Mictonorm uno 30 mg

Mictonorm® Uno 30 mg capsules met gereguleerde afgifte, hard
(Propiverinehydrochloride)
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De naam van uw geneesmiddel is
Mictonorm Uno 30 mg capsules met gereguleerde afgifte, hard
(in deze bijsluiter aangeduid als Mictonorm Uno). De werkzame stof is propiverinehydrochloride en
de andere bestanddelen zijn opgesomd op het einde van deze bijsluiter (rubriek 6, Inhoud van de
verpakking en overige informatie).
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Mictonorm Uno en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u Mictonorm Uno niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Mictonorm Uno?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Mictonorm Uno?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS MICTONORM UNO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Mictonorm Uno wordt gebruikt voor de behandeling van mensen die moeite hebben hun blaas te
controleren vanwege een overactieve blaas. Mictonorm Uno bevat de werkzame stof
propiverinehydrochloride. Deze stof voorkomt dat de blaas samentrekt en verhoogt de hoeveelheid
die de blaas kan bevatten. Mictonorm Uno wordt gebruikt om de symptomen te behandelen van een
overactieve blaas. Het is een capsule met gereguleerde afgifte die slechts éénmaal per dag hoeft te
worden ingenomen.
2. WANNEER MAG U MICTONORM UNO NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Mictonorm Uno niet gebruiken?
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
- Gebruik Mictonorm Uno niet indien u lijdt aan één van de volgende aandoeningen:
- obstructie van de darmen
- obstructie van de blaasuitgang (moeilijkheden bij het urineren)
- myasthenia gravis (een ziekte die spierzwakte veroorzaakt)
- een verlies van de functie van de spieren die uw darmbewegingen controleren (darmatonie)
- ernstige ontsteking van de darmen (colitis ulcerosa) die kan leiden tot diarree die bloed en
mucus bevat en abdominale pijn
- toxische megacolon (een aandoening waarbij de darm vergroot is)
{A027FD7F-0200-C057-9821-7E487C3EC560}_BPRHealth_0.file
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Mictonorm Uno?
Voordat u Mictonorm Uno gebruikt moet u uw arts informeren als u lijdt aan:
- schade aan de zenuwen die bloeddruk, hartslag, darm- en blaasbewegingen en andere
lichaamsfuncties controleren (autonome neuropathie)
- nierproblemen
- leverproblemen
- ernstig hartfalen
- vergroting van de prostaat
- terugkerende infecties van de urinewegen
- tumoren in de urinewegen
- glaucoom
- maagzuur en indigestie veroorzaakt door het terugstromen van maagsappen in de slokdarm
(hernia hiatus met reflux-oesofagitis)
- onregelmatige hartslag
- snelle hartslag
Als u lijdt aan een van deze aandoeningen neem dan contact op met uw arts. Hij zal u vertellen wat u
moet doen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
U moet uw arts informeren, als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt of u heeft dat kort
geleden gedaan, omdat zij kunnen reageren met Mictonorm Uno:
- antidepressiva (bv. imipramine, clomipramine en amitriptyline),
- slaaptabletten (bv. benzodiazepinen),
- anticholinergica ingenomen via de mond of via injectie (gewoonlijk gebruikt voor de behandeling
van astma, maagkrampen, oogproblemen of urine-incontinentie),
- amantadine (voor de behandeling van griep en ziekte van Parkinson),
- neuroleptica zoals promazine, olanzapine, quetiapine (geneesmiddelen gebruikt voor de
behandeling van psychotische stoornissen zoals schizofrenie of angst),
- beta stimulantia (geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van astma),
- cholinergica (bv. carbachol, pilocarpine),
- isoniazide (voor de behandeling van tuberculose),
- metoclopramide (voor de behandeling van misselijkheid en braken),
- gelijktijdige behandeling met methimazol (gebruikt bij behandeling van overmatig functioneren
van de schildklier) en geneesmiddelen gebruikt voor het behandelen van schimmelinfecties (bv.
ketoconazol, itraconazol).
Desondanks kan het nog steeds voordelig zijn voor u om Mictonorm Uno te gebruiken. Uw arts is in
staat om te beslissen wat juist is voor u.
Gebruikt u naast Mictonorm Uno nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel
dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig
heeft.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Gebruik Mictonorm Uno niet als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt zwanger te zijn of
zwanger wilt worden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Mictonorm Uno kan soms slaperigheid en wazig zicht veroorzaken. U mag niet autorijden of
machines bedienen als u lijdt aan slaperigheid en wazig zicht.
{A027FD7F-0200-C057-9821-7E487C3EC560}_BPRHealth_0.file
3. HOE GEBRUIKT U MICTONORM UNO?
Gebruik Mictonorm Uno altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is:
Volwassenen en ouderen: De gebruikelijke dosering van Mictonorm Uno is één capsule per dag.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar: Mictonorm Uno is niet aanbevolen voor kinderen.
Wijze van toediening:
Neem uw capsule elke dag op hetzelfde tijdstip in. Slik de capsule in zijn geheel in met wat water. De
capsules niet breken en er niet op kauwen. U mag de capsules nemen met of zonder voedsel.
