Emla 25 mg - 25 mg cream
BIJSLUITER
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crème
lidocaïne - prilocaïne
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is EMLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is EMLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
EMLA bevat twee werkzame stoffen genaamd lidocaïne en prilocaïne. Deze behoren tot de groep
geneesmiddelen genaamd lokale anesthetica.
EMLA werkt door het oppervlak van de huid gedurende korte tijd te verdoven. Het wordt op de huid
aangebracht voordat bepaalde medische ingrepen plaatsvinden. Het helpt om geen pijn te voelen op de
huid, maar het is wel mogelijk dat u druk en aanraking voelt.
Volwassenen, jongeren en kinderen
Dit middel kan gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
het inbrengen van een naald (bijvoorbeeld bij een injectie of een bloedtest).
kleine huidoperaties.
Volwassenen en jongeren
Dit middel kan ook gebruikt worden:
-om de geslachtsorganen te verdoven voor:
o
het krijgen van een injectie
o
medische ingrepen, zoals het verwijderen van wratjes
Een arts of een verpleegkundige dient toezicht te houden wanneer EMLA wordt gebruikt op de
geslachtsorganen.
Volwassenen
Dit middel kan ook gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
-het schoonmaken of verwijderen van beschadigde huid bij een zweer aan het been.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere gelijkaardige lokaal
anesthetica. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt
- als u of uw kind een zeldzame erfelijke ziekte heeft, genaamd ‘glucose-6-fosfaat-
dehydrogenasedeficiëntie’, die van invloed is op het bloed.
- als u of uw kind ‘methemoglobinemie’ heeft, dit is een teveel aan bloedkleurstof.
- Gebruik EMLA niet op plekken met huiduitslag, een snee, schaafwonden of andere open wonden,
met als uitzondering een zweer aan het been. Als één van deze problemen zich voordoet, neem
dan eerst contact op met uw arts of apotheker voordat u de crème gebruikt.
- als u of uw kind een jeukende huidaandoening heeft, genaamd ‘atopische dermatitis’, kan een
kortere inwerktijd genoeg zijn. Een inwerktijd van meer dan 30 minuten kan leiden tot het vaker
voorkomen van een plaatselijke huidreactie (zie ook rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”).
- als u specifieke geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen (klasse III anti-aritmische middelen,
zoals amiodaron) inneemt. Uw arts zal dan de werking van uw hart controleren.
Vanwege de kans op verhoogde absorptie door pas geschoren huid, is het belangrijk om u te houden
aan de aanbevelingen voor hoeveelheid, het gebied van de huid en de inwerktijd.
Vermijd contact van EMLA met de ogen, want het kan irritatie veroorzaken. Wanneer het per ongeluk
toch in uw oog komt, spoel uw oog dan direct met lauw water of een zoutoplossing (natriumchloride).
Wees voorzichtig dat er niets in uw oog komt, tot het gevoel in uw ogen terugkomt.
EMLA mag niet op een beschadigd trommelvlies aangebracht worden.
Wanneer u EMLA gebruikt voordat u wordt ingeënt met een levend vaccin (bv. tuberculosevaccin),
dan moet u terugkeren naar uw arts of verpleegkundige na de vereiste periode om het
vaccinatieresultaat te controleren.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Bij zuigelingen/pasgeborenen jonger dan 3 maanden is vaak een voorbijgaande, klinisch niet relevante
verhoging van de hoeveelheid bloedkleurstof, ‘methemoglobinemie’, waargenomen tot maximaal 12
uur nadat EMLA is aangebracht.
De werkzaamheid van EMLA bij hielprikken bij pasgeborenen of voor het verkrijgen van afdoende
verdoving voor besnijdenis kon niet worden bevestigd tijdens klinische studies.
EMLA mag niet worden aangebracht op slijmvliezen van geslachtsdelen (bijv. in de vagina) van
kinderen (jonger dan 12 jaar) vanwege onvoldoende gegevens over de absorptie van de werkzame
stoffen.
EMLA mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 maanden als zij tegelijkertijd behandeld
worden met andere geneesmiddelen die de hoeveelheid bloedkleurstof, ‘methemoglobinemie’,
beïnvloeden (bijv. sulfonamiden, zie ook rubriek 2 "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").
EMLA mag niet gebruikt worden bij te vroeg geboren kinderen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast EMLA nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw
arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft en
kruidenmiddelen. De reden hiervoor is dat EMLA de werking van sommige geneesmiddelen kan
beïnvloeden en dat sommige geneesmiddelen de werking van EMLA kunnen beïnvloeden. Vertel het
uw arts of apotheker in het bijzonder als u of uw kind kort geleden een van de volgende
geneesmiddelen heeft gebruikt:
geneesmiddelen tegen infecties, zoals sulfonamiden en nitrofurantoïne.
geneesmiddelen tegen epilepsie, zoals fenytoïne en fenobarbital.
andere middelen die plaatselijk verdoven.
geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen, zoals amiodaron
cimetidine of bètablokkers, deze kunnen een verhoging van de lidocaïnespiegel in het bloed
veroorzaken. Deze interactie is niet klinisch relevant voor kortdurende behandeling met EMLA in
de aanbevolen doseringen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Bij incidenteel gebruik van EMLA tijdens de zwangerschap is het onwaarschijnlijk dat dit een nadelig
effect heeft op de foetus.
De werkzame stoffen in EMLA (lidocaïne en prilocaïne) worden uitgescheiden in de moedermelk,
maar het gehalte is zo laag dat er over het algemeen geen risico is voor het kind.
Dierstudies hebben geen verstoring van de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid laten zien.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
EMLA heeft bij de aanbevolen doseringen geen of een verwaarloosbare invloed op het vermogen om
voertuigen te besturen of om machines te gebruiken.
EMLA bevat macrogolglycerol hydroxystearaat
Macrogolglycerol hydroxystearaat kan huidreacties veroorzaken.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft
verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gebruik van EMLA
-
Waar u de crème moet aanbrengen, hoeveel u moet gebruiken en hoe lang u deze moet laten
inwerken is afhankelijk van de reden waar u EMLA voor gebruikt.
-
Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal de crème aanbrengen of u laten zien hoe u de crème
zelf kan aanbrengen.
-
Als EMLA gebruikt wordt op de geslachtsdelen moet een arts of verpleegkundige toezicht
houden op het gebruik.
Gebruik EMLA niet op de volgende gebieden:
-
Sneetjes, schaafplekken of wonden, behalve op een zweer aan het been.
-
Daar waar huiduitslag of eczeem is.
-
In of dicht bij de ogen.
-
In neus, oor of mond.
