Lescol-exel 80 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Lescol Exel 80 mg tabletten met verlengde afgifte
Fluvastatine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Lescol Exel en waarvoor wordt Lescol Exel ingenomen?
2. Wanneer mag u Lescol Exel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Lescol Exel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Lescol Exel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS LESCOL EXEL EN WAARVOOR WORDT LESCOL EXEL INGENOMEN?
Lescol Exel bevat het werkzaam bestanddeel fluvastatine natrium, wat behoort tot een groep
geneesmiddelen genaamd statines; dit zijn lipide-verlagende geneesmiddelen: ze verlagen
het vet (lipides) in uw bloed. Ze worden gebruikt bij patiënten, van wie de omstandigheden
niet kunnen worden gecontroleerd door middel van al een dieet en inspanning.
- Lescol Exel is een geneesmiddel dat gebruikt wordt
om verhoogde waardes van vetten
in het bloed van volwassenen te behandelen, met name gehele cholesterol en de
zogenaamde 'slechte'of LDL cholesterol, welke gerelateerd is aan een verhoogde kans
op hartkwalen en beroerte
o
bij volwassen patiënten met hoge bloedwaardes van cholesterol
o
bij volwassen patiënten met hoge bloedwaardes van zowel cholesterol als
triglycerides (een ander soort lipides in het bloed)
- Uw arts kan ook Lescol Exel voorschrijven ter voorkoming van verdere ernstige
hartaandoeningen (bijv. hartaanval) bij patiënten nadat ze al een hartcatheterisatie, met
een interventie in het hartbloedvat, hebben ondergaan.
Als u vragen hebt over de werking van Lescol Exel, of waarom dit geneesmiddel aan u is
voorgeschreven, raadpleegt u uw arts.
2. WANNEER MAG U LESCOL EXEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Volg al e instructies van uw arts nauwkeurig op. Deze kunnen verschil en van de algemene
informatie in deze bijsluiter.
Lees de volgende informatie voordat u Lescol Exel gebruikt.
Wanneer mag u Lescol Exel niet gebruiken?
-
u bent al ergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden
in rubriek 6.
- als u momenteel leverproblemen heeft, of als u onverklaarde aanhoudende verhoogde
waardes van bepaalde leverenzymen (transaminasen) heeft.
- als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie 'Zwangerschap en borstvoeding').
Als één van deze omstandigheden op u van toepassing is, neem dan geen Lescol Exel in en
informeer uw arts.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Lescol Exel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Lescol Exel inneemt.
-
als u het geneesmiddel fusidinezuur (een geneesmiddel tegen bacteriële infecties)
gebruikt of in de afgelopen 7 dagen hebt gebruikt, peroraal dan wel per injectie.
Fusidinezuur kan in combinatie met Lescol Exel leiden tot ernstige spierproblemen
(rabdomyolyse).
- als u eerder een leverziekte heeft gehad. Leverfunctietesten zul en gewoonlijk worden
uitgevoerd voordat u start met Lescol Exel, wanneer uw dosis wordt verhoogd en op
verschil ende interval en tijdens de behandeling om te controleren op bijwerkingen.
- als u een nierziekte heeft.
- als u een schildklierziekte (hypothyroïdisme) heeft.
- als uzelf of uw familie een medische geschiedenis van spierziekten heeft.
- als u spierproblemen heeft gehad met een ander lipideverlagend geneesmiddel.
- als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol drinkt.
- als u een ernstige infectie heeft.
- als u een zeer lage bloeddruk heeft (mogelijke tekenen zijn duizeligheid, ijlhoofdigheid).
- als u gecontroleerde of ongecontroleerde overmatige spierinspanning levert.
- als u een operatie moet ondergaan.
- als u ernstige metabole, endocriene of elektrolytenstoornissen vertoont zoals
gedecompenseerde suikerziekte of een laag kaliumgehalte in het bloed.
Wanneer u dit geneesmiddel inneemt zal uw arts u van nabij opvolgen als u diabetes heeft of
als u een risico heeft om diabetes te ontwikkelen. U heeft waarschijnlijk een risico om
diabetes te ontwikkelen als u een hoge suikerspiegel en vetten in uw bloed, overgewicht of
hoge bloeddruk heeft.
Ga bij uw arts of apotheker na, voordat u Lescol Exel inneemt
-
of u ernstige ademhalingsmoeilijkheden heeft
Als één van deze omstandigheden op u van toepassing is,
informeer dan uw arts voordat
u Lescol Exel
gebruikt. Uw arts zal een bloedtest uitvoeren voordat uw arts Lescol Exel
voorschrijft.
Vertel het uw arts of apotheker ook als u een spierzwakte heeft die constant aanwezig is. Er
kunnen extra tests en geneesmiddelen nodig zijn om in dit geval een diagnose te stel en en
te behandelen.
