Femoston conti 1 mg - 5 mg (orifarm)

Femoston Conti 1 mg/5 mg filmomhulde tabletten
estradiol en dydrogesteron
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u veel last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.


Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Femoston Conti 1 mg/5 mg filmomhulde tabletten en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Femoston Conti 1 mg/5 mg filmomhulde tabletten en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
-
Om de klachten van uw menopauze te behandelen. Tijdens de menopauze vermindert de
hoeveelheid van het oestrogeen dat door het lichaam van de vrouw wordt geproduceerd. Dit
kan lijden tot klachten zoals opvliegers. Femoston Conti verlicht deze symptomen na de
menopauze. U zal alleen Femoston Conti worden voorgeschreven als deze symptomen uw
dagelijks leven ernstig hinderen.
-
Om het dunner worden van uw botten (osteoporose) te voorkomen. Na de menopauze
ontwikkelen sommige vrouwen broze botten. U moet hieromtrent alle mogelijkheden met uw
arts bespreken.
Als u een hoog risico heeft op toekomstige fracturen te wijten aan osteoporose en als u geen
andere geneesmiddelen tegen osteoporose kunt gebruiken, dan kan u Femoston Conti
gebruiken om osteoporose na de menopauze te voorkomen.

2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Medische voorgeschiedenis en regelmatige controles
Hormoonsubstitutietherapie (HST) houdt risico's in die moeten overwogen worden bij de beslissing
om te beginnen of door te gaan met deze therapie.
De ervaring bij behandeling van vrouwen met vroegtijdige menopauze (door het uitvallen van de
eierstokken of ten gevolge van een chirurgische ingreep) is beperkt. Als u vroegtijdig in de
menopauze bent, kunnen de risico's die gepaard gaan met HST afwijkend zijn. Praat hierover met uw
arts.
Voor u de HST start of herstart, zal de arts u vragen stellen over de medische geschiedenis van u zelf
en uw familie. Hij kan beslissen om een lichamelijk onderzoek te doen. Dit kan onderzoek van de
borsten en/of een intern onderzoek omvatten.
Na het starten met de Femoston Conti therapie, moet u zich regelmatig, dit wil zeggen minstens
jaarlijks, door uw arts laten onderzoeken. Praat bij deze gelegenheid met uw arts over de voordelen en
de risico's van het voortzetten van de behandeling.
Onderzoek regelmatig uw borsten, zoals aanbevolen door uw arts.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Als één van de onderstaande situaties op u van toepassing is, mag u dit middel niet gebruiken.
Als u twijfelt,
overleg dan eerst met uw arts voordat de behandeling gestart wordt.
Gebruik dit middel niet:
- als u
borstkanker heeft of heeft gehad of uw arts denkt dat u borstkanker kan hebben
- als u een
kwaadaardig gezwel heeft dat gevoelig is voor oestrogenen of uw arts denkt dat u
deze aandoening kan hebben. Een voorbeeld is kanker van het baarmoederslijmvlies
(endometriumkanker)
- als u
vaginale bloedingen heeft waarvan de oorzaak niet is vastgesteld
- als uw
baarmoederslijmvlies dikker is dan normaal (endometriumhyperplasie ) en u wordt
hiervoor niet behandeld
- als u een
bloedklonter heeft in een ader (veneuze trombo-embolie) van uw benen (diepe
veneuze trombose) of van uw longen (longembolie) of u heeft dit gehad
- als u een
bloedstollingsstoornis heeft (trombofiele stoornissen, zoals proteïne C, proteïne S,
of antitrombine deficiëntie)
- als u een ziekte heeft als gevolg van bloedklonters in uw slagaders of u heeft dit onlangs
gehad. Voorbeelden zijn
angina pectoris (hevige pijn in de borst als gevolg van
zuurstoftekort)
, beroerte of een hartaanval (myocardinfarct)
- als u een
leverziekte heeft die niet volledig is hersteld of u heeft dit onlangs gehad
- als u een zeldzaam bloedprobleem heeft dat wordt doorgegeven in families (erfelijk),
'porfyrie' genoemd
- als u
allergisch (overgevoelig) bent voor estradiol, dydrogesteron of een van de stoffen
die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6
- goedaardig gezwel in de baarmoeder (fibroom)
- een afwijking waarbij het baarmoederslijmvlies zich ook op plaatsen bevindt buiten uw
baarmoeder (endometriose) of een voorgeschiedenis van een abnormale verdikking van het
baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie)
- een gezwel in de hersenen dat door progestagenen kan worden beïnvloed (meningeoom)
- verhoogd risico voor bloedklonters (trombo-embolische stoornissen)
- verhoogd risico voor oestrogeenafhankelijke kanker (bijvoorbeeld als iemand van uw directe
familieleden (moeder, zus of grootmoeder) borstkanker heeft gehad)
- hoge bloeddruk (hypertensie)
- leveraandoeningen zoals een goedaardige levertumor
- diabetes
- galstenen
- migraine of ernstige hoofdpijn
- een ziekte van het afweersysteem die vele organen van uw lichaam aantast (SLE; systemische
lupus erythematodes)
- aanvallen (epilepsie)
- astma
- een ziekte die het trommelvlies en het gehoor aantast (otosclerose)
- een zeer hoog gehalt aan vetten in het bloed (triglyceriden)
- vochtophoping door hart- of nierproblemen
Stop onmiddellijk het gebruik van Femoston Conti en raadpleeg een arts
Als u één van de volgende aandoeningen vaststelt terwijl u HST inneemt:
- één van de aandoeningen vermeld in de rubriek `Wanneer mag u Femoston Conti niet
gebruiken?'
