Gaviscon advance mint flavour unidose

GAVISCON ADVANCE MUNTSMAAK UNIDOSE 500 mg / 100 mg
suspensie voor oraal gebruik
Natriumalginaat
Kaliumbicarbonaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met
uw arts.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
Gaviscon Advance wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen van gastro-
oesofagale reflux, zoals zure oprispingen, branderig gevoel in de maag en indigestie (in
verband met reflux), bijvoorbeeld na een maaltijd, of tijdens de zwangerschap of bij patiënten
met symptomen die verband houden met refluxoesofagitis
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
2. Wanneer mag u Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose niet innemen of moet u extra
voorzichtig zijn?
Wanneer mag u Gaviscon niet innemen?
U bent al ergisch (overgevoelig), of u vermoedt dat u al ergisch bent, voor een van de stoffen in
dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel
Dit geneesmiddel bevat 57.85 mg natrium (hoofdbestanddeel van koken / tafelzout) in elke
dosis van 5 ml. Dit komt overeen met 2.9 % van de aanbevolen maximale dagelijkse
hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene
Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose is al een geïndiceerd voor een kortdurende
behandeling, tenzij uw arts u dit adviseert. Neem contact op met uw apotheker of arts als u
Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose dagelijks gedurende een langere periode of op
regelmatige basis nodig heeft, vooral als u het advies heeft gekregen om een zoutarm dieet te
volgen.
Dit geneesmiddel bevat ook 1.0 mmol (39.06) mg kalium per dosis van 5 ml. Hiermee dient
rekening te worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten op een
gecontroleerd kaliumdieet.
Dit geneesmiddel bevat 40 mg calcium per dosis van 5 ml.
202108
Praat ook met uw arts of apotheker als u gedurende een langere periode vier of meer dagelijkse
doses nodig heeft of als u lijdt aan of lijdt aan een aanzienlijke nier- of hartaandoening,
bepaalde zouten kunnen deze ziekten verstoren
.
Dit geneesmiddel bevat propylparahydroxybenzoaat (E216) en
methylparahydroxybenzoaat (E218) die een al ergische reactie kunnen veroorzaken (mogelijk
vertraagd).
Neemt u nog andere geneesmiddelen?
Neemt u naast Gaviscon nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen?
Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Wacht minimaal 2 uur tussen het gebruik van dit
geneesmiddel en andere geneesmiddelen zoals tetracyclines, fluorochinolonen (soorten
antibiotica), ijzerzouten, schildklierhormonen, chloroquine (een medicijn dat wordt gebruikt om
malaria te voorkomen), bisfosfonaten (een medicijn dat wordt gebruikt om osteoporose te
behandelen) en estramustine (een medicijn om prostaatkanker te behandelen).
Zwangerschap en borstvoeding
Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose kan tijdens de zwangerschap en de borstvoeding
ingenomen worden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dit geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te
bedienen.
3. Hoe neemt u Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem contact op met uw arts of
apotheker.
De aanbevolen dosering is:
Volwassenen (met inbegrip van bejaarden) en kinderen vanaf 12 jaar: één tot twee
maatlepels van 5ml na de maaltijden en bij het slapengaan.
Kinderen jonger dan 12 jaar: enkel na medisch advies.
Langs de geperforeerde lijn scheuren. Knijp de suspensie onderaan het sachet uit, ofwel direkt
in de mond of in een maatlepel van 5ml.
Raadpleeg een arts, als de verschijnselen na zeven dagen niet verbeteren.
Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Gaviscon Advance in te nemen:
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Het volstaat het geneesmiddel
verder in te nemen zoals aangewezen.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u te veel Gaviscon hebt ingenomen, neem dan onmiddel ijk contact op met uw arts,
apotheker of het antigifcentrum (070 245 245).
Indien u te veel Gaviscon heeft ingenomen kunt u een opgeblazen gevoel krijgen. Contacteer
uw arts of apotheker indien dit gevoel aanhoudt.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Zeer zelden (minder dan 1 op 10.000) is een al ergische reactie mogelijk op de bestanddelen.
Mogelijke symptomen kunnen zijn huiduitslag, jeuk, ademhalingsmoeilijkheden, duizeligheid of
zwel ing van het gezicht, lippen, tong of keel. Bijwerkingen die zelden worden gemeld, zijn
diarree, misselijkheid en braken.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die
202108
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks
melden via het nationale meldsysteem.
België:
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
Postbus 97, 1000 BRUSSEL, Madou, Website: w
ww.eenbijwerkingmelden.be , e-mail:
adr@fagg.be
Luxemburg:
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, 20, rue de Bitbourg, L-
1273 Luxembourg-Hamm, Tél.: (+352) 2478 5592, e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link pour le formulaire : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u Gaviscon Advance
Gaviscon buiten het zicht en het bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
doos en blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die
maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Niet in de koelkast bewaren.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op
een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stoffen in dit middel zijn 500 mg natriumalginaat en 100 mg kaliumbicarbonaat
per 5 ml suspensie voor oraal gebruik.
De andere stoffen in dit middel zijn calciumcarbonaat, carbomeer, methylparahydroxybenzoaat
(E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), natriumsaccharinaat, pepermuntaroma en
gezuiverd water.
Hoe ziet Gaviscon Advance er uit en hoeveel zit er in de verpakking?
Witachtige viskeuze orale suspensie in een sachet.
Beschikbaar in een doos met 2, 4, 10, 12, 20, 24 of 48 sachets.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Reckitt Benckiser Healthcare (Belgium) NV/SA,
Researchdreef 20, B-1070 Brussel
Fabrikant:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
Dansom Lane, HU8 7DS - Hul ­ Groot-Brittannië
of
RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, NL
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen : BE283787
202108
Dit geneesmiddel is in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het
Verenigd Koninkrijk onder de volgende namen toegelaten:
België - Gaviscon Advance Muntsmaak Unidose suspensie voor oraal gebruik/Goût Menthe
Unidose, suspension buvable/Minzgeschmack Unidose Suspension zum Einnehmen
Frankrijk - Gavisconpro Menthe, suspension buvable en sachet
Duitsland - Gaviscon Advance Pfefferminz 1000 mg/200 mg Suspension zum Einnehmen im
Beutel
Ierland - Gaviscon Advance Peppermint Oral Suspension Sachets
Italië - Gaviscon Advance sospensione orale aroma menta in bustine
Nederland - Gaviscon Extra Sterk liquid sticks pepermunt, suspensie voor oraal gebruik
Verenigd Koninkrijk - Gaviscon Advance Liquid Sachets. Oral Suspension
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 11/2021
202108