-
In de uitgang van de endeldarm (anus).
-
Op de geslachtsdelen van kinderen.
Personen die vaak crème aanbrengen of verwijderen moeten opletten dat contact vermeden wordt, om
zo ontwikkeling van overgevoeligheid te voorkomen.
De afdekfolie van de tube kan worden doorgeprikt met behulp van de dop.
Gebruik op de huid voorafgaand aan kleine ingrepen (zoals het inbrengen van een naald of
kleine huidoperaties):
-
-
-
-
-
De crème wordt in een dikke laag op de huid aangebracht. Uw arts, apotheker of
verpleegkundige zal aangeven waar de crème moet worden aangebracht.
De crème wordt vervolgens afgedekt met verband [plastic folie]. Dit wordt direct voorafgaand
aan de ingreep verwijderd. Als u de crème zelf aanbrengt, moet u er zeker van zijn dat u het
verband al van uw arts, apotheker of verpleegkundige heeft gekregen.
Bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar bedraagt de gebruikelijke dosering 2 g
(gram).
Bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar moet de crème minimaal 60 minuten
voorafgaand aan de ingreep worden aangebracht, (tenzij de crème op de geslachtsorganen wordt
gebruikt). De crème mag echter niet meer dan 5 uur van tevoren worden aangebracht.
Bij kinderen zijn de hoeveelheid te gebruiken EMLA en de gebruiksduur afhankelijk van de
leeftijd. Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal aangeven hoeveel u moet gebruiken en
wanneer de crème moet worden aangebracht.
Bij het aanbrengen van de crème moet u de onderstaande instructies nauwgezet volgen:
1. Knijp de crème tot een bergje uit op de plek op uw huid waar de crème nodig is (bijvoorbeeld
daar waar de naald zal worden ingebracht). Een streep crème van ongeveer 3,5 cm uit de tube
van 30 g komt overeen met 1 g crème. Een halve tube van 5 g komt overeen met ongeveer 2 g
EMLA. Wrijf de crème niet in.
2. Verwijder de papieren laag van het «voorgesneden centrale gedeelte» van de niet-klevende
kant van het verband (er blijft een papieren kader over).
3. Verwijder de beschermlaag van de klevende kant van het verband.
4. Breng het verband zorgvuldig aan over het bergje crème. Verspreid de crème onder het
verband niet.
5. Verwijder de papieren achterlaag. Strijk de randen van het verband zorgvuldig glad. Laat het
verband minimaal 60 minuten op zijn plek zitten als de huid niet beschadigd is. De crème mag
niet langer dan 60 minuten blijven zitten bij kinderen die jonger zijn dan 3 maanden of langer
dan 30 minuten bij kinderen met een jeukende huidaandoening die ‘atopische dermatitis’
wordt genoemd. Als de crème wordt gebruikt op de geslachtsdelen of op zweren, kunnen
kortere aanbrengingstijden worden gebruikt zoals hieronder aangegeven.
6. Uw arts of verpleegkundige zal het verband en de crème vlak voor de medische ingreep
verwijderen (bijvoorbeeld net voordat de naald wordt ingebracht).
Gebruik op grote oppervlakken pas geschoren huid bij poliklinische ingrepen (bijvoorbeeld voor
haarverwijdering):
De gebruikelijke dosering is 1 g crème per 10 cm² (10 vierkante centimeter) huidoppervlak, 1 tot 5 uur
inwerkend onder een verband. EMLA mag niet worden gebruikt op een pas geschoren huidoppervlak
groter dan 600 cm² (600 vierkante centimeter, bijv. 30 cm x 20 cm). De maximale dosis is 60 g.
Gebruik op de huid voorafgaand aan ingrepen in het ziekenhuis (zoals huidtransplantatie)
waarvoor verdoving van de diepere huid nodig is:
-
EMLA kan bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar op deze manier worden gebruikt.
-
De gebruikelijke dosering is 1,5 g tot 2 g crème voor elk huidoppervlak van 10 cm
2
(10 vierkante centimeter).
-
De crème wordt gedurende 2 tot 5 uur onder een verband aangebracht.
Gebruik op de huid voorafgaand aan verwijdering van een “molluscum”, ook bekend als
waterwratje:
-
EMLA kan worden gebruikt bij kinderen en adolescenten met een huidaandoening die
"atopische dermatitis" wordt genoemd.
-
De gebruikelijke dosis is afhankelijk van de leeftijd van het kind en wordt 30 tot 60 minuten
gebruikt (30 minuten als de patiënt atopische dermatitis heeft). Uw arts, apotheker of
verpleegkundige zal aangeven hoeveel crème u moet gebruiken.
Gebruik op huid van de geslachtsdelen voorafgaand aan injecties voor plaatselijke verdoving:
-
EMLA kan uitsluitend bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar op deze manier
worden gebruikt.
-
-
De gebruikelijke dosering is 1 g crème (1 g tot 2 g voor huid van de geslachtsdelen bij de
vrouw) voor elk huidoppervlak van 10 cm
2
(10 vierkante centimeter).
De crème wordt onder een verband aangebracht. Op de huid van de geslachtsdelen bij de man
moet de crème 15 minuten inwerken; op de huid van de geslachtsdelen bij de vrouw moet de
crème 60 minuten inwerken.
Gebruik op de geslachtsorganen voorafgaand aan een kleine chirurgische ingreep aan de huid
(zoals verwijdering van wratten):
-
EMLA kan uitsluitend bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar op deze manier
worden gebruikt.
-
De gebruikelijke dosering is 5 g tot 10 g crème gedurende 10 minuten. Er wordt geen verband
gebruikt. De medische ingreep moet dan direct worden uitgevoerd.
Gebruik bij beenzweren voorafgaand aan reinigen of verwijderen van beschadigde huid:
-
De gebruikelijke dosering is 1 g tot 2 g crème voor elk huidoppervlak van 10 cm
2
tot een totaal
van 10 g.
-
De crème wordt aangebracht onder een luchtdicht verband, zoals plastic folie. De crème wordt
30 tot 60 minuten voorafgaand aan reiniging van de zweer aangebracht. Verwijder de crème met
katoenen verbandgaas en reinig de zweer direct.
-
EMLA kan tot 15 keer binnen een periode van 1-2 maanden worden gebruikt voor het reinigen
van beenzweren.
-
Bij gebruik voor beenzweren mag de tube met EMLA slechts eenmalig worden gebruikt. De
tube met eventuele resterende inhoud moet worden weggegooid zodra een patiënt is behandeld.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van EMLA crème heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Waarschuw direct uw arts, apotheker of verpleegkundige wanneer u meer van dit middel heeft
gebruikt dan was aangegeven, ook als u geen last hebt van verschijnselen.
