Noranelle 30 µg - 150 µg

Noranelle 30
Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Noranelle 30 microgram/150 microgram filmomhulde tabletten
ethinylestradiol / levonorgestrel
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit middel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in
voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit middel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Belangrijke dingen die u moet weten over gecombineerde hormonale anticonceptiva (CHC's):
Deze middelen zijn een van de betrouwbaarste omkeerbare anticonceptiemethoden, mits correct gebruikt.
Ze veroorzaken een iets hoger risico op het ontstaan van een bloedstolsel in de aders en slagaders, vooral
gedurende het eerste jaar of wanneer u een gecombineerd hormonaal anticonceptivum hervat na een
onderbreking van 4 weken of langer.
Let goed op en neem contact op met uw arts als u denkt dat u mogelijk symptomen van een bloedstolsel
heeft (zie rubriek 2 `Bloedstolsels').
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Noranelle en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Noranelle en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Noranelle is een anticonceptiepil en wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen.
Elke tablet bevat een kleine hoeveelheid van twee verschillende vrouwelijke hormonen: levonorgestrel en
ethinylestradiol.
Anticonceptiepillen die twee hormonen bevatten, worden 'combinatie'-pillen genoemd.
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Algemene opmerkingen
Voordat u start met het gebruik van Noranelle moet u de informatie over bloedstolsels in rubriek 2 lezen.
Het is vooral belangrijk dat u leest wat de symptomen zijn van een bloedstolsel - zie rubriek 2
`Bloedstolsels'.
Voordat u mag starten met de inname van Noranelle, zal uw arts u enkele vragen stellen over uw
persoonlijke gezondheidsgeschiedenis en die van uw naaste familieleden. De arts zal ook uw bloeddruk
meten en afhankelijk van uw persoonlijke situatie eventueel enkele andere onderzoeken uitvoeren.
In deze bijsluiter worden verschillende situaties beschreven waarin u Noranelle moet stopzetten of waarin
de betrouwbaarheid van Noranelle kan verminderen. In dergelijke situaties mag u geen seks hebben of
dient u een aanvullend niet-hormonaal voorbehoedmiddel te gebruiken, zoals bv. een condoom of een
ander barrièremiddel. Gebruik geen periodieke onthouding of temperatuurmethode. Die methoden kunnen
onbetrouwbaar zijn omdat Noranelle invloed heeft op de maandelijkse veranderingen van de
Noranelle 30
lichaamstemperatuur en het cervixslijm.
Net zoals andere hormonale anticonceptiva, beschermt Noranelle niet tegen hiv-infectie (aids) of
andere seksueel overdraagbare aandoeningen.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U mag Noranelle niet gebruiken als u aan een van de onderstaande aandoeningen lijdt. Als u een van de
hieronder vermelde aandoeningen heeft, vertel dit dan aan uw arts. Uw arts zal met u bespreken welke
andere vorm van anticonceptie geschikter is voor u.
U bent zwanger of vermoedt zwanger te zijn.
U heeft een bloedstolsel in een bloedvat van uw benen (diepe veneuze trombose, DVT), uw longen
(longembolie, PE) of andere organen, of u heeft dit ooit gehad.
U weet dat u een stoornis van de bloedstolling heeft ­ bijvoorbeeld proteïne C-deficiëntie, proteïne S-
deficiëntie, antitrombine-III-deficiëntie, factor V-Leiden of antistoffen tegen fosfolipiden.
U moet een operatie ondergaan of u bent gedurende lange tijd niet op de been (zie rubriek
`Bloedstolsels')
U heeft ooit een hartaanval of een beroerte gehad.
U heeft angina pectoris (een aandoening die ernstige pijn op de borst veroorzaakt en een eerste teken van
een hartaanval kan zijn) of een transiënte ischemische aanval (TIA ­ voorbijgaande symptomen van een
beroerte), of u heeft dit ooit gehad.
