Imatinib krka d.d 400 mg

BIJSLUITER
PI_Text000443_2
­ Updated:

Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Imatinib Krka d.d. 400 mg dispergeerbare tabletten
Imatinib
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Imatinib Krka d.d. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Imatinib Krka d.d. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Imatinib Krka d.d. is een geneesmiddel dat het werkzame bestanddeel imatinib bevat. Dit
geneesmiddel werkt door het remmen van de groei van abnormale cellen in de hieronder opgesomde
ziekten. Deze omvatten enkele soorten kanker.
Imatinib Krka d.d. is een behandeling voor volwassenen en kinderen voor:
-
Chronische myeloïde leukemie (CML). Leukemie is een kanker van de witte bloedcellen.
Deze witte cellen helpen het lichaam gewoonlijk om infecties te bestrijden. Chronische
myeloïde leukemie is een vorm van leukemie waarbij bepaalde abnormale witte bloedcellen
(genaamd myeloïde cellen), ongecontroleerd gaan groeien.
-
Philadelphia-chromosoom-positieve acute lymfoblastaire leukemie (Ph-positieve ALL).
Leukemie is een kanker van witte bloedcellen. Deze witte bloedcellen helpen het lichaam
gewoonlijk om infecties te bestrijden. Acute lymfoblastaire leukemie is een vorm van leukemie
waarbij bepaalde afwijkende witte bloedcellen (genaamd lymfoblasten) ongecontroleerd gaan
groeien. Imatinib Krka d.d. remt de groei van deze cellen.
Imatinib Krka d.d. is ook een behandeling voor volwassenen met:
-
Myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (MDS/MPD). Dit is een groep van
bloedziekten waarbij sommige bloedcellen ongecontroleerd gaan groeien. Imatinib Krka d.d.
remt de groei van deze cellen in een bepaald subtype van deze ziekten.
-
Hypereosinofiel syndroom (HES) en/of chronische eosinofiele leukemie (CEL). Dit zijn
bloedziekten waarbij sommige bloedcellen (genaamd eosinofielen) ongecontroleerd gaan
groeien. Imatinib Krka d.d. remt de groei van deze cellen in een bepaald subtype van deze
ziekten.
-
Gastrointestinale stromale tumoren (GIST). GIST is een kanker van de maag en darmen. Het
ontstaat door ongecontroleerde celgroei van de ondersteunende weefsels van deze organen.
-
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). DFSP is een kanker van het weefsel onder de
huid, waarbij sommige cellen ongecontroleerd gaan groeien. Imatinib Krka d.d. remt de groei
PI_Text000443_2
­ Updated:
van deze cellen.
Verder in de bijsluiter zullen we de afkortingen gebruiken wanneer het over deze ziekten gaat.
Als u vragen heeft over hoe Imatinib Krka d.d. werkt of waarom dit geneesmiddel aan u werd
voorgeschreven, raadpleeg dan uw arts.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Imatinib Krka d.d. wordt alleen aan u voorgeschreven door een arts die ervaring heeft met
geneesmiddelen ter behandeling van bloedkanker of vaste tumoren.
Volg alle instructies van uw arts zorgvuldig op, ook al verschillen zij van de algemene informatie
opgenomen in deze bijsluiter.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor imatinib of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als dit op u van toepassing is,
vertel het uw arts dan zonder Imatinib Krka d.d. in te nemen.
Als u denkt allergisch te zijn, maar het niet zeker weet, vraag uw arts dan om advies
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt:
-
als u een probleem met uw lever, nieren of hart heeft of ooit heeft gehad.
- als u het geneesmiddel levothyroxine gebruikt omdat uw schildklier is verwijderd.
- wanneer u ooit een hepatitis B-infectie hebt gehad of die nu mogelijk hebt. Dit is omdat
Imatinib Krka d.d. er voor kan zorgen dat de hepatitis B opnieuw actief wordt, wat in sommige
gevallen fataal kan zijn. Voordat men de behandeling wordt begonnen, worden patiënten door
hun arts zorgvuldig gecontroleerd op tekenen van deze infectie.
