Effala 8 mg medic. plaster sachet

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Effala 8 mg medicinale pleister
5-aminolevulinezuur (als waterstofchloride)
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
- Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.

Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Effala en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Effala en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Effala wordt gebruikt voor de behandeling van zonne-keratose, dit zijn milde tot matig ernstige
ongeregeldheden van de huid op het hoofd of in het gezicht. Dit zijn kleine, ruwe vlekjes die zich
ontwikkelen op de huid. Ze worden veroorzaakt door overmatige blootstelling aan zon gedurende vele jaren.
Een andere naam voor deze vlekjes is actinische keratose.
Een behandeling met Effala bestaat uit twee stappen en wordt `fotodynamische therapie' genoemd. De eerste
stap bestaat uit het toebrengen van Effala-pleisters op de vlekjes gedurende vier uur. Dit wordt gevolgd door
een belichting met rood licht gedurende enkele minuten. Deze belichting met rood licht veroorzaakt een
chemische reactie in de cellen van de veranderde huid, die leidt tot hun vernietiging. Deze reactie wordt
`fototoxische reactie' genoemd.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Effala mag alleen toegediend worden door een arts, een verpleegkundige of een andere zorgverlener.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor 5-aminolevulinezuur, acrylisch drukgevoelig kleefmiddel of enige andere
component van Effala. U vindt een lijst van de componenten in rubriek 6.
-
U lijdt aan een stofwisselingsziekte in het bloed bekend als porfyrie.
- U hebt een vergelijkbare therapie met 5-aminolevulinezuurpreparaten gevolgd en die was niet
succesvol.
- U hebt andere huidaandoeningen die veroorzaakt of verergerd worden door blootstelling aan licht.
Het welslagen en de beoordeling van de behandeling kunnen worden belemmerd als de behandelde huid
verder is aangedaan door:
-
ontsteking, infectie, psoriasis, eczeem of kanker
- tatoeages
Bij twijfel, vraag advies aan uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts voordat u Effala gebruikt.
Wees extra voorzichtig met Effala als u
-
een donkerbruine of zwarte huid hebt of als u zeer dikke letsels hebt, aangezien er geen ervaring is met
een Effala behandeling in voornoemde gevallen.
- misschien zwanger bent, aangezien behandeling met Effala dan wordt afgeraden.
- UV-therapie ondergaat. Deze moet stopgezet worden alvorens u een behandeling met Effala ondergaat.
Bij twijfel, vraag advies aan uw arts.
Uw arts of verpleegkundige zal ervoor zorgen dat de Effala-pleister niet in aanraking komt met uw ogen.
Als algemene voorzorgsmaatregel mag de behandelde en de omliggende huid gedurende 48 uur na de
behandeling niet blootgesteld worden aan zonlicht.
Kinderen en adolescenten
Het gebruik van Effala wordt afgeraden, aangezien er geen ervaring is met de behandeling van kinderen en
jongeren onder de 18 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Effala nog andere geneesmiddelen, of hebt u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.
Informeer uw arts indien u geneesmiddelen gebruikt die allergische of andere schadelijke reacties na
blootstelling aan licht kunnen versterken, zoals:
-
sint-janskruid of bereidingen ermee: geneesmiddelen die depressies behandelen
- griseofulvine: een geneesmiddel tegen schimmelinfecties
- geneesmiddelen die de afvoer van water via de nieren verhogen, met actieve bestanddelen waarvan de
naam meestal eindigt op 'thiazide' of 'azine'
- bepaalde geneesmiddelen om diabetes te behandelen, zoals glibenclamide, glimepiride
- geneesmiddelen om mentale stoornissen, misselijkheid of braken te behandelen, met actieve
bestanddelen waarvan de naam meestal eindigt op 'azine'
- geneesmiddelen om bacteriële infecties te behandelen met actieve bestanddelen waarvan de naam
meestal begint met 'sulfa' of eindigt op 'oxacine' of 'cycline'
Zwangerschap en borstvoeding
Mogelijk schadelijke effecten op en risico's voor een zwangerschap en voor het ongeboren kind vallen
momenteel niet compleet uit te sluiten.
5-Aminolevulinezuur mag niet gebruikt worden tijdens een zwangerschap tenzij strikt noodzakelijk.
Borstvoeding moet gedurende 48 uur gestopt worden na de toediening van Effala.
Vraag uw arts steeds om advies vóór het gebruik van dit geneesmiddel.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
5-Aminolevulinezuur heeft geen bekende invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te
bedienen
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
Het is belangrijk dat u geen crèmes aanbrengt op uw hoofdhuid of gezicht op de dag van de
behandeling voordat u bij uw arts komt voor de therapie.
Effala-pleisters zullen gedurende 4 uur worden aangebracht op uw actinische keratoses (veranderde huid).