U heeft een van de volgende ziektes die het risico op een bloedstolsel in uw slagaders kunnen verhogen:
ernstige diabetes met beschadiging van de bloedvaten
zeer hoge bloeddruk
een zeer hoog vetgehalte in het bloed (cholesterol of triglyceriden)
een aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd
en als u rookt.
Bestaande of eerder doorgemaakte alvleesklierontsteking als deze gepaard gaat met ernstige
hypertriglyceridemie.
U heeft een vorm van migraine die `migraine met aura' wordt genoemd, of u heeft dit ooit gehad.
U heeft een leverziekte (of u heeft die ooit gehad) en uw leverfunctie is nog steeds niet normaal
U heeft een tumor in de lever (of u heeft die ooit gehad).
U heeft borstkanker of kanker van de geslachtsorganen (of u heeft dit ooit gehad) of er bestaat een
vermoeden dat u dit heeft.
U heeft een onverklaarde bloeding uit de vagina.
U bent allergisch voor ethinylestradiol, levonorgestrel of voor een van de stoffen in dit middel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Dit kan jeuk, huiduitslag of zwelling veroorzaken.
U hepatitis C heeft en hiervoor middelen met ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir,
glecaprevir/pibrentasvir en sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir gebruikt (zie ook rubriek 'Gebruikt u nog
andere middelen?').
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Wanneer moet u contact opnemen met uw arts?
Schakel dringend medische hulp in:
- als u mogelijke tekenen van een bloedstolsel opmerkt die kunnen betekenen dat u een bloedstolsel
in uw been (d.w.z. diepe veneuze trombose), een bloedstolsel in uw long (d.w.z. longembolie), een
hartaanval of een beroerte heeft (zie de rubriek `Bloedstolsels' hieronder).
Ga voor een beschrijving van de symptomen van deze ernstige bijwerkingen naar `Hoe herken ik een
bloedstolsel?'.
In sommige situaties moet u extra voorzichtig zijn bij gebruik van Noranelle of een andere combinatiepil en
uw arts moet u misschien regelmatig onderzoeken.
Noranelle 30
Vertel het uw arts als een van de volgende aandoeningen optreedt of verergert terwijl u Noranelle
inneemt.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt
als een naaste verwante borstkanker heeft of ooit gehad heeft;
als u een ziekte van de lever of de galblaas heeft;
als u suikerziekte heeft;
als u een depressie heeft;
als u de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa (chronische inflammatoire darmaandoening) heeft;
als u hemolytisch-uremisch syndroom heeft (HUS ­ een stoornis van de bloedstolling die nierfalen
veroorzaakt);
als u sikkelcelanemie heeft (een erfelijke ziekte van de rode bloedcellen);
als u verhoogde vetconcentraties in het bloed (hypertriglyceridemie) heeft of als deze aandoening in uw
familie voorkomt. Hypertriglyceridemie is in verband gebracht met een verhoogd risico op het optreden
van pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier);
als u een operatie moet ondergaan of als u lange tijd niet op de been bent (zie rubriek 2 `Bloedstolsels');
als u pas bevallen bent, heeft u een hoger risico op bloedstolsels. U moet uw arts vragen hoe snel u na de
bevalling mag beginnen met het innemen van Noranelle;
als u een ontsteking van de aders onder de huid (oppervlakkige tromboflebitis) heeft;
als u spataders heeft;
als u epilepsie heeft (zie rubriek 'Gebruikt u nog andere middelen?');
als u systemische lupus erythematosus heeft (SLE - een ziekte die uw natuurlijke afweer aantast);
als u een ziekte heeft die voor het eerst is opgetreden tijdens de zwangerschap of een vroeger gebruik van
geslachtshormonen (bijvoorbeeld gehoordaling, een bloedziekte die porfyrie wordt genoemd, huiduitslag
met blaren tijdens de zwangerschap (herpes gestationis) of een zenuwziekte die plotselinge bewegingen
van het lichaam veroorzaakt (chorea van Sydenham));
als u chloasma (een verkleuring van de huid, vooral in het gezicht en de hals, bekend als
`zwangerschapsmasker') heeft, of dit ooit gehad heeft. Als dat het geval is, moet u direct zonlicht of
ultraviolet licht vermijden terwijl u dit middel inneemt;
als u symptomen van angio-oedeem krijgt, zoals een gezwollen gezicht, tong en/of keel en/of
slikmoeilijkheden of netelroos eventueel met ademhalingsmoeilijkheden, neem dan onmiddellijk contact
op met een arts. Producten die oestrogenen bevatten kunnen symptomen van erfelijk en verworven angio-
oedeem veroorzaken of verergeren.
BLOEDSTOLSELS
Als u een gecombineerd hormonaal anticonceptivum gebruikt zoals Noranelle dan heeft u een hoger risico
om een bloedstolsel te krijgen dan wanneer u geen gecombineerd hormonaal anticonceptivum gebruikt. In
zeldzame gevallen kan een bloedstolsel een bloedvat blokkeren en ernstige problemen veroorzaken.
Bloedstolsels kunnen ontstaan
in aders (wordt `veneuze trombose', `veneuze trombo-embolie' of VTE genoemd)
in slagaders (wordt `arteriële trombose', `arteriële trombo-embolie' of ATE genoemd)
Het herstel van bloedstolsels is niet altijd volledig. In zeldzame gevallen kunnen er ernstige, aanhoudende
effecten optreden en in zeer zeldzame gevallen kunnen bloedstolsels dodelijk zijn.
Het is belangrijk dat u weet dat het totale risico op een schadelijk bloedstolsel als gevolg van Noranelle
klein is.
HOE HERKENT U EEN BLOEDSTOLSEL?
Schakel dringend medische hulp in als u een van de volgende tekenen of symptomen opmerkt.
Vertoont u een van deze symptomen?
Waaraan kunt u lijden?
zwelling van een been of langs een ader in Diepe veneuze trombose
Noranelle 30
het been of de voet, vooral als dit gepaard
gaat met:
pijn of gevoeligheid van het been, die u
mogelijk alleen voelt als u staat of loopt
verhoogde temperatuur in het aangetaste
been
kleurverandering van de huid van het
been, bv. bleek, rood of blauw worden
plotse onverklaarde ademnood of snelle Longembolie
ademhaling;
plotseling hoesten zonder duidelijke
oorzaak, waarbij u bloed kunt ophoesten;
scherpe pijn in de borst die toe kan nemen
als u diep ademhaalt;
ernstige ijlhoofdigheid of duizeligheid;
snelle of onregelmatige hartslag;
hevige pijn in uw maag.
Als u twijfelt, neem dan contact op met een arts,
want sommige van deze symptomen zoals
hoesten of kortademigheid kunnen verkeerdelijk
worden aangezien voor een lichtere aandoening
zoals een luchtweginfectie (bv. een
verkoudheid).
Symptomen die meestal optreden in één oog:
Veneuze trombose in het netvlies (bloedstolsel
onmiddellijk verlies van het in het oog)
gezichtsvermogen of
pijnloos wazig zien, wat kan verergeren tot
verlies van het gezichtsvermogen
pijn, ongemak, drukkend of zwaar gevoel op Hartaanval
de borst
beklemd of vol gevoel in de borst, arm, of
onder het borstbeen;
vol gevoel, indigestie of naar adem snakken;
ongemak in het bovenlichaam dat uitstraalt
naar de rug, kaak, keel, arm en maag;
zweten, misselijkheid, braken of
duizeligheid;
extreme zwakte, angst of kortademigheid;
snelle of onregelmatige hartslag.
plotseling verdoofd gevoel of zwakte van Beroerte
het gezicht, een arm of been, vooral aan één
zijde van het lichaam;
plotselinge verwardheid, problemen met
spreken of begrijpen;
plotselinge problemen met zien in één of
beide ogen;
plotselinge problemen met lopen,
duizeligheid, verlies van evenwicht of
coördinatie;
plotselinge, ernstige of langdurige hoofdpijn
zonder bekende oorzaak;
bewustzijnsverlies of flauwvallen met of
zonder epileptische aanval.
