Glucose b. braun 50 % vial

Glucose 50% B. Braun, oplossing voor infusie
Glucose.monohydraat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker
of verpleegkundige u dat heeft verteld.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Glucose 50% B. Braun en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u Glucose 50% B. Braun niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3. Hoe gebruikt u Glucose 50% B. Braun?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Glucose 50% B. Braun?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Glucose 50% B. Braun en waarvoor wordt het gebruikt?
Glucose 50% B. Braun is een oplossing die glucose bevat voor toediening in een ader
(intraveneuze infusie).
U krijgt dit geneesmiddel toegediend om u te voorzien van koolhydraten als u niet in staat bent
om normaal te kunnen eten en drinken.
U kunt dit ook toegediend krijgen om een abnormaal lage bloedsuikerspiegel te verhogen.
2.
Wanneer mag u Glucose 50% B. Braun niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
Wanneer mag u Glucose 50% B. Braun niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6
Als u het volgende heeft
- een te hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) die meer dan 6 eenheden insuline per uur
vereist om onder controle te houden
- delirium tremens geassocieerd met ernstig vochttekort
- ernstig verstoorde bloedcirculatie, zoals toestanden van shock en circulatoire collapse
- hoge concentraties zuren in uw bloed (acidose)
- te veel water in uw lichaam
- water in uw longen
- acuut hartfalen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Glucose 50% B. Braun?
Uw bloedsuikerspiegel en de concentraties van lichaamsvochten, elektrolyten (vooral kalium) en
zuur-base balans worden gecontroleerd om ervoor te zorgen dat deze correct zijn vóór en tijdens
de infusie. Daarom zullen er een kleine hoeveelheden bloed bij u afgenomen worden. Zo nodig
zal uw bloedsuikerspiegel onder controle gehouden worden door toediening van insuline.
Voordat u dit geneesmiddel toegediend krijgt, moeten bestaande stoornissen van het vocht- en
zoutgehalte in uw lichaam gecorrigeerd worden, zoals:
een te lage kalium- of natriumspiegel in uw bloed (hypokaliëmie, hyponatriëmie)
watertekort en overmatig verlies van zouten
Uw arts zal zeer zorgvuldig afwegen of dit geneesmiddel geschikt is voor u als u het volgende
heeft:
diabetes of elke andere koolhydratenintolerantie
een te hoog bloedvolume
elke stofwisselingsstoornis (bv. na operaties of letsels, bij te weinig zuurstof in uw weefsels,
of bij sommige orgaanaandoeningen) waarbij uw bloed zuur kan worden
abnormaal geconcentreerd bloedserum (hoge serumosmolariteit)
verstoorde werking van de nieren of het hart.
Uw arts zal extra zorgvuldig te werk gaan als uw bloed-hersenenbarrière beschadigd is, omdat
dan dit geneesmiddel de druk in uw schedel of ruggenmerg kan verhogen.
Er zal gezorgd worden voor de gepaste toevoer van zouten (vooral kalium, magnesium, fosfaat)
en vitaminen (vooral vitamine B1).
Kinderen
Bij toediening van dit geneesmiddel aan kinderen in het eerste en tweede levensjaar zal extra
zorgvuldig te werk gegaan worden, omdat een plotselinge stopzetting van hoge infusiesnelheden
kan leiden tot een sterke daling van de suikerspiegel, vooral bij deze kinderen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Glucose 50% B. Braun nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden
gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt vooral voor de volgende
geneesmiddelen die het effect van vasopressine en het risico op een lage natriumconcentratie
(hyponatriëmie) verhogen:
carbamazepine en oxcarbazepine, gebruikt voor de behandeling van epilepsie;
vincristine en ifosfamide, gebruikt als kankerbehandeling;
cyclofosfamide om kanker en auto-immuunziekten te behandelen;
selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) om depressie te behandelen;
antipsychotica voor psychische stoornissen;
ontsteking in uw lichaam te behandelen;
desmopressine voor de behandeling van diabetes insipidus (extreme dorst en voortdurende
aanmaak van grote hoeveelheden verdunde urine);
oxytocine, gebruikt tijdens de bevalling;
vasopressine en terlipressine, gebruikt voor de behandeling van 'slokdarmspataderbloeding'
(vergrote aders in uw slokdarm als gevolg van leverproblemen);
diuretica of plasmiddelen (geneesmiddelen die de hoeveelheid urine die u uitscheidt,
verhogen).
Uw arts zal erop letten dat er alleen geneesmiddelen of hulpstoffen aan de oplossing worden
toegevoegd die er goed mee mengen.
Erytrocytenconcentraat wordt niet aan deze oplossing toegevoegd en ook niet samen met, direct
vóór of na bloed via dezelfde slangen toegediend.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Uw arts zal zorgvuldig afwegen of u deze oplossing toegediend mag krijgen als u zwanger bent.
