Naloxon b. braun 0,4 mg/ml

Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
Naloxonhydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
informatie in voor u.
­
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
­
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
­
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
­
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Waarvoor wordt Naloxon B. Braun gebruikt?
2.
Wanneer mag u Naloxon B. Braun niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt Naloxon B. Braun gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Naloxon B. Braun?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT NALOXON B. BRAUN GEBRUIKT?
Naloxon B. Braun is een geneesmiddel wat wordt toegepast om de effecten van een overdosering met
een opiaat, bijv. morfine, tegen te gaan.
Naloxon B. Braun wordt toegepast om de niet gewenste effecten van opiaten op te heffen door de
levensbedreigende depressie van het centrale zenuwstelsel en de ademhaling (moeilijkheden bij het
adem halen) tegen te gaan.
Naloxon B. Braun wordt tevens gebruikt om een acute overdosering of vergiftiging met een opiaat
vast te stellen.
Als aan een vrouw een pijnstiller tijdens de bevalling is gegeven kan het pasgeboren kind behandeld
worden met Naloxon B. Braun om de ongewenste effecten van opiaten op te heffen, bijv. als hij/zij
last heeft van ademhalingsproblemen of depressie van het centrale zenuwstelsel.
2.
WANNEER MAG U NALOXON B. BRAUN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Naloxon B. Braun niet gebruiken?

U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kun u
vinden onder rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Naloxon B. Braun?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Naloxon B. Braun gebruikt.
Wees extra voorzichtig

als u
lichamelijk verslaafd bent aan opiaten (bijv. morfine) of een hoge dosering van een
dergelijk product hebt gekregen (u kunt dan sterke ontwenningsverschijnselen krijgen nadat u
Naloxon B. Braun heeft toegediend gekregen; de symptomen hiervan kunnen hoge bloeddruk,
hartkloppingen, ernstige ademhalingsproblemen of hartstilstand zijn).
indien u
last heeft van uw
hart of met uw
bloedsomloop (omdat bijwerkingen zoals hoge of
lage bloeddruk, hartkloppingen of ernstige ademhalingsproblemen dan eerder kunnen optreden)
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Neemt u naast Naloxon B. Braun nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel
dat dan uw arts of apotheker.
Indien u
pijnstillende middelen zoals buprenorfine gebruikt. Het pijnstillend effect kan zelfs
sterker worden als u behandeld wordt met Naloxon B. Braun. Echter, de opheffing van
ongewenste effecten, zoals onderdrukking van de ademhaling veroorzaakt door buprenorfine, is
beperkt.
Indien u
kalmerende middelen gebruikt omdat Naloxon B. Braun dan mogelijk minder effect
heeft.
Indien u geneesmiddelen gebruikt die invloed hebben op uw
hart of bloedsomloop (bijv.
bloeddrukverlagende middelen zoals clonidine), ook degene die zonder recept verkrijgbaar zijn.
Waarop moet u letten met alcohol?
Informeer uw behandelende arts als u alcohol heeft gebruikt. Bij patiënten met een meervoudige
vergiftiging (met opiaten en kalmeringsmiddelen of alcohol) kan Naloxon B. Braun minder effect
hebben.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Er is onvoldoende informatie beschikbaar over het gebruik van Naloxon B. Braun bij zwangere
vrouwen. Tijdens uw zwangerschap zal de arts de voordelen van het gebruik van Naloxon B. Braun
afwegen tegenover de mogelijke nadelen voor het ongeboren kind. Door Naloxon B. Braun kunnen
er bij de pasgeborene ontwenningsverschijnselen optreden.
Borstvoeding
Het is niet bekend of Naloxon B. Braun in de moedermelk terecht komt en het is niet vastgesteld of
kinderen die borstvoeding krijgen door Naloxon B. Braun worden beïnvloed. Daarom wordt
borstvoeding niet aangeraden gedurende 24 uur na toediening.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Als u Naloxon B. Braun toegediend hebt gekregen om de effecten van opiaten tegen te gaan mag u,
gedurende 24 uur na toediening, niet aan het verkeer deelnemen, machines bedienen of u bezig
houden met andere activiteiten welke fysieke of mentale kracht kosten omdat de effecten van opiaten
terug kunnen keren.
Naloxon B. Braun bevat natrium.