Noranelle 30
De symptomen van een beroerte kunnen soms
kort duren met een vrijwel direct en volledig
herstel, maar ook dan moet u dringend medische
hulp inschakelen, omdat u het risico loopt om
nog een beroerte te krijgen.
zwelling en lichte blauwe verkleuring van Bloedstolsels die andere bloedvaten blokkeren
een arm of been;
hevige pijn in uw maag (acute buik)
BLOEDSTOLSELS IN EEN ADER
Wat kan er gebeuren als er een bloedstolsel ontstaat in een ader?
Het gebruik van gecombineerde hormonale anticonceptiva is in verband gebracht met een hoger risico op
bloedstolsels in een ader (veneuze trombose). Deze bijwerkingen treden echter zelden op. Meestal treden
ze op in het eerste jaar waarin een gecombineerd hormonaal anticonceptivum wordt gebruikt.
Als een bloedstolsel ontstaat in een ader van een been of voet dan kan het diepe veneuze trombose
veroorzaken (DVT).
Als een bloedstolsel zich vanuit het been verplaatst en zich vastzet in de long, kan het een longembolie
veroorzaken.
In zeer zeldzame gevallen kan een bloedstolsel in een ader van een ander orgaan ontstaan, zoals het oog
(veneuze trombose in het netvlies).
Wanneer is het risico op een bloedstolsel in een ader het hoogst?
Het risico op ontwikkeling van een bloedstolsel in een ader is het hoogst gedurende het eerste jaar waarin
voor het eerst een gecombineerd hormonaal anticonceptivum wordt ingenomen. Het risico kan ook hoger
zijn als u de inname van een gecombineerd hormonaal anticonceptivum (hetzelfde product of een ander)
hervat na een onderbreking van 4 weken of langer.
Na het eerste jaar neemt het risico af, maar het is altijd iets hoger dan wanneer u geen gecombineerd
hormonaal anticonceptivum gebruikt.
Als u stopt met de inname van Noranelle wordt uw risico op een bloedstolsel binnen enkele weken weer
normaal.
Hoe hoog is het risico op een bloedstolsel?
Het risico hangt af van uw natuurlijke risico op VTE en het type gecombineerd hormonaal anticonceptivum
dat u inneemt.
Het totale risico op een bloedstolsel in het been of de long (DVT of PE) met Noranelle is klein.
- Van de 10.000 vrouwen die geen gecombineerd hormonaal anticonceptivum gebruiken en die niet
zwanger zijn, zullen er ongeveer 2 een bloedstolsel krijgen in een jaar.
- Van de 10.000 vrouwen die een gecombineerd hormonaal anticonceptivum gebruiken dat levonorgestrel
bevat zoals Noranelle, zullen er ongeveer 5 -7 een bloedstolsel krijgen in een jaar.
- Het risico op het krijgen van een bloedstolsel varieert afhankelijk van uw persoonlijke medische
voorgeschiedenis (zie `Factoren die uw risico op een bloedstolsel verhogen' hieronder).