Als u tijdens behandeling met Lescol Exel symptomen of tekenen ontwikkelt zoals
misselijkheid, braken, verlies van eetlust, gele ogen of huid, verwardheid, euforie of
depressie, geestelijke traagheid, spraakstoornissen, slaapstoornissen, bevingen of
gemakkelijk bloeden of blauwe plekken krijgen, kunnen dat tekenen zijn van leverfalen. In
een dergelijk geval moet u onmiddellijk contact opnemen met een arts.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in
wezen `natriumvrij' is.
Lescol Exel en mensen ouder dan 70 jaar
Als u ouder bent dan 70 jaar, kan uw arts wil en uitzoeken of u risicofactoren heeft voor
spierziekten. Hiervoor kunt u specifieke bloedtesten nodig hebben.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Lescol Exel is niet onderzocht en niet bedoeld voor kinderen onder de 9 jaar. Voor informatie
over doseringen bij kinderen en jongvolwassenen ouder dan 9 jaar, zie rubriek 3.
Er is geen ervaring in kinderen en jongvolwassenen met het gebruik van fluvastatine in
combinatie met nicotinezuur, colestyramine of fibraten.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Lescol Exel nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
innemen? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar
u geen voorschrift voor nodig heeft.
Als u voor de behandeling van een bacteriële infectie fusidinezuurtabletten moet innemen,
moet u tijdelijk stoppen met het gebruik van Lescol Exel. Uw arts zal u vertel en wanneer u
Lescol Exel weer veilig kunt gaan gebruiken. Gebruik van Lescol Exel samen met
fusidinezuur kan in zeldzame geval en leiden tot spierzwakte, gevoeligheid of pijn van de
spieren (rabdomyolyse). Zie rubriek 4 voor meer informatie over rabdomyolyse.
Lescol Exel kan met of zonder andere cholesterolverlagende geneesmiddelen die zijn
voorgeschreven door uw arts worden gebruikt.
Wacht met het innemen van Lescol Exel tot ten minste 4 uur na het innemen van een hars,
bijv. colestyramine (voornamelijk ingenomen om hoog cholesterolgehalte te behandelen).
Vertel uw arts en apotheker als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
-
Ciclosporine (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om het immuunsysteem te
onderdrukken).
- Fibraten (bijv. gemfibrozil), nicotinezuur of galzuurverbindingen (geneesmiddelen die
worden gebruikt om spiegels van slecht cholesterol te verlagen).
- Fluconazol (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om schimmelinfecties te behandelen).
- Rifampicine (een antibioticum).
- Fenytoïne (een geneesmiddel om epilepsie te behandelen).
- Orale anticoagulantia zoals warfarine (geneesmiddelen die worden gebruikt om
bloedklontering te verminderen).
- Glibenclamide (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om suikerziekte te behandelen).
- Colchicines (middel tegen jicht).
Zwangerschap en borstvoeding
Neem geen Lescol Exel in als u zwanger bent of borstvoeding geeft, aangezien het
werkzaam bestanddeel uw ongeboren kind mogelijk kan schaden en het niet bekend is of het
werkzaam bestanddeel wordt uitgescheiden in menselijke moedermelk.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Gebruik betrouwbare anticonceptiemiddelen gedurende de gehele tijd dat u Lescol Exel
inneemt.
Als u zwanger wordt tijdens inname van dit geneesmiddel, zet dan de inname van Lescol
Exel stop en ga naar uw arts. Uw arts zal met u bespreken welk risico de inname van Lescol
Exel tijdens de zwangerschap kan inhouden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er is geen informatie over de effecten van Lescol Exel op uw vermogen om te rijden en
machines te bedienen.
3. HOE NEEMT U LESCOL EXEL IN?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Overschrijd de aanbevolen dosering niet.
Uw arts zal u aanraden om een cholesterol-arm dieet te volgen. Blijf dit dieet volgen terwijl u
Lescol Exel gebruikt.
Hoeveel Lescol Exel in te nemen
Aanbevolen doseringen bij volwassenen
De dosis range van fluvastatine voor volwassenen is 20 tot 80 mg per dag, afhankelijk van
de mate van cholesterol verlaging die bereikt moet worden. Aanpassingen van de dosis
kunnen door uw arts worden doorgevoerd met tussenposen van 4 of meer weken.
Gebruik bij kinderen en jongeren
Voor kinderen (9 jaar en ouder) is de gebruikelijke startdosis 20 mg fluvastatine per dag. De
dagelijkse maximum dosis is 80 mg. Aanpassingen van de dosis kunnen door uw arts
worden doorgevoerd met tussenposen van 6 weken.
Uw arts zal u precies vertel en hoeveel fluvastatine u moet innemen.
Afhankelijk van uw reactie op de behandeling kan uw arts een hogere of lagere dosering
voorschrijven.