Heeft u te veel Mictonorm Uno gebruikt?
Als u per ongeluk meer hebt ingenomen dan de voorgeschreven dosis, neem dan onmiddellijk contact
op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245 245). Denk eraan om het doosje en alle
resterende capsules mee te nemen.
Bent u vergeten Mictonorm Uno te gebruiken?
Maak u geen zorgen. Laat gewoon de hele dosis achterwege. Neem vervolgens uw volgende dosis op
het juiste tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook Mictonorm Uno bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
Alle geneesmiddelen kunnen allergische reacties veroorzaken hoewel ernstige allergische reacties
zeer zeldzaam zijn. De volgende symptomen zijn de eerste tekenen van zulke reacties:
- Plotse piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden of duizeligheid, zwellen van de
oogleden, gezicht, lippen of keel
- Vervellen van en blaarvorming op de huid, mond, ogen en genitaliën
- Huiduitslag over het hele lichaam.
Als u een van deze symptomen krijgt gedurende de behandeling dient u de inname van de capsules te
stoppen en onmiddellijk uw arts te raadplegen.
U kan een acute aanval van glaucoom krijgen. In dit geval ziet u gekleurde ringen rond lichten of u
ontwikkelt ernstige pijn in en rond elk oog. U dient dan onmiddellijk medische hulp te zoeken.
De volgende bijwerkingen werden gemeld:
Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)
- droge mond
Vaak (kan optreden bij maximaal 1 op de 10 mensen)
- abnormaal zicht en moeilijkheden bij het focussen
{A027FD7F-0200-C057-9821-7E487C3EC560}_BPRHealth_0.file
Soms (kan optreden bij maximaal 1 op de 100 mensen)
- misselijkheid en braken
- duizeligheid
- beven (tremor)
- niet in staat zijn de blaas leeg te maken (urineretentie)
- blozen
- gewijzigde smaak
- verlaagde bloeddruk met slaperigheid
- jeuk
- moeilijkheden bij het urineren
Zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 1.000 mensen)
- huiduitslag
- snellere hartslag
Zeer zelden (kan optreden bij maximaal 1 op de 10.000 mensen)
- voelen van de hartslag
- rusteloosheid en verwarring.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
- waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinatie)
- spraakstoornissen
Alle ongewenste effecten zijn tijdelijk en verminderen na een verminderde dosering of beëindiging
van de behandeling na maximaal 1-4 dagen.
Tijdens langetermijnbehandeling moeten de leverenzymen worden gecontroleerd, omdat in zeldzame
gevallen omkeerbare veranderingen van leverenzymen kunnen optreden.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden
via:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
EUROSTATION II
Victor Hortaplein, 40/ 40
B-1060 Brussel
Website: www.fagg.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U MICTONORM UNO?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
{A027FD7F-0200-C057-9821-7E487C3EC560}_BPRHealth_0.file
Bewaren beneden 30C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Mictonorm Uno?
- De werkzame stof in Mictonorm Uno is propiverinehydrochloride. Elke capsule met gereguleerde
afgifte bevat 30 mg van propiverinehydrochloride.
- De andere stoffen in Mictonorm Uno zijn: citroenzuur, povidone, lactosemonohydraat, talk,
triethylcitraat, magnesiumstearaat, copolymeer van methacrylaatzuur en methylmethacrylaat
(1:1), copolymeer van methacrylaatzuur en methylmethacrylaat (1:2), copolymeer type A van
ammoniummethacrylaat, copolymeer type B van ammoniummethacrylaat, gelatine,
titaandioxide (E171), rood ijzeroxide (E172) en geel ijzeroxide (E172).
Hoe ziet Mictonorm Uno eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Mictonorm Uno capsules zijn oranje en wit en bevatten witte tot gebroken witte pellets.
Ze zijn beschikbaar in blisterverpakkingen met 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 of 280
capsules.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Consilient Health Ltd
5th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower
Dublin 2
Ierland
Fabrikant
Apogepha Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 27
01309 Dresden
Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE381482
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Duitsland:
Propinorm® Uno 30 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Verenigd Koninkrijk:
Propinorm® XL 30 mg Modified-Release Capsules
Ierland:
Propinorm® XL 30 mg Modified-Release Capsules
Oostenrijk:
Mictonorm® 30 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
België:
Mictonorm® Uno 30 mg capsules met gereguleerde afgifte, hard
Tsjechië:
Mictonorm® Uno
Griekenland:
Mictonorm® Uno 30 mg
Italië:
Mictonorm® 30 mg Capsule a rilascio modificato
Luxemburg:
Mictonorm® Uno 30 mg Gélules à libération modifiée
{A027FD7F-0200-C057-9821-7E487C3EC560}_BPRHealth_0.file
Mictonorm® XL 30 mg Tvrdé kapsuly s riadeným uvoovaním
Slovenië:
Detrunorm® 30 mg Trde kapsule s prirejenim sproscanjem
Portugal:
Mictonorm® OD 30 mg Cápsula de libertação modificada
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 08/2020.
{A027FD7F-0200-C057-9821-7E487C3EC560}_BPRHealth_0.file