Risico op ontwikkeling van een bloedstolsel in een jaar
Vrouwen die
geen
gecombineerde hormonale Ongeveer 2 op de 10.000 vrouwen
pil/pleister/ring
gebruiken en niet zwanger zijn
Vrouwen die een gecombineerde hormonale Ongeveer 5 - 7 op de 10.000 vrouwen
anticonceptiepil gebruiken die levonorgestrel bevat
Vrouwen die Noranelle gebruiken
Ongeveer 5 - 7 op de 10.000 vrouwen
Factoren die uw risico op een bloedstolsel in een ader verhogen
Het risico op een bloedstolsel met Noranelle is klein, maar sommige aandoeningen zullen het risico
verhogen. Uw risico is hoger:
Noranelle 30
als u veel overgewicht heeft (BMI [body mass index] hoger dan 30kg/m2);
als een van uw naaste verwanten op jonge leeftijd (bv. jonger dan ongeveer 50 jaar) een bloedstolsel heeft
gehad in het been, de longen of een ander orgaan In dat geval kunt u een erfelijke stoornis van de
bloedstolling hebben;
als u een operatie moet ondergaan of als u langere tijd niet op de been bent vanwege letsel of een ziekte,
of als uw been in het gips zit. Het gebruik van Noranelle moet misschien enkele weken voor de operatie
of gedurende de tijd dat u minder goed op de been bent, worden stopgezet. Als u Noranelle moet
stopzetten, vraag dan aan uw arts wanneer u het weer mag gebruiken;
naarmate u ouder wordt (vooral ouder dan 35 jaar);
als u minder dan enkele weken geleden bevallen bent.
Het risico op de ontwikkeling van een bloedstolsel neemt toe naarmate u meer aandoeningen heeft.
Vliegreizen (>4 uur) kunnen uw risico op een bloedstolsel tijdelijk verhogen, vooral als u nog enkele andere
genoemde factoren vertoont.
Het is belangrijk dat u het uw arts vertelt als een van deze aandoeningen op u van toepassing is, ook als u
twijfelt. Uw arts kan beslissen dat Noranelle moet worden stopgezet.
Als een van de hierboven vermelde aandoeningen verandert terwijl u Noranelle gebruikt, bijvoorbeeld als
een naaste verwante zonder bekende oorzaak een trombose krijgt, of als uw gewicht fors toeneemt, vertel dit
dan aan uw arts.

BLOEDSTOLSELS IN EEN SLAGADER
Wat kan er gebeuren als er een bloedstolsel ontstaat in een slagader?
Net als een bloedstolsel in een ader, kan ook een stolsel in een slagader ernstige problemen veroorzaken. Het
kan bijvoorbeeld een hartaanval of een beroerte veroorzaken.
Factoren die uw risico op een bloedstolsel in een slagader verhogen
Het is belangrijk dat u weet dat het risico op een hartaanval of een beroerte door gebruik van Noranelle zeer
gering is, maar dat het kan stijgen:
naarmate u ouder wordt (ouder dan ongeveer 35 jaar);
als u rookt. Als u een gecombineerd hormonaal anticonceptivum zoals Noranelle gebruikt, wordt u
aangeraden te stoppen met roken. Als u niet kunt stoppen met roken en ouder dan 30 jaar bent, kan uw
arts u een ander type anticonceptivum aanraden;
als u overgewicht heeft;
als u hoge bloeddruk heeft;
als iemand van uw naaste familie op een vroege leeftijd (jonger dan ongeveer 50 jaar) een hartaanval of
een beroerte gehad heeft. In dit geval zou u een hoger risico kunnen hebben om een hartaanval of
beroerte te krijgen;
als u of iemand van uw naaste verwanten een hoge concentratie van vetten in het bloed heeft (cholesterol
of triglyceriden);
als u migraine heeft, vooral migraine met aura;
als u een probleem heeft met uw hart (hartklepaandoening, ritmestoornis die atriumfibrilleren genoemd
wordt);
als u suikerziekte heeft.
Als u meerdere van deze aandoeningen heeft of als een van deze aandoeningen heel ernstig is dan kan uw
risico op een bloedstolsel nog hoger zijn.
Als een van de bovenstaande aandoeningen verandert terwijl u Noranelle gebruikt, bijvoorbeeld als u met
roken begint, als een naaste verwante zonder bekende oorzaak een trombose krijgt, of als uw gewicht fors
toeneemt, vertel dit dan aan uw arts.
