Lecrolyn 40 mg/ml

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Lecrolyn 40 mg/ml oogdruppels, oplossing
Natriumcromoglicaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.Wordt uw klacht na twee dagen
niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Lecrolyn en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Lecrolyn en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
Lecrolyn bevat de werkzame stof die natriumcromoglicaat wordt genoemd. Het behoort tot een groep
van medicijnen die anti-allergische middelen worden genoemd.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van verschijnselen aan de ogen door allergie. Het
werkt door het stoppen van het vrijkomen van natuurlijke stoffen, zoals histamine, in uw ogen. Deze
stoffen kunnen leiden tot een allergische reactie. Verschijnselen van een allergische reactie zijn
jeukende, waterige, rode of ontstoken ogen en gezwollen oogleden. Meestal zijn beide ogen
aangedaan.
Meestal komen deze verschijnselen voor in de lente of zomer wanneer pollen (stuifmeel) van grassen
of bomen in contact komen met de ogen van personen die daarvoor gevoelig zijn.
Worden uw verschijnselen na twee dagen niet minder, of worden ze zelfs erger? Neem dan contact op
met uw arts.
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van
deze bijsluiter.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?
Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt als u in slechts één oog verschijnselen
heeft, omdat allergische reacties normaal gesproken beide ogen treffen.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Als u ook andere oogdruppels gebruikt, moet u minstens 15 minuten wachten tussen het gebruik van
de verschillende soorten druppels.
Zwangerschap en borstvoeding
Er is geen bewijs van nadelige effecten op de foetus (ongeboren baby). Dit medicijn kan tijdens de
zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Net zoals andere oogdruppels kan dit medicijn korte tijd wazig zicht veroorzaken. Als dit gebeurt, mag
u geen voertuig besturen of machines gebruiken totdat uw zicht helemaal is hersteld.
Contactlenzen
Dit medicijn bevat geen conserveermiddel (middel dat zorgt voor langere houdbaarheid). Daarom kan
het samen met contactlenzen worden gebruikt.
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De geadviseerde dosering voor kinderen en volwassenen is
1 tot 2 druppels in elk oog twee keer per
dag.
Als het door de ernst van de verschijnselen nodig is om vaker te druppelen, mag dit niet vaker dan
4 keer per dag.
Vóór het indruppelen van de oogdruppels:
- Was uw handen voordat u de fles opent.
- Wanneer u een nieuwe fles opent, druppelt u één druppel die u weggooit.
- Kies de houding die voor u het meest comfortabel is voor het indruppelen van de druppels (u
kunt gaan zitten, op uw rug gaan liggen of voor een spiegel staan).
Indruppelen:
1.
Houd de fles vlak onder de dop vast en draai de dop om de fles te openen. Zorg dat er niets
tegen de punt van de fles aankomt om besmetting van de oplossing te voorkomen.
2.
Kantel uw hoofd naar achteren en houd de fles boven uw oog.
3.
Trek het onderste ooglid omlaag en kijk naar boven. Knijp voorzichtig in de fles en laat een
druppel in uw oog vallen. Houd er rekening mee dat, wanneer u in de fles knijpt, het een paar
seconden kan duren voordat een druppel uit de fles komt. Knijp niet te hard.
4.
5.
Knipper een paar keer zodat de druppel zich over het oog kan verspreiden.