Wanneer Lescol Exel in te nemen
Als u Lescol Exel tabletten inneemt, kunt u uw dosis op elk tijdstip van de dag innemen.
Lescol Exel kan met of zonder voedsel worden ingenomen. Slik het geheel door met een
glas water.
Heeft u te veel van Lescol Exel ingenomen?
Wanneer u teveel tabletten van Lescol Exel heeft gebruikt of ingenomen, neem dan
onmiddel ijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Als u per ongeluk te veel Lescol Exel hebt ingenomen, moet u meteen contact opnemen met
uw arts. U hebt misschien medische zorg nodig.
Bent u vergeten Lescol Exel in te nemen?
Neem één dosis in zodra u er aan denkt. Maar neem het niet in als het minder dan 4 uur
vóór uw volgende dosis is. In dit geval neemt u uw volgende dosis op het gebruikelijke
tijdstip.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Lescol Exel
Om de voordelen van uw behandeling te handhaven moet u niet stoppen met het gebruik
van Lescol Exel, tenzij uw arts u dat heeft verteld. U moet doorgaan met het gebruik van
Lescol Exel volgens instructies om de spiegels van uw `slechte' cholesterol laag te houden.
Lescol Exel zal uw aandoening niet genezen, maar het helpt het onder controle te houden.
Uw cholesterolspiegels moeten regelmatig worden gecontroleerd om uw vooruitgang te
controleren.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op
met uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Sommige zeldzame (treffen tot 1 op de 1000 gebruikers) of zeer zeldzame (treffen tot 1 op
de 10000 gebruikers) bijwerkingen kunnen ernstig zijn: haal direct medische assistentie.
-
als u onverklaarde spierpijn, gevoeligheid of zwakheid heeft. Dit kunnen vroege tekenen
van een mogelijk ernstige spierafbraak zijn. Dit kan worden vermeden als uw arts uw
behandeling met fluvastatine zo snel mogelijk stopt. Deze bijwerkingen zijn ook gezien
bij vergelijkbare geneesmiddelen in deze klasse (statines).
- als u ongebruikelijke vermoeidheid of koorts heeft, geelkleuring van de huid en ogen,
donkergekleurde urine (tekenen van hepatitis).
- als u tekenen van huidreacties heeft, zoals huiduitslag, netelroos, roodheid, jeuk, zwel ing
van gelaat, oogleden en lippen.
- als u zwel ing van de huid heeft, ademhalingsmoeilijkheden, duizeligheid (tekenen van
ernstige al ergische reactie).
- als u gemakkelijker dan normaal bloedt of blauwe plekken krijgt (tekenen van verlaagde
bloedplaatjesaantal).
- als u rode of paarse huidletsels krijgt (tekenen van bloedvatontsteking).
- als u rode gevlekte uitslag, vooral in het gezicht, heeft gepaard gaand met vermoeidheid,
koorts, misselijkheid, verlies van eetlust (tekenen van lupus erythematosus-achtige
reactie).
- als u ernstige pijn boven in de maag heeft (tekenen van ontstoken alvleesklier).
Als u één van deze bijwerkingen ervaart, vertel het dan onmiddel ijk aan uw arts.
Andere bijwerkingen: vertel het aan uw arts als u zich hierover zorgen maakt.
Vaak (treffen tot 1 op de 10 gebruikers): Slaapproblemen, hoofdpijn, maagklachten, buikpijn,
misselijkheid, abnormale bloedwaarden voor spier- en levertests.
Zeer zelden (treffen tot 1 op de 10000 gebruikers): Tintelingen of stijfheid van handen of
voeten, gestoord of verminderd gevoel.
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
-
Impotentie, spierzwakte die constant aanwezig is, ademhalingsmoeilijkheden, waaronder
aanhoudende hoest en/of kortademigheid of koorts.
- Diarree
Andere mogelijke bijwerkingen
-
slaapstoornissen, waaronder slapeloosheid en nachtmerries
- geheugenverlies
- sexuele moeilijkheden
- neerslachtigheid (depressie)
- diabetes. U heeft waarschijnlijk een risico om diabetes te ontwikkelen als u een hoge
suikerspiegel en vetten in uw bloed, overgewicht of hoge bloeddruk heeft. Uw arts zal u
volgen terwijl u dit geneesmiddel neemt.
- peesontsteking met irritatie en zwel ing
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via:
België
Federaal Agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
Postbus 97
1210 Brussel
B-1000 Brussel Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U LESCOL EXEL?
-
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
-
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden
op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die
maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
-
Lescol Exel bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter
bescherming tegen vocht.
-
Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat de verpakking beschadigd is of als ermee
geknoeid is.
- Laat uw tablet Lescol Exel in de blisterverpakking zitten tot u ze nodig hebt voor gebruik,
ter bescherming tegen vocht.
