Ketamidor 100 mg/ml

KETAMIDOR 100 MG/ML
BIJSLUITER
Ketamidor 100 mg/ml oplossing voor injectie
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET
IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK
VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Richter Pharma AG, Feldgasse 19, 4600 Wels, Oostenrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Richter Pharma AG, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Oostenrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Ketamidor 100 mg/ml oplossing voor injectie
Ketamine
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
Werkzaam bestanddeel:
Ketamine (als hydrochloride) 100 mg
Hulpstof:
Benzethoniumchloride 0,1 mg
Heldere, kleurloze tot bijna kleurloze oplossing
4.
INDICATIES
Te gebruiken als monotherapie voor immobilisatie en het uitvoeren van kleine chirurgische
ingrepen bij de kat, waar spierrelaxatie niet vereist is.
Te gebruiken voor inductie van anesthesie:
a) in combinatie met detomidine bij paard.
b) in combinatie met xylazine bij paard, rund, hond en kat.
c) in combinatie met azaperon bij varken.
d) in combinatie met medetomidine bij hond en kat.
e) in combinatie met diazepam bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken:
- bij dieren met ernstig hartfalen, vermoedelijke longziekten, met duidelijk verhoogde
bloeddruk of cerebrovasculaire problemen.
- bij dieren met reeds aanwezige lever- en nierpathologie.
- in geval van eclampsie, pre-eclampsie, glaucoom en convulsiestoornissen
KETAMIDOR 100 MG/ML
- voor chirurgische ingrepen aan de farynx, larynx, trachea en bronchiën, als een
voldoende spierrelaxatie niet gegarandeerd kan worden door de toediening van een
spierverslapper (verplichte intubatie).
- bij dieren die een myelogram procedure ondergaan.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
Het product niet gebruiken als enig anestheticum bij andere diersoorten dan de kat.
6.
BIJWERKINGEN
De intramusculaire injectie kan pijnlijk zijn.
Verhoogde spiertonus (door ontremming van het extrapiramidaal systeem), zelden
tachycardie en verhoogde bloeddruk, speekselen (door stimulatie van de hersenstam).
Wanneer gelijktijdig geen spierverslapper wordt toegediend kan de verhoogde spiertonus
tremor of tonisch-klonische convulsies veroorzaken.
Bijverschijnselen van ketaminegebruik kunnen zijn: motorische excitatie, geopende ogen,
nystagmus (ritmische oogbewegingen), mydriasis (verwijde pupil) evenals een verhoogde
gevoeligheid in het bijzonder voor akoestische stimuli tijdens de anesthesie en de recovery.
Ketamine veroorzaakt een dosisgerelateerde ademhalingsdepressie, die kan leiden tot
ademhalingsstilstand vooral bij katten. Combinatie met ademhalingsonderdrukkende
producten kan dit respiratoir effect verhogen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan
in kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Paard, rund, varken, hond, kat.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN EN
WIJZE VAN GEBRUIK
Ketamine kan grote variaties tussen individuen laten zien, derhalve dient de dosering te
worden aangepast aan het individuele dier, afhankelijk van factoren zoals leeftijd, conditie, en
de beoogde diepte en duur van de anesthesie. Verlenging van het effect is mogelijk door een
herhaalde toediening van een eventueel verlaagde initiële dosis.
Toediening kan intraveneus (paard, rund, hond en kat), intramusculair (varken, hond en kat)
of bij de kat ook subcutaan zijn.
Bij gecombineerd gebruik: vóór ketamine wordt toegediend, moet ervoor gezorgd worden dat
de dieren adequaat gesedeerd zijn.
KETAMIDOR 100 MG/ML
Voor inductie van anesthesie
Met detomidine:
Detomidine 20 µg/kg IV,
na 5 minuten
ketamine 2,2 mg/kg snel IV (2,2 ml/100 kg).
De werking treedt geleidelijk in, het duurt ongeveer 1 minuut om een liggende houding te
bereiken, met een duur van het anesthetisch effect van ongeveer 10 ­ 15 minuten.
Met xylazine:
Xylazine 1,1 mg/kg IV, gevolgd door
ketamine 2,2 mg/kg IV (2,2 ml/100 kg).
De werking treedt geleidelijk in, binnen ongeveer 1 minuut, met een variabele duur van het
anesthetisch effect van ongeveer 10 ­ 30 minuten, maar meestal minder dan 20 minuten.