De verschijnselen die kunnen optreden als u te veel EMLA gebruikt, zijn hieronder aangegeven. Deze
verschijnselen zullen naar alle waarschijnlijkheid niet optreden als u EMLA gebruikt zoals
aanbevolen.
-
Licht gevoel in het hoofd of duizeligheid.
-
Tintelingen van de huid rondom de mond en gevoelloosheid van de tong.
-
Abnormale smaakgewaarwording.
-
Wazig zien.
-
Oorsuizen.
-
U kunt ook acute methemoglobinemie krijgen (een probleem met de hoeveelheid
bloedkleurstof). Deze kans is groter wanneer bepaalde geneesmiddelen tegelijk met dit middel
worden gebruikt. U kunt methemoglobinemie herkennen aan een blauwgrijze verkleuring van
de huid als gevolg van zuurstoftekort.
Bij een ernstige overdosis kunnen verschijnselen als stuipen, lage bloeddruk, langzamer ademhalen,
ademstilstand en afwijkend hartslagpatroon optreden. Deze verschijnselen kunnen levensbedreigend
zijn.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
Neem contact op met uw arts of apotheker als u last heeft van de volgende bijwerkingen of als deze
blijven aanhouden. Laat het uw arts weten als er andere dingen zijn waar u ziek van wordt tijdens het
gebruik van EMLA.
Er kan een milde reactie optreden (bleekheid of roodheid van de huid, lichte zwelling, initieel
branderig gevoel of jeuk) op het gebied waar EMLA is gebruikt. Dit zijn normale reacties op de crème
en de verdovingsmiddelen die binnen afzienbare tijd verdwijnen zonder dat maatregelen nodig zijn.
Als u vervelende of ongebruikelijke bijwerkingen ervaart als u EMLA gebruikt, moet u het gebruik
ervan stoppen en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts of apotheker.
Vaak
(kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)
-
Voorbijgaande plaatselijke huidreacties (bleekheid, roodheid, zwelling) op de aanbrengplaats
tijdens behandeling van de huid, genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
-
Een initieel mild branderig gevoel, jeuk of warmte op de aanbrengplaats tijdens behandeling van
genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
Soms
(kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)
-
Een initieel mild branderig gevoel, jeuk of warmte op de aanbrengplaats tijdens behandeling van
de huid.
-
Gevoelloosheid (tintelingen) op de aanbrengplaats tijdens behandeling van de genitale
slijmvliezen.
-
Irritatie van de aanbrengplaats tijdens behandeling van zweren aan het been.
Zelden
(kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
-
Allergische reacties die in zeldzame gevallen tot anafylactische shock kunnen leiden
(huiduitslag, zwelling, koorts, ademhalingsproblemen en flauwvallen) tijdens behandeling van
de huid, genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
-
Methemoglobinemie (bloedaandoening) tijdens behandeling van de huid.
-
Kleine puntvormige bloedingen op de aanbrengplaats (met name bij kinderen met eczeem
waarbij dit middel lang heeft kunnen inwerken) tijdens behandeling van de huid.
-
Irritatie van de ogen indien EMLA per ongeluk in contact met de ogen komt tijdens behandeling
van de huid.
Extra bijwerkingen die bij kinderen kunnen voorkomen
Methemoglobinemie, een bloedaandoening, die vaker wordt waargenomen, vaak in verband met een
overdosis bij pasgeborenen en zuigelingen van 0 tot 12 maanden.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem (zie onderstaande details). Door bijwerkingen te
melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Website:
www.fagg.be
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en
de tube na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Niet de vriezer bewaren.
De tube zorgvuldig gesloten houden.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
-
-
De werkzame stoffen in dit middel zijn lidocaïne en prilocaïne.
1 gram crème bevat 25 mg lidocaïne en 25 mg prilocaïne.
De andere stoffen in dit middel zijn: macrogolglycerol hydroxystearaat, carbomeer,
natriumhydroxide voor pH aanpassing en gezuiverd water.
Hoe ziet EMLA eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Witte homogene crème.
EMLA is verpakt in een aluminium tube met een polypropyleen dop met een piercing-apparaat.
EMLA is beschikbaar in verpakkingen van:
1 tube met 5 g crème
1 tube met 5 g crème + 2 verbanden
1 tube met 5 g crème + 3 verbanden
3 tubes met 5 g crème + 8 verbanden
5 tubes met 5 g crème
5 tubes met 5 g crème + 10 verbanden
5 tubes bevattend 5 g crème + 12 verbanden
10 tubes met 5 g crème + 25 verbanden
25 tubes met 5 g crème
25 tubes met 5 g crème + 50 verbanden
1 tube met 30 g crème
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Aspen Pharma Trading Limited,
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24,
Ierland.
Tel: +32 24 009 864 (BE)/+35 227 861 279 (LU)
Fabrikant
AstraZeneca AB, Astraallén, Gärtunaporten (B 674:5) - SE – 151 85 Södertälje - Zweden
Recipharm Karlskoga AB, Bjorkbornsvagen 5, SE-691 33, Karlskoga, Zweden
AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK 10 2 NA, Verenigd
Koninkrijk
AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, DE-22880, Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE177055
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Emla 25 mg/g + 25 mg/g crème
BE, LU
Emla Cream 5%
CY, UK
Emla
DK, IS, NL, NO, PT
EMLA
DE, FI, GR, IT, PO, SE
EMLA 5 POUR CENT, crème
FR
EMLA 5% w/w Cream
IE, MT
Emla 5 % krems
LV
Emla 5% - Creme
AT
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crema
ES
Emla krém 5%
CZ
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2019.
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crème
lidocaïne - prilocaïne
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is EMLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is EMLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
EMLA bevat twee werkzame stoffen genaamd lidocaïne en prilocaïne. Deze behoren tot de groep
geneesmiddelen genaamd lokale anesthetica.
EMLA werkt door het oppervlak van de huid gedurende korte tijd te verdoven. Het wordt op de huid
aangebracht voordat bepaalde medische ingrepen plaatsvinden. Het helpt om geen pijn te voelen op de
huid, maar het is wel mogelijk dat u druk en aanraking voelt.
Volwassenen, jongeren en kinderen
Dit middel kan gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
het inbrengen van een naald (bijvoorbeeld bij een injectie of een bloedtest).
kleine huidoperaties.
Volwassenen en jongeren
Dit middel kan ook gebruikt worden:
-om de geslachtsorganen te verdoven voor:
o het krijgen van een injectie
o medische ingrepen, zoals het verwijderen van wratjes
Een arts of een verpleegkundige dient toezicht te houden wanneer EMLA wordt gebruikt op de
geslachtsorganen.