-
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Lescol Exel?
-
De werkzame stof in Lescol Exel is fluvastatine natrium.
Elke Lescol Exel 80 mg tablet bevat 84,24 mg fluvastatine natrium overeenkomend met
80 mg fluvastatine vrij zuur.
- De andere stoffen in Lescol Exel zijn:
microkristal ijne cel ulose, hypromel ose, hydroxypropylcel ulose, kalium
waterstofcarbonaat, povidone, magnesiumstereaat, macrogol 8000, geel ijzeroxide
(E172), titaandioxide (E171).
Hoe ziet Lescol Exel eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Lescol Exel 80 mg tabletten met verlengde afgifte zijn geel, rond, licht biconvex met schuine
randen. Ze hebben de letters 'LE' aan één kant en 'NVR' aan de andere.
- Flessen: De tabletten met verlengde afgifte zijn beschikbaar in verpakkingen van 28, 30,
50, 98 of 100 (2 x 50 of 1 x 100) tabletten en in hospitaalverpakkingen van 300 (15x 20) of
600 (30 x 20) tabletten.
- Blisterverpakkingen: De tabletten met verlengde afgifte zijn beschikbaar in verpakkingen
van 7, 14, 28 (4 x 7 of 2 x 14), 28 (in een geperforeerde eenheidsdosisblisterverpakking), 30,
42, 49 (7 x 7), 56 (8 x 7), 70, 84, 90 of 98 (14 x 7 of 7 x 14) tabletten en in
hospitaalverpakkingen van 28, 56, 98 of 490 tabletten.
Niet al e genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Neem voor al e informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
NOVARTIS PHARMA NV
Medialaan 40
B- 1800 Vilvoorde
Fabrikant
Novartis Pharma nv/sa, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde, België
Novartis Pharma GmbH, Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05, 1020 Wien, Oostenrijk
Demetriades and Papael inas Ltd, 179 Giannos Kranidiotis avenue, Latsia, Nicosia, 2235,
Cyprus
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Nürnberg, Duitsland
Novartis (HELLAS) S.A.C.I., 12th km. National Road Athens-Lamia, 14451 Metamorphoses,
Griekenland
Novartis Hungária Kft., Bartók Béla út 43-47, 1114 Budapest, Hongarije
Novartis Farma S.P.A., Via Provinciale Schito, 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italië
Novartis Farma ­ Produtos Farmacêuticos S.A., Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n°
10E, Taguspark, 2740-255, Porto Salvo, Portugal
Novartis Farmaceutica S.A., Gran Via de les Corts Catalanes 764, 08013 Barcelona, Spanje
Novartis Norge AS, Nydalen Al é 37 A, NO-0484 Oslo, Noorwegen
Novartis Healthcare A/S, Edvard Thomsens Vei 14, 2300 København S, Denemarken
Novartis Sverige AB, Torshamnsgatan 48, 164 40 Kista, Zweden
Novartis Pharma B.V., Haaksbergweg 16, 1101 BX Amsterdam, Nederland
Novartis s.r.o., Na Pankraci 1724/129, 140 00 Prague 4, Tsjechië
Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo, Finland
Novartis Poland Sp. z o.o., ul. Marynarska 15, 02-674 Warsaw, Polen
Novartis Farma S.p.A., Largo Umberto Boccioni 1, 21040 Origgio VA, Italië
Novartis Pharma S.A.S., 8-10 Rue Henri Sainte-Claire Deville, 92500 Rueil Malmaison,
Frankrijk
Novartis Pharmaceuticals UK Ltd, 2nd Floor, The West Works Building, White City Place, 195
Wood Lane, London, W12 7FQ, Verenigd Koninkrijk
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
Lescol Exel 80 mg tabletten met verlengde afgifte (alu-alu blisterverpakking): BE230386
Lescol Exel 80 mg tabletten met verlengde afgifte (HDPE fles): BE230395
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte
en in het Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen:
80 mg tabletten met verlengde afgifte
Naam van de lidstaat
Naam van het
geneesmiddel
Bulgarije, Cyprus, Estland, Griekenland,
Lescol XL
Hongarije, Ierland, Kroatië, Letland, Litouwen,
Malta, Nederland , Polen, Portugal , Roemenië,
Slovenië, Slowakije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
(Noord-Ierland)
Denemarken, Finland, Ijsland, Noorwegen,
Lescol Depot
Zweden
Duitsland
Fluvastatin Novartis
Oostenrijk
Lescol MR
België, Luxemburg
Lescol Exel
Frankrijk
Lescol LP
Duitsland
Locol
Italië
Lescol, Lipaxin
Portugal
Canef
Spanje
Lescol Prolib, Liposit
Prolib, Vaditon Prolib,
Digaril Prolib
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 01/2022.