Na injectie gaat het paard spontaan liggen zonder verdere hulp. Indien gelijktijdig een
duidelijke spierrelaxatie gewenst is, kunnen spierrelaxantia worden toegediend aan het
liggende dier, totdat het paard de eerste symptomen van relaxatie toont.
RUND
Om te zorgen dat het dier gecontroleerd kan gaan liggen en mogelijke symptomen van
excitatie te vermijden of voor versterking van de anesthesie is premedicatie met een
sedativum aanbevolen. Om hypoxie als gevolg van een laterale of dorsale lighouding te
voorkomen kan zuurstof worden toegediend via nasale intubatie.
Voor inductie van anesthesie
Met xylazine
Xylazine 0,14 tot 0,22 mg/kg IV/IM, gevolgd door
ketamine 2­5 mg/kg IV (2 ­ 5 ml/100 kg).
De werking treedt binnen ongeveer 1 minuut in, met een duur van het anesthetisch effect van
ongeveer 30 minuten.
Het minimum van de aangegeven dosering dient gehanteerd worden bij toediening van
xylazine via de intraveneuze toedieningsweg.
VARKEN
Voor inductie van anesthesie
Met azaperon
Ketamine 15 ­ 20 mg/kg IM (1,5 ­ 2 ml/10 kg)
en 2 mg/kg azaperon IM.
Bij 4 - 5 maanden oude varkens, na toediening van 2 mg/kg azaperon en 20 mg/kg ketamine
IM, trad anesthesie gemiddeld na 29 minuten op en hield het effect ongeveer 27 minuten aan.
HOND
Ketamine mag bij honden niet als monotherapie worden gebruikt, daar het een verhoogde
spiertonus en ongecoördineerde spiercontracties veroorzaakt.
KETAMIDOR 100 MG/ML
Met xylazine
Xylazine 2 mg/kg IM,
na 10 minuten
ketamine 10 mg/kg IM (1 ml/10 kg).
Bij honden met een lichaamsgewicht van meer dan 25 kg dient de dosering van xylazine
verlaagd te worden tot 1,3 mg/kg.
De werking treedt meestal binnen 10 minuten op en het effect duurt ongeveer 30 minuten.
Met diazepam
Dien diazepam 0,25 mg/kg IV toe, onmiddellijk gevolgd door
ketamine 5 mg/kg IV (0,5 ml/10 kg).
Ketamine moet bij intraveneus gebruik langzaam worden geïnjecteerd en in het algemeen
worden toegediend tot er effect optreedt.
Passende premedicatie moet worden gebruikt zodat er voldoende sedatie is voordat de
combinatie van diazepam en ketamine wordt toegediend en ter ondersteuning van intubatie.
Het optimale doseringsschema moet individueel worden gebaseerd op de gebruikte
premedicatie. De gemiddelde duur van het effect is 10 ­ 20 minuten.
KAT
Ketamine als monotherapie is mogelijk, maar om ongewenste psychomotorische effecten te
voorkomen wordt een gecombineerde anesthesie aanbevolen. Ketamine op zichzelf kan voor
intraveneuze injectie worden gebruikt, maar intramusculaire injectie wordt aanbevolen.
Ketamine moet bij intraveneuze toediening langzaam worden geïnjecteerd.
Voor monotherapie
11 mg/kg ketamine IM/IV voor lichte immobilisatie,
22 ­ 33 mg/kg ketamine IM/IV voor kleine chirurgische ingrepen en immobilisatie van
onhandelbare katten.
De duur van de anesthesie met ketamine is 20 ­ 40 minuten en recovery vindt plaats
gedurende een periode van 1 ­ 4 uur.
Voor inductie van anesthesie (anesthesie <1 uur)
Met medetomidine
Medetomidine 80 g/kg IM, gevolgd door
ketamine 5 tot 7,5 mg/kg IM (0,25 ­ 0,4 ml/5 kg).
De werking treedt meestal 3 ­ 4 minuten na toediening op, de duur van het effect varieert
tussen 30 ­ 60 minuten en is dosisgerelateerd.
Met xylazine
Xylazine 1 ­ 2 mg/kg IM/SC en
ketamine 10 ­ 20 mg/kg IM/SC (0,5 ­ 1 ml/5 kg).
De laagste xylazine-dosering (1 mg/kg) dient te worden gebruikt wanneer de hoogste dosering
ketamine wordt gebruikt (20 mg/kg).
De werking treedt meestal binnen 5 minuten na ketamine toediening op en het effect duurt
minstens 30 minuten.