-
als u last heeft van blauwe plekken, bloedingen, koorts, vermoeidheid en verwardheid terwijl u
Imatinib Krka d.d. inneemt, neem dan contact op met uw arts. Dit kan een teken zijn van een
bepaald soort schade aan uw bloedvaten, die ook wel trombotische microangiopathie (TMA)
wordt genoemd.
Als één of meerdere van bovenstaande gevallen op u van toepassing is,
vertel het uw arts dan
voordat u Imatinib Krka d.d. gaat gebruiken.
U kunt gevoeliger worden voor zonlicht wanneer u Imatinib Krka d.d. gebruikt. Het is belangrijk om
huid die blootgesteld wordt aan de zon te bedekken en om zonnebrandcrème met een hoge
beschermingsfactor (SPF) te gebruiken. Deze voorzorgsmaatregelen zijn ook van toepassing voor
kinderen.
Vertel het uw arts onmiddellijk als u
tijdens de behandeling met Imatinib Krka d.d. heel snel
aankomt in gewicht. Door Imatinib Krka d.d. kan uw lichaam mogelijk vocht vasthouden (ernstige
vochtophoping).
Terwijl u Imatinib Krka d.d. inneemt zal uw arts regelmatig controleren of het geneesmiddel werkt. U
zal ook regelmatig bloedtesten krijgen en gewogen worden.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
PI_Text000443_2
­ Updated:
Imatinib Krka d.d. is eveneens een behandeling voor kinderen met CML. Er is geen ervaring bij
kinderen jonger dan 2 jaar met CML. De ervaring bij kinderen met Ph-positieve ALL is beperkt en de
ervaring is zeer beperkt bij kinderen met MDS/MPD, DFSP, GIST en HES/CEL.
Sommige kinderen en tieners die Imatinib Krka d.d. gebruiken, kunnen trager groeien dan normaal. De
arts zal tijdens de regelmatige afspraken de groei controleren.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Imatinib Krka d.d. nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor
geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft (zoals paracetamol) en voor
kruidengeneesmiddelen (zoals sint-janskruid). Sommige geneesmiddelen kunnen het effect van
Imatinib Krka d.d. verstoren bij gelijktijdig gebruik. Zij kunnen het effect van Imatinib Krka
d.d.verminderen of vergroten met als resultaat een toename van bijwerkingen of het minder werkzaam
maken van Imatinib Krka d.d.. Imatinib Krka d.d. kan hetzelfde effect hebben op sommige andere
geneesmiddelen.
Vertel het uw arts als u geneesmiddelen gebruikt die de vorming van bloedstolsels verhinderen.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
- Omdat het uw baby kan schaden, mag Imatinib Krka d.d. niet worden gebruikt tijdens de
zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Uw arts zal met u de mogelijke risico's van het
innemen van Imatinib Krka d.d. tijdens de zwangerschap bespreken.
- Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens de
behandeling en gedurende 15 dagen na beëindiging van de behandeling.
- Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met Imatinib Krka d.d. en gedurende 15 dagen
na beëindiging van de behandeling, aangezien dit schadelijk kan zijn voor uw baby.
- Patiënten die bezorgd zijn over hun vruchtbaarheid terwijl ze Imatinib Krka d.d. gebruiken,
worden aangeraden om contact op te nemen met hun arts.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U kunt zich duizelig of slaperig voelen of troebel gaan zien wanneer u dit geneesmiddel gebruikt. Rijd
niet en gebruik geen gereedschap of machines wanneer dit het geval is, tot u zich weer goed voelt.
Imatinib Krka d.d. bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, dat wil zeggen dat het in wezen
`natriumvrij' is.
3.
Hoe neemt u dit middel in?
Uw arts heeft Imatinib Krka d.d. voorgeschreven omdat u aan een ernstige aandoening lijdt. Imatinib
Krka d.d. kan u bij de strijd tegen deze aandoening helpen.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Het is belangrijk
dat u dit doet zolang als uw arts of apotheker u dit adviseert. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker.
Stop niet met het innemen van Imatinib Krka d.d. tenzij uw arts u dat gezegd heeft. Neem direct
contact op met uw arts indien u niet in staat bent het geneesmiddel te gebruiken zoals u is
PI_Text000443_2
­ Updated:
voorgeschreven door uw arts of indien u het gevoel heeft het niet meer nodig te hebben.
Hoeveel Imatinib Krka d.d. moet u innemen
Gebruik bij volwassenen
Uw arts zal u precies vertellen hoeveel tabletten van Imatinib Krka d.d. u moet innemen.
Indien u wordt behandeld voor CML:
Afhankelijk van uw conditie is de gebruikelijke startdosis 400 mg of 600 mg:
-
400 mg in te nemen als 1 tablet van 400 mg
éénmaal per dag,
-
600 mg in te nemen als 1 tablet van 400 mg samen met 2 tabletten van 100 mg
éénmaal per
dag.
Als u wordt behandeld voor GIST:
De startdosis is 400 mg, in te nemen als 1 tablet
eenmaal per dag.
Voor CML en GIST kan uw arts een hogere of lagere dosis voorschrijven, afhankelijk van hoe u
reageert op de behandeling. Als uw dagelijkse dosis 800 mg is (2 tabletten), moet u 's morgens de
eerste tablet en 's avonds de tweede tablet innemen.
Indien u wordt behandeld voor Ph-positieve ALL:
De startdosis 600 mg is in te nemen als 1 tablet van 400 mg én 2 tabletten van 100 mg
éénmaal per
dag.
Indien u wordt behandeld voor MDS/MPD:
De startdosis is 400 mg, in te nemen als 1 tablet
éénmaal per dag.
Indien u wordt behandeld voor HES/CEL:
De startdosis is 100 mg, in te nemen als 1 tablet
éénmaal per dag.
Uw arts kan besluiten om de dosis te verhogen tot 400 mg, in te nemen als 1 tablet
éénmaal per dag,
afhankelijk van hoe u op de behandeling reageert.
Indien u wordt behandeld voor DFSP:
De dosis 800 mg per dag (2 tabletten), in te nemen als 1 tablet 's morgens en 1 tablet 's avonds.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Uw arts zal u vertellen hoeveel tabletten van Imatinib Krka d.d. u moet geven aan uw kind. De
hoeveelheid Imatinib Krka d.d. die u moet geven zal afhangen van de conditie, lichaamsgewicht en
lengte van uw kind. De totale dagelijkse dosis bij kinderen mag niet meer zijn dan 800 mg bij CML en
600 mg bij Ph-positieve. De behandeling kan aan uw kind gegeven worden als een eenmaal daagse
dosis of, als alternatief mag de dagelijkse dosis opgesplitst worden in twee toedieningen (de helft 's
morgens en de helft 's avonds).
Wanneer en hoe dient Imatinib Krka d.d. ingenomen te worden
Neem Imatinib Krka d.d. met een maaltijd. Dit helpt u tegen maagproblemen te beschermen
wanneer u Imatinib Krka d.d. gebruikt. Disperseer de tabletten in een glas water of appelsap voor
consumptie. De tabletten mogen niet volledig worden gekauwd of ingeslikt. Verwijder een tablet uit
de blister als volgt:
1.
Houd de blister bij de randen vast en scheid een blistercel van de rest van de blister door
voorzichtig langs de perforaties om te scheuren.
2.
Trek de rand van de folie op en haal de folie er volledig af.
3.
Zet het benodigde aantal tabletten in een glas water of appelsap. Gebruik een glas water of
appelsap (minimaal 100 ml) per 400 mg tablet.
PI_Text000443_2
­ Updated:

4.
Roer met een lepel tot de tabletten volledig gedispergeerd zijn.
5.
Zodra de tabletten verspreid zijn, drink onmiddellijk alles in het glas. Als er nog overblijfselen
zijn, voeg dan wat meer water of sap toe, draai de vloeistof om en drink dat ook.
Hoelang dient Imatinib Krka d.d. ingenomen te worden
Neem Imatinib Krka d.d. elke dag in zolang als uw arts u dat vertelt.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u per ongeluk te veel tabletten heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact
op met uw arts, apotheker, het Antigifcentrum (070/245.245), of de spoedafdeling van het
dichtstbijzijnde ziekenhuis.
Het kan zijn dat u medische verzorging nodig heeft. Neem de geneesmiddelverpakking met u mee.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
-
Als u een dosis vergeten bent, neem deze in zodra u zich dat herinnert. Sla de gemiste dosis
echter over als het bijna tijd is voor de volgende dosis.
- Ga daarna verder met uw normale schema.
- Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee
te maken. Deze zijn meestal mild tot matig.
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Vertel het uw arts onmiddellijk als u één of meer
van de volgende bijwerkingen ervaart:
Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen)
of vaak (kan voorkomen bij maximaal 1
op de 10 mensen):
-
Snelle gewichtstoename. Imatinib Krka d.d. kan ertoe leiden dat uw lichaam vocht vasthoudt
(ernstige vochtophoping).
- Tekenen van infectie, zoals koorts, ernstige rillingen, een pijnlijke keel of zweren in de mond.
Imatinib Krka d.d. kan het aantal witte bloedcellen doen dalen, waardoor u gemakkelijker
infecties kunt krijgen.
- Onverwachte bloedingen of blauwe plekken (wanneer u zich niet verwond heeft).
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen) of
zelden (kan voorkomen bij maximaal 1
op de 1.000 mensen):
-
Pijn op de borst, onregelmatige hartslag (tekenen van problemen met het hart).
- Hoest, moeilijke ademhaling of pijnlijke ademhaling hebben (verschijnselen van
longproblemen).
- Licht gevoel in het hoofd, duizelig of flauwvallen (verschijnselen van een lage bloeddruk).
- Onwel voelen (misselijkheid), met verlies van eetlust, donkergekleurde urine, gele huid of ogen
PI_Text000443_2
­ Updated:
(verschijnselen van problemen met de lever).
- Huiduitslag, rode huid met blaren op de lippen, ogen, huid of mond, schilfering van de huid,
koorts, verheven rode of paarse vlekken op de huid, jeuk, branderig gevoel, huiduitslag
samengaand met puisten (verschijnselen van huidproblemen).
- Ernstige buikpijn, bloed in uw braaksel, stoelgang of urine, zwarte stoelgang (verschijnselen
van maag-darmaandoeningen).
- Ernstig verminderde urineproductie, dorstig voelen (verschijnselen van nierproblemen).
- Onwel voelen (misselijkheid) met diarree en braken, buikpijn of koorts (verschijnselen van
darmproblemen).
- Ernstige hoofdpijn, zwakte of verlamming van ledematen of gezicht, bemoeilijkt spreken,
plotseling bewustzijnsverlies (verschijnselen van problemen met het zenuwstelsel zoals
bloeding of zwelling in de schedel/hersenen).
- Bleke huid, moe voelen en kortademigheid en donkere urine hebben (verschijnselen van lage
hoeveelheden rode bloedcellen).
- Pijn in uw ogen of achteruitgang in gezichtsvermogen.
- Pijn in uw heupen of moeilijk lopen.
- Gevoelloze of koude tenen en vingers (verschijnselen van Raynaud-fenomeen).
- Plotselinge zwelling en roodheid van de huid (verschijnselen van een huidinfectie genaamd
cellulitis).
- Moeilijk horen.
- Spierzwakte en spasmen, met een afwijkend hartritme (verschijnselen van verandering van de
hoeveelheid kalium in uw bloed).
- Blauwe plekken.
- Maagpijn met een gevoel van onwel zijn (misselijkheid).
- Spierkrampen met koorts, rood-bruingekleurde urine, pijn of zwakte in uw spieren
(verschijnselen van problemen met de spieren).
- Bekkenpijn soms met misselijkheid en braken, met onverwachte vaginale bloeding, duizelig
voelen of flauwvallen door verlaging van de bloeddruk (tekenen van problemen met uw
eierstokken of baarmoeder).
- Misselijkheid, kortademigheid, onregelmatige hartslag, troebele urine, vermoeidheid en/of last
van uw gewrichten met afwijkende resultaten van laboratoriumtesten (bv. hoge kalium-,
urinezuur- en fosforwaarden en lage calciumwaarden in het bloed).
- Bloedstolsels in kleine bloedvaten (trombotische microangiopathie).
Niet bekend (met de beschikbare gegevens kan niet worden bepaald hoe vaak deze voorkomen):
-
Combinatie van een uitgebreide ernstige huiduitslag, misselijkheid, koorts, hoog gehalte aan
bepaalde witte bloedcellen of gele huid of ogen (verschijnselen van geelzucht) met ademnood,
pijn/ongemakkelijk gevoel op de borst, sterk verminderde hoeveelheid urine en dorstig gevoel
enz. (verschijnselen van een allergische reactie samenhangend met de behandeling).