- gele verkleuring van uw huid of het wit van uw ogen (geelzucht). Dit kunnen tekens van een
leveraandoening zijn
- sterke stijging van uw bloeddruk (de symptomen kunnen zijn hoofdpijn, vermoeidheid,
duizeligheid)
- migraineachtige hoofdpijn die voor de eerste keer optreedt
- als u zwanger wordt
- als u tekenen vertoont van een bloedklonter, zoals:
pijnlijke zwelling en roodheid van de benen;
plotse pijn in de borst;
moeite met ademhalen
Voor verdere informatie, zie rubriek 'Bloedklonters in een ader'
Let op: Femoston Conti is geen voorbehoedsmiddel. Indien er minder dan 12 maanden zijn verstreken
sinds uw laatste menstruatie of indien u jonger bent dan 50 jaar, zou u altijd nog bijkomend een
voorbehoedsmiddel moeten gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Vraag raad aan uw arts.
HST en kanker
Abnormale verdikking van het baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie) en kanker van
het baarmoederslijmvlies (endometriumkanker)
Een HST met oestrogenen alleen zal een hoger risico op een abnormale verdikking van het
baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie) en kanker van het baarmoederslijmvlies
(endometriumkanker) vertonen.
Het progestageen in Femoston Conti, beschermt u tegen dit extra risico.
Doorbraakbloeding of spotting
U kan een doorbraakbloeding of spotting hebben tijdens de eerste 3 tot 6 maanden van behandeling
met Femoston Conti. Maar als deze bloedingen
raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.
Borstkanker
Uit onderzoek is gebleken dat het gebruik van hormoonsubstitutietherapie (HST) met een oestrogeen-
progestageencombinatie of HST met alleen oestrogeen het risico op borstkanker verhoogt. Het extra
risico hangt af van hoe lang u HST gebruikt. Het extra risico treedt op na 3 jaar gebruik.
Na het stoppen met HST zal het extra risico weer afnemen, maar als u meer dan 5 jaar HST heeft
gebruikt, kan het extra risico nog 10 jaar of langer aanhouden.
Ter vergelijking
Van de vrouwen tussen de 50 en 54 jaar die geen HST gebruiken, krijgen er in een periode van 5 jaar
gemiddeld 13 tot 17 per 1.000 vrouwen borstkanker. Van de vrouwen van 50 jaar die 5 jaar lang HST
met alleen oestrogeen gebruiken, zullen er 16-17 gevallen per 1.000 gebruiksters zijn (d.w.z. 0 tot 3
extra gevallen). Van de vrouwen van 50 die beginnen met HST met een oestrogeen-
progestageencombinatie over een periode van 5 jaar, zullen er 21 gevallen per 1.000 gebruiksters zijn
(d.w.z.4 tot 8 extra gevallen).
Van de vrouwen tussen 50 en 59 jaar die geen HST gebruiken, krijgen er in een periode van 10 jaar
gemiddeld 27 per 1.000 vrouwen borstkanker.
Van de vrouwen van 50 jaar die 10 jaar lang HST met alleen oestrogeen gebruiken, zullen er 34
gevallen per 1.000 gebruiksters zijn (d.w.z. 7 extra gevallen).
Van de vrouwen van 50 jaar die 10 jaar lang HST met oestrogeen-progestageencombinatie gebruiken,
zullen er 48 gevallen per 1.000 gebruiksters zijn (d.w.z. 21 extra gevallen).
Controleer regelmatig uw borsten. Neem contact op met uw arts als u enige verandering
bemerkt zoals:
- putjes in de huid
- veranderingen aan de tepels
- elke vorm van knobbeltjes die u kan zien of voelen
Eierstokkanker
Eierstokkanker is zeldzaam, veel zeldzamer dan borstkanker. Een licht verhoogd risico op
eierstokkanker werd gemeld bij het gebruik van oestrogeen therapie of een combinatie van
oestrogeen/progestageen HST.
Ter vergelijking
Het risico op eierstokkanker is afhankelijk van de leeftijd. Bij vrouwen tussen 50 en 54 jaar die geen
HST gebruiken, zullen gemiddeld 2 op 2.000 vrouwen de diagnose van eierstokkanker krijgen over
een periode van 5 jaar. Bij vrouwen die gedurende 5 jaar HST gebruiken, zullen er ongeveer 3
gevallen zijn per 2.000 gebruiksters (dit is tot ongeveer 1 extra geval).

Effecten van HST op hart en bloedcirculatie
Bloedklonters in een ader (veneuze trombo-embolie of VTE)
HST verhoogt het risico op
bloedklonters in de aders 1,3 tot 3 maal, in het bijzonder tijdens het
eerste jaar van gebruik.
Bloedklonters kunnen ernstig zijn, en indien ze in de longen terecht komen kunnen ze pijn in de borst,
kortademigheid, bewustzijnsverlies of zelfs de dood veroorzaken.
U hebt over het algemeen meer risico op de ontwikkeling van een bloedklonter in uw aders als u
ouder wordt en als één of meer van de volgende elementen op u van toepassing is. Vertel het uw arts
als:
·
u kan gedurende een langere periode niet stappen of staan als gevolg van een zware
heelkundige ingreep, letsel of ziekte (langdurige immobilisatie) (zie ook rubriek 3 'als er een
heelkundige ingreep is gepland')
·
u of iemand van uw directe familie heeft ooit een bloedklonter gehad in een been, long of een
ander orgaan
·
u heeft ernstig overgewicht (BMI > 30 kg/m²)
·
u heeft een probleem met de bloedstolling dat een behandeling op lange termijn noodzakelijk
maakt om bloedklonters te voorkomen
·
u heeft systemische lupus erythematodes (SLE)
·
hartziekte

nierfunctiestoornis
hogere dan normale spiegels van bepaalde vetten in het bloed (hypertriglyceridemie).
Kinderen
Femoston is niet bedoeld voor gebruik door kinderen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Femoston Conti nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat
dan uw arts of apotheker.
Sommige geneesmiddelen kunnen
het effect van Femoston Conti beïnvloeden en leiden tot
bloeding of spotting, zoals:
-
geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie (zoals fenobarbital, carbamazepine,
fenytoïne);
-
geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose (zoals rifampicine, rifabutine);
-
geneesmiddelen voor de behandeling van HIV-infectie [AIDS] (zoals ritonavir, nelfinavir,
nevirapine, efavirenz);
-
kruidengeneesmiddelen die St-Janskruid bevatten (Hypericum perforatum).
Informeer uw arts of apotheker indien u gelijk welk ander geneesmiddel gebruikt of gebruikt heeft,
inbegrepen deze zonder voorschrift, kruidenmiddelen en natuurlijke producten.
Bloedtesten
Verwittig uw arts dat u HST gebruikt als u een bloedtest moet ondergaan. HST kan de waarden van
bepaalde eiwitten en hormonen in uw bloed veranderen.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Femoston Conti mag ingenomen worden met of zonder voedsel.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Femoston Conti is alleen bestemd voor gebruik bij vrouwen in de menopauze. Gebruik Femoston
Conti niet als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
Als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent,
3. Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Wanneer moet u starten met het gebruik van Femoston Conti?
Wacht minstens 12 maanden na uw laatste menstruatie om met Femoston Conti te starten.
U kan Femoston Conti op om het even welke dag starten als:
· u momenteel geen HST geneesmiddel gebruikt
· u overschakelt van een 'gecombineerd continu' HST geneesmiddel. Dit is het geval als u
dagelijks een tablet of een pleister gebruikt die zowel een oestrogeen als een progestageen
bevat.
U start met Femoston Conti op de dag nadat u de cyclus van 28 dagen hebt beëindigd als
· u overschakelt van een `cyclisch' of `sequentieel' HST geneesmiddel. Dit is het geval als u
een oestrogeen tablet of pleister gebruikt tijdens het eerste deel van uw cyclus. Daarna
gebruikt u gedurende maximaal 14 dagen een tablet of een pleister die zowel een oestrogeen
als een progestageen bevat.
Inname van dit geneesmiddel
· Slik de tablet in met water.
· U mag de tablet innemen met of zonder voedsel.
· Probeer de tablet dagelijks op hetzelfde tijdstip in te nemen. Dit zal ervoor zorgen dat er een
constante hoeveelheid product aanwezig is in uw lichaam. Dit helpt u eraan herinneren dat u
de tabletten moet innemen.
· Neem één tablet per dag, zonder een onderbreking tussen twee verpakkingen. De
blisterverpakkingen zijn gemerkt met de dagen van de week. Dit helpt u eraan herinneren
wanneer u de tabletten moet innemen.
Hoeveel moet u innemen?
· Uw arts streeft ernaar u de laagste dosis gedurende de kortst mogelijke periode voor te
schrijven om uw symptomen te behandelen. Spreek er over met uw arts als u denkt dat de
dosis te hoog is of niet hoog genoeg.
· Als u Femoston Conti gebruikt om osteoporose te voorkomen, zal uw arts de dosis aanpassen
zodat ze aangepast is voor u. Dit zal afhangen van uw botmassa.
· Neem elke dag een zalmkleurige tablet gedurende een cyclus van 28 dagen.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
De volgende aandoeningen worden meer gemeld bij gebruikers van HST dan bij niet-gebruikers:
- borstkanker
- abnormale groei of kanker van het baarmoederslijmvlies
- eierstokkanker
- bloedklonters in de aders van de benen of de longen (veneuze trombose)
- hartziekte
- beroerte
- geheugenverlies als de HST wordt gestart na de leeftijd van 65 jaar
Voor meer informatie over deze bijwerkingen, zie rubriek 2.
De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen bij het gebruik van dit geneesmiddel:
Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten):
- hoofdpijn
- buikpijn
- rugpijn
- gevoelige of pijnlijke borsten
Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 patiënten):
- vaginale spruw (een vaginale infectie die veroorzaakt wordt door een schimmel die Candida
albicans wordt genoemd)
- depressieve gevoelens, nervositeit
- migraine; als u voor de eerste keer een migraineachtige hoofdpijn krijgt, stop dan met het
innemen van Femoston en neem direct contact op met uw arts
- duizeligheid
- misselijkheid; overgeven; winderigheid (flatulentie)
- allergische huidreacties (zoals huiduitslag, ernstige jeuk (pruritus) of bulten (urticaria)
- afwijkingen van het bloedingspatroon, zoals onregelmatige bloedingen, licht bloedverlies
(spotting), pijnlijke menstruatie (dysmenorroe), hevigere of lichtere bloedingen
- pijn in het bekken
- afscheiding van de baarmoederhals (cervicale afscheiding)
- gevoel van zwakte, vermoeidheid of onwel zijn
- zwelling van de enkels, voeten of vingers (perifeer oedeem)
- gewichtstoename
Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 patiënten):
- blaasontstekingachtige symptomen
- toename van de grootte van gezwellen in de baarmoeder (fibroïden)
- overgevoeligheidsreacties zoals kortademigheid (allergisch astma) of andere reacties die over
het hele lichaam kunnen plaatsvinden, zoals misselijkheid, overgeven, diarree of lage
bloeddruk
- veranderde zin in seks
- bloedstolsels in de benen of de longen (veneuze trombo-embolie of longembolie)
- hoge bloeddruk (hypertensie)
- problemen met de bloedcirculatie (perifere vaataandoening)
- vergrote en verdraaide aders (spataderen)
- slechte spijsvertering
- leveraandoeningen, soms met geelverkleuring van de huid (geelzucht), gevoel van zwakte
- aandoening van de galblaas
- zwelling van de borsten
- premenstrueel syndroom (PMS)
- gewichtsverlies
Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 patiënten):
*Bijwerkingen gemeld vanuit de markt die niet in klinische studies zijn waargenomen vallen ook
onder de frequentie 'zelden').
- ziekte als gevolg van de vernietiging van rode bloedcellen (hemolytische anemie)*
- meningeoom (een hersentumor)*
- verandering van het oogoppervlak (steiler worden van de cornea-kromming)*; niet in staat
zijn uw contactlenzen te dragen (intolerantie voor contactlenzen)*
- hartaanval (myocardinfarct)
- beroerte*
- zwelling van de huid van het gelaat en de keel. Dit kan ademhalingsmoeilijkheden
veroorzaken (angio-oedeem)
- paarsachtige plekken of puntbloedingen op de huid (vasculaire purpura)
- pijnlijke roodachtige huidknobbeltjes (erythema nodosum)*, verkleuring van de huid in het
bijzonder in het gezicht of de hals, bekend als 'zwangerschapsvlekken' (chloasma of
melasma)*
- beenkrampen*
Onderstaande bijwerkingen werden gemeld bij gebruik van andere HST:
- goedaardige en kwaadaardige tumoren die beïnvloed worden door de hoeveelheid
oestrogenen, zoals baarmoederhalskanker en eierstokkanker (zie rubriek 2 voor meer
informatie)
- toename van de tumorgroei door de hoeveelheid progestagenen (zoals meningeoom)
- een ziekte van het immuunsysteem die veel organen in het lichaam aantast (systemische lupus
erythematodes)
- verergering van toevallen (epilepsie)
- onvrijwillige spiertrekkingen (chorea)
- bloedstolsels in de slagaders (arteriële trombo-embolie)
- ontsteking van de pancreas (pancreatitis) bij vrouwen die al tevoren een hoog gehalte aan
bepaalde vetten in het bloed hadden (hypertriglyceridemie)
- huiduitslag met schijfvormige rode of pijnlijke plekken (erythema multiforme) urine-
incontinentie
- pijnlijke/knobbelige borsten (fibrocystische borstaandoening)
- verschraling van de baarmoederhals (uteriene cervicale erosie)
- verergering van een zeldzame ziekte van het bloedpigment (porfyrie)
- hoge gehalten van bepaalde vetten in het bloed (hypertriglyceridemie)
- verhoogd gehalte aan totaal schildklierhormoon.


Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via het nationale meldsysteem:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/40 ­ B-1060 Brussel.
Website: www.fagg.be ­ e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
· De werkzame stoffen in dit middel zijn estradiol (als estradiolhemihydraat) en dydrogesteron
- Elke tablet bevat 1 mg estradiol en 5 mg dydrogesteron.
- De andere stoffen in de tabletkern zijn: lactosemonohydraat, hypromellose, maïszetmeel,
colloïdaal watervrij siliciumdioxide en magnesiumstearaat.
· De andere stoffen in de tabletomhulling zijn:
- titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), hypromellose,
macrogol.
Hoe ziet Femoston Conti eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
· Dit geneesmiddel is een filmomhulde tablet. De tablet is rond, biconvex en met aan een kant
de opdruk '379' (7mm).
· Elke blisterverpakking bevat 28 tabletten.
· De tabletten zijn zalmkleurig.
· De tabletten zijn verpakt in PVC-aluminium blisterverpakkingen.
· De blisterverpakkingen bevatten 28, 84 (3x28) of 280 (10 x 28) filmomhulde tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen van het ingevoerde geneesmiddel:
Mylan Healthcare Sp. z.o.o.
ul. Postpu 21B
02-676 Warschau
Polen
Fabrikant van het ingevoerde geneesmiddel:
Abott Biologicals B.V
Veerweg 12
8121 AA Olst
Nederland
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen van het referentiegeneesmiddel in
België:
Mylan EPD bvba/sprl
Terhulpsesteenweg, 6A
B-1560 Hoeilaart
België
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
2444 PI 001 F3
Afleveringswijze: Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT
Femoston conti 1mg/5mg - Filmtabletten
BE
Femoston Conti 1mg/5mg filmomhulde tabletten
DE
Femoston Conti
ES
Femoston Conti 1mg/5mg comprimidos recubiertos con película
FI
Femoston conti 1/5 tabletti, kalvopäällysteinen
IE
Femoston-conti 1mg/5mg film-coated tablets
IT
Femoston 1/5 conti compresse rivestite con film
LU
Femoston Conti 1mg/5mg comprimés pelliculés
NL
Femoston continu 1/5, filmomhulde tabletten 1mg, 5 mg
NO
Femostonconti
PT
Femoston 1/5, 5 mg + 1 mg, comprimido revestido
SE
Femostonconti
SI
Femphascon conti 1 mg/5 mg filmsko oblozene tablete
UK
Femoston-conti 1 mg/5 mg film-coated tablets