Moxiclear 100 mg + 25 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml

Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
BIJSLUITER
Moxiclear 100 mg + 25 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited,
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works,
BT35 6JP Newry,
Co. Down,
Noord Ierland
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Moxiclear 100 mg + 25 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Imidacloprid, moxidectin
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per pipet van 1,0 ml:
Werkzame bestanddelen:
Imidacloprid
100 mg
Moxidectin
25 mg
Hulpstoffen:
Butylhydroxytolueen (E 321)
Benzyl Alcohol
1.0 mg
tot 1 ml
Heldere, kleurloze tot gele oplossing met lichte opalescentie .
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
4.
INDICATIES
Voor honden die besmet zijn met, of risico lopen op besmetting met gemengde parasitaire
infecties:
ter preventie en behandeling van vlooieninfestatie (Ctenocephalides
felis)
ter behandeling van bijtende luizen (Trichodectes
canis)
ter behandeling van infestatie van oormijten (Otodectes
cynotis),
schurft (veroorzaakt door
Sarcoptes scabei
var.
canis)
ter preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van
Dirofilaria immitis)
ter preventie van circulerende microfilariae (Dirofilaria
immitis)
ter behandeling van cutane dirofilariose (volwassen stadia van
Dirofilaria repens)
ter preventie van cutane dirofilariose , (L3 larven van
Dirofilaria repens)
ter reductie van circulerende microfilariae (Dirofilaria
repens)
ter preventie van angiostrongylose (L4 larven en onvolgroeide volwassenen van
Angiostrongylus vasorum)
ter behandeling van
Angiostrongylus vasorum
en
Crenosoma vulpis
ter preventie van spirocercosis (Spirocerca
lupi),
ter behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, onvolgroeide
volwassen en volwassen n
Toxocara canis
,
Ancylostoma caninum
en
Uncinaria stenocephala
,
volwassen
Toxascaris leonina
en
Trichuris vulpis)
.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als deel van een strategische behandeling tegen
vlooienallergie-dermatitis (FAD).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij puppies jonger dan 7 weken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden geclassificeerd als klasse 4 voor hartworm aangezien de veiligheid van het
diergeneesmiddel niet is onderzocht bij deze diergroep.
Bij katten moet het corresponderende diergeneesmiddel ‘Moxiclear voor katten’ gebruikt worden, dat
100 mg/ml imidacloprid en 10 mg/ml moxidectine bevat.
Bij fretten: ‘Moxiclear voor honden’ niet gebruiken. Uitsluitend ‘Moxiclear voor kleine katten en
fretten’ (0,4 ml) mag gebruikt worden.
Niet gebruiken bij kanaries.
6.
BIJWERKINGEN
Het gebruik van het diergeneesmiddel bij honden kan gepaard gaan met een voorbijgaande jeuk. In
zeldzame gevallen kan vettig haar, erythema en braken voorkomen. Deze symptomen verdwijnen
zonder verdere behandeling. In zeldzame gevallen kan het diergeneesmiddel een lokale
overgevoeligheidsreactie veroorzaken.
Wanneer het dier na de behandeling de toedieningsplaats likt, kunnen zich in zeer zeldzame gevallen
neurologische symptomen (waarvan de meeste van voorbijgaande aard), zoals ataxie, algehele
tremoren, oculaire symptomen (verwijde pupillen, verminderde pupil reflex, nystagmus), abnormale
ademhaling, speekselvorming en braken voordoen.
Het diergeneesmiddel smaakt bitter en speekselen kan voorkomen wanneer het dier de plaats van
toediening likt onmiddellijk na de behandeling. Dit is geen symptoom van intoxicatie en verdwijnt na
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
enige minuten zonder behandeling. Correct gebruik minimaliseert de mogelijkheid voor het dier de
toedieningsplaatsen te likken.
In zeer zeldzame gevallen kan het diergeneesmiddel ter hoogte van de toedieningsplaats een sensatie
veroorzaken, resulterend in voorbijgaande gedragsveranderingen (zoals sloomheid, irritatie of gebrek
aan eetlust).
Een veldstudie heeft aangetoond dat honden positief voor hartworm met microfilaraemia een risico
lopen op ernstige respiratoire symptomen (hoesten, tachypneu en dyspneu) die snelle veterinaire
behandeling kan vereisen. In de studie werden deze bijwerkingen waargenomen bij 2 van 106
behandelde honden. Ook gastro-intestinale symptomen (braken, diarree, gebrek aan eetlust) en
lethargie zijn mogelijke bijwerkingen na de behandeling.
In geval van accidentele orale opname dient een symptomatische behandeling te worden ingesteld
door een dierenarts. Er is geen specifiek antidotum bekend. Het gebruik van actieve kool kan zinvol
zijn.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren met bijwerkingen)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren op 100 behandelde dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren op 1 000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren op 10 000 behandelde dieren)
- zeer zelden (minder dan één op de 10 000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK.
Toediening als spot-on
Uitsluitend voor uitwendig gebruik.
Doseringsschema:
De aanbevolen minimale dosering is 10 mg imidacloprid per kg lichaamsgewicht en 2,5 mg
moxidectine per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 0.1 ml diergeneesmiddel per kg
lichaamsgewicht.
Het behandelingsschema dient gebaseerd te zijn op de individuele dierengeneeskundige diagnose en
op de lokale epidemiologische situatie.
DOELDIERSOORT
Hond gewicht
[kg]
Te gebruiken pipet
Volume
[ml]
Imidacloprid
[mg/kg
Moxidectine
[mg/kg
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
lichaamgewicht lichaamgewich
]
t]
