Latanoprost eg 50 µg/ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Latanoprost EG 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing
Latanoprost
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of de arts die uw kind behandelt of uw
apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u of uw kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of de arts
die uw kind behandelt of uw apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Latanoprost EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wanneer mag u Latanoprost EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Latanoprost EG?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Latanoprost EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Latanoprost EG en waarvoor wordt het gebruikt?
Latanoprost EG behoort tot een groep van geneesmiddelen bekend onder de naam
prostaglandineanalogen.. Het bevordert de natuurlijke afvoer van vloeistof vanuit het binnenste van
uw oog naar de bloedsomloop.
Latanoprost EG wordt gebruikt om aandoeningen bekend als
open-kamerhoekglaucoom en
oculaire
hypertensie bij volwassenen te behandelen. Beide aandoeningen zijn geassocieerd met een
stijging van de druk in uw oog en kunnen uw gezichtsvermogen beïnvloeden
Latanoprost EG wordt ook gebruikt bij de behandeling van verhoogde oogdruk en glaucoom bij
kinderen van alle leeftijden en baby's.
2.
Wanneer mag u Latanoprost EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Latanoprost EG kan worden gebruikt door volwassen mannen en vrouwen (waaronder ouderen) en bij
kinderen vanaf de geboorte tot de leeftijd van 18 jaar. Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik
van Latanoprost EG bij te vroeg geboren zuigelingen (zwangerschap van minder dan 36 weken).
Waneer mag u Latanoprost EG niet gebruiken?
U bent of uw kind is allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Latanoprost EG?
Neem contact op met uw arts of de arts die uw kind behandelt of uw apotheker voordat u Latanoprost
EG gebruikt of voordat u het toedient aan uw kind als u denkt dat één van de volgende zaken op u of
uw kind van toepassing is:
Als u of uw kind een oogoperatie heeft ondergaan of moet ondergaan (waaronder een
staaroperatie);
Als u of uw kind lijdt aan bepaalde oogklachten (zoals oogpijn, irritatie of ontsteking, wazig zien);
Als u of uw kind aan droge ogen lijdt;
Als u of uw kind een ernstige vorm van astma heeft of als het astma niet goed wordt beheerst;
Als u of uw kind contactlenzen draagt. U kunt Latanoprost EG dan nog wel gebruiken, maar u
moet wel de aanwijzingen opvolgen voor dragers van contactlenzen in rubriek 3;
Als u leed of momenteel lijdt aan een virale ooginfectie veroorzaakt door het herpessimplexvirus
(HSV).
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Het is mogelijk dat Latanoprost EG met andere geneesmiddelen interageert. Gebruikt u of uw kind
naast Latanoprost EG nog andere geneesmiddelen, of heeft u of uw kind dat kort geleden gedaan, of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat
dan uw arts, de arts die uw kind behandelt of uw apotheker.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Het ongeboren kind zou nadelige gevolgen kunnen ondervinden. Latanoprost EG mag niet tijdens de
zwangerschap worden gebruikt.
Borstvoeding
Neem contact op met uw arts voordat u Latanoprost EG gebruikt .
Het kind zou nadelige gevolgen kunnen ondervinden. Latanoprost EG mag niet tijdens de
borstvoedingsperiode worden gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Als u Latanoprost EG gebruikt, kunt u gedurende een korte tijd een troebel zicht hebben. Als dit
gebeurt,
mag u niet rijden of gereedschap of machines gebruiken totdat uw zicht terug helder
is.
Latanoprost EG bevat benzalkoniumchloride
Latanoprost EG bevat 0,2 mg benzalkoniumchloride per ml oogdruppels, oplossing.
Benzalkoniumchloride kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kan de kleur van de
contactlenzen veranderen. U moet uw contactlenzen uit doen voordat u dit middel gebruikt en deze pas
15 minuten daarna weer indoen.
Zie de aanwijzingen voor dragers van contactlenzen in rubriek 3.
Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen heeft of een
aandoening van het hoornvlies (de doorzichtige voorste laag van het oog). Als u last krijgt van een
abnormaal gevoel, steken of pijn in het oog na gebruik van dit middel, neem dan contact op met uw
arts.
Latanoprost EG bevat fosfaten
Latanoprost EG bevat 6,34 mg fosfaten per ml oogdruppels, oplossing.
Als u een ernstige beschadiging heeft aan de doorzichtige voorste laag van het oog (het hoornvlies),
kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebele vlekken op het hoornvlies veroorzaken door
ophoping van calcium tijdens de behandeling.
3.
Hoe gebruikt u Latanoprost EG?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of de arts die uw kind behandeld u dat heeft
verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of de arts die uw kind
behandelt, of uw apotheker.