Volwassenen
Dit middel kan ook gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
-het schoonmaken of verwijderen van beschadigde huid bij een zweer aan het been.
2.
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere gelijkaardige lokaal
anesthetica. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt
-
als u of uw kind een zeldzame erfelijke ziekte heeft, genaamd `glucose-6-fosfaat-
dehydrogenasedeficiëntie', die van invloed is op het bloed.
- als u of uw kind `methemoglobinemie' heeft, dit is een teveel aan bloedkleurstof.
- Gebruik EMLA niet op plekken met huiduitslag, een snee, schaafwonden of andere open wonden,
met als uitzondering een zweer aan het been. Als één van deze problemen zich voordoet, neem
dan eerst contact op met uw arts of apotheker voordat u de crème gebruikt.
- als u of uw kind een jeukende huidaandoening heeft, genaamd `atopische dermatitis', kan een
kortere inwerktijd genoeg zijn. Een inwerktijd van meer dan 30 minuten kan leiden tot het vaker
voorkomen van een plaatselijke huidreactie (zie ook rubriek 4 'Mogelijke bijwerkingen').
- als u specifieke geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen (klasse III anti-aritmische middelen,
zoals amiodaron) inneemt. Uw arts zal dan de werking van uw hart controleren.
Vanwege de kans op verhoogde absorptie door pas geschoren huid, is het belangrijk om u te houden
aan de aanbevelingen voor hoeveelheid, het gebied van de huid en de inwerktijd.
Vermijd contact van EMLA met de ogen, want het kan irritatie veroorzaken. Wanneer het per ongeluk
toch in uw oog komt, spoel uw oog dan direct met lauw water of een zoutoplossing (natriumchloride).
Wees voorzichtig dat er niets in uw oog komt, tot het gevoel in uw ogen terugkomt.
EMLA mag niet op een beschadigd trommelvlies aangebracht worden.
Wanneer u EMLA gebruikt voordat u wordt ingeënt met een levend vaccin (bv. tuberculosevaccin),
dan moet u terugkeren naar uw arts of verpleegkundige na de vereiste periode om het
vaccinatieresultaat te controleren.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Bij zuigelingen/pasgeborenen jonger dan 3 maanden is vaak een voorbijgaande, klinisch niet relevante
verhoging van de hoeveelheid bloedkleurstof, `methemoglobinemie', waargenomen tot maximaal 12
uur nadat EMLA is aangebracht.
De werkzaamheid van EMLA bij hielprikken bij pasgeborenen of voor het verkrijgen van afdoende
verdoving voor besnijdenis kon niet worden bevestigd tijdens klinische studies.
EMLA mag niet worden aangebracht op slijmvliezen van geslachtsdelen (bijv. in de vagina) van
kinderen (jonger dan 12 jaar) vanwege onvoldoende gegevens over de absorptie van de werkzame
stoffen.
EMLA mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 maanden als zij tegelijkertijd behandeld
worden met andere geneesmiddelen die de hoeveelheid bloedkleurstof, `methemoglobinemie',
beïnvloeden (bijv. sulfonamiden, zie ook rubriek 2 "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").
EMLA mag niet gebruikt worden bij te vroeg geboren kinderen.
geneesmiddelen tegen infecties, zoals sulfonamiden en nitrofurantoïne.
geneesmiddelen tegen epilepsie, zoals fenytoïne en fenobarbital.
andere middelen die plaatselijk verdoven.
geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen, zoals amiodaron
cimetidine of bètablokkers, deze kunnen een verhoging van de lidocaïnespiegel in het bloed
veroorzaken. Deze interactie is niet klinisch relevant voor kortdurende behandeling met EMLA in
de aanbevolen doseringen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Bij incidenteel gebruik van EMLA tijdens de zwangerschap is het onwaarschijnlijk dat dit een nadelig
effect heeft op de foetus.
De werkzame stoffen in EMLA (lidocaïne en prilocaïne) worden uitgescheiden in de moedermelk,
maar het gehalte is zo laag dat er over het algemeen geen risico is voor het kind.
Dierstudies hebben geen verstoring van de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid laten zien.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
EMLA heeft bij de aanbevolen doseringen geen of een verwaarloosbare invloed op het vermogen om
voertuigen te besturen of om machines te gebruiken.
EMLA bevat macrogolglycerol hydroxystearaat
Macrogolglycerol hydroxystearaat kan huidreacties veroorzaken.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft
verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gebruik van EMLA
-
Waar u de crème moet aanbrengen, hoeveel u moet gebruiken en hoe lang u deze moet laten
inwerken is afhankelijk van de reden waar u EMLA voor gebruikt.
- Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal de crème aanbrengen of u laten zien hoe u de crème
zelf kan aanbrengen.
- Als EMLA gebruikt wordt op de geslachtsdelen moet een arts of verpleegkundige toezicht
houden op het gebruik.
Gebruik EMLA niet op de volgende gebieden:
-
Sneetjes, schaafplekken of wonden, behalve op een zweer aan het been.
- Daar waar huiduitslag of eczeem is.
- In of dicht bij de ogen.
- In neus, oor of mond.
- In de uitgang van de endeldarm (anus).
- Op de geslachtsdelen van kinderen.
De afdekfolie van de tube kan worden doorgeprikt met behulp van de dop.
Gebruik op de huid voorafgaand aan kleine ingrepen (zoals het inbrengen van een naald of
kleine huidoperaties):
- De crème wordt in een dikke laag op de huid aangebracht. Uw arts, apotheker of
verpleegkundige zal aangeven waar de crème moet worden aangebracht.
- De crème wordt vervolgens afgedekt met verband [plastic folie]. Dit wordt direct voorafgaand
aan de ingreep verwijderd. Als u de crème zelf aanbrengt, moet u er zeker van zijn dat u het
verband al van uw arts, apotheker of verpleegkundige heeft gekregen.
- Bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar bedraagt de gebruikelijke dosering 2 g
(gram).
- Bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar moet de crème minimaal 60 minuten
voorafgaand aan de ingreep worden aangebracht, (tenzij de crème op de geslachtsorganen wordt
gebruikt). De crème mag echter niet meer dan 5 uur van tevoren worden aangebracht.
- Bij kinderen zijn de hoeveelheid te gebruiken EMLA en de gebruiksduur afhankelijk van de
leeftijd. Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal aangeven hoeveel u moet gebruiken en
wanneer de crème moet worden aangebracht.