Volg stap 2 tot en met 4 van de gebruiksaanwijzing om dit medicijn ook in het andere oog te
druppelen.
6.
Voordat u de dop weer op de fles doet, schud u eenmaal met de fles naar omlaag gericht om
mogelijke restanten van de oplossing van de bovenkant te verwijderen. Dit is nodig om de
fles opnieuw te kunnen gebruiken.
Als uw ogen niet beter worden of als uw klachten erger worden, na dit medicijn twee dagen te hebben
gebruikt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
U kunt uw oogdruppels het best regelmatig gebruiken, elke dag wanneer er hoge hoeveelheden van
pollen (stuifmeel) worden verwacht, om uw oogaandoening onder controle te houden.
Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?
Er zijn geen reacties bekend van overdosering met dit medicijn.
Wanneer u teveel van dit medicijn heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of als u in België woont het Antigifcentrum (070/245.245, België).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Allergische reacties (overgevoeligheid) zijn gemeld, maar het is niet bekend hoe vaak deze
voorkomen.
Als u verschijnselen krijgt zoals uitslag, problemen met slikken of ademen, zwelling van uw lippen,
gezicht, keel, tong en verergering van roodheid, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.
Een vaak voorkomende bijwerking (komt voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) is een branderig
gevoel in het oog tijdens het indruppelen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
U kunt bijwerkingen ook melden via
Nederland:
Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website:
www.lareb.nl
België:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
Galileelaan 5/03, 1210 BRUSSEL, website:
www.eenbijwerkingmelden.be,
e-mail:
adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
medicijn.
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25 °C. Niet in de vriezer bewaren.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de fles
na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Na openen van een nieuwe fles, kan de oplossing
8 weken
worden gebruikt. De fles zorgvuldig
gesloten houden.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier
afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
- De werkzame stof in dit medicijn is natriumcromoglicaat. 1 ml oplossing bevat 40 mg
natriumcromoglicaat.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn glycerol, dinatriumedetaat, polyvinylalcohol en water
voor injecties.
Hoe ziet Lecrolyn eruit en wat zit er in een verpakking?
Lecrolyn is een heldere, kleurloze of enigszins geelachtige oplossing, geleverd in een witte plastic fles
met een witte dop met druppelpipet met een blauwe punt en een witte plastic schroefdop.
Verpakkingsgrootten: 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml en 1 x 10 ml
Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finland
Fabrikant
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finland
België:
Afleveringswijze
Vrije aflevering.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
Nederland:
RVG 121902
België:
BE531546
Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Bulgarije, Denemarken, Estland, Finland,
IJsland, Letland, Litouwen, Noorwegen, Zweden
België, Tsjechië, Hongarije, Nederland, Polen,
Roemenië, Slowakije
Italië
Nederland:
België:
Lecrolyn Sine
Lecrolyn
Lecrosine
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2021.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 04/2021.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2021.