≤ 4 kg
> 4 ≤ 10 kg
> 10 ≤ 25 kg
> 25 ≤ 40 kg
> 40 kg
Moxiclear voor kleine honden
0,4 ml
minimaal 10
minimaal 2,5
2,5–6,25
2,5–6,25
2,5–4
Moxiclear voor middelgrote honden
1,0 ml
10–25
Moxiclear voor grote honden
2,5 ml
10–25
Moxiclear voor zeer grote honden
4,0 ml
10–16
de geschikte combinatie van pipetten gebruiken
Behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (Ctenocephalides felis)
Eén behandeling voorkomt een vlooienbesmetting gedurende 4 weken. Aanwezige larven of poppen in
de omgeving kunnen uitkomen gedurende zes weken of langer na aanvang van de behandeling,
afhankelijk van de klimatologische omstandigheden. Daarom kan het nodig zijn om behandeling met
het diergeneesmiddel te combineren met behandeling van de omgeving met als doel de levenscyclus van
de vlooien te onderbreken in de omgeving.
Dit kan resulteren in een snellere afname van de
vlooienpopulatie in het huis. Het diergeneesmiddel moet maandelijks worden toegediend wanneer het
wordt gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergische dermatitis.
Behandeling van bijtende luizen (Trichodectes canis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Controle door de dierenarts 30 dagen na de behandeling wordt aanbevolen, omdat bij sommige dieren
een tweede behandeling nodig kan zijn
Behandeling van oormijtinfestatie (Otodectes cynotis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Losse debris dient bij iedere behandeling
voorzichtig uit de uitwendige gehoorgang verwijderd te worden. Controle door de dierenarts 30 dagen
na de behandeling wordt aanbevolen, omdat bij sommige dieren een tweede behandeling nodig kan
zijn. Niet direct in de gehoorgang toedienen.
Behandeling van schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient tweemaal toegediend te worden met een
tussenperiode van 4 weken.
Preventie van hartworm (D. immitis) en cutane dirofilariosis (huidworm) (D. repens)
Honden die verblijven in gebieden endemisch besmet met hartworm of honden die hebben gereisd naar
endemisch besmette gebieden, kunnen geïnfecteerd zijn met volwassen hartworm. Om deze reden dient
vóór een behandeling met het diergeneesmiddel het advies in rubriek “SPECIALE
WAARSCHUWING(EN)” te worden overwogen.
Voor de preventie van hartworm en cutane dirofilariosis dient het diergeneesmiddel iedere maand
toegepast te worden gedurende de tijd van het jaar wanneer muggen (de tussengastheer die de
D.
immitis
en
D. repens
larve draagt en overbrengt) aanwezig zijn. Het diergeneesmiddel kan het gehele jaar door
worden
toegediend of tenminste één maand voor de eerste verwachte blootstelling aan muggen. Deze
behandeling dient met regelmatige intervallen van 1 maand te worden voortgezet tot één maand na de
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
laatste blootstelling aan muggen. Om een routine te krijgen, is het aanbevolen dat op dezelfde dag of
datum van elke maand wordt behandeld. Indien een ander preventief diergeneesmiddel in een hartworm
preventieprogramma wordt vervangen, dient de eerste behandeling met diergeneesmiddel uitgevoerd
binnen
1 maand na de laatste toegediende dosis van de vorige medicatie.
In niet endemische gebieden is er geen risico voor hartwormbesmetting bij de hond. Daarom kunnen ze
behandeld worden zonder speciale voorzorgen.
Behandeling van microfilariae (D. immitis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend gedurende twee
opeenvolgende maanden.
De behandeling van cutane dirofilariosis (huidworm) (volwassen stadia van Dirofilaria repens)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend gedurende 6
opeenvolgende maanden.
Vermindering van microfilariae (huidworm) (D. repens)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend gedurende vier
opeenvolgende maanden. De werkzaamheid tegen volwassen wormen is niet aangetoond. Volwassen
wormen kunnen microfilariae blijven produceren.
Preventie en behandeling van Angiostrongylus vasorum
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Controle door de dierenarts 30 dagen na de behandeling wordt aanbevolen, omdat bij sommige dieren
een tweede behandeling nodig kan zijn.
In endemische gebieden zal regelmatige 4 wekelijkse toepassing angiostrongylose en
patentbesmetting met
Angiostrongylus vasorum
voorkomen.
Behandeling van Crenosoma vulpis
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Preventie van spirocercosis (Spirocerca lupi)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend.
Behandeling van rondwormen, haakwormen en zweepwormen (Toxocara canis, Ancylostoma
caninum, Uncinaria stenocephala, Toxascaris leonina en Trichuris vulpis).
In gebieden die endemisch zijn voor hartworm kunnen de maandelijkse behandelingen het risico van
herinfectie door respectievelijk rond-, haak- of zweepwormen significant reduceren. In niet
endemische gebieden, kan het diergeneesmiddel worden gebruikt als onderdeel van een seizoensgebonden
preventieprogramma tegen vlooien en gastro-intestinale nematoden.
Studies toonden aan dat maandelijkse behandelingen van honden infecties met
Uncinaria
stenocephala
voorkomen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Uitsluitend voor uitwendig gebruik. Uitsluitend de pipet uit het zakje halen wanneer klaar voor
gebruik.
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
Haal de pipet uit het buitenzakje met gebruik van een schaar of vouw langs de diagonale streep tot de
inkeping zichtbaar is en vanaf hier scheuren.
Houd de pipet rechtop. Tik op het smalle gedeelte van de pipet om er zeker van te zijn dat de hele
inhoud in het brede gedeelte van de pipet blijft. Draai of klik het dopje terug.