Dit geneesmiddel bevat
3,8 mmol (88,5 mg) natrium per maximale dagelijkse dosis. Informeer uw
arts indien u een natriumbeperkt dieet heeft, hij/zij zal hiermee rekening houden.
3.
HOE GEBRUIKT U NALOXON B. BRAUN?
De aanbevolen doseringen welke u toegediend krijgt zijn:
Opheffing van de ongewenste effecten van opiaten:
Volwassenen:
0,1 ­ 0,2 mg, indien noodzakelijk mogen extra injecties met 0,1 mg toegediend
worden.
Kinderen:
0,01 ­ 0,02 mg per kg lichaamsgewicht, zo nodig mogen extra injecties met
dezelfde hoeveelheid toegediend worden.
Diagnose en behandeling van overdosering of vergiftiging met opiaten.
Volwassenen:
0,4 ­ 2 mg, indien noodzakelijk mogen de injecties met intervallen van 2-3
minuten herhaald worden. De maximale dosis van 10 mg mag niet overschreden
worden.
Kinderen:
0,01 mg per kg lichaamsgewicht; als een extra dosis noodzakelijk is, kan bij de
volgende injectie de dosis worden verhoogd tot 0,1 mg/kg.
Opheffing van de ongewenste effecten van opiaten bij neonaten waarvan de moeders opiaten
toegediend hebben gekregen:
0,01 mg per kg lichaamsgewicht, indien noodzakelijk mogen extra injecties toegediend worden.
Bij opheffing van de ongewenste effecten van opiaten (bij volwassenen, kinderen en ook bij
neonaten) dienen patiënten zorgvuldig geobserveerd te worden om te verzekeren dat het gewenste
effect van Naloxon B. Braun optreedt. Extra doseringen mogen, indien noodzakelijk, elke 1-2 uur
gegeven worden.
Bij oudere patiënten met problemen van hart of bloedvaten of bij patiënten die medicijnen gebruiken
welke problemen van hart of bloedvaten kunnen veroorzaken (bijv. cocaïne, metamfetamine,
cyclische antidepressiva, calciumantagonisten, bètablokkers, digoxine) dient Naloxon B. Braun met
de nodige voorzichtigheid te worden toegediend daar ernstige bijwerkingen zoals te snelle hartslag
(ventriculaire tachycardie) en fibrilleren kunnen optreden.
Als u de indruk heeft dat het effect van Naloxon B. Braun te sterk of te zwak is informeer dan uw
arts.
Wijze van toediening
Naloxon B. Braun wordt via een intraveneuze (in een ader) of intramusculaire (in een spier) injectie
aan u toegediend of, na verdunning, als intraveneus infuus (gedurende een langere periode).
Naloxon B. Braun wordt aan u toegediend door uw anesthesist of een ervaren arts.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.
Heeft u te veel van Naloxon B. Braun gebruikt?
Wanneer u te veel van Naloxon B. Braun heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Het kan moeilijk zijn om vast te stellen wat de bijwerkingen van Naloxon B. Braun zijn omdat het
altijd wordt toegediend nadat een ander geneesmiddel is gebruikt.
De volgende bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als een van de volgende bijwerkingen optreedt,
raadpleeg dan direct een arts:
Vaak (kan bij maximaal 1 op de 10 mensen optreden)
snelle hartslag
Soms (kan bij maximaal 1 op de 100 mensen optreden)
Veranderingen in de wijze waarop het hart klopt, langzame hartslag
Zelden (kan bij maximaal 1 op de 1.000 mensen optreden)
Convulsies
Zeer zelden (kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden)
Allergische reacties (netelroos, ontsteking van het neusslijmvlies of verkoudheid,
bemoeilijkte ademhaling, Quincke´s oedeem (forse zwelling), allergische shock
Fibrilleren, hartstilstand
Vocht in de longen (longoedeem)
Andere bijwerkingen zijn:
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op de 10 mensen optreden)
Misselijkheid
Vaak (kan bij maximaal 1 op de 10 mensen optreden)
Duizeligheid, hoofdpijn
Verhoogde of verlaagde bloeddruk (u kunt hoofdpijn krijgen of u flauw voelen)
Overgeven
Als te veel is toegediend na een operatie kunt u opgewonden raken en pijn hebben (omdat de
pijnstillende effecten van de geneesmiddelen die aan u zijn toegediend, zijn opgeheven net als
de effecten op uw ademhaling)
Soms (kan bij maximaal 1 op de 100 mensen optreden)
Onwillekeurig beven of trillen (tremor), zweten
Diarree, droge mond
Hevig ademhalen (hyperventilatie)
Er is irritatie van de vaatwand gemeld na intraveneuze toediening; plaatselijke irritatie en
ontsteking zijn gemeld na intramusculaire toediening
Zelden (kan bij maximaal 1 op de 1.000 mensen optreden)
Spanning
Zeer zelden (kan bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden)
Verkleuring en letsels van de huid (erythema multiforme)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten -
website: www.fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van
dit geneesmiddel.
5.
HOE BEWAART U NALOXON B. BRAUN?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket
van de ampul en op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand
is de uiterste houdbaarheidsdatum.
De ampullen in de buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht.
Bewaren beneden 25 °C.
Bewaar verdunde oplossingen beneden 25 °C
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Naloxon B. Braun?
- De werkzame stof in Naloxon B. Braun is naloxonhydrochloride.
Elke ampul van 1 ml bevat 0,4 mg naloxonhydrochloride (als naloxonhydrochloridedihydraat).
- De andere stoffen in Naloxon B. Braun zijn natriumchloride, verdund zoutzuur (voor instelling van
de pH) en water voor injecties.
Hoe ziet Naloxon B. Braun er uit en hoeveel zit er in een verpakking?
Naloxon B. Braun is een heldere kleurloze oplossing in kleurloze glazen ampullen die 1 ml oplossing
voor injectie/infusie bevatten.
Verpakkingsgrootte: 5 en 10 ampullen.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen, Duitsland
Postadres:
34209 Melsungen, Duitsland
Telefoon: +49­5661-71-0
Fax:
+49-5661-71-4567
Fabrikanten
Hameln Pharmaceuticals GmbH
B. Braun Medical S.A.
Langes Feld 13
Carretera de Terrassa, 121
31789 Hameln, Duitsland
08191 Rubí (Barcelona), Spanje
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE305654
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
België
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Denemarken
Naloxon B. Braun injektions-/infusionsvæske, opløsning
Duitsland
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml Injektions-Infusionslösung
Finland
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml injektio-/infuusneste, liuos
Griekenland
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml /
Ierland
Naloxone 400 micrograms/ml solution for injection/infusion
Italie
Naloxone B. Braun 0,4 mg/ml soluzione iniettabile/per infusione
Luxemburg
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Nederland
Naloxon HCl B. Braun 0,4 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
Noorwegen
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Oostenrijk
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Portugal
Naloxona B. Braun 0,4 mg/ml solução injectável/para perfusão
Spanje
Naloxona B. Braun 0,4 mg/ml solución para inyección/perfusión
Verenigd Koninkrijk
Naloxone 400 micrograms/ml solution for injection/infusion
Zweden
Naloxon B. Braun 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in 12/2017.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 03/2018.
-----------------------------------------------------------------------
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg.
Houdbaarheid na aanbreken
Na openen dient het geneesmiddel direct gebruikt te worden.
Houdbaarheid na verdunning
De chemische en fysische stabiliteit tijdens gebruik werd aangetoond voor een periode van 24 uur
beneden 25 °C.
Vanuit microbiologisch oogpunt moeten de verdunningen onmiddellijk gebruikt worden. Wanneer ze
niet onmiddellijk worden gebruikt, vallen de bewaartijden en -voorwaarden bij gebruik onder de
verantwoordelijkheid van de gebruiker en zij mogen normaal niet meer bedragen dan 24 uur bij 2 tot
8 °C, tenzij de verdunning heeft plaatsgevonden onder gecontroleerde en gevalideerde aseptische
omstandigheden.
Voor intraveneuze infusie dient Naloxon B. Braun alleen te worden verdund met natriumchloride
0,9% of glucose 5%. 5 ampullen Naloxon B. Braun (2 mg) in 500 ml oplossing geeft 4 µg/ml.
Aanbevolen wordt dat infusieoplossingen met Naloxon B. Braun niet te mengen met bereidingen
welke bisulfiet, metabisulfiet, anionen met een lange keten of hoog moleculair gewicht of alkalische
oplossingen.
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor éénmalig gebruik.
Controleer het geneesmiddel voor gebruik visueel (en ook na verdunning).
Gebruik uitsluitend heldere en kleurloze oplossingen welke praktisch vrij zijn van deeltjes.