- Chronisch nierfalen.
- Opnieuw optreden (reactivering) van hepatitis B-infectie, wanneer u in het verleden hepatitis B
(een leverinfectie) hebt gehad.
Vertel het uw arts onmiddellijk als u één of meerdere van bovenstaande bijwerkingen ervaart.
Andere bijwerkingen kunnen het volgende omvatten:
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen):
-
Hoofdpijn of moe voelen.
- Onwel voelen (misselijkheid), onwel zijn (braken), diarree of verstoorde spijsvertering.
- Huiduitslag.
- Spierkrampen of gewrichts-, spier- of botpijn, tijdens imatinib behandeling of na stopzetting van
imatinib.
PI_Text000443_2
­ Updated:
- Zwelling zoals rond uw enkels of gezwollen ogen.
- Gewichtstoename.
Als één of meerdere van bovenstaande effecten u ernstig beïnvloedt,
vertel het dan aan uw arts.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):
-
Anorexie, gewichtsverlies of smaakstoornissen.
- Duizelig of zwak voelen.
- Probleem met slapen (slapeloosheid).
- Afscheiding uit het oog met jeuk, roodheid en zwelling (conjunctivitis), waterige ogen of wazig
zicht hebben.
- Neusbloedingen.
- Pijn of zwelling van uw buik, winderigheid, maagzuur of constipatie.
- Jeuk.
- Abnormaal haaruitval of dun worden van het haar.
- Verdoofd gevoel in de handen of voeten.
- Zweertjes in de mond.
- Gewrichtspijn met zwelling.
- Droge mond, droge huid of droge ogen.
- Verminderde of verhoogde gevoeligheid van de huid.
- Opvliegers, rillingen of nachtzweten.
Als één of meerdere van bovenstaande bijwerkingen u ernstig beïnvloedt,
vertel het dan aan uw arts.
Niet bekend (met de beschikbare gegevens kan niet worden bepaald hoe vaak deze voorkomen):
-
Rood worden en/of zwelling van de handpalmen en voetzolen wat gepaard kan gaan met een
tintelend gevoel en brandende pijn.
- Pijnlijke en/of blaarvormige huidletsels.
- Vertraging van groei bij kinderen en tieners.
Als één of meerdere van bovenstaande bijwerkingen u ernstig beïnvloedt,
vertel het dan aan uw arts.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden (zie details hieronder).
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
Postbus 97
B- 1210 BRUSSEL
B-1000 BRUSSEL
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking
na "EXP". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.
PI_Text000443_2
­ Updated:
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de
juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is imatinib. Elke dispergeerbare tablet bevat 400 mg imatinib
(als mesilaat).
- De andere stoffen (hulpmiddelen) zijn mannitol (E421), microkristallijne cellulose, watervrij
colloïdaal siliciumdioxide, calciumsilicaat, gesilicifieerde microkristallijne cellulose,
citroenzuur, crospovidon (type A), magnesiumstearaat (E470b) en natriumstearylfumaraat.
Zie rubriek 2 'Imatinib Krka d.d. bevat natrium'.
Hoe ziet Imatinib Krka d.d. eruit en wat zit er in een verpakking?
Dispergeerbare tabletten zijn geelachtige, biconvexe, ronde tabletten. Diameter: 21 mm.
Imatinib Krka d.d. is verkrijgbaar in kartonnen dozen die 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1 en 90 x 1
dispergeerbare tablet bevatten in peel-open OPA/Al/PVC//PET/Al geperforeerde eenheidsdosis
blisterverpakkingen.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië
Fabrikant
KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië
KRKA ­ FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Kroatië
In het register ingeschreven onder:
BE517564
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Naam van de lidstaat
Naam van het geneesmiddel
Tsjechië, België, Finland, Ierland, Portugal
Imatinib Krka d.d.
Oostenrijk, Frankrijk
Imatinib HCS
Verenigd Koninkrijk
Imatinib
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2021.
PI_Text000443_2
­ Updated: