkt, ook als dat betekent dat u dan twee tablet en
tegelijk moet innemen. Zet de inname van de tablet en op het normale tijdstip voort. U bent goed
beschermd tegen zwangerschap en u hoeft geen extra voorzorgsmaatregelen te nemen.
Eén tablet vergeten in week 3
U heeft de keuze uit twee mogelijkheden:
1. Neem de vergeten tablet in zodra u eraan denkt, ook als dat betekent dat u dan twee
tablet en tegelijk moet innemen. Zet de inname van de tablet en op het normale tijdstip voort.
In plaats van de tabletvrije periode te volgen begint u met de volgende blisterverpakking.
Waarschijnlijk zult u uw maandstonden krijgen op het einde van de tweede blisterverpakking,
maar u kunt ook een lichte of menstruatieachtige bloeding krijgen tijdens de tweede
blisterverpakking.
2. U kunt ook stoppen met de blisterverpakking en meteen overgaan naar de tabletvrije periode
van 7 dagen (
noteer de dag waarop u uw tablet vergeten bent). Als u op uw gewone
startdag met een nieuwe blisterverpakking wil starten, moet u minder dan 7 tabletvrije dagen
aanhouden.
Als u een van deze twee adviezen volgt, blijft u beschermd tegen zwangerschap.
Als u tablet en van een blisterverpakking bent vergeten en als u geen bloeding krijgt tijdens de
Meer dan 1 tablet
veA
r ls
get u
en b
i r
n a
1 akt binnen 3-4 uur na inname van een tVarb
a le
ag t aodf
vi a
e ls
s au
a n eurn
w satrig
ts e diarree heeft, is er een risico
blist d
e a
r t
ve rdpea we
kkin r
g kzame stof en in de pil niet volledig door uw lichaam worden opgenomen. De situatie is
ongeveer dezelfde als wanneer u een tablet vergeet. Na braken of diarree moet u zo snel mogelijk
een andere tablet innemen van een reserveblisterverpakking. Neem de tajbalet zo mogelijk binnen 12
uur in of wanneer u normaal uw pil inneemt. Als dat niet mogelijk is of als er 12 uur verstreken zijn,
moet u het advies volgen dat wordt beschreven onder 'Bent u vergeten dit middel in te nemen?'.
in week 1
Heeft u in de voorgaande week gemeenschap gehad?
Uw maandstonden uitstel en: wat u moet weten
Hoewel dat niet wordt aanbevolen, kunt u uw maandstonden uitstellen door meteen met een nieuwe
blisterverpakking van Dorintheramex te beginnen in plaats van de tabletvrije periode en die
nee
blisterverpakking volledig op te maken. U zou een lichte of menstruatieachtige bloeding kunnen
krijgen tijdens het gebruik van die tweede blisterverpakking. Na de gebruikelijke tabletvrije periode
van 7 dagen start u met de volgende blisterverpakking
o . Neem de vergeten tablet in.
o
Gebruik een barrièremethode (condoom) tijdens de

U kunt uw arts om advies vragen voordat u besluit uw maandstonden uit te stel en.
volgende 7 dagen en maak de blisterverpakking op.
De eerste dag van uw maandstonden wijzigen: wat u moet weten
Als u de tablet en inneemt volgens de instructies, zullen uw maandstonden beginnen tijdens de
tabletvrije week. Als u deze dag moet wijzigen, moet u het aantal tabletvrije dagen verminderen
Slechts 1 tablet
vergeten( ma
(mea
e rr n
daono
it
12 verhogen - 7 is het maximum). Bijvoorb
o eeld
N ,e a
e ls
m du
e w
ve rta
gebtle
en t tvarije
blet idna.gen normaal op een
in week 2
uur te la v
atr ijd
m a
et g beginnen en u wil dat veranderen naar een din
o sda
Mg
a a(3
k dd
e a
bg
li e
st n
e ree
ver rpd
a er
kki),
n gmo
op.et u 3 dagen eerder
innemend)an gebruikelijk met een nieuwe blisterverpakking starten. Als u de tabletvrije periode drastisch inkort
(bijvoorbeeld 3 dagen of minder), is het mogelijk dat u helemaal geen bloeding krijgt tijdens die
dagen. U kunt dan een lichte of menstruatieachtige bloeding krijgen.

