Lemocin compr. lozenge

LEMOCIN, zuigtabletten
Tyrothricine 4 mg, cetrimide 2 mg, lidocaïne 1 mg
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 5 tot 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Lemocin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS LEMOCIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lemocin is een geneesmiddel voor mond en keel.
Lemocin bevat een lokaal antibioticum, tyrothricine, en een lokaal antisepticum, cetrimide, samen met een
lokaal anestheticum (lokale pijnstil er) lidocaïne.
Lemocin wordt gebruikt voor de plaatselijke symptomatische behandeling en verzachting van pijn bij mond-
en keelinfecties.
Lemocin is bestemd voor gebruik bij volwassenen en kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent al ergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U bent al ergisch voor andere lokale anesthetica van het amidetype.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt als:
- u een pijnlijke keel gehad heeft gedurende enkele dagen, en als u koorts heeft.
- de symptomen niet verbeteren of langer dan 5 tot 7 dagen aanhouden.
- de keelpijn gepaard gaat met hoge koorts, duizeligheid, braken of ernstige slikproblemen.
-
Kinderen
Gebruik dit geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Lemocin nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts
of apotheker. Tot op heden werd geen enkele interactie tussen Lemocin en andere stoffen gemeld. Poets
uw tanden niet onmiddel ijk voor of na een inname van Lemocin. Het gelijktijdig gebruik van surfactanten
(bv. in tandpasta) kan de werking van cetrimide verminderen.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Lemocin mag niet ingenomen worden tijdens of net voor het drinken of eten: het lokale pijnstil ende effect
van lidocaïne kan tijdelijk gevoel oosheid in de mond en keel veroorzaken en kan het slikken beïnvloeden.
Vermijd eten en drinken zolang de gevoel oosheid aanhoudt.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Lidocaïne gaat door de placenta-barrière heen, maar geen enkel schadelijk effect werd waargenomen bij
de foetus. Niettemin zijn er geen klinische gegevens over het gebruik van Lemocin tijdens de
zwangerschap en de gegevens op proefdieren zijn beperkt.
Het is dus beter Lemocin tijdens de zwangerschap slechts te gebruiken indien absoluut noodzakelijk.
Lidocaïne wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom wordt het afgeraden Lemocin te gebruiken als u
borstvoeding geeft.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Lemocin bevat sorbitol
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw
arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Lemocin bevat geen suiker en mag dus gebruikt worden door suikerzieken.
3. HOE NEEMT U DIT MIDDEL IN?
Gebruik dit middel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is:
Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: Laat 1 zuigtablet traag in de mond smelten (zonder erop te
kauwen):
- om de 2 tot 3 uur;
- om de 1 tot 2 uur bij een ernstige infectie.
Kinderen van 6 tot 12 jaar mogen niet meer dan 3 zuigtabletten per dag opzuigen. Volwassenen en
kinderen ouder dan 12 jaar mogen niet meer dan 8 tabletten per dag opzuigen.
Niet op de zuigtabletten kauwen of ze doorslikken.
De aangegeven dosis niet overschrijden.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Tot op heden werd er geen enkele overdosering met Lemocin gemeld.
Bij overdosering, accidenteel of wegens beschadiging van het keel- en mondslijmvlies, kan men volgende
symptomen verwachten: misselijkheid, braken, afwijkingen van het centrale zenuwstelsel
(zenuwachtigheid, stuipen). Deze zijn te wijten aan de aanwezigheid van lidocaïne.
Wanneer u te veel van Lemocin heeft ingenomen, neem dan onmiddel ijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Niet van toepassing.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Niet van toepassing.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken. Stop met het gebruik van Lemocin en zoek onmiddel ijk medische hulp als u of uw kind één van de
volgende symptomen ervaart die kunnen wijzen op een al ergische reactie:
- Moeilijkheden met ademhalen of slikken
- Zwel en van het aangezicht, de lippen, de tong of de keel
- Erge jeuk, met rode huiduitslag of bultjes
Deze bijwerkingen komen zelden (tot 1 per 1.000 mensen) tot zeer zelden (tot 1 per 10.000 mensen) voor.
Sommige bijwerkingen zijn zeldzaam (tot 1 per 1.000 mensen):
- Tintelend gevoel in de mond of keel (oraal ongemak)
- Lokale mondirritaties door opzuigen van te veel tabletten gedurende een te lange periode.
Sommige bijwerkingen zijn zeer zeldzaam (tot 1 per 10.000 mensen):
- Misselijkheid wanneer de tabletten 's morgens op een nuchtere maag worden opgezogen of
wanneer er te veel worden gebruikt.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:
Voor België
Voor Luxemburg
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
Direction de la Santé ­ Division de la Pharmacie et des
gezondheidsproducten
Médicaments
Site internet:
Website: www.fagg.be
http://www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
medicament/index.html
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na
EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stoffen in dit middel zijn: tyrothricine (4 mg), cetrimide (2 mg) en lidocaïne (1 mg).
De andere stoffen in dit middel zijn: sorbitol - watervrij citroenzuur - talk - citroenaroma - muntaroma -
guargom - quinoleïnegeel (E104) - magnesiumstearaat - col oïdaal silica - natriumsaccharinaat - groene
lak (E104 & E132).
Hoe ziet Lemocin eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Lemocin zuigtabletten zijn beschikbaar in blisters met aluminiumfolie.
Er zijn dozen van 24 en 50 zuigtabletten beschikbaar.
De zuigtabletten zijn lichtgeel of groen, gespikkeld, rechthoekig en met schuine randen langs weerszijden.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
EG (Eurogenerics) NV
Heizel Esplanade b22
B-1020 Brussel
Fabrikant
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
Site Apol o
Avenue Pascal, 2-4-6
B-1300 Wavre
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE157114
Afleveringswijze: Vrij.