Bij het aanbrengen van de crème moet u de onderstaande instructies nauwgezet volgen:
1. Knijp de crème tot een bergje uit op de plek op uw huid waar de crème nodig is (bijvoorbeeld
daar waar de naald zal worden ingebracht). Een streep crème van ongeveer 3,5 cm uit de tube
van 30 g komt overeen met 1 g crème. Een halve tube van 5 g komt overeen met ongeveer 2 g
EMLA. Wrijf de crème niet in.
2. Verwijder de papieren laag van het «voorgesneden centrale gedeelte» van de niet-klevende
3. Verwijder de beschermlaag van de klevende kant van het verband.
4. Breng het verband zorgvuldig aan over het bergje crème. Verspreid de crème onder het
verband niet.
5. Verwijder de papieren achterlaag. Strijk de randen van het verband zorgvuldig glad. Laat het
6. Uw arts of verpleegkundige zal het verband en de crème vlak voor de medische ingreep
verwijderen (bijvoorbeeld net voordat de naald wordt ingebracht).
Gebruik op grote oppervlakken pas geschoren huid bij poliklinische ingrepen (bijvoorbeeld voor
haarverwijdering):
De gebruikelijke dosering is 1 g crème per 10 cm² (10 vierkante centimeter) huidoppervlak, 1 tot 5 uur
inwerkend onder een verband. EMLA mag niet worden gebruikt op een pas geschoren huidoppervlak
groter dan 600 cm² (600 vierkante centimeter, bijv. 30 cm x 20 cm). De maximale dosis is 60 g.
Gebruik op de huid voorafgaand aan ingrepen in het ziekenhuis (zoals huidtransplantatie)
waarvoor verdoving van de diepere huid nodig is:
-
EMLA kan bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar op deze manier worden gebruikt.
- De gebruikelijke dosering is 1,5 g tot 2 g crème voor elk huidoppervlak van 10 cm2
(10 vierkante centimeter).
- De crème wordt gedurende 2 tot 5 uur onder een verband aangebracht.
Gebruik op de huid voorafgaand aan verwijdering van een 'molluscum', ook bekend als
waterwratje:
-
EMLA kan worden gebruikt bij kinderen en adolescenten met een huidaandoening die
"atopische dermatitis" wordt genoemd.
- De gebruikelijke dosis is afhankelijk van de leeftijd van het kind en wordt 30 tot 60 minuten
gebruikt (30 minuten als de patiënt atopische dermatitis heeft). Uw arts, apotheker of
verpleegkundige zal aangeven hoeveel crème u moet gebruiken.
Gebruik op huid van de geslachtsdelen voorafgaand aan injecties voor plaatselijke verdoving:
-
De gebruikelijke dosering is 1 g crème (1 g tot 2 g voor huid van de geslachtsdelen bij de
vrouw) voor elk huidoppervlak van 10 cm2 (10 vierkante centimeter).
- De crème wordt onder een verband aangebracht. Op de huid van de geslachtsdelen bij de man
moet de crème 15 minuten inwerken; op de huid van de geslachtsdelen bij de vrouw moet de
crème 60 minuten inwerken.
Gebruik op de geslachtsorganen voorafgaand aan een kleine chirurgische ingreep aan de huid
(zoals verwijdering van wratten):
-
EMLA kan uitsluitend bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar op deze manier
worden gebruikt.
- De gebruikelijke dosering is 5 g tot 10 g crème gedurende 10 minuten. Er wordt geen verband
gebruikt. De medische ingreep moet dan direct worden uitgevoerd.
Gebruik bij beenzweren voorafgaand aan reinigen of verwijderen van beschadigde huid:
-
De gebruikelijke dosering is 1 g tot 2 g crème voor elk huidoppervlak van 10 cm2 tot een totaal
van 10 g.
- De crème wordt aangebracht onder een luchtdicht verband, zoals plastic folie. De crème wordt
30 tot 60 minuten voorafgaand aan reiniging van de zweer aangebracht. Verwijder de crème met
katoenen verbandgaas en reinig de zweer direct.
- EMLA kan tot 15 keer binnen een periode van 1-2 maanden worden gebruikt voor het reinigen
van beenzweren.
- Bij gebruik voor beenzweren mag de tube met EMLA slechts eenmalig worden gebruikt. De
tube met eventuele resterende inhoud moet worden weggegooid zodra een patiënt is behandeld.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van EMLA crème heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Waarschuw direct uw arts, apotheker of verpleegkundige wanneer u meer van dit middel heeft
gebruikt dan was aangegeven, ook als u geen last hebt van verschijnselen.
De verschijnselen die kunnen optreden als u te veel EMLA gebruikt, zijn hieronder aangegeven. Deze
verschijnselen zullen naar alle waarschijnlijkheid niet optreden als u EMLA gebruikt zoals
aanbevolen.
-
Licht gevoel in het hoofd of duizeligheid.
- Tintelingen van de huid rondom de mond en gevoelloosheid van de tong.
- Abnormale smaakgewaarwording.
- Wazig zien.
- Oorsuizen.
- U kunt ook acute methemoglobinemie krijgen (een probleem met de hoeveelheid
bloedkleurstof). Deze kans is groter wanneer bepaalde geneesmiddelen tegelijk met dit middel
worden gebruikt. U kunt methemoglobinemie herkennen aan een blauwgrijze verkleuring van
de huid als gevolg van zuurstoftekort.
Bij een ernstige overdosis kunnen verschijnselen als stuipen, lage bloeddruk, langzamer ademhalen,
ademstilstand en afwijkend hartslagpatroon optreden. Deze verschijnselen kunnen levensbedreigend
zijn.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Er kan een milde reactie optreden (bleekheid of roodheid van de huid, lichte zwelling, initieel
branderig gevoel of jeuk) op het gebied waar EMLA is gebruikt. Dit zijn normale reacties op de crème
en de verdovingsmiddelen die binnen afzienbare tijd verdwijnen zonder dat maatregelen nodig zijn.
Als u vervelende of ongebruikelijke bijwerkingen ervaart als u EMLA gebruikt, moet u het gebruik
ervan stoppen en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts of apotheker.
Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)
-
Voorbijgaande plaatselijke huidreacties (bleekheid, roodheid, zwelling) op de aanbrengplaats
tijdens behandeling van de huid, genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
- Een initieel mild branderig gevoel, jeuk of warmte op de aanbrengplaats tijdens behandeling van
genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)
-
Een initieel mild branderig gevoel, jeuk of warmte op de aanbrengplaats tijdens behandeling van
de huid.
- Gevoelloosheid (tintelingen) op de aanbrengplaats tijdens behandeling van de genitale
slijmvliezen.
- Irritatie van de aanbrengplaats tijdens behandeling van zweren aan het been.