Uw bloedsuikerspiegel zal gecontroleerd worden wanneer u dit geneesmiddel krijgt.
Borstvoeding
Uw arts zal zorgvuldig afwegen of u deze oplossing toegediend mag krijgen als u borstvoeding
geeft.
Vruchtbaarheid
Geen speciale voorzorgen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dit geneesmiddel heeft onbeduidend of geen invloed op het vermogen voertuigen te besturen of
machines te gebruiken.
3.
Hoe gebruikt u Glucose 50% B. Braun?
De hoeveelheid Glucose 50% B. Braun die u toegediend krijgt, wordt bepaald door uw arts,
afhankelijk van uw toestand.
Dosering
Voor
volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar is de maximale hoeveelheid 12 ml per kg
lichaamsgewicht per dag.
De oplossing zal u niet sneller dan met een infusiesnelheid van 0,5 ml per kg lichaamsgewicht
per uur worden toegediend.
Voor
kinderen tot en met 14 jaar wordt de maximale dagelijkse hoeveelheid van dit
geneesmiddel bepaald volgens de leeftijd en het lichaamsgewicht.
Premature baby's: 36 ml per kg lichaamsgewicht
1e ­ 2e levensjaar: 30 ml per kg lichaamsgewicht
3 ­ 5 jaar: 24 ml per kg lichaamsgewicht
6 ­ 10 jaar: 20 ml per kg lichaamsgewicht
11 ­ 14 jaar: 16 ml per kg lichaamsgewicht
Bij de bepaling van de dosis wordt er rekening gehouden met de totale dagelijkse vochtinname,
volgens de volgende aanbevelingen voor kinderen:
1e levensdag:
60 ­ 120 ml per kg lichaamsgewicht
2e levensdag:
80 ­ 120 ml per kg lichaamsgewicht
3rd levensdag:
100 ­ 130 ml per kg lichaamsgewicht
4e levensdag:
120 ­ 150 ml per kg lichaamsgewicht
5e levensdag:
140 ­ 160 ml per kg lichaamsgewicht
6e levensdag:
140 ­ 180 ml per kg lichaamsgewicht
1e maand, vóór ingaan
van stabiel groeitempo:
140 ­ 170 ml per kg lichaamsgewicht
1e maand, bij
stabiel groeitempo:
140 ­ 160 ml per kg lichaamsgewicht
2e tot 12e
levensmaand:
120 ­ 150 ml per kg lichaamsgewicht
2e jaar:
80 ­ 120 ml per kg lichaamsgewicht
3 ­ 5 jaar:
80 ­ 100 ml per kg lichaamsgewicht
6 ­ 12 jaar: 60 ­ 80 ml per kg lichaamsgewicht
13 ­ 18 jaar: 50 ­ 70 ml per kg lichaamsgewicht
Bijzondere omstandigheden
Als u een stofwisselingsstoornis heeft (bv. na operaties of letsels, met te weinig zuurstof in uw
weefsels, of met sommige orgaanaandoeningen), zal de dosering van glucose aangepast worden
om de bloedsuikerspiegel op een normaal peil te houden.
Wijze van toediening
De oplossing wordt u toegediend via een slang die in een ader gestoken wordt (intraveneuze
infusie).
Tijdens intraveneuze voeding krijgt u ook andere voedingsstoffen zoals aminozuren voor de
productie van eiwitten, vetemulsies, zogenaamde essentiële vetzuren, zouten, vitaminen en
sporenelementen, als dat nodig is.
Deze oplossing wordt zo mogelijk met behulp van een infuuspomp toegediend.
Heeft u te veel van Glucose 50% B. Braun gebruikt?
Het is onwaarschijnlijk dat dit gebeurt, omdat uw arts uw dagelijkse doses zal bepalen.
Met het oog op het risico op een abnormaal lage natriumconcentratie in uw bloed (hypona-
triëmie) zal uw arts de chemische en de vochtbalans, de glucose- en elektrolytenconcentraties
(met inbegrip van natrium) in uw bloed controleren voor en tijdens de behandeling, vooral bij
patiënten met verstoorde afgifte van vasopressine (een hormoon dat het lichaamsvochtvolume
reguleert) en bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die de werking van vasopressine
versterken.
Overdosering kan leiden tot een hoge bloedsuikerspiegel, glucoseverlies in de urine, abnormaal
geconcentreerde lichaamsvochten, vochttekort, verstoord bewustzijn of bewustzijnsverlies
door een veel te hoge suikerspiegel of te geconcentreerde lichaamsvochten, overmaat aan
Als dit zich voordoet, wordt uw infusie vertraagd of stopgezet.