Hierna zullen deze gebieden gedurende enkele minuten blootgesteld worden aan rood licht (fotodynamische
therapie). Om uw ogen te beschermen tegen het intense licht, ontvangt u een bril die u tijdens de
blootstelling aan het licht dient te dragen.
Na de behandeling met de pleister en de belichting moet u de huid gedurende 48 uur uit de zon houden.
Na drie maanden moeten de letsels gecontroleerd worden door uw arts.
Heeft u teveel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van Effala heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Als u stopt met het gebruik van Effala
De doeltreffendheid van de behandeling kan verminderen indien
-
de pleister te vroeg verwijderd wordt of
- de lichttherapie te vroeg beëindigd wordt.
Hebt u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
Bijwerkingen die optreden in het behandelde gebied (plaatselijke bijwerkingen)
Bijna alle patiënten (99%) ervaren bijwerkingen die optreden in het behandelde gebied (plaatselijke
bijwerkingen). Deze kunnen optreden gedurende de toediening van de Effala-pleister, tijdens de belichting
van het behandelde gebied en/of daarna. De symptomen zijn meestal mild tot matig ernstig van aard. Ze
vereisen zelden een vroegtijdige stopzetting van de belichting. Om het ongemak te verlichten, kan het
behandelde gebied tijdens de belichting worden afgekoeld door een ventilator of iets gelijkaardigs. Na de
therapie kunnen plaatselijke bijwerkingen gedurende 1 tot 2 weken of soms langer blijven optreden.
Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 patiënten):
afschilfering
irritatie
jeuk
pijn
roodheid
korstvorming
Vaak (meer dan 1 op de 100 patiënten, maar minder dan 1 op de 10 patiënten):
delen van de huid dat bleker of donkerder worden
bloeding
blaren
ongemak
erosie
oedeem (opgestapeld vocht in het weefsel)
Afschilferingpuisten
pustules (pimples)
reactie van de huid
afscheiding
zwelling
Soms (meer dan 1 op de 1.000 patiënten, maar minder dan 1 op de 100 patiënten):
branderigheid
vlekken
infectie
ontsteking
zweren
oppervlakkige afwijkingen van de huid
Bijwerkingen die niet optreden in het behandelde gebied:
Vaak:
hoofdpijn
Soms:
angst
verhoogde niveaus van het enzym alanine aminotransferase
bloedneus
puisten-achtige uitslag
vlekken op de huid
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen
die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor
geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein,
40/40, B-1060 Brussel of Postbus 97, B-1000 Brussel Madou, Website: www.fagg.be, e-mail:
patientinfo@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen
over de veiligheid van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na
`EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Te gebruiken binnen de drie maanden na de eerste opening.
Na opening de pleister bewaren in het zakje. Na verwijdering moet de gebruikte pleister in tweeën geplooid
worden, met de kleefzijde naar binnen zodat het kleefmiddel niet blootgesteld wordt, en dient dan veilig
weggegooid te worden. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de
vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden
dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is 5-aminolevulinezuur waterstofchloride. Elke medicinale pleister
van 4 cm² bevat 8 mg 5-aminolevulinezuur (als waterstofchloride), 2 mg per cm². De andere stoffen in
dit middel zijn een acrylisch drukgevoelig kleefmiddel, een achterzijde bestaande uit gepigmenteerd
polyester, bedekt met een laag polyethyleen- en aluminiumdamp, een beschermstrook uit
polyethyleentereftalaatfolie die verwijderd moet worden vóór de aanbrenging.
Hoe ziet Effala eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Elke medicinale pleister is 4 cm² groot, is vierkant met afgeronde hoeken en bestaat uit een huidkleurige
achterzijde en een zelfklevende voorkant, bedekt met een beschermstrook die wordt verwijderd voor gebruik.
4 pleisters zitten veilig opgeborgen in een beschermend zakje.
Effala is verkrijgbaar in verpakkingen van 4 of 8 medicinale pleisters (1 of 2 beschermende zakje(s)) in een
kartonnen doosje.
Afleveringswijze: Op medisch voorschrift
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning:
photonamic GmbH & Co. KG
Eggerstedter Weg 12
25421 Pinneberg
Duitsland
Fabrikant:
medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH
Theaterstrasse 6
D-22880 Wedel
Duitsland
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger
van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België / Nederland:
Lamepro B.V.
Burgemeester Guljélaan 2
NL-4837 CZ Breda
T: +31 (0) 76-5600030
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE457191
Dit medicinale product is goedgekeurd in de lidstaten van de EER onder de volgende namen:
Netherlands
Alacare 8 mg pleister voor cutaan gebruik
Belgium
Effala 8 mg emplâtre médicamenteux
Tsjechië
Alacare 8 mg lécivá náplast
Slowakije
Alacare 8 mg liecivá náplas
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in juli 2020.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2020.