Voor honden met een lichaamsgewicht tot 25 kg:
Bij een staande hond de haren tussen de schouderbladen uit elkaar drukken totdat de huid
zichtbaar wordt. Voor zover mogelijk op onbeschadigde huid aanbrengen. Plaats de open zijde van de
pipet op de huid en knijp enkele malen de pipet stevig samen om de inhoud direct op de huid aan te
brengen.
Voor honden met een lichaamsgewicht van meer dan 25 kg:
De hond moet staan voor een gemakkelijke toediening. De gehele inhoud van de pipet moet
gelijkmatig op drie tot vier plaatsen op de bovenkant van de rug van schouder tot staartbasis worden
aangebracht. Op elke plek de haren uit elkaar drukken totdat de huid zichtbaar wordt. Voor zover
mogelijk op onbeschadigde huid aanbrengen.
Plaats de open zijde van de pipet op de huid en knijp zachtjes om een gedeelte van de inhoud direct op
de huid te druppelen. Breng geen overmatige hoeveelheid oplossing aan op één plaats omdat een deel
van de oplossing zou kunnen weglopen langs de zijde van het dier.
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
10.
WACHTIJD
Niet van toepassing.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Niet bewaren boven 25°C.
Bewaren in de oorspronkelijk verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het doos na EXP.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
Kortstondig contact van het dier met water bij één of twee gelegenheden tussen de maandelijkse
behandelingen in zal waarschijnlijk de effectiviteit van het diergeneesmiddel niet significant
verminderen. Echter, frequent shampooën of het onderdompelen van het dier in water na de
behandeling kan de effectiviteit van het diergeneesmiddel verminderen.
Parasitaire resistentie ten opzichte van elke klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen na frequent
herhaald gebruik van een anthelminticum van die klasse.
Daarvoor moet het diergeneesmiddel gebaseerd zijn op de beoordeling van elk individueel dossier en
op lokale epidemiologische informatie over de huidige gevoeligheid van de doeldiersoorten om de
mogelijkheid van een toekomstige selectie voor resistentie te voorkomen. Het gebruik van het
diergeneesmiddel moet worden gebaseerd op de bevestigde diagnose van gemengde infecties (of
risico op infectie, waar preventie van toepassing is) op hetzelfde moment. Zie ook de rubriek
INDICATIES en DOSERING EN TOEDIENINGSWEG(EN) van deze bijsluiter.
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
Een adulticide effect van het diergeneesmiddel tegen
D. repens
is niet aangetoond.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Behandeling van dieren van minder dan 1 kg dient gebaseerd te zijn op een
baten/risicobeoordeling.
Er is beperkte ervaring met het gebruik van het diergeneesmiddel bij zieke of verzwakte dieren,
daarom dient het diergeneesmiddel bij deze dieren uitsluitend gebruikt te worden na een
baten/risicobeoordeling.
Er moet voor gezorgd worden dat de inhoud van de pipet of de toegediende dosis niet in contact komt
met de ogen of de bek van het behandelde dier en/of andere dieren. Sta dieren niet toe elkaar te likken
direct na de behandeling. Wanneer het diergeneesmiddel toegediend wordt op 3 tot 4 verschillende
plaatsen moeten voorzorgsmaatregelen worden genomen zodat het dier de toedieningsplaatsen niet
likt.
Dit diergeneesmiddel bevat moxidectine (een macrocyclisch lacton). Daarom moet bij Collie, Old
English Sheepdogs en gerelateerde rassen of gekruiste rassen speciale aandacht worden geschonken
aan de juiste toediening van het diergeneesmiddel zoals beschreven onder rubriek “AANWIJZINGEN
VOOR EEN JUISTE TOEDIENING”. In het bijzonder moet orale opname door het behandelde dier
en/of andere dieren in de nabije omgeving worden voorkomen.
Het diergeneesmiddel dient niet in het oppervlaktewater terecht te komen, aangezien dit gevaarlijk kan
zijn voor vissen en andere waterorganismen: moxidectine is zeer toxisch voor waterorganismen. Honden
dienen niet te zwemmen in oppervlaktewater gedurende 4 dagen na behandeling.
De veiligheid van het diergeneesmiddel werd uitsluitend geëvalueerd bij honden geclassificeerd als
klasse 1 en 2 voor hartworm tijdens laboratoriumstudies en bij een aantal honden geclassificeerd als
klasse 3 in een veldstudie. Daarom moet het gebruik bij honden met ernstige symptomen van de ziekte
gebaseerd worden op een zorgvuldige baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.
Hoewel experimentele overdosering studies hebben aangetoond dat het diergeneesmiddel veilig kan
worden toegediend aan honden die besmet zijn met volwassen hartworm, heeft het geen therapeutisch
effect tegen volwassen
Dirofilaria immitis.
Het is daarom aanbevolen dat alle dieren ouder dan 6 maanden en die verblijven in gebieden die
endemisch zijn besmet met hartworm, getest worden op bestaande volwassen hartworminfecties
alvorens de behandeling met het diergeneesmiddel te starten. Naar inzicht van de dierenarts dienen
geïnfecteerde honden behandeld te worden met een adulticide om volwassen hartwormen te
verwijderen.
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet geëvalueerd bij toediening op dezelfde dag als een
adulticide.
Imidacloprid is giftig voor vogels, in het bijzonder kanaries.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd contact met huid, ogen of mond.
Niet eten, drinken of roken tijdens het aanbrengen. Na gebruik de handen grondig wassen.
Na het aanbrengen, dieren niet aaien of borstelen tot de plaats van toepassing droog is.
Bij aanraking met de huid onmiddellijk wassen met water en zeep.
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