Uw arts zal beslissen over de verdere behandeling die u eventueel nodig heeft, zoals toediening
van insuline, vocht of zouten.
Wanneer u te veel van Glucose 50% B. Braun heeft gebruikt of ingenomen, neem dan
onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of verpleegkundige.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Frequentie: Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
- De concentratie van vocht en bepaalde mineralen in uw lichaam kan uit evenwicht raken. Er
kan een daling van de concentraties in uw bloed van natrium (hyponatriëmie), kalium,
fosfaat en magnesium optreden.
Een abnormaal lage natriumconcentratie in uw bloed kan een ernstige aandoening
veroorzaken, zogenaamde ziekenhuishyponatriëmie. Die kan onherstelbare hersenschade
veroorzaken en leiden tot de dood als gevolg van hersenoedeem (acute hyponatriëmische
encefalopathie). De symptomen van hersenoedeem zijn onder andere: hoofdpijn,
misselijkheid (nausea), braken, aanvallen, vermoeidheid en energietekort.
- Lokale reacties op de toedieningsplaats zoals pijn, aderirritatie, thromboflebitis en
weefselnecrose als gevolg van extravasatie.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - website: www.fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid
van dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Glucose 50% B. Braun?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de
fles. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
- Ecoflac plus: Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
- Glazen fles: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
De werkzame stof in Glucose 50% B. Braun is glucose.monohydraat.
Per liter bevat dit geneesmiddel 550 g glucose.monohydraat, equivalent aan 500 g glucose.
De andere stoffen in Glucose 50% B. Braun zijn zoutzuur en water voor injecties.
Energie
8375 kJ/l 2000 kcal/l
Theoretische osmolariteit
2775 mOsm/l
Titratiezuurte (tot pH 7,4)
< 1,5 mmol/l
pH
3,5 - 5,5
Hoe ziet Glucose 50% B. Braun er uit en wat is inhoud van de verpakking?
Glucose 50% B. Braun, oplossing voor infusie, is een heldere, kleurloze of licht gelige oplossing
van glucose.monohydraat in water.
Het wordt geleverd in
glazen fles met 500 ml
polyethyleen fles (Ecoflac plus) met 500 ml
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1,
34212 Melsungen, Duitsland
Postadres
34209 Melsungen, Duitsland
Telefoon: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-45 67
Fabrikanten
Glazen fles
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen, Duitsland
Ecoflac plus
B. Braun Medical SA
Carretera de Terassa 121
081191 Rubi, Spanje
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Ecoflac plus-fles 500 ml:
BE117302
Glazen fles 500 ml:
BE120924
Afleveringswijze
Vrije aflevering
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 04/2018.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd op 05/2018
Wijze van toediening
Uitsluitend voor centraalveneuze infusie.
Deze oplossing zo mogelijk met behulp van een infuuspomp toedienen.
Gebruik bij pediatrische patiënten
Voor behandeling van hypoglycemie bij kinderen wordt gebruik van 10% glucoseoplossing
aanbevolen.
Kinderen in het 1e en 2e levensjaar lopen een bijzonder risico op rebound-hypoglycemie na
abrupte beëindiging van hoge infusiesnelheden
Voor gebruik bij neonaten dient goed rekening te worden gehouden met de hoge osmolariteit van
de oplossing
Speciale waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik
Ernstige hypoglycemie kan volgen op plotse stopzetting van hoge glucose infusiesnelheden
wegens de daarmee gepaard gaande hoge serum insulineconcentraties. Dit is vooral van
toepassing bij kinderen jonger dan 2 jaar, patiënten met diabetes mellitus en andere
ziektetoestanden met verstoorde glucosehomeostase. In voor de hand liggende gevallen dient het
glucose-infuus geleidelijk verminderd te worden in de laatste 30 ­ 60 minuten van het infuus.
Als voorzorgsmaatregel wordt aangeraden dat iedere individuele patiënt opgevolgd wordt op
hypoglycemie gedurende 30 minuten op de eerste dag van plotselinge stopzetting van parenterale
voeding.
Gevallen van onverenigbaarheid
- Vanwege de zure pH kan de oplossing onverenigbaar zijn met andere geneesmiddelen.
- De activiteit van penicillines en erythromycine verminderen snel bij toevoeging van deze stoffen
aan een glucoseoplossing.
- De glucoseoplossing wordt troebel na toevoeging van cyanocobalamine, kanamycine-sulfaat,
natriumnovobiocine of natriumwarfarine. Andere onverenigbaarheden dan hogervermelde zijn
ook mogelijk. Om deze te ontdekken, volstaat het kleurveranderingen of neerslagvorming op te
sporen en de bijsluiter van het toe te voegen product na te lezen.
- Erytrocytconcentraten dienen niet in glucoseoplossingen te worden gesuspendeerd vanwege het
risico van pseudoagglutinatie.