Lecrolyn 40 mg/ml oogdruppels, oplossing
Natriumcromoglicaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.Wordt uw klacht na twee dagen
niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Lecrolyn en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Lecrolyn en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
Lecrolyn bevat de werkzame stof die natriumcromoglicaat wordt genoemd. Het behoort tot een groep
van medicijnen die anti-allergische middelen worden genoemd.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van verschijnselen aan de ogen door allergie. Het
werkt door het stoppen van het vrijkomen van natuurlijke stoffen, zoals histamine, in uw ogen. Deze
stoffen kunnen leiden tot een allergische reactie. Verschijnselen van een allergische reactie zijn
jeukende, waterige, rode of ontstoken ogen en gezwollen oogleden. Meestal zijn beide ogen
aangedaan.
Meestal komen deze verschijnselen voor in de lente of zomer wanneer pollen (stuifmeel) van grassen
of bomen in contact komen met de ogen van personen die daarvoor gevoelig zijn.
Worden uw verschijnselen na twee dagen niet minder, of worden ze zelfs erger? Neem dan contact op
met uw arts.
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van
deze bijsluiter.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?
Neem contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt als u in slechts één oog verschijnselen
heeft, omdat allergische reacties normaal gesproken beide ogen treffen.

Zwangerschap en borstvoeding
Er is geen bewijs van nadelige effecten op de foetus (ongeboren baby). Dit medicijn kan tijdens de
zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Net zoals andere oogdruppels kan dit medicijn korte tijd wazig zicht veroorzaken. Als dit gebeurt, mag
u geen voertuig besturen of machines gebruiken totdat uw zicht helemaal is hersteld.
Contactlenzen
Dit medicijn bevat geen conserveermiddel (middel dat zorgt voor langere houdbaarheid). Daarom kan
het samen met contactlenzen worden gebruikt.
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De geadviseerde dosering voor kinderen en volwassenen is
1 tot 2 druppels in elk oog twee keer per
dag
.
Als het door de ernst van de verschijnselen nodig is om vaker te druppelen, mag dit niet vaker dan
4 keer per dag.
Vóór het indruppelen van de oogdruppels:
- Was uw handen voordat u de fles opent.
- Wanneer u een nieuwe fles opent, druppelt u één druppel die u weggooit.
- Kies de houding die voor u het meest comfortabel is voor het indruppelen van de druppels (u
kunt gaan zitten, op uw rug gaan liggen of voor een spiegel staan).
Indruppelen:
1.
Houd de fles vlak onder de dop vast en draai de dop om de fles te openen. Zorg dat er niets
tegen de punt van de fles aankomt om besmetting van de oplossing te voorkomen.
2.

3.
Trek het onderste ooglid omlaag en kijk naar boven. Knijp voorzichtig in de fles en laat een
druppel in uw oog vallen. Houd er rekening mee dat, wanneer u in de fles knijpt, het een paar
seconden kan duren voordat een druppel uit de fles komt. Knijp niet te hard.
4.
Knipper een paar keer zodat de druppel zich over het oog kan verspreiden.
5.
Volg stap 2 tot en met 4 van de gebruiksaanwijzing om dit medicijn ook in het andere oog te
druppelen.
6.
Voordat u de dop weer op de fles doet, schud u eenmaal met de fles naar omlaag gericht om
mogelijke restanten van de oplossing van de bovenkant te verwijderen. Dit is nodig om de
fles opnieuw te kunnen gebruiken.
Als uw ogen niet beter worden of als uw klachten erger worden, na dit medicijn twee dagen te hebben
gebruikt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
U kunt uw oogdruppels het best regelmatig gebruiken, elke dag wanneer er hoge hoeveelheden van
pollen (stuifmeel) worden verwacht, om uw oogaandoening onder controle te houden.
Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?
Er zijn geen reacties bekend van overdosering met dit medicijn.
Wanneer u teveel van dit medicijn heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of als u in België woont het Antigifcentrum (070/245.245, België).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
U kunt bijwerkingen ook melden via
Nederland: Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl
België: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie,
Galileelaan 5/03, 1210 BRUSSEL, website: w
ww.eenbijwerkingmelden.be , e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
medicijn.
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25 °C. Niet in de vriezer bewaren.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de fles
na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Na openen van een nieuwe fles, kan de oplossing
8 weken worden gebruikt. De fles zorgvuldig
gesloten houden.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker
wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier
afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
- De werkzame stof in dit medicijn is natriumcromoglicaat. 1 ml oplossing bevat 40 mg
natriumcromoglicaat.
- De andere stoffen in dit medicijn zijn glycerol, dinatriumedetaat, polyvinylalcohol en water
voor injecties.
Hoe ziet Lecrolyn eruit en wat zit er in een verpakking?
Lecrolyn is een heldere, kleurloze of enigszins geelachtige oplossing, geleverd in een witte plastic fles
met een witte dop met druppelpipet met een blauwe punt en een witte plastic schroefdop.
Verpakkingsgrootten: 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml en 1 x 10 ml
Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Fabrikant
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finland
België:
Afleveringswijze
Vrije aflevering.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
Nederland:
RVG 121902
België: BE531546
Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Bulgarije, Denemarken, Estland, Finland,
Lecrolyn Sine
IJsland, Letland, Litouwen, Noorwegen, Zweden
België, Tsjechië, Hongarije, Nederland, Polen,
Lecrolyn
Roemenië, Slowakije
Italië
Lecrosine
Nederland:
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2021.
België:

Heb je dit medicijn gebruikt? Lecrolyn 40 mg/ml te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Lecrolyn 40 mg/ml te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Lecrolyn 40 mg/ml

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG