Eurican pneumo
Bijsluiter – NL versie
EURICAN PNEUMO
BIJSLUITER
EURICAN Pneumo suspensie voor injectie voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA.,
Arnaud Fraiteurlaan 15-23
1050 Brussel
België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EURICAN Pneumo suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis (1 ml) bevat:
Bordetella brochiseptica, geïnactiveerd
Parainfluenza type 2 virus, geïnactiveerd
Aluminiumhydroxide (Al
+++
)
4.
INDICATIES
min. 10
9
bacteriële lichamen
min. 32 HAE
max 0,6 mg
Vaccinatie van de hond tegen de ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door
Bordetella
bronchiseptica
en het parainfluenzavirus type 2 (kennelhoest).
5.
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
CONTRA-INDICATIES
De vaccinatie met het diergeneesmiddel kan zeer zelden aanleiding geven tot vorming van een
voorbijgaande nodule op de plaats van toediening.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
Bijsluiter – NL versie
EURICAN PNEUMO
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE
VAN GEBRUIK
DOELDIERSOORT
Subcutane toediening.
Dosering: 1 dosis van 1 ml.
Vaccinatieschema:
Primovaccinatie: Twee inspuitingen met een tussentijd van 2 tot 3 weken.
- W
ELPEN VAN GEVACCINEERDE MOEDERS
: de eerste inspuiting vanaf de zesde week.
- W
ELPEN VAN NIET GEVACCINEERDE MOEDERS
: de eerste inspuiting vanaf de vierde week.
Herinenting: jaarlijks aanbevolen voor fokteven vóór de periode van dekking en 7 dagen vóór
ieder contact met een groep honden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De gebruikelijke regels van asepsis toepassen.
10.
WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Gekoeld bewaren en transporteren (2°C - 8°C). Beschermen tegen licht en bevriezing.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP:.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Vaccineer alleen maar gezonde dieren.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Bijsluiter – NL versie
EURICAN PNEUMO
Dracht:
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelende
dierenarts.
Interactie met andere diergeneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik
in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór
of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een besluit te worden genomen.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Oktober 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Het vaccin, onder vloeibare vorm, bestaat uit:
- een geïnactiveerd bacterieel antigeen:
Bordetella bronchiseptica;
- een viraal antigeen gekweekt op Vero-cellen en geïnactiveerd: parainfluenza type 2.
Deze twee antigenen zijn gemengd en geadjuveerd door aluminium hydroxide.
BE-V135247
Verpakkingsgrootte:
Doos met 10 flacons van 1 dosis
Wijze van aflevering
Op diergeneeskundig voorschrift.
ijsluiter NL versie E
URICAN P
NEUMO
BIJSLUITER
EURICAN Pneumo suspensie voor injectie voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA.,
Arnaud Fraiteurlaan 15-23
1050 Brussel
België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest,
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EURICAN Pneumo suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis (1 ml) bevat:
Bordetella brochiseptica, geïnactiveerd
min. 109 bacteriële lichamen
Parainfluenza type 2 virus, geïnactiveerd
min. 32 HAE
Aluminiumhydroxide (Al+++)
max 0,6 mg
4.
INDICATIES
Vaccinatie van de hond tegen de ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door Bordetella
bronchiseptica en het parainfluenzavirus type 2 (kennelhoest).
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De vaccinatie met het diergeneesmiddel kan zeer zelden aanleiding geven tot vorming van een
voorbijgaande nodule op de plaats van toediening.
ijsluiter NL versie E
URICAN P
NEUMO
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Subcutane toediening.
Dosering: 1 dosis van 1 ml.
Vaccinatieschema:
Primovaccinatie: Twee inspuitingen met een tussentijd van 2 tot 3 weken.
- WELPEN VAN GEVACCINEERDE MOEDERS: de eerste inspuiting vanaf de zesde week.
- WELPEN VAN NIET GEVACCINEERDE MOEDERS: de eerste inspuiting vanaf de vierde week.
Herinenting: jaarlijks aanbevolen voor fokteven vóór de periode van dekking en 7 dagen vóór
ieder contact met een groep honden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De gebruikelijke regels van asepsis toepassen.
10.
WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Gekoeld bewaren en transporteren (2°C - 8°C). Beschermen tegen licht en bevriezing.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP:.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Vaccineer alleen maar gezonde dieren.
ijsluiter NL versie E
URICAN P
NEUMO
Dracht:
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelende
dierenarts.
Interactie met andere diergeneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik
in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór
of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een besluit te worden genomen.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Oktober 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Het vaccin, onder vloeibare vorm, bestaat uit:
- een geïnactiveerd bacterieel antigeen: Bordetella bronchiseptica;
- een viraal antigeen gekweekt op Vero-cellen en geïnactiveerd: parainfluenza type 2.
Deze twee antigenen zijn gemengd en geadjuveerd door aluminium hydroxide.
BE-V135247
Verpakkingsgrootte:
Doos met 10 flacons van 1 dosis
Wijze van aflevering
URICAN P
NEUMO
BIJSLUITER
EURICAN Pneumo suspensie voor injectie voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA.,
Arnaud Fraiteurlaan 15-23
1050 Brussel
België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest,
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EURICAN Pneumo suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Een dosis (1 ml) bevat:
Bordetella brochiseptica, geïnactiveerd
min. 109 bacteriële lichamen
Parainfluenza type 2 virus, geïnactiveerd
min. 32 HAE
Aluminiumhydroxide (Al+++)
max 0,6 mg
4.
INDICATIES
Vaccinatie van de hond tegen de ademhalingsaandoeningen veroorzaakt door Bordetella
bronchiseptica en het parainfluenzavirus type 2 (kennelhoest).
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
De vaccinatie met het diergeneesmiddel kan zeer zelden aanleiding geven tot vorming van een
voorbijgaande nodule op de plaats van toediening.
ijsluiter NL versie E
URICAN P
NEUMO
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Subcutane toediening.
Dosering: 1 dosis van 1 ml.
Vaccinatieschema:
Primovaccinatie: Twee inspuitingen met een tussentijd van 2 tot 3 weken.
- WELPEN VAN GEVACCINEERDE MOEDERS: de eerste inspuiting vanaf de zesde week.
- WELPEN VAN NIET GEVACCINEERDE MOEDERS: de eerste inspuiting vanaf de vierde week.
Herinenting: jaarlijks aanbevolen voor fokteven vóór de periode van dekking en 7 dagen vóór
ieder contact met een groep honden.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De gebruikelijke regels van asepsis toepassen.
10.
WACHTTIJD
Niet van toepassing.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Gekoeld bewaren en transporteren (2°C - 8°C). Beschermen tegen licht en bevriezing.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP:.
De uiterste gebruiksdatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Vaccineer alleen maar gezonde dieren.
ijsluiter NL versie E
URICAN P
NEUMO
Dracht:
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelende
dierenarts.
Interactie met andere diergeneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin bij gebruik
in combinatie met enig ander diergeneesmiddel. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór
of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een besluit te worden genomen.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Oktober 2020
15.
OVERIGE INFORMATIE
Het vaccin, onder vloeibare vorm, bestaat uit:
- een geïnactiveerd bacterieel antigeen: Bordetella bronchiseptica;
- een viraal antigeen gekweekt op Vero-cellen en geïnactiveerd: parainfluenza type 2.
Deze twee antigenen zijn gemengd en geadjuveerd door aluminium hydroxide.
BE-V135247
Verpakkingsgrootte:
Doos met 10 flacons van 1 dosis
Wijze van aflevering
Opgepast
- Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
- Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
- Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
- Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