Personen met bekende overgevoeligheid voor benzylalcohol, imidacloprid of moxidectin, moeten
voorzichtig zijn bij toepassing van het diergeneesmiddel. In zeer zeldzame gevallen kan het
diergeneesmiddel huidsensibilisatie of voorbijgaande huidreacties veroorzaken (bijv. gevoelloosheid,
irritatie of brandend/tintelend gevoel).
In zeer zeldzame gevallen kan het diergeneesmiddel bij gevoelige personen irritatie van de luchtwegen
veroorzaken.
In geval van accidenteel oogcontact, de ogen grondig met water afspoelen.
Indien oog- of huidirritatie aanhoudt, of als het diergeneesmiddel per ongeluk wordt ingeslikt, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Niet innemen. In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en
de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Om te voorkomen dat kinderen toegang hebben tot de pipetten, dient u de pipet in de originele
verpakking te bewaren tot u klaar bent om deze te gebruiken en onmiddellijk de gebruikte pipetten weg
te gooien.
Behandelde dieren mogen niet worden gehanteerd totdat de toedieningsplaats droog is en kinderen
mogen niet met behandelde dieren spelen totdat de toedieningsplaats droog is. Het is daarom aan te
raden om dieren niet overdag te behandelen, maar vroeg op de avond en om dieren die onlangs
behandeld zijn niet te laten slapen bij eigenaren, met name bij kinderen.
Het oplosmiddel in het diergeneesmiddel kan bij bepaalde materialen zoals leer, stof, kunststoffen of
gelakte oppervlakken vlekken geven of beschadigen. Zorg ervoor dat de toedieningsplaats droog is
voordat het dier in aanraking komt met deze oppervlakken.
Dracht en lactatie
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet aangetoond gedurende dracht of lactatie.
Uit laboratoriumonderzoek met zowel imidacloprid als moxidectine bij ratten en konijnen zijn geen
gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten.
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Tijdens de behandeling met het diergeneesmiddel mag geen ander antiparasitaire macrocyclische
lacton toegediend worden.
Er zijn geen interacties tussen het diergeneesmiddel en routinematig gebruikte diergeneesmiddelen of
medische of chirurgische procedures waargenomen. De veiligheid van het diergeneesmiddel bij
toediening op dezelfde dag als een adulticide om volwassen hartwormen te verwijderen is niet
geëvalueerd.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Tot 10 maal de aanbevolen dosis werd getolereerd bij volwassen honden zonder het optreden van
bijwerkingen of ongewenste klinische symptomen. 5 maal de aanbevolen dosis, wekelijks toegediend
gedurende 17 weken, werd getolereerd bij honden ouder dan 6 maanden zonder het optreden van
bijwerkingen of ongewenste klinische symptomen.
Het diergeneesmiddel werd zes maal om de 2 weken tot 5 maal de aanbevolen dosis aan pups
toegediend zonder ernstige veiligheidsrisico’s. Voorbijgaande mydriasis, speekselen, braken en
voorbijgaande versnelde ademhaling werden waargenomen.
Na accidentele orale opname of overdosering kunnen in zeer zeldzame gevallen neurologische
symptomen (waarvan de meeste van voorbijgaande aard), zoals ataxie, algehele tremoren,
oculaire symptomen (verwijde pupillen, verminderde pupil reflex, nystagmus), abnormale
Bijsluiter – NL versie
MOXICLEAR 100 MG/25 MG
ademhaling, speekselvorming en braken optreden..
Ivermectine gevoelige Collies verdroegen tot 5 maal de aanbevolen dosis, herhaald met intervallen
van 1 maand, zonder enig ongewenst effect, maar de veiligheid van toediening met intervallen van 1
week werd niet onderzocht bij ivermectine gevoelige collies. Wanneer 40% van de dosis oraal werd
gegeven, werden ernstige neurologische symptomen waargenomen. De orale toediening van
10% van de dosis veroorzaakte geen ongewenste effecten.
Honden geïnfecteerd met volwassen hartwormen, tolereerden zonder enig schadelijk effect tot 5 maal
de aanbevolen dosis 3 maal om de 2 weken toegediend.
In geval van accidentele orale opname, dient symptomatische behandeling te worden toegediend. Er is
geen specifiek antidotum bekend. Het gebruik van actieve kool kan nuttig zijn.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
Geneesmiddelen mogen niet verwijderd worden via afvalwater of huishoudelijk afval. Het
diergeneesmiddel dient niet in het oppervlaktewater terecht te komen, aangezien dit gevaarlijk kan
zijn voor vissen en andere waterorganismen.
Vraag aan uw dierenarts wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze maatregelen
dragen bij aan de bescherming van het milieu.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
November 2019
15.
OVERIGE INFORMATIE
Imidacloprid is werkzaam tegen larvale stadia en tegen volwassen vlooien.
Vlooienlarven die zich bevinden in de omgeving van een huisdier worden gedood na contact met een
dier dat behandeld is met het diergeneesmiddel.
0,4 ml transparante pipet met een film bestaande uit 3 lagen: een polypropyleen / COC,
oplosmiddelvrij laklaminaat en een copolymeer van polyethyleen / EVOH / polyethyleen. De pipetten
zijn verzegeld in een kinderveilige 4-laags sachet folies samengesteld uit LDPE / nylon /
aluminiumfolie / polyester folie en gepresenteerd in een buitenverpakking.
De pipetten worden aangeboden in dozen met 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 21 of 42 pipetten. Elke pipet wordt
afzonderlijk verzegeld in een sachet folie.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgroottes in de handel worden gebracht.
Distributeur:
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17
BE 1160 Brussels
Tel: +32 2 734 46 90
BE-V550382
KANALISATIE
Op diergeneeskundig voorschrift

NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

BIJSLUITER
Moxiclear 100 mg + 25 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE
FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited,
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ierland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Norbrook Laboratories Limited,
Station Works,
BT35 6JP Newry,
Co. Down,
Noord Ierland
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ierland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Moxiclear 100 mg + 25 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Imidacloprid, moxidectin
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per pipet van 1,0 ml:
Werkzame bestanddelen:
Imidacloprid
100 mg
Moxidectin
25 mg
Hulpstoffen:
Butylhydroxytolueen (E 321)
1.0 mg
Benzyl Alcohol
tot 1 ml
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

4.
INDICATIES
Voor honden die besmet zijn met, of risico lopen op besmetting met gemengde parasitaire
infecties:

ter preventie en behandeling van vlooieninfestatie (Ctenocephalides felis)
ter behandeling van bijtende luizen (Trichodectes canis)
ter behandeling van infestatie van oormijten (Otodectes cynotis), schurft (veroorzaakt door
Sarcoptes scabei var. canis)
ter preventie van hartwormziekte (L3 en L4 larven van Dirofilaria immitis)
ter preventie van circulerende microfilariae (Dirofilaria immitis)
ter behandeling van cutane dirofilariose (volwassen stadia van Dirofilaria repens)
ter preventie van cutane dirofilariose , (L3 larven van Dirofilaria repens)
ter reductie van circulerende microfilariae (Dirofilaria repens)
ter preventie van angiostrongylose (L4 larven en onvolgroeide volwassenen van
Angiostrongylus vasorum)
ter behandeling van Angiostrongylus vasorum en Crenosoma vulpis
ter preventie van spirocercosis (Spirocerca lupi),
ter behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (L4 larven, onvolgroeide
volwassen en volwassen n Toxocara canis , Ancylostoma caninum en Uncinaria stenocephala ,
volwassen Toxascaris leonina en Trichuris vulpis) .
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als deel van een strategische behandeling tegen
vlooienallergie-dermatitis (FAD).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij puppies jonger dan 7 weken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden geclassificeerd als klasse 4 voor hartworm aangezien de veiligheid van het
diergeneesmiddel niet is onderzocht bij deze diergroep.
Bij katten moet het corresponderende diergeneesmiddel `Moxiclear voor katten' gebruikt worden, dat
100 mg/ml imidacloprid en 10 mg/ml moxidectine bevat.
Bij fretten: `Moxiclear voor honden' niet gebruiken. Uitsluitend `Moxiclear voor kleine katten en
fretten' (0,4 ml) mag gebruikt worden.
Niet gebruiken bij kanaries.
6.
BIJWERKINGEN
Het gebruik van het diergeneesmiddel bij honden kan gepaard gaan met een voorbijgaande jeuk. In
zeldzame gevallen kan vettig haar, erythema en braken voorkomen. Deze symptomen verdwijnen
zonder verdere behandeling. In zeldzame gevallen kan het diergeneesmiddel een lokale
overgevoeligheidsreactie veroorzaken.
Wanneer het dier na de behandeling de toedieningsplaats likt, kunnen zich in zeer zeldzame gevallen
neurologische symptomen (waarvan de meeste van voorbijgaande aard), zoals ataxie, algehele
tremoren, oculaire symptomen (verwijde pupillen, verminderde pupil reflex, nystagmus), abnormale
ademhaling, speekselvorming en braken voordoen.
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

enige minuten zonder behandeling. Correct gebruik minimaliseert de mogelijkheid voor het dier de
toedieningsplaatsen te likken.
In zeer zeldzame gevallen kan het diergeneesmiddel ter hoogte van de toedieningsplaats een sensatie
veroorzaken, resulterend in voorbijgaande gedragsveranderingen (zoals sloomheid, irritatie of gebrek
aan eetlust).
Een veldstudie heeft aangetoond dat honden positief voor hartworm met microfilaraemia een risico
lopen op ernstige respiratoire symptomen (hoesten, tachypneu en dyspneu) die snelle veterinaire
behandeling kan vereisen. In de studie werden deze bijwerkingen waargenomen bij 2 van 106
behandelde honden. Ook gastro-intestinale symptomen (braken, diarree, gebrek aan eetlust) en
lethargie zijn mogelijke bijwerkingen na de behandeling.
In geval van accidentele orale opname dient een symptomatische behandeling te worden ingesteld
door een dierenarts. Er is geen specifiek antidotum bekend. Het gebruik van actieve kool kan zinvol
zijn.
De frequentie van bwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren met bijwerkingen)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren op 100 behandelde dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren op 1 000 behandelde dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren op 10 000 behandelde dieren)
- zeer zelden (minder dan één op de 10 000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Hond.
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK.
Toediening als spot-on
Uitsluitend voor uitwendig gebruik.

D


os


eringsschema:

De aanbevolen minimale dosering is 10 mg imidacloprid per kg lichaamsgewicht en 2,5 mg
moxidectine per kg lichaamsgewicht, overeenkomend met 0.1 ml diergeneesmiddel per kg
lichaamsgewicht.
Het behandelingsschema dient gebaseerd te zijn op de individuele dierengeneeskundige diagnose en
op de lokale epidemiologische situatie.
Hond gewicht
Te gebruiken pipet
Volume
Imidacloprid
Moxidectine
[kg]
[ml]
[mg/kg
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

lichaamgewicht lichaamgewich
]
t]
Moxiclear voor kleine honden
0,4 ml
minimaal 10
minimaal 2,5
4 kg
> 4 10 kg
Moxiclear voor middelgrote honden
1,0 ml
10­25
2,5­6,25
> 10 25 kg
Moxiclear voor grote honden
2,5 ml
10­25
2,5­6,25
> 25 40 kg
Moxiclear voor zeer grote honden
4,0 ml
10­16
2,5­4
> 40 kg
de geschikte combinatie van pipetten gebruiken
B
ehandeling en preventie van vlooienbesmettingen ( Ctenocephalides felis)
Eén behandeling voorkomt een vlooienbesmetting gedurende 4 weken. Aanwezige larven of poppen in
de omgeving kunnen uitkomen gedurende zes weken of langer na aanvang van de behandeling,
afhankelijk van de klimatologische omstandigheden. Daarom kan het nodig zijn om behandeling met
het diergeneesmiddel te combineren met behandeling van de omgeving met als doel de levenscyclus van
de vlooien te onderbreken in de omgeving. Dit kan resulteren in een snellere afname van de
vlooienpopulatie in het huis. Het diergeneesmiddel moet maandelijks worden toegediend wanneer het
wordt gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergische dermatitis.
Behandeling van bijtende luizen (Trichodectes canis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Controle door de dierenarts 30 dagen na de behandeling wordt aanbevolen, omdat bij sommige dieren
een tweede behandeling nodig kan zijn
Behandeling van oormijtinfestatie (Otodectes cynotis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Losse debris dient bij iedere behandeling
voorzichtig uit de uitwendige gehoorgang verwijderd te worden. Controle door de dierenarts 30 dagen
na de behandeling wordt aanbevolen, omdat bij sommige dieren een tweede behandeling nodig kan
zijn. Niet direct in de gehoorgang toedienen.
Behandeling van schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient tweemaal toegediend te worden met een
tussenperiode van 4 weken.
Preventie van hartworm (D. immitis) en cutane dirofilariosis (huidworm) (D. repens)
Honden die verblijven in gebieden endemisch besmet met hartworm of honden die hebben gereisd naar
endemisch besmette gebieden, kunnen geïnfecteerd zijn met volwassen hartworm. Om deze reden dient
vóór een behandeling met het diergeneesmiddel het advies in rubriek 'SPECIALE
WAARSCHUWING(EN)' te worden overwogen.
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

laatste blootstelling aan muggen. Om een routine te krijgen, is het aanbevolen dat op dezelfde dag of
datum van elke maand wordt behandeld. Indien een ander preventief diergeneesmiddel in een hartworm
preventieprogramma wordt vervangen, dient de eerste behandeling met diergeneesmiddel uitgevoerd
binnen
1 maand na de laatste toegediende dosis van de vorige medicatie.
In niet endemische gebieden is er geen risico voor hartwormbesmetting bij de hond. Daarom kunnen ze
behandeld worden zonder speciale voorzorgen.
Behandeling van microfilariae (D. immitis)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend gedurende twee
opeenvolgende maanden.
De behandeling van cutane dirofilariosis (huidworm) (volwassen stadia van Dirofilaria repens)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend gedurende 6
opeenvolgende maanden.
Vermindering van microfilariae (huidworm) (D. repens)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend gedurende vier
opeenvolgende maanden. De werkzaamheid tegen volwassen wormen is niet aangetoond. Volwassen
wormen kunnen microfilariae blijven produceren.
Preventie en behandeling van Angiostrongylus vasorum
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Controle door de dierenarts 30 dagen na de behandeling wordt aanbevolen, omdat bij sommige dieren
een tweede behandeling nodig kan zijn.
In endemische gebieden zal regelmatige 4 wekelijkse toepassing angiostrongylose en
patentbesmetting met Angiostrongylus vasorum voorkomen.
Behandeling van Crenosoma vulpis
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel moet worden toegediend.
Preventie van spirocercosis (Spirocerca lupi)
Een enkele dosis van het diergeneesmiddel dient maandelijks te worden toegediend.
Behandeling van rondwormen, haakwormen en zweepwormen (Toxocara canis, Ancylostoma
caninum, Uncinaria stenocephala, Toxascaris leonina en Trichuris vulpis).

In gebieden die endemisch zijn voor hartworm kunnen de maandelijkse behandelingen het risico van
herinfectie door respectievelijk rond-, haak- of zweepwormen significant reduceren. In niet
endemische gebieden, kan het diergeneesmiddel worden gebruikt als onderdeel van een seizoensgebonden
preventieprogramma tegen vlooien en gastro-intestinale nematoden.
Studies toonden aan dat maandelijkse behandelingen van honden infecties met Uncinaria
stenocephala
voorkomen.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING


Bijsluiter ­
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

Haal de pipet uit het buitenzakje met gebruik van een schaar of vouw langs de diagonale streep tot de
inkeping zichtbaar is en vanaf hier scheuren.
Houd de pipet rechtop. Tik op het smalle gedeelte van de pipet om er zeker van te zijn dat de hele
inhoud in het brede gedeelte van de pipet blijft. Draai of klik het dopje terug.
Voor honden met een lichaamsgewicht tot 25 kg:
Bij een staande hond de haren tussen de schouderbladen uit elkaar drukken totdat de huid
zichtbaar wordt. Voor zover mogelijk op onbeschadigde huid aanbrengen. Plaats de open zijde van de
pipet op de huid en knijp enkele malen de pipet stevig samen om de inhoud direct op de huid aan te
brengen.
V
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

10.
WACHTIJD
Niet van toepassing.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Niet bewaren boven 25°C.
Bewaren in de oorspronkelijk verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op het doos na EXP.
12.
SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort
Kortstondig contact van het dier met water bij één of twee gelegenheden tussen de maandelijkse
behandelingen in zal waarschijnlijk de effectiviteit van het diergeneesmiddel niet significant
verminderen. Echter, frequent shampooën of het onderdompelen van het dier in water na de
behandeling kan de effectiviteit van het diergeneesmiddel verminderen.
Parasitaire resistentie ten opzichte van elke klasse van anthelmintica kan zich ontwikkelen na frequent
herhaald gebruik van een anthelminticum van die klasse.
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

Een adulticide effect van het diergeneesmiddel tegen D. repens is niet aangetoond.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Behandeling van dieren van minder dan 1 kg dient gebaseerd te zijn op een
baten/risicobeoordeling.
Er is beperkte ervaring met het gebruik van het diergeneesmiddel bij zieke of verzwakte dieren,
daarom dient het diergeneesmiddel bij deze dieren uitsluitend gebruikt te worden na een
baten/risicobeoordeling.
Er moet voor gezorgd worden dat de inhoud van de pipet of de toegediende dosis niet in contact komt
met de ogen of de bek van het behandelde dier en/of andere dieren. Sta dieren niet toe elkaar te likken
direct na de behandeling. Wanneer het diergeneesmiddel toegediend wordt op 3 tot 4 verschillende
plaatsen moeten voorzorgsmaatregelen worden genomen zodat het dier de toedieningsplaatsen niet
likt.
Dit diergeneesmiddel bevat moxidectine (een macrocyclisch lacton). Daarom moet bij Collie, Old
English Sheepdogs en gerelateerde rassen of gekruiste rassen speciale aandacht worden geschonken
aan de juiste toediening van het diergeneesmiddel zoals beschreven onder rubriek 'AANWIJZINGEN
VOOR EEN JUISTE TOEDIENING'. In het bijzonder moet orale opname door het behandelde dier
en/of andere dieren in de nabije omgeving worden voorkomen.
Het diergeneesmiddel dient niet in het oppervlaktewater terecht te komen, aangezien dit gevaarlijk kan
zijn voor vissen en andere waterorganismen: moxidectine is zeer toxisch voor waterorganismen. Honden
dienen niet te zwemmen in oppervlaktewater gedurende 4 dagen na behandeling.
De veiligheid van het diergeneesmiddel werd uitsluitend geëvalueerd bij honden geclassificeerd als
klasse 1 en 2 voor hartworm tijdens laboratoriumstudies en bij een aantal honden geclassificeerd als
klasse 3 in een veldstudie. Daarom moet het gebruik bij honden met ernstige symptomen van de ziekte
gebaseerd worden op een zorgvuldige baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.
Hoewel experimentele overdosering studies hebben aangetoond dat het diergeneesmiddel veilig kan
worden toegediend aan honden die besmet zijn met volwassen hartworm, heeft het geen therapeutisch
effect tegen volwassen Dirofilaria immitis.
Het is daarom aanbevolen dat alle dieren ouder dan 6 maanden en die verblijven in gebieden die
endemisch zijn besmet met hartworm, getest worden op bestaande volwassen hartworminfecties
alvorens de behandeling met het diergeneesmiddel te starten. Naar inzicht van de dierenarts dienen
geïnfecteerde honden behandeld te worden met een adulticide om volwassen hartwormen te
verwijderen.
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet geëvalueerd bij toediening op dezelfde dag als een
adulticide.
Imidacloprid is giftig voor vogels, in het bijzonder kanaries.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd contact met huid, ogen of mond.
Niet eten, drinken of roken tijdens het aanbrengen. Na gebruik de handen grondig wassen.
Na het aanbrengen, dieren niet aaien of borstelen tot de plaats van toepassing droog is.
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

Personen met bekende overgevoeligheid voor benzylalcohol, imidacloprid of moxidectin, moeten
voorzichtig zijn bij toepassing van het diergeneesmiddel. In zeer zeldzame gevallen kan het
diergeneesmiddel huidsensibilisatie of voorbijgaande huidreacties veroorzaken (bijv. gevoelloosheid,
irritatie of brandend/tintelend gevoel).
In zeer zeldzame gevallen kan het diergeneesmiddel bij gevoelige personen irritatie van de luchtwegen
veroorzaken.
In geval van accidenteel oogcontact, de ogen grondig met water afspoelen.
Indien oog- of huidirritatie aanhoudt, of als het diergeneesmiddel per ongeluk wordt ingeslikt, dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Niet innemen. In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en
de bijsluiter of het etiket te worden getoond.
Om te voorkomen dat kinderen toegang hebben tot de pipetten, dient u de pipet in de originele
verpakking te bewaren tot u klaar bent om deze te gebruiken en onmiddellijk de gebruikte pipetten weg
te gooien.
Behandelde dieren mogen niet worden gehanteerd totdat de toedieningsplaats droog is en kinderen
mogen niet met behandelde dieren spelen totdat de toedieningsplaats droog is. Het is daarom aan te
raden om dieren niet overdag te behandelen, maar vroeg op de avond en om dieren die onlangs
behandeld zijn niet te laten slapen bij eigenaren, met name bij kinderen.
Het oplosmiddel in het diergeneesmiddel kan bij bepaalde materialen zoals leer, stof, kunststoffen of
gelakte oppervlakken vlekken geven of beschadigen. Zorg ervoor dat de toedieningsplaats droog is
voordat het dier in aanraking komt met deze oppervlakken.
Dracht en lactatie
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet aangetoond gedurende dracht of lactatie.
Uit laboratoriumonderzoek met zowel imidacloprid als moxidectine bij ratten en konijnen zijn geen
gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische of maternotoxische effecten.
Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten/risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
Tijdens de behandeling met het diergeneesmiddel mag geen ander antiparasitaire macrocyclische
lacton toegediend worden.
Er zijn geen interacties tussen het diergeneesmiddel en routinematig gebruikte diergeneesmiddelen of
medische of chirurgische procedures waargenomen. De veiligheid van het diergeneesmiddel bij
toediening op dezelfde dag als een adulticide om volwassen hartwormen te verwijderen is niet
geëvalueerd.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota)
Tot 10 maal de aanbevolen dosis werd getolereerd bij volwassen honden zonder het optreden van
bijwerkingen of ongewenste klinische symptomen. 5 maal de aanbevolen dosis, wekelijks toegediend
gedurende 17 weken, werd getolereerd bij honden ouder dan 6 maanden zonder het optreden van
bijwerkingen of ongewenste klinische symptomen.
Het diergeneesmiddel werd zes maal om de 2 weken tot 5 maal de aanbevolen dosis aan pups
toegediend zonder ernstige veiligheidsrisico's. Voorbijgaande mydriasis, speekselen, braken en
voorbijgaande versnelde ademhaling werden waargenomen.
NL versie

MOXICLEAR 100 MG/25 MG

ademhaling, speekselvorming en braken optreden..
Ivermectine gevoelige Collies verdroegen tot 5 maal de aanbevolen dosis, herhaald met intervallen
van 1 maand, zonder enig ongewenst effect, maar de veiligheid van toediening met intervallen van 1
week werd niet onderzocht bij ivermectine gevoelige collies. Wanneer 40% van de dosis oraal werd
gegeven, werden ernstige neurologische symptomen waargenomen. De orale toediening van
10% van de dosis veroorzaakte geen ongewenste effecten.
Honden geïnfecteerd met volwassen hartwormen, tolereerden zonder enig schadelijk effect tot 5 maal
de aanbevolen dosis 3 maal om de 2 weken toegediend.
In geval van accidentele orale opname, dient symptomatische behandeling te worden toegediend. Er is
geen specifiek antidotum bekend. Het gebruik van actieve kool kan nuttig zijn.
13.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
Geneesmiddelen mogen niet verwijderd worden via afvalwater of huishoudelijk afval. Het
diergeneesmiddel dient niet in het oppervlaktewater terecht te komen, aangezien dit gevaarlijk kan
zijn voor vissen en andere waterorganismen.
Vraag aan uw dierenarts wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze maatregelen
dragen bij aan de bescherming van het milieu.
14.
DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
November 2019
15.
OVERIGE INFORMATIE
Imidacloprid is werkzaam tegen larvale stadia en tegen volwassen vlooien.
Vlooienlarven die zich bevinden in de omgeving van een huisdier worden gedood na contact met een
dier dat behandeld is met het diergeneesmiddel.
0,4 ml transparante pipet met een film bestaande uit 3 lagen: een polypropyleen / COC,
oplosmiddelvrij laklaminaat en een copolymeer van polyethyleen / EVOH / polyethyleen. De pipetten
zijn verzegeld in een kinderveilige 4-laags sachet folies samengesteld uit LDPE / nylon /
aluminiumfolie / polyester folie en gepresenteerd in een buitenverpakking.
De pipetten worden aangeboden in dozen met 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 21 of 42 pipetten. Elke pipet wordt
afzonderlijk verzegeld in een sachet folie.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgroottes in de handel worden gebracht.
Distributeur:
Fendigo sa/nv
Avenue Herrmann Debrouxlaan 17
BE 1160 Brussels
Tel: +32 2 734 46 90
BE-V550382

Heb je dit medicijn gebruikt? Moxiclear 100 mg + 25 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml te vormen.

Je ervaring helpt anderen een beeld over het gebruik van Moxiclear 100 mg + 25 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml te vormen.

Deel als eerste jouw ervaring over Moxiclear 100 mg + 25 mg 100 mg/ml - 25 mg/ml

Opgepast

  • Gebruik geen geneesmiddelen zonder het advies van je geneesheer
  • Vertrouw enkel de bijsluiter die meegeleverd werd met je geneesmiddel
  • Gebruik geen geneesmiddelen waarvan de houdbaarheidsdatum verstreken is
  • Bijsluiters zijn aangeleverd door het FAGG
  • FAGG