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
-
Allergische reacties die in zeldzame gevallen tot anafylactische shock kunnen leiden
(huiduitslag, zwelling, koorts, ademhalingsproblemen en flauwvallen) tijdens behandeling van
de huid, genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
- Methemoglobinemie (bloedaandoening) tijdens behandeling van de huid.
- Kleine puntvormige bloedingen op de aanbrengplaats (met name bij kinderen met eczeem
waarbij dit middel lang heeft kunnen inwerken) tijdens behandeling van de huid.
- Irritatie van de ogen indien EMLA per ongeluk in contact met de ogen komt tijdens behandeling
van de huid.
Extra bijwerkingen die bij kinderen kunnen voorkomen
Methemoglobinemie, een bloedaandoening, die vaker wordt waargenomen, vaak in verband met een
overdosis bij pasgeborenen en zuigelingen van 0 tot 12 maanden.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem (zie onderstaande details). Door bijwerkingen te
melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Website: www.fagg.be
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Niet de vriezer bewaren.
De tube zorgvuldig gesloten houden.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stoffen in dit middel zijn lidocaïne en prilocaïne.
- 1 gram crème bevat 25 mg lidocaïne en 25 mg prilocaïne.
- De andere stoffen in dit middel zijn: macrogolglycerol hydroxystearaat, carbomeer,
natriumhydroxide voor pH aanpassing en gezuiverd water.
Hoe ziet EMLA eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Witte homogene crème.
EMLA is verpakt in een aluminium tube met een polypropyleen dop met een piercing-apparaat.
EMLA is beschikbaar in verpakkingen van:
1 tube met 5 g crème
1 tube met 5 g crème + 2 verbanden
1 tube met 5 g crème + 3 verbanden
3 tubes met 5 g crème + 8 verbanden
5 tubes met 5 g crème
5 tubes met 5 g crème + 10 verbanden
5 tubes bevattend 5 g crème + 12 verbanden
10 tubes met 5 g crème + 25 verbanden
25 tubes met 5 g crème
25 tubes met 5 g crème + 50 verbanden
1 tube met 30 g crème
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Aspen Pharma Trading Limited,
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24,
Ierland.
Tel: +32 24 009 864 (BE)/+35 227 861 279 (LU)
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE177055
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Emla 25 mg/g + 25 mg/g crème
BE, LU
Emla Cream 5%
CY, UK
Emla
DK, IS, NL, NO, PT
EMLA
DE, FI, GR, IT, PO, SE
EMLA 5 POUR CENT, crème
FR
EMLA 5% w/w Cream
IE, MT
Emla 5 % krems
LV
Emla 5% - Creme
AT
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crema
ES
Emla krém 5%
CZ
lidocaïne - prilocaïne
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is EMLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is EMLA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
EMLA bevat twee werkzame stoffen genaamd lidocaïne en prilocaïne. Deze behoren tot de groep
geneesmiddelen genaamd lokale anesthetica.
EMLA werkt door het oppervlak van de huid gedurende korte tijd te verdoven. Het wordt op de huid
aangebracht voordat bepaalde medische ingrepen plaatsvinden. Het helpt om geen pijn te voelen op de
huid, maar het is wel mogelijk dat u druk en aanraking voelt.
Volwassenen, jongeren en kinderen
Dit middel kan gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
het inbrengen van een naald (bijvoorbeeld bij een injectie of een bloedtest).
kleine huidoperaties.
Volwassenen en jongeren
Dit middel kan ook gebruikt worden:
-om de geslachtsorganen te verdoven voor:
o het krijgen van een injectie
o medische ingrepen, zoals het verwijderen van wratjes
Een arts of een verpleegkundige dient toezicht te houden wanneer EMLA wordt gebruikt op de
geslachtsorganen.
Volwassenen
Dit middel kan ook gebruikt worden om de huid te verdoven bij:
-het schoonmaken of verwijderen van beschadigde huid bij een zweer aan het been.
2.
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel of voor andere gelijkaardige lokaal
anesthetica. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt
-
als u of uw kind een zeldzame erfelijke ziekte heeft, genaamd `glucose-6-fosfaat-
dehydrogenasedeficiëntie', die van invloed is op het bloed.
- als u of uw kind `methemoglobinemie' heeft, dit is een teveel aan bloedkleurstof.
- Gebruik EMLA niet op plekken met huiduitslag, een snee, schaafwonden of andere open wonden,
met als uitzondering een zweer aan het been. Als één van deze problemen zich voordoet, neem
dan eerst contact op met uw arts of apotheker voordat u de crème gebruikt.
- als u of uw kind een jeukende huidaandoening heeft, genaamd `atopische dermatitis', kan een
kortere inwerktijd genoeg zijn. Een inwerktijd van meer dan 30 minuten kan leiden tot het vaker
voorkomen van een plaatselijke huidreactie (zie ook rubriek 4 'Mogelijke bijwerkingen').
- als u specifieke geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen (klasse III anti-aritmische middelen,
zoals amiodaron) inneemt. Uw arts zal dan de werking van uw hart controleren.
Vanwege de kans op verhoogde absorptie door pas geschoren huid, is het belangrijk om u te houden
aan de aanbevelingen voor hoeveelheid, het gebied van de huid en de inwerktijd.
Vermijd contact van EMLA met de ogen, want het kan irritatie veroorzaken. Wanneer het per ongeluk
toch in uw oog komt, spoel uw oog dan direct met lauw water of een zoutoplossing (natriumchloride).
Wees voorzichtig dat er niets in uw oog komt, tot het gevoel in uw ogen terugkomt.
EMLA mag niet op een beschadigd trommelvlies aangebracht worden.
Wanneer u EMLA gebruikt voordat u wordt ingeënt met een levend vaccin (bv. tuberculosevaccin),
dan moet u terugkeren naar uw arts of verpleegkundige na de vereiste periode om het
vaccinatieresultaat te controleren.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Bij zuigelingen/pasgeborenen jonger dan 3 maanden is vaak een voorbijgaande, klinisch niet relevante
verhoging van de hoeveelheid bloedkleurstof, `methemoglobinemie', waargenomen tot maximaal 12
uur nadat EMLA is aangebracht.
De werkzaamheid van EMLA bij hielprikken bij pasgeborenen of voor het verkrijgen van afdoende
verdoving voor besnijdenis kon niet worden bevestigd tijdens klinische studies.
EMLA mag niet worden aangebracht op slijmvliezen van geslachtsdelen (bijv. in de vagina) van
kinderen (jonger dan 12 jaar) vanwege onvoldoende gegevens over de absorptie van de werkzame
stoffen.
EMLA mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 maanden als zij tegelijkertijd behandeld
worden met andere geneesmiddelen die de hoeveelheid bloedkleurstof, `methemoglobinemie',
beïnvloeden (bijv. sulfonamiden, zie ook rubriek 2 "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").
EMLA mag niet gebruikt worden bij te vroeg geboren kinderen.
geneesmiddelen tegen infecties, zoals sulfonamiden en nitrofurantoïne.
geneesmiddelen tegen epilepsie, zoals fenytoïne en fenobarbital.
andere middelen die plaatselijk verdoven.
geneesmiddelen tegen hartritmestoornissen, zoals amiodaron
cimetidine of bètablokkers, deze kunnen een verhoging van de lidocaïnespiegel in het bloed
veroorzaken. Deze interactie is niet klinisch relevant voor kortdurende behandeling met EMLA in
de aanbevolen doseringen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Bij incidenteel gebruik van EMLA tijdens de zwangerschap is het onwaarschijnlijk dat dit een nadelig
effect heeft op de foetus.
De werkzame stoffen in EMLA (lidocaïne en prilocaïne) worden uitgescheiden in de moedermelk,
maar het gehalte is zo laag dat er over het algemeen geen risico is voor het kind.
Dierstudies hebben geen verstoring van de mannelijke of vrouwelijke vruchtbaarheid laten zien.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
EMLA heeft bij de aanbevolen doseringen geen of een verwaarloosbare invloed op het vermogen om
voertuigen te besturen of om machines te gebruiken.
EMLA bevat macrogolglycerol hydroxystearaat
Macrogolglycerol hydroxystearaat kan huidreacties veroorzaken.
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft
verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Gebruik van EMLA
-
Waar u de crème moet aanbrengen, hoeveel u moet gebruiken en hoe lang u deze moet laten
inwerken is afhankelijk van de reden waar u EMLA voor gebruikt.
- Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal de crème aanbrengen of u laten zien hoe u de crème
zelf kan aanbrengen.
- Als EMLA gebruikt wordt op de geslachtsdelen moet een arts of verpleegkundige toezicht
houden op het gebruik.
Gebruik EMLA niet op de volgende gebieden:
-
Sneetjes, schaafplekken of wonden, behalve op een zweer aan het been.
- Daar waar huiduitslag of eczeem is.
- In of dicht bij de ogen.
- In neus, oor of mond.
- In de uitgang van de endeldarm (anus).
- Op de geslachtsdelen van kinderen.
De afdekfolie van de tube kan worden doorgeprikt met behulp van de dop.
Gebruik op de huid voorafgaand aan kleine ingrepen (zoals het inbrengen van een naald of
kleine huidoperaties):
- De crème wordt in een dikke laag op de huid aangebracht. Uw arts, apotheker of
verpleegkundige zal aangeven waar de crème moet worden aangebracht.
- De crème wordt vervolgens afgedekt met verband [plastic folie]. Dit wordt direct voorafgaand
aan de ingreep verwijderd. Als u de crème zelf aanbrengt, moet u er zeker van zijn dat u het
verband al van uw arts, apotheker of verpleegkundige heeft gekregen.
- Bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar bedraagt de gebruikelijke dosering 2 g
(gram).
- Bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar moet de crème minimaal 60 minuten
voorafgaand aan de ingreep worden aangebracht, (tenzij de crème op de geslachtsorganen wordt
gebruikt). De crème mag echter niet meer dan 5 uur van tevoren worden aangebracht.
- Bij kinderen zijn de hoeveelheid te gebruiken EMLA en de gebruiksduur afhankelijk van de
leeftijd. Uw arts, apotheker of verpleegkundige zal aangeven hoeveel u moet gebruiken en
wanneer de crème moet worden aangebracht.
Bij het aanbrengen van de crème moet u de onderstaande instructies nauwgezet volgen:
1. Knijp de crème tot een bergje uit op de plek op uw huid waar de crème nodig is (bijvoorbeeld
daar waar de naald zal worden ingebracht). Een streep crème van ongeveer 3,5 cm uit de tube
van 30 g komt overeen met 1 g crème. Een halve tube van 5 g komt overeen met ongeveer 2 g
EMLA. Wrijf de crème niet in.
2. Verwijder de papieren laag van het «voorgesneden centrale gedeelte» van de niet-klevende
3. Verwijder de beschermlaag van de klevende kant van het verband.
4. Breng het verband zorgvuldig aan over het bergje crème. Verspreid de crème onder het
verband niet.
5. Verwijder de papieren achterlaag. Strijk de randen van het verband zorgvuldig glad. Laat het
6. Uw arts of verpleegkundige zal het verband en de crème vlak voor de medische ingreep
verwijderen (bijvoorbeeld net voordat de naald wordt ingebracht).
Gebruik op grote oppervlakken pas geschoren huid bij poliklinische ingrepen (bijvoorbeeld voor
haarverwijdering):
De gebruikelijke dosering is 1 g crème per 10 cm² (10 vierkante centimeter) huidoppervlak, 1 tot 5 uur
inwerkend onder een verband. EMLA mag niet worden gebruikt op een pas geschoren huidoppervlak
groter dan 600 cm² (600 vierkante centimeter, bijv. 30 cm x 20 cm). De maximale dosis is 60 g.
Gebruik op de huid voorafgaand aan ingrepen in het ziekenhuis (zoals huidtransplantatie)
waarvoor verdoving van de diepere huid nodig is:
-
EMLA kan bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar op deze manier worden gebruikt.
- De gebruikelijke dosering is 1,5 g tot 2 g crème voor elk huidoppervlak van 10 cm2
(10 vierkante centimeter).
- De crème wordt gedurende 2 tot 5 uur onder een verband aangebracht.
Gebruik op de huid voorafgaand aan verwijdering van een 'molluscum', ook bekend als
waterwratje:
-
EMLA kan worden gebruikt bij kinderen en adolescenten met een huidaandoening die
"atopische dermatitis" wordt genoemd.
- De gebruikelijke dosis is afhankelijk van de leeftijd van het kind en wordt 30 tot 60 minuten
gebruikt (30 minuten als de patiënt atopische dermatitis heeft). Uw arts, apotheker of
verpleegkundige zal aangeven hoeveel crème u moet gebruiken.
Gebruik op huid van de geslachtsdelen voorafgaand aan injecties voor plaatselijke verdoving:
-
De gebruikelijke dosering is 1 g crème (1 g tot 2 g voor huid van de geslachtsdelen bij de
vrouw) voor elk huidoppervlak van 10 cm2 (10 vierkante centimeter).