Door de kleine doseringsvolumes wordt het gebruik van een insulinespuit aangeraden om de
doseringen nauwkeurig af te kunnen meten.
KETAMIDOR 100 MG/ML
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Antagoniseer geen ketamine-medetomidine combinaties bij honden en katten met atipamezol
tot 45 minuten na de toediening van ketamine, zodat de werkzaamheid van ketamine is
beëindigd.
Preoperatieve voorbereiding:
Zoals voor alle anesthetica moeten de dieren nuchter worden gehouden gedurende 12 uur
vóór ketamine-anesthesie.
Anesthesie periode:
Onder ketamine-anesthesie blijven de ogen van de behandelde dieren open. Om bij langdurige
ingrepen uitdroging te voorkomen dienen de ogen derhalve te worden beschermd (door
gebruik van een daarvoor geschikte zalf).
Recovery periode:
Het is belangrijk dat zowel de premedicatie als de recovery plaats vindt in een rustige en stille
omgeving.
Recovery is gewoonlijk na 2 uur volledig, maar kan incidenteel langer duren. Bij honden
wordt in zeldzame gevallen een toestand van psychomotorische excitatie met janken
waargenomen.
10.
WACHTTIJDEN
P
aard en r und:
Vlees en slachtafval:
nul dagen
Melk:
nul uren
V
ar k e n :
Vlees en slachtafval:
nul dagen
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Bewaren in de oorspronkelijke kartonnen verpakking ter bescherming tegen licht.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket en de
kartonnen doos na 'EXP'. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van de maand.
Houdbaarheid na eerste opening van de injectieflacon: 28 dagen.
Na eerste opening, bewaren beneden 25 °C .
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
KETAMIDOR 100 MG/ML
Er is gerapporteerd dat een klein aantal dieren niet reageren op ketamine als anaestheticum bij
normale doseringen.
Bij subcutane toediening in katten kan de tijd tot het bereiken van het volledige effect
verlengd zijn.
Dracht en lactatie
Ketamine passeert de placentabarrière. Gebruik wordt afgeraden in de periode rond de partus.
Uitsluitend te gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling van de behandelende
dierenarts.
Interactie(s) met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Neuroleptanalgetica, tranquillizers, morfine-analogen, cimetidine en chlooramfenicol
potentiëren de ketamine-anesthesie.
Barbituraten en opiaten of diazepam kunnen de recovery periode verlengen. Effecten kunnen
additief zijn; een vermindering van de dosering van één of beide middelen kan nodig zijn. Er
bestaat een verhoogd risico op aritmieën in combinatie met thiopental of halothaan. Halothaan
verlengt de halfwaardetijd van ketamine.
Gelijktijdige intraveneuze toediening van spasmolytica kan tot een collaps leiden.
Theofylline met ketamine kan leiden tot een verhoogde incidentie van tonisch-klonische
aanvallen.
Het gebruik van detomidine in combinatie met ketamine zorgt voor een langzame recovery.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
In geval van overdosering kunnen hartritmestoornissen en ademhalingsdepressie tot
verlamming optreden. Indien nodig, moeten passende maatregelen ter ondersteuning van de
ademhaling (beademing) en hartprestatie worden toegepast totdat voldoende ontgifting heeft
plaatsgevonden. Farmacologische hartstimulerende middelen worden niet aanbevolen, tenzij
er geen andere ondersteunende maatregelen beschikbaar zijn.
Onverenigbaarheden:
Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel
niet met andere diergeneesmiddelen worden vermengd.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het geneesmiddel aan de dieren
toedient:
Mensen met een bekende overgevoeligheid voor ketamine of de hulpstof moeten contact met
het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd contact met de huid en ogen. Was spatten op de huid en ogen onmiddellijk af met
een grote hoeveelheid water.
Bijwerkingen op de foetus kunnen niet worden uitgesloten. Zwangere vrouwen moeten het
gebruik van het product vermijden.
Dit is een krachtig geneesmiddel ­ voorzichtigheid dient in acht te worden genomen om
accidentele zelftoediening te voorkomen.
In geval van accidentele zelfinjectie, of als symptomen optreden na oog/oraal contact, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond,
maar vooral NIET RIJDEN
KETAMIDOR 100 MG/ML
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN
VAN NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL
AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Februari 2019
15.
OVERIGE INFORMATIE
Verpakkingsgrootten: 1 x 10 ml, 5 x 10 ml, 1 x 50 ml
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Gelieve voor alle informatie over dit diergeneesmiddel contact op te nemen met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.