Marbocyl p 80 mg 80 mg

Marbocyl P 80 mg
B. BIJSLUITER
Marbocyl P 80 mg
BIJSLUITER
Marbocyl P 80 mg, deelbare tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
VETOQUINOL N.V./S.A.
Kontichsesteenweg 42
B - 2630 AARTSELAAR
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
VETOQUINOL S.A.
BP 189
F- 70204 LURE Cédex
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Marbocyl P 80 mg, deelbare tabletten voor honden
Marbofloxacine
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet van 80 mg
Marbofloxacine
80.00 mg
4.
INDICATIES
Behandeling van :
-
oppervlakkige en diepe pyodermieën (huid en weke weefsels infecties) veroorzaakt door
stammen, gevoelig aan marbofloxacine
- hogere en lagere urineweginfecties veroorzaakt door stammen, gevoelig aan marbofloxacine
- luchtwegeninfecties veroorzaakt door stammen, gevoelig aan marbofloxacine
5.
CONTRA-INDICATIES
Marbofloxacine wordt goed verdragen bij opgroeiende honden (Beagles) van gemiddelde grootte bij
doses tot 6 mg/kg/dag gedurende 13 weken.
Evenwel wordt afgeraden het diergeneesmiddel toe te dienen aan honden jonger dan 1 jaar van
reuzenrassen (rassen met een gemiddeld volwassen gewicht van 50 kg of meer). Niet gebruiken bij
dieren met een bekende overgevoeligheid voor (fluoro)quinolonen.
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de behandeling kunnen zich lichte nevenverschijnselen manifesteren, zoals braken, verweking
van de ontlasting, wijzigingen in het drinkpatroon en tijdelijke hyperactiviteit. Deze bijwerkingen
verdwijnen spontaan en nopen niet tot stopzetting van de behandeling.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Marbocyl P 80 mg
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Hond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG EN WIJZE VAN
GEBRUIK.
De gebruikelijke dosis bedraagt 2 mg/kg/dag, in één orale toediening per dag.
Dan wel:
Tabletten van 80 mg (hond): 1 tablet per 40 kg/dag
Voor oppervlakkige pyodermieën is een behandeling van minstens 5 dagen nodig. Bij diepe
pyodermieën is de duur van de behandeling afhankelijk van het genezingsproces en kan tot 40 dagen
bedragen.
Bij infecties van de lagere urinewegen is een behandeling vereist van minstens 10 dagen. In geval van
een met een prostatitis of een epididymitis geassocieerde infectie van de lagere urinaire tractus of in
geval van een infectie van de hogere urinewegen kan de behandeling tot 28 dagen worden verlengd.
Bij luchtwegeninfecties is een behandeling vereist van minstens 7 dagen. Afhankelijk van de
ontwikkeling van de aandoening, kan de behandeling tot 21 dagen worden verlengd.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
10.
WACHTTIJD
Niet van toepassing

11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Dit diergeneesmiddel vereist geen bijzondere bewaarvoorschriften.
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het etiket na EXP:
12.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Marbofloxacine dient voorbehouden te worden voor de behandeling van aandoeningen die
onvoldoende of verondersteld worden onvoldoende te reageren op andere klassen van antibiotica.
Aangezien er een grote verscheidenheid is in de gevoeligheid van verschillende bacteriën tegenover
marbofloxacine, wordt aangeraden het diergeneesmiddel slechts te gebruiken na het bacteriologisch
testen van deze gevoeligheid.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een gekende overgevoeligheid tegen quinolonen, dienen elk contact met het
diergeneesmiddel te vermijden.
Marbocyl P 80 mg
Dracht en lactatie
Daar men over geen gegevens beschikt over het gebruik van het diergeneesmiddel gedurende de dracht
en de lactatie bij de hond, zal men dit diergeneesmiddel niet toedienen tijdens deze periode.
Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Bij een gelijktijdige orale toediening van ionen (aluminium, calcium, ijzer, magnesium), kan de
biodisponibiliteit van marbofloxacine afnemen.
Bij gelijktijdige toediening van theophylline nemen de halfwaardetijd en aldus de plasmaconcentraties
van theophylline toe. Vandaar dat de dosis van theophylline dient verminderd te worden.
Fluoroquinolonen kunnen het levermetabolisme van sommige substanties inhiberen.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
De acute letale orale dosis is bij de hond niet bekend. Bij dosissen hoger dan 50 mg/kg traden braken,
verminderde activiteit, ongecoördineerd stappen, speekselen, verminderde eetlust en kraakbeenletsels
in de gewrichten op.
Een antidoot is niet bekend. Enkel kan een symptomatische behandeling worden ingesteld.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-
GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUELE RESTANTEN HIERVAN
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale
vereisten te worden verwijderd. Geneesmiddelen mogen niet verwijderd worden via het afvalwater of
met het huishoudelijk afval. Vraag aan uw dierenarts of apotheker wat u met overtollige
diergeneesmiddelen dient te doen. Deze maatregelen dragen bij aan de bescherming van het milieu.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
Oktober 2018
15.
OVERIGE INFORMATIE
Op diergeneeskundig voorschrift
BE-V305207
Aard en samenstelling van de primaire verpakking
De marbofloxacine tabletten zijn verkrijgbaar in thermogevormde aluminium -aluminium
blisterverpakkingen.
Tabletten van 80 mg
Dozen van :
- 6 tabletten (1 blister van 6 tabletten)
- 12 tabletten (2 blisters van 6 tabletten)
- 72 tabletten (12 blisters van 6 tabletten)
Kliniekverpakking: Doos met 12 blisters van 6 tabletten, 12 enveloppen en 12 bijsluiters
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.