De gebruikelijke dosering voor volwassenen (ook ouderen) en kinderen is eenmaal daags één druppel
in het (de) aangedane oog (ogen). Het beste tijdstip hiervoor is 's avonds.
Gebruik Latanoprost EG niet vaker dan eenmaal daags omdat de werkzaamheid van de behandeling
kan afnemen als u de druppels vaker gebruikt.
Gebruik Latanoprost EG volgens de instructies van uw arts of de arts die uw kind behandelt totdat
deze zegt dat u kunt stoppen met de behandeling.
Dragers van contactlenzen
Als u of uw kind contactlenzen draagt, moeten deze worden uitgedaan voordat u Latanoprost EG
gebruikt. Na gebruik van Latanoprost EG moet u 15 minuten wachten voordat de contactlenzen weer
worden ingedaan.
Instructies voor gebruik
Volg onderstaande stappen om Latanoprost EG op de juiste manier te gebruiken:
1. Was uw handen en zorg dat u gemakkelijk zit of staat.
2. Draai de dop eraf.
3. Trek met uw vinger het onderste ooglid van het aangedane oog voorzichtig naar beneden.
4. Houd de tip van het flesje dicht bij het oog, zonder het oog aan te raken.
5. Knijp voorzichtig in het flesje zodat er maar één druppel in het oog terechtkomt, en laat dan het
onderste ooglid weer los.
6. Druk met een vinger op de hoek van het aangedane oog aan de kant van de neus. Houd uw vinger
daar 1 minuut terwijl u het oog gesloten houdt.
7. Herhaal deze stappen voor het andere oog als uw arts dit heeft gezegd.
8. Zet de dop weer op het flesje.
Wat u moet doen indien u naast Latanoprost EG ook nog andere oogdruppels moet gebruiken?
Wacht ten minste 5 minuten tussen het gebruik van Latanoprost EG en de toediening van andere
oogdruppels.
Heeft u te veel van Latanoprost EG gebruikt?
Wanneer u te veel druppels in het oog doet, kan dit tot enige lichte irritatie in het oog leiden. Ook
kunnen de ogen tranen en rood worden. Meestal gaat dit vanzelf over, maar als u zich zorgen maakt,
kunt u uw arts of de arts die uw kind behandelt
om advies vragen.
Wanneer u of uw kind per ongeluk Latanoprost EG heeft ingeslikt of te veel van Latanoprost EG heeft
gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of de arts die uw kind behandelt, uw
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten Latanoprost EG te gebruiken?
Ga door met de gebruikelijke dosis op het gebruikelijke tijdstip. Neem geen dubbele dosis om
een vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Als u stopt met het gebruik van Latanoprost EG?
Praat met uw arts of de arts die uw kind behandelt
als u wilt stoppen met het gebruik van Latanoprost
EG.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
de arts die uw kind behandelt of uw apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld:
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen):
Een geleidelijke wijziging van uw oogkleur door een hoger aantal bruine pigmenten in het
gekleurde deel van het oog, bekend als de iris. Als u ogen met een mengsel van kleuren
(blauwbruin, grijsbruin, geelbruin of groenbruin) hebt, zal u waarschijnlijk sneller deze wijziging
zien dan als u ogen met één kleur (blauwe, grijze, groene of bruine ogen) hebt. Het kan jaren
duren voor de kleurwijzigingen van uw oog zich ontwikkelen maar zij worden over het algemeen
binnen de 8 eerste maanden van de behandeling gezien. De verkleuring kan blijvend zijn en meer
opgemerkt worden als u Latanoprost EG in een enkel oog gebruikt. Klaarblijkelijk wordt de
oogverkleuring met geen problemen geassocieerd. Na het stoppen van de behandeling met
Latanoprost EG neemt de oogverkleuring niet toe.
Roodheid van de ogen.
Oogirritatie (een branderig, korrelig, jeukend, stekend gevoel of het gevoel dat er iets in het oog
zit). Als u oogirritatie ondervindt die ernstig genoeg is om uw ogen overmatig te laten tranen of
om u te laten overwegen met dit geneesmiddel te stoppen, praat dan zo snel mogelijk (binnen een
week) met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Mogelijk moet uw behandeling worden herzien
om te verzekeren dat u passende behandeling voor uw aandoening blijft krijgen.
Geleidelijke verandering van wimpers van het behandeld oog en donshaar rond het behandeld
oog, meestal gezien bij personen van Japanse afkomst. Deze veranderingen omvatten een
verkleuring (verdonkering), een verlenging, een verdikking en een toename van uw aantal
wimpers.
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):
Oogirritatie of barstje aan het oogoppervlak
ontsteking van het ooglid (blefaritis)
oogpijn
lichtgevoeligheid (fotofobie)
conjunctivitis
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
Zwelling van het ooglid, droge ogen, ontsteking of irritatie van het oogoppervlak (keratitis),
troebel zicht, ontsteking van het gekleurde deel van het oog (uveïtis), zwelling van het netvlies
(maculair oedeem).