- De crème wordt onder een verband aangebracht. Op de huid van de geslachtsdelen bij de man
moet de crème 15 minuten inwerken; op de huid van de geslachtsdelen bij de vrouw moet de
crème 60 minuten inwerken.
Gebruik op de geslachtsorganen voorafgaand aan een kleine chirurgische ingreep aan de huid
(zoals verwijdering van wratten):
-
EMLA kan uitsluitend bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar op deze manier
worden gebruikt.
- De gebruikelijke dosering is 5 g tot 10 g crème gedurende 10 minuten. Er wordt geen verband
gebruikt. De medische ingreep moet dan direct worden uitgevoerd.
Gebruik bij beenzweren voorafgaand aan reinigen of verwijderen van beschadigde huid:
-
De gebruikelijke dosering is 1 g tot 2 g crème voor elk huidoppervlak van 10 cm2 tot een totaal
van 10 g.
- De crème wordt aangebracht onder een luchtdicht verband, zoals plastic folie. De crème wordt
30 tot 60 minuten voorafgaand aan reiniging van de zweer aangebracht. Verwijder de crème met
katoenen verbandgaas en reinig de zweer direct.
- EMLA kan tot 15 keer binnen een periode van 1-2 maanden worden gebruikt voor het reinigen
van beenzweren.
- Bij gebruik voor beenzweren mag de tube met EMLA slechts eenmalig worden gebruikt. De
tube met eventuele resterende inhoud moet worden weggegooid zodra een patiënt is behandeld.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel van EMLA crème heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Waarschuw direct uw arts, apotheker of verpleegkundige wanneer u meer van dit middel heeft
gebruikt dan was aangegeven, ook als u geen last hebt van verschijnselen.
De verschijnselen die kunnen optreden als u te veel EMLA gebruikt, zijn hieronder aangegeven. Deze
verschijnselen zullen naar alle waarschijnlijkheid niet optreden als u EMLA gebruikt zoals
aanbevolen.
-
Licht gevoel in het hoofd of duizeligheid.
- Tintelingen van de huid rondom de mond en gevoelloosheid van de tong.
- Abnormale smaakgewaarwording.
- Wazig zien.
- Oorsuizen.
- U kunt ook acute methemoglobinemie krijgen (een probleem met de hoeveelheid
bloedkleurstof). Deze kans is groter wanneer bepaalde geneesmiddelen tegelijk met dit middel
worden gebruikt. U kunt methemoglobinemie herkennen aan een blauwgrijze verkleuring van
de huid als gevolg van zuurstoftekort.
Bij een ernstige overdosis kunnen verschijnselen als stuipen, lage bloeddruk, langzamer ademhalen,
ademstilstand en afwijkend hartslagpatroon optreden. Deze verschijnselen kunnen levensbedreigend
zijn.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Er kan een milde reactie optreden (bleekheid of roodheid van de huid, lichte zwelling, initieel
branderig gevoel of jeuk) op het gebied waar EMLA is gebruikt. Dit zijn normale reacties op de crème
en de verdovingsmiddelen die binnen afzienbare tijd verdwijnen zonder dat maatregelen nodig zijn.
Als u vervelende of ongebruikelijke bijwerkingen ervaart als u EMLA gebruikt, moet u het gebruik
ervan stoppen en zo snel mogelijk contact opnemen met uw arts of apotheker.
Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen)
-
Voorbijgaande plaatselijke huidreacties (bleekheid, roodheid, zwelling) op de aanbrengplaats
tijdens behandeling van de huid, genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
- Een initieel mild branderig gevoel, jeuk of warmte op de aanbrengplaats tijdens behandeling van
genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen)
-
Een initieel mild branderig gevoel, jeuk of warmte op de aanbrengplaats tijdens behandeling van
de huid.
- Gevoelloosheid (tintelingen) op de aanbrengplaats tijdens behandeling van de genitale
slijmvliezen.
- Irritatie van de aanbrengplaats tijdens behandeling van zweren aan het been.
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
-
Allergische reacties die in zeldzame gevallen tot anafylactische shock kunnen leiden
(huiduitslag, zwelling, koorts, ademhalingsproblemen en flauwvallen) tijdens behandeling van
de huid, genitale slijmvliezen of zweren aan het been.
- Methemoglobinemie (bloedaandoening) tijdens behandeling van de huid.
- Kleine puntvormige bloedingen op de aanbrengplaats (met name bij kinderen met eczeem
waarbij dit middel lang heeft kunnen inwerken) tijdens behandeling van de huid.
- Irritatie van de ogen indien EMLA per ongeluk in contact met de ogen komt tijdens behandeling
van de huid.
Extra bijwerkingen die bij kinderen kunnen voorkomen
Methemoglobinemie, een bloedaandoening, die vaker wordt waargenomen, vaak in verband met een
overdosis bij pasgeborenen en zuigelingen van 0 tot 12 maanden.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem (zie onderstaande details). Door bijwerkingen te
melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Website: www.fagg.be
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Niet de vriezer bewaren.
De tube zorgvuldig gesloten houden.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
- De werkzame stoffen in dit middel zijn lidocaïne en prilocaïne.
- 1 gram crème bevat 25 mg lidocaïne en 25 mg prilocaïne.
- De andere stoffen in dit middel zijn: macrogolglycerol hydroxystearaat, carbomeer,
natriumhydroxide voor pH aanpassing en gezuiverd water.
Hoe ziet EMLA eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Witte homogene crème.
EMLA is verpakt in een aluminium tube met een polypropyleen dop met een piercing-apparaat.
EMLA is beschikbaar in verpakkingen van:
1 tube met 5 g crème
1 tube met 5 g crème + 2 verbanden
1 tube met 5 g crème + 3 verbanden
3 tubes met 5 g crème + 8 verbanden
5 tubes met 5 g crème
5 tubes met 5 g crème + 10 verbanden
5 tubes bevattend 5 g crème + 12 verbanden
10 tubes met 5 g crème + 25 verbanden
25 tubes met 5 g crème
25 tubes met 5 g crème + 50 verbanden
1 tube met 30 g crème
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Aspen Pharma Trading Limited,
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24,
Ierland.
Tel: +32 24 009 864 (BE)/+35 227 861 279 (LU)
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE177055
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Emla 25 mg/g + 25 mg/g crème
BE, LU
Emla Cream 5%
CY, UK
Emla
DK, IS, NL, NO, PT
EMLA
DE, FI, GR, IT, PO, SE
EMLA 5 POUR CENT, crème
FR
EMLA 5% w/w Cream
IE, MT
Emla 5 % krems
LV
Emla 5% - Creme
AT
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g crema
ES
Emla krém 5%
CZ
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