Noranelle 30
Noranelle en kanker
Borstkanker komt iets vaker voor bij vrouwen die een combinatiepil innemen, maar het is niet bekend of dat
te wijten is aan de behandeling. Het zou bijvoorbeeld kunnen dat er meer gezwellen worden ontdekt bij
vrouwen die een combinatiepil innemen, doordat ze vaker door hun arts worden onderzocht. De frequentie
van borstkanker vermindert geleidelijk na stopzetting van gecombineerde hormonale anticonceptiva. Het is
belangrijk dat u regelmatig uw borsten onderzoekt en dat u contact opneemt met uw arts als u een knobbel
opmerkt.
In zeldzame gevallen zijn goedaardige levergezwellen en nog minder vaak kwaadaardige levergezwellen
gemeld bij pilgebruiksters. Neem contact op met uw arts als u ongewoon hevige buikpijn krijgt.
Bloeding tussen de menstruaties
De eerste maanden dat u Noranelle inneemt, kan er onverwacht bloedverlies optreden (bloeding buiten de
pilvrije week). Als die bloeding optreedt gedurende meer dan enkele maanden of als ze begint na enkele
maanden, moet uw arts nagaan wat er aan de hand is.
Wat u moet doen als er geen bloeding optreedt in de pilvrije week
Als u alle tabletten correct heeft ingenomen, niet heeft gebraakt en geen ernstige diarree heeft gehad en als u
geen andere middelen heeft ingenomen, is het zeer onwaarschijnlijk dat u zwanger bent.
Als u tweemaal na elkaar niet de verwachte bloeding krijgt, zou u zwanger kunnen zijn. Neem onmiddellijk
contact op met uw arts. Begin pas met de volgende stripverpakking als u zeker weet dat u niet zwanger bent.
Psychische stoornissen
Sommige vrouwen die hormonale anticonceptiemiddelen waaronder Noranelle gebruiken, hebben melding
gemaakt van depressie of neerslachtigheid. Depressie kan ernstig zijn en kan soms tot zelfmoordgedachten
leiden. Als u stemmingswisselingen en symptomen van depressie ervaart, neem dan zo snel mogelijk contact
op met uw arts voor verder medisch advies.
Gebruikt u nog andere middelen?
Gebruikt u naast Noranelle nog andere middelen of kruidenproducten, heeft u dat kort geleden gedaan of
gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts. Vertel ook aan elke andere arts of tandarts
die een ander middel voorschrijft (of de apotheker) dat u Noranelle gebruikt. Zij kunnen u vertellen of u
aanvullende anticonceptiemaatregelen (bijvoorbeeld condooms) moet gebruiken en als dat het geval is,
hoe lang u dat moet doen, of dat het gebruik van een ander middel moet worden aangepast.
Gebruik Noranelle niet indien u Hepatitis C heeft en hiervoor middelen met ombitasvir/paritaprevir/ritonavir,
dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir en sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir gebruikt, omdat deze middelen de
waarden van de leverfunctietests in het bloed kunnen verhogen (stijging van ALAT-leverenzym).
Uw arts zal u een ander type van contraceptiemiddel voorschrijven voor u de behandeling met deze middelen
aanvangt. Noranelle kan ongeveer 2 weken na beëindiging van deze behandeling opnieuw worden opgestart.
Zie rubriek 'Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?'
Sommige middelen
kunnen invloed hebben op de bloedconcentraties van Noranelle
kunnen
de werkzaamheid ervan voor het voorkomen van een zwangerschap verminderen
kunnen een onverwachte bloeding veroorzaken.
