Loratadine teva 10 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LORATADINE TEVA 10 mg TABLETTEN
loratadine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker
of verpleegkundige u dat heeft verteld.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Loratadine Teva en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Loratadine Teva en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
De naam van uw geneesmiddel is Loratadine Teva, tabletten 10 mg.
Wat is Loratadine Teva?
Loratadine Teva bevat de werkzame stof loratadine, dat behoort tot de groep geneesmiddelen die
'antihistaminica' worden genoemd.
Hoe werkt Loratadine Teva?
Loratadine Teva helpt om uw allergische verschijnselen te verminderen door de ef ecten te stoppen
dieworden veroorzaakt door de stof 'histamine'. Deze stof wordt aangemaakt in het lichaam als u
ergens allergisch (overgevoelig) voor bent.
Wanneer moet Loratadine Teva worden ingenomen?
Loratadine Teva verlicht de verschijnselen van allergische ontsteking van het neusslijmvlies (bijv.
hooikoorts), zoals niezen, loopneus of jeukende neus en branderige of jeukende ogen. Loratadine Teva
tabletten zijn geschikt voor volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder die meer dan 30 kilo wegen.
Loratadine Teva kan ook gebruikt worden voor het verlichten van de verschijnselen van chronische
urticaria (een vorm van huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes, ook wel netelroos
genoemd).
Het ef ect van Loratadine Teva houdt een volledige dag aan, waardoor het zou moeten helpen uw
normale dagelijkse bezigheden op te nemen en bij het slapen.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stof en in dit geneesmiddel. Deze stof en kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt
- als u een leveraandoening heeft
- als u een allergietest op de huid moet ondergaan. Stop met het innemen van Loratadine Teva
minstens 2 dagen voordat u een allergietest ondergaat. Dit geneesmiddel kan namelijk de uitkomst van
de test beïnvloeden.
Indien een van bovenstaande situaties op u van toepassing is of als u twijfelt, neem dan contact op met
uw arts, apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Kinderen
Geef Loratadine Teva tabletten niet aan kinderen jonger dan 2 jaar oud of aan kinderen van 2 tot 12
jaar oud die 30 kilogram of minder wegen. Er zijn andere vormen van loratadine beschikbaar voor
kinderen van 2 tot 12 jaar oud die 30 kilogram of minder wegen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Loratadine Teva nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat
dan uw arts of apotheker.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Het is gebleken dat Loratadine Teva de ef ecten van alcohol niet versterkt.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Neem Loratadine Teva niet in als u zwanger bent of als u borstvoeding wilt geven.
Loratadine wordt in de moedermelk uitgescheiden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Bij gebruik van de aanbevolen dosis wordt van Loratadine Teva niet verwacht dat u slaperig wordt of
minder alert bent. In zeer zeldzame gevallen kunnen sommige mensen echter slaperig worden, wat hun
rijvaardigheid of vermogen om machines te gebruiken kan beïnvloeden.
Loratadine Teva tabletten bevatten lactose
Loratadine Teva tabletten bevatten lactose. Indien uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet
verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

3. Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over
het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Kinderen
Loratadine in siroopvorm kan beter aangepast zijn voor kinderen. Het is belangrijk dat u het gewicht
van uw kind kent om de juiste dosis toe te dienen. Bij voorbeeld, een kind van 9 jaar weegt ongeveer
30 kg. Indien u niet helemaal zeker bent, weeg uw kind en volg de instructies in de tabel.
Niet toedienen bij kinderen onder 2 jaar of die minder dan 30 kg wegen.
De aanbevolen dosering is
Leeftijd
Dosis
Aantal innames
Volwassenen en kinderen vanaf
1 tablet
Éénmaal per dag
12 jaar.
Kinderen van 2 tot 12 jaar die
1 tablet
Éénmaal per dag
meer wegen dan 30 kg.
Indien u lijdt aan een ernstige leveraandoening, kan uw arts of apotheker u aanraden om 1 tablet per 2
dagen in te nemen. Indien u in dit geval bent, volg hun instructies op.
De breukstreep is er om de tablet te kunnen breken als u problemen heeft de hele tablet door te
slikken.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Wanneer u te veel Loratadine Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Een accidentele overdosering worden geen ernstige gevolgen verwacht: u kunt hoofdpijn krijgen, een
versnelde hartslag hebben of zich slaperig voelen.
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Wanneer u een dosis gemist hebt, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in. Ga verder met uw
normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
Stop met het innemen van dit geneesmiddel en raadpleeg onmiddellijk uw arts, als u één van de
volgende bijwerkingen krijgt:
Allergische reactie (overgevoeligheid): opzwellen van het gezicht, de lippen, de mond, de tong
en/of de keel, wat moeilijkheden met ademen kan veroorzaken; shock, bewustzijnsverlies;
huiduitslag, jeuk.
Snelle of onregelmatige hartslag.
Leverproblemen, wat kan blijken uit bloedanalyses.
Andere bijwerkingen:
Zeer vaak (kunnen meer dan 1 op de 10 personen tref en): bij volwassenen en kinderen ouder 12 jaar:
Sufheid
Hoofdpijn
Toegenomen eetlust
Problemen met het slapen
Zeer vaak (kunnen meer dan 1 op de 10 personen tref en): bij kinderen van 2 tot 12 jaar:
Hoofdpijn
Zenuwachtigheid
Vermoeidheid
Zeer zelden (komen voor bij maximaal 1 op de 10.000 mensen):
Duizeligheid
Stuipen of toevallen
Misselijkheid
Droge mond
Maagklachten
Haaruitval
Huiduitslag
Vermoeidheid.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Gewichtstoename.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie -
Postbus 97, 1000 BRUSSEL Madou - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg.be.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
In de oorspronkelijke verpakking bewaren. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste
houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar.
De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Niet meer gebruiken indien u wijzigingen aan het uitzicht van de tablet opmerkt.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is loratadine.
De andere stof en in dit middel zijn lactosemonohydraat, maïszetmeel, gepregelatineerd zetmeel
en magnesiumstearaat.
Hoe ziet Loratadine Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Witte, ovale tablet en met een breukstreep aan de ene zijde en vlak aan de andere zijde, met de
inscripties 'L' en '10' aan beide zijden van de breukstreep.
De tablet en zijn verpakt in blisterverpakkingen met 5, 7, 10, 15, 20, 28, 30, 50, 100 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgroot en worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Teva Pharma Belgium N.V., Laarstraat 16, B-2610 Wilrijk

Fabrikant
PHARMACHEMIE B.V., Swensweg 5 / P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem, NEDERLAND
OF
TEVA Pharmaceutical Works Ltd., Pallagi Street 13, 4042 Debrecen, HONGARIJE
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE253434
Afleveringswijze
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2022.