Huidrash.
Borstpijn (angina pectoris), gewaarworden van het hartritme (hartkloppingen).
Astma, ademnood (dyspnoe).
Borstpijn.
Hoofdpijn, duizeligheid.
Spierpijn, gewrichtspijn.
Misselijkheid
Braken
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):
Ontsteking van de iris (iritis), symptomen van zwelling of krasjes/letsels aan het oogoppervlak,
zwelling rond het oog (periorbitaal oedeem), verkeerd gerichte oogwimpers of een extra rij
oogwimpers, littekenvorming van het oogoppervlak, een met vloeistof gevulde ruimte binnen het
gekleurde deel van het oog (iriscyste).
Huidreacties op de oogleden, verdonkering van de huid van de oogleden.
Verergering van astma.
Ernstige jeuk van de huid.
Ontwikkelen van een door het herpes simplex virus (HSV) veroorzaakte virale ooginfectie.
Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):
Verergering van angina pectoris bij patiënten die ook een hartziekte hebben, voorkomen
van ingevallen ogen (verdieping van de oogplooi).
Bijwerkingen die vaker bij kinderen dan bij volwassenen werden gezien zijn lopende, jeukende neus
en koorts.
In zeer zeldzame gevallen hebben sommige patiënten met een ernstige beschadiging van de
doorzichtige laag aan de voorkant van het oog (het hoornvlies), troebele vlekken op het hoornvlies
ontwikkeld door kalkafzetting tijdens de behandeling.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via:
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) ­
Afdeling Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via de website:
www.eenbijwerkingmelden.be.
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ­ E-
mail: crpv@chru-nancy.fr ­ Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et des
Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg ­ E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu ­
Tel.:
(+352)
247-85592.
Website:
https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-
medicaments.html.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Latanoprost EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket
na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de koelkast (2 °C ­ 8 °C).
Het flesje in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht.
Nadat het flesje voor het eerst geopend is: bewaren beneden 25°C. Vier weken nadat dit product is
geopend dient het te worden weggegooid, ook als het niet volledig is gebruikt.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Latanoprost EG?
De werkzame stof in Latanoprost EG is latanoprost.
1 ml oogdruppels bevat 50 microgram latanoprost.
2,5 ml oogdruppels, oplossing (inhoud van een flesje) bevat 125 microgram latanoprost.
Eén druppel bevat ongeveer 1,5 microgram latanoprost.
De
andere
stoffen
in
Latanoprost
EG
zijn
benzalkoniumchloride,
natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, dinatriumfosfaat, natriumchloride, gezuiverd water.
Hoe ziet Latanoprost EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Latanoprost EG is een heldere, kleurloze oogdruppeloplossing in een LDPE-fles met LDPE-
druppelteller, voorzien van een HDPE-schroefdop bestand tegen knoeierij.
Elk flesje Latanoprost EG bevat 2,5 ml oogdruppeloplossing, overeenkomend met ongeveer 80
druppels oplossing.
Latanoprost EG is verkrijgbaar in verpakkingen van 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml en 6 x 2,5 ml.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV ­ Heizel Esplanade b 22 ­ 1020 Brussel ­ België
Fabrikanten
HBM Pharma s. r. o. - Sklabinská 30 - 036 80 Martin ­ Slovaakse Republiek
Pharma Stulln - Werkstr. 3 - D-92551 Stulln - Duitsland
Stada Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18 - D-61118 Bad Vilbel ­ Duitsland
Centrafarm Services BV - Nieuwe Donk 9 - 4879 AC Etten Leur - Nederland
EG (Eurogenerics) NV - Heizel Esplanade b22 - 1020 Brussel - België
Genus Pharmaceuticals Ltd. - Park View House - 65 London Road - Newbury, Berkshire, RG14 1JN ­
Verenigd Koninkrijk
Stada Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36 - 1190 Vienna ­ Oostenrijk
Jadran Galenski Laboratorij d.d. - Svilno 20 - 51000 Rijeka - Kroatië
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Oostenrijk
Latanoprost STADA 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
België
Latanoprost EG 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing
Denemarken
Latanoprost STADA
Finland
Oftastad 50 mikrog/ml silmätipat, liuos
Frankrijk
LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution
Duitsland
Latanoprost STADA 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Luxemburg
Latanoprost EG 50 microgram/ml collyre en solution
Polen
Latanoprost STADA
Portugal
Latanoprost Ciclum 50 microgramas/ml colírio, solução
Zweden
Latanoprost STADA 50 mikrogram/ml ögondroppar, lösning
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE381525
Afleveringswijze: op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd/herzien in 05/2022 / 06/2022.