Monoprost 50 µg/ml

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Monoprost 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik
Latanoprost
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of de arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Monoprost en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Monoprost en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Monoprost behoort tot een groep van geneesmiddelen bekend onder de naam prostaglandines. Het
vermindert de druk in het oog door de natuurlijke afvoer van vloeistof vanuit het binnenste van het oog
naar de bloedbaan te verhogen.
Monoprost wordt gebruikt om aandoeningen bekend als
open-kamerhoekglaucoom en
oculaire
hypertensie te behandelen. Beide aandoeningen zijn geassocieerd met een stijging van de druk in uw
oog en kunnen uw gezichtsvermogen beïnvloeden.
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel ?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt als u denkt
dat een van de volgende zaken op u van toepassing is:
als u een oogoperatie moet of hebt ondergaan (inclusief een cataractoperatie);
als u oogproblemen hebt (zoals oogpijn, -irritatie of -ontsteking, troebel zicht);
als u last heeft van droge ogen;
als u lijdt aan een ernstige vorm van astma of uw astma niet onder controle is;
als u contactlenzen draagt. U kunt nog altijd Monoprost gebruiken, maar volg de instructies voor
dragers van contactlenzen vermeld in rubriek 3;
als u een door het herpes simplex virus (HSV) veroorzaakte virale ooginfectie heeft of heeft gehad.
Kinderen
Het gebruik van Monoprost werd niet onderzocht bij kinderen (jonger dan 18 jaar).
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Bijsluiter
Monoprost kan op andere geneesmiddelen inwerken. Gebruikt u naast Monoprost nog andere
geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst
andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Gebruik Monoprost niet wanneer u zwanger bent of borstvoeding geeft.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Als u Monoprost gebruikt, kunt u gedurende een korte tijd een troebel zicht hebben. Als dit gebeurt,
mag u niet rijden of gereedschap of machines gebruiken totdat uw zicht terug helder is.
Monoprost bevat macrogolglycerolhydroxystearaat (afgeleid van ricinusolie) dat huidirritatie kan
veroorzaken.
3. Hoe gebruikt u dit middel?
Dosering
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering voor volwassenen (inclusief ouderen) is 1 druppel in het aangetaste oog
(de aangetaste ogen) één keer per dag. Het beste tijdstip om dit te doen is `s avonds.
Gebruik Monoprost niet vaker dan één keer per dag, omdat bij vaker toedienen de werkzaamheid
van de behandeling kan verminderen.
Gebruik Monoprost altijd zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts
totdat deze zegt ermee te stoppen. Overleg met uw arts, apotheker of verpleegkundige indien u
twijfelt.
Dragers van contactlenzen
Als u contactlenzen draagt, moet u deze uitnemen vóór u Monoprost gebruikt.
Nadat u Monoprost
heeft gebruikt, moet u 15 minuten wachten alvorens de contactlenzen terug in te zetten.
Instructies voor gebruik
De oogdruppels, oplossing zijn beschikbaar in verpakkingen voor éénmalig gebruik. De oplossing uit
een Monoprost verpakking voor éénmalig gebruik moet onmiddellijk na opening voor toediening in
het aangetaste oog (de aangetaste ogen) gebruikt worden. Omdat de steriliteit niet kan behouden
blijven nadat de verpakking voor éénmalig gebruik werd geopend, moet een nieuwe verpakking
worden gebruikt voor elke toediening en worden weggegooid na toediening.
Volg de instructies voor gebruik zoals hierna beschreven:
1. Was uw handen en ga comfortabel staan of zitten.
2. Trek met uw vinger het onderste ooglid zachtjes naar beneden.
3. Plaats de top van de verpakking voor éénmalig gebruik dicht bij, maar niet tegen het aangetaste oog.
4. Druk het flesje voorzichtig wat in zodat er slechts één druppel in uw oog valt. Laat dan het onderste
ooglid los.
Bijsluiter
5. Sluit het aangedane oog en druk met uw vinger tegen de ooghoek bij de neus. Gedurende 1 minuut
zo houden.
6. Herhaal dit voor het andere oog als uw arts u gezegd heeft dit te doen.
7. Gooi de verpakking voor éénmalig gebruik weg na gebruik. Bewaar ze niet om opnieuw te
gebruiken.
Gebruikt u naast Monoprost nog andere oogdruppels?
Wacht ten minste 5 minuten tussen het gebruik van Monoprost en de toediening van andere
oogdruppels.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u te veel druppels in uw oog doet, kunt u enige lichte irritatie in het oog voelen en uw ogen
kunnen tranen en rood worden. Dit gaat voorbij, maar raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt.
Indien Monoprost per ongeluk is ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker
of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Ga door met de gebruikelijke dosis op het gebruikelijke tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een
vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
U moet met uw arts spreken indien u met Monoprost wilt stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee
te maken.
De volgende bijwerkingen zijn bekend bij het gebruik van Monoprost:
Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 persoon op 10)
Een geleidelijke wijziging van uw oogkleur door een hoger aantal bruine pigmenten in het
gekleurde deel van het oog, bekend als de iris.