Als u niet zeker weet wat u moet doen, moet u uw
o
artsN
re
a
e
a
m
dpl
de
e
ve
ge
rge
n.
ten tablet in en maak de
blisterverpakking op.
Als u stopt met het innemen van dit middel
o
In plaats van de tabletvrije week start u met de volgende
blisterverpakking.
U kunt met de inname van Dorintheramex stoppen wanneer u wil. Als u niet zwanger wilt worden,
moet u uw arts om advies over een ander betrouwbaar voorbehoedmiddel vragen. Als u zwanger wil
worden, moet u de inname van Dorintheramex stopzet en en een tijdje wachten voordat u probeert
zwanger te worden. U kunt de verwachte bevallingsdatum dan gemakkelijke
of r berekenen.
in week 3
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
o
Stop meteen met de pil en van deze blisterverpakking.
o
Begin met de pilvrije periode (niet langer dan 7 dagen,
4. Mogelijke bijwerkingen
inclusief de dag dat u een pil vergat).
o
Ga daarna door met de volgende blisterverpakking.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken. Als u een bijwerking krijgt, vooral als deze ernstig is en aanhoudt, of als u denkt
Het risico op bloedklonters in de aderen (veneuze trombo-embolie (VTE)) of in de slagaderen
(arteriële trombo-embolie (ATE)) is hoger bij alle vrouwen die gecombineerde hormonale
contraceptiva gebruiken. Voor meer gedetailleerde informatie over de verschillende risico's van het
gebruik van gecombineerde hormonale contraceptiva verwijzen we naar rubriek 2 'Wanneer mag u
dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?'.
Hieronder vindt u een lijst van de bijwerkingen die in verband zijn gebracht met het gebruik van
Dorintheramex.
Bijwerkingen die vaak optreden (kunnen zich voordoen bij tot 1 van de 10 personen):
menstruatiestoornissen, bloedingen tussen de maandstonden, pijn in de borsten, gevoelige
borsten
hoofdpijn, neerslachtigheid
migraine
misselijkheid
dikke, witachtige afscheiding uit de vagina en schimmelinfecties in de vagina.
Bijwerkingen die soms optreden (kunnen voorkomen bij tot 1 van de 100 personen):
veranderde zin in seks
hoge bloeddruk, lage bloeddruk
braken, diarree
acne, huiduitslag, ernstige jeuk, haarverlies (alopecie)
borstvergroting
infectie in de vagina
vasthouden van vocht en veranderingen van het lichaamsgewicht.
Bijwerkingen die zelden optreden (kunnen voorkomen bij tot 1 van de 1.000 personen):
allergische reacties (overgevoeligheid), astma
afscheiding uit de borsten
verminderde gehoorscherpte
de huidaandoeningen erythema nodosum (gekenmerkt door pijnlijke roodachtige huidknobbels)
of erythema multiforme (gekenmerkt door huiduitslag met cirkelvormige roodheid of blaren).
schadelijke bloedklonters in een ader of slagader bijvoorbeeld:
- in een been of voet (DVT)
- in een long (LE)
- een hartaanval
- een beroerte
- een mini-beroerte of tijdelijke beroerteachtige symptomen, bekend als een voorbijgaande
ischemische aanval (TIA)
- bloedklonters in de lever, maag/darm, nieren of ogen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie ­
Galileelaan 5/03 ­ 1210 BRUSSEL - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg.be.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel ?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
verpakking na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit geneesmiddel?

De werkzame stof en in dit geneesmiddel zijn ethinylestradiol en drospirenon.
Elke tablet bevat 0,03 milligram ethinylestradiol en 3 milligram drospirenon.
De andere stof en in dit geneesmiddel zijn:
Kern van de tablet: lactosemonohydraat, maïszetmeel, vooraf gepregelatineerd zetmeel
(maïszetmeel), crospovidon, povidon, polysorbaat 80, magnesiumstearaat.
Filmomhulling: polyvinylalcohol gedeeltelijk gehydrolyseerd, titaandioxide (E171), macrogol 3350,
talk, geel ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Dorintheramex eruit en wat zit er in een verpakking?
Gele, ronde filmomhulde tablet en.
Dorintheramex is verkrijgbaar in dozen met 1, 2, 3, 6 en 13 blisterverpakkingen, elke
blisterverpakking bevat 21 tablet en.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House
Park Lane, Spencer Dock
Dublin 1
D01YE64
Ierland
Fabrikant
Laboratorios León Farma, S.A.
Pol. Ind. Navatejera.
C/ La Vallina s/n
24008 - Villaquilambre, León.
Spanje
Of
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE398763
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
NO:
Varena
BE:
Dorintheramex
SE, UK:
Dretine
IT:
Lusine
NL:
Ethinylestradiol/Drospirenon 0,03 mg/3 mg Theramex
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 10/2021.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2022.