Deze middelen zijn onder meer:
middelen die worden gebruikt voor de behandeling van
epilepsie (bv. primidon, fenytoïne, barbituraten, carbamazepine, oxcarbazepine, felbamaat,
topiramaat)
tuberculose (bv. rifampicine)
hiv- en hepatitis C-virusinfecties (zogenaamde proteaseremmers en non-nucleoside reverse
transcriptase inhibitors zoals ritonavir, nevirapine, efavirenz)
schimmelinfecties (bijv. griseofulvine)
artritis, artrose (etoricoxib)
Noranelle 30
hoge bloeddruk in de bloedvaten van de longen (bosentan)
het kruidenmiddel sint-janskruid
Noranelle kan
invloed uitoefenen op het effect van andere middelen, bijv.:
middelen die ciclosporine bevatten,
het anti-epilepticum lamotrigine (dat kan leiden tot een hogere frequentie van epilepsieaanvallen),
theofylline (gebruikt om ademhalingsproblemen te behandelen),
tizanidine (gebruikt om spierpijn en/of spierkrampen te behandelen),
midazolam (gebruikt om u te helpen slapen en angst te verminderen).
Laboratoriumonderzoek
Als u een bloedonderzoek moet ondergaan, moet u de arts of het laboratoriumpersoneel vertellen dat u de pil
neemt. Hormonale anticonceptiva kunnen namelijk invloed hebben op de resultaten van bepaalde tests.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Als u zwanger bent, mag u Noranelle niet innemen. Als u zwanger wordt tijdens inname van Noranelle, moet
u dat middel meteen stopzetten en contact opnemen met uw arts. Als u zwanger wilt worden, kunt u de
inname van Noranelle op elk moment stopzetten (zie ook rubriek `Als u stopt met het innemen van dit
middel').
Borstvoeding
Als een vrouw borstvoeding geeft, wordt het gebruik van Noranelle in het algemeen niet aanbevolen. Als u
de pil wenst in te nemen terwijl u borstvoeding geeft, moet u contact opnemen met uw arts.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen aanwijzingen dat het gebruik van Noranelle invloed heeft op de rijvaardigheid of op het
vermogen om machines te gebruiken.
Noranelle bevat lactose
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit middel inneemt.
3.
Hoe neemt u dit middel in?
Neem dit middel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Neem één tablet Noranelle per dag in, zo nodig met een kleine hoeveelheid water. U mag de tabletten
innemen met of zonder voedsel, maar u moet de tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen.
De stripverpakking bevat 21 tabletten. Naast elke tablet staat de dag van de week afgedrukt waarop de tablet
moet worden ingenomen. Als u bijvoorbeeld op een woensdag start, neemt u een tablet waar 'WOE' naast
staat. Volg de richting van de pijl op de stripverpakking tot alle 21 tabletten zijn ingenomen.
Neem dan gedurende 7 dagen geen tabletten in. Tijdens die tabletvrije periode van 7 dagen (ook wel
stopweek of pilvrije week genoemd) moet u een bloeding krijgen. Die zogeheten `dervingsbloeding' begint
gewoonlijk de 2e of de 3e dag van de pilvrije week.
De 8e dag na de laatste Noranelle tablet (dus na de pilvrije week van 7 dagen) begint u met de volgende
stripverpakking, ook als u nog bloedt. Dat betekent dat u elke stripverpakking op dezelfde dag van de week
moet starten en dat de dervingsbloeding elke maand op dezelfde dagen moet optreden.
Als u Noranelle zo gebruikt, bent u ook beschermd tegen zwangerschap tijdens de 7 dagen dat u geen
tabletten inneemt.
Wanneer mag u beginnen met de eerste stripverpakking?
Noranelle 30
Als u de vorige maand geen hormonaal anticonceptivum heeft gebruikt
Begin met Noranelle de eerste dag van de cyclus (dat is de eerste dag van uw menstruatie). Als u Noranelle
start op de eerste dag van uw menstruatie, bent u onmiddellijk beschermd tegen zwangerschap. U kunt ook
starten op dag 2-5 van de cyclus, maar dan moet u de eerste 7 dagen een extra voorbehoedmiddel gebruiken
(bijvoorbeeld een condoom).