Als u ogen met een mengsel van kleuren (blauw-bruin, grijs-bruin, geel-bruin of groen-bruin)
hebt, zal u waarschijnlijk sneller deze wijziging zien dan als u ogen met één kleur (blauwe,
grijze, groene of bruine ogen) hebt.
Het kan jaren duren voor de kleurwijzigingen van uw oog zich ontwikkelen maar zij worden
over het algemeen binnen de 8 eerste maanden van de behandeling gezien.
De verkleuring kan blijvend zijn en meer opgemerkt worden als u Monoprost in een enkel
oog gebruikt.
Klaarblijkelijk wordt de oogverkleuring niet met problemen geassocieerd.
Na het stoppen van de behandeling met Monoprost neemt de oogverkleuring niet toe.
Roodheid van de ogen.
Oogirritatie (brandend, korrelig, jeukend, stekend gevoel, gevoel van vreemd voorwerp in het oog).
Geleidelijke verandering van wimpers van het behandeld oog en donshaar rond het behandeld oog,
meestal gezien bij personen van Japanse afkomst. Deze veranderingen omvatten een verkleuring
(verdonkering), een verlenging, een verdikking en een toename van uw aantal wimpers.
Vaak (kunnen voorkomen bij minder dan 1 persoon op 10)
Oogirritatie of barstje aan het oogoppervlak, ontsteking van het ooglid (blefaritis), oogpijn,
gevoeligheid voor licht (fotofobie), bindvliesontsteking (conjunctivitis).
Soms (kunnen voorkomen bij minder dan 1 persoon op 100)
Zwelling van het ooglid, droge ogen, ontsteking of irritatie van het oogoppervlak (keratitis), troebel
zicht, ontsteking van het gekleurde deel van het oog (uveïtis), zwelling van het netvlies (maculair
oedeem.
Huiduitslag.
Borstpijn (angina pectoris), gewaarwording van het hartritme (hartkloppingen).
Astma, ademnood (dyspnoe).
Borstpijn.
Hoofdpijn, duizeligheid.
Spierpijn, gewrichtspijn.
Misselijkheid, overgeven.
Zelden (kunnen voorkomen bij minder dan 1 persoon op 1000):
Ontsteking van de iris (iritis), symptomen van zwelling of krasjes/letsels aan het oogoppervlak,
zwelling rond het oog (periorbitaal oedeem), verkeerd gerichte oogwimpers of een extra rij
oogwimpers, een met vloeistof gevulde ruimte binnen het gekleurde deel van het oog (iriscyste).
Huidreacties op de oogleden, verdonkering van de huid van de oogleden.
Verergering van astma.
Ernstige jeuk van de huid.
Ontwikkelen van een door het herpes simplex virus (HSV) veroorzaakte virale ooginfectie.
Zeer zelden (kunnen voorkomen bij minder dan 1 persoon op 10.000):
Verergering van angina pectoris bij patiënten die ook een hartziekte hebben, schijnbaar verzonken
ogen (oog sulcus verdieping).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten,
Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 Brussel Madou -website: www.eenbijwerkingmelden.be -e-
mail: adr@fagg.be.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos,
het sachet en de verpakking voor éénmalig gebruik. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag
van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C.
Na eerste opening van het sachet: gebruik de verpakking voor éénmalig gebruik binnen 10 dagen.
Na eerste opening van de verpakking voor éénmalig gebruik: onmiddellijk gebruiken en de verpakking
weggooien na gebruik.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof is latanoprost. 1 ml oogdruppels, oplossing bevat 50 microgram latanoprost.
De andere stoffen zijn macrogolglycerolhydroxystearaat 40, sorbitol, carbomeer 974P, macrogol
4000, dinatriumedetaat, natriumhydroxide (voor pH-stelling), water voor injecties.
Hoe ziet Monoprost eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Oogdruppels, oplossing in een verpakking voor éénmalig gebruik.
Monoprost is een lichtgele, opale oplossing zonder conserveermiddelen, beschikbaar in een sachet van 5
of 10 eenheden. Elke verpakking voor éénmalig gebruik bevat 0,2 ml product.
Verpakkingsgrootte van 5 (1x 5), 10 (2x 5), 10 (1x 10), 30 (6x 5), 30 (3x 10), 90 (18x 5) of 90 (9x 10)
verpakkingen voor éénmalig gebruik.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Laboratoires Théa, 12, Rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, Frankrijk
Fabrikant
EXCELVISION, 27 Rue de la Lombardière, ZI La Lombardière, 07100 Annonay, Frankrijk
Laboratoires Théa, 12, Rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, Frankrijk
Laboratoire Unither, 1 rue de l'Arquerie, 50200 Coutances, Frankrijk
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België, Bulgarije, Cyprus, Denemarken, Duitsland, Estland, Finland, Frankrijk, Griekenland, IJsland,
Italië, Letland, Luxemburg, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Spanje, Zweden.......... Monoprost
Ierland...........................................................................................................................Monopost Unidose
Oostenrijk, Litouwen, Tsjechië, Roemenië, Slowakije, Slovenië, Verenigd Koninkrijk...........Monopost
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE428635
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 05/2022.
Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het FAGG (www.fagg-
afmps.be).