Overschakeling van een gecombineerd hormonaal anticonceptivum of een gecombineerde contraceptieve
vaginale ring of pleister
U moet bij voorkeur met de inname van Noranelle starten op de dag na de laatste werkzame tablet (de laatste
tablet die werkzame stoffen bevat) van uw vorige pil, maar uiterlijk op de dag na de tabletvrije dagen van uw
vorige pil (of na de laatste niet-werkzame tablet van uw vorige pil). Als u overschakelt van een
gecombineerde contraceptieve vaginale ring of pleister, moet u het advies van uw arts volgen.
Overschakeling van een methode op basis van progestagenen alleen (pil, injectie of implantaat met alleen
progestagenen of een spiraaltje dat een progestageen afgeeft)
U kunt elke dag overschakelen van de pil die alleen progestagenen bevat (overschakelen van een implantaat
of een spiraaltje op de dag van verwijdering, overschakeling van een injecteerbaar product als de volgende
injectie moet worden gegeven), maar in al deze gevallen moet u extra beschermende maatregelen nemen
(bijvoorbeeld een condoom gebruiken) gedurende de eerste 7 dagen dat u de tabletten inneemt.
Na een miskraam
Volg het advies van uw arts.
Na een bevalling
U mag beginnen met Noranelle 21 tot 28 dagen na de bevalling. Als u later dan 28 dagen na de bevalling
start, gebruik dan tevens een zogenaamde barrièremethode (bijvoorbeeld een condoom) gedurende de eerste
zeven dagen waarop u Noranelle inneemt.
Als u na de bevalling seks heeft gehad voordat u (weer) met Noranelle start, zorg er dan voor dat u zeker
weet dat u niet zwanger bent of wacht tot uw volgende menstruatie.
Als u borstvoeding geeft en als u (opnieuw) Noranelle wilt innemen nadat u bevallen bent
Lees de rubriek over `Borstvoeding'.
Vraag advies aan uw arts als u niet zeker weet wanneer u moet starten.
Heeft u te veel van dit middel ingenomen?
Er zijn geen meldingen van ernstige schadelijke gevolgen bij inname van te veel Noranelle tabletten.
Als u meerdere tabletten ineens heeft ingenomen, kunt u misselijk worden en braken. Jonge meisjes kunnen
vaginaal bloedverlies vertonen.
Als u te veel Noranelle tabletten heeft ingenomen of als u ontdekt dat een kind er enkele heeft ingenomen,
moet u advies vragen aan uw arts of apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel in te nemen?
Als u
minder dan 12 uur te laat bent met de inname van een tablet, is de bescherming tegen
zwangerschap niet verminderd. Neem de tablet in zodra u het zich herinnert en neem dan de volgende
tabletten op het gewone tijdstip in.
Als u
meer dan 12 uur te laat bent met de inname van een tablet, kan de bescherming tegen
zwangerschap verminderd zijn. Hoe meer tabletten u bent vergeten, des te groter is het risico dat u
zwanger wordt.
Het risico op onvolledige bescherming tegen zwangerschap is het grootst als u een tablet vergeet in het begin
of op het einde van de stripverpakking. Daarom moet u de volgende regels naleven (zie onderstaand
schema):
Meer dan één tablet in deze stripverpakking vergeten
Neem contact op met uw arts.
Noranelle 30
Eén tablet vergeten in week 1
Neem de vergeten tablet in zodra u het zich herinnert, ook als dat betekent dat u dan twee tabletten tegelijk
moet innemen. Ga door met de inname van de tabletten op het gebruikelijke tijdstip en gebruik
extra
voorzorgsmaatregelen gedurende de volgende 7 dagen, bijvoorbeeld een condoom Als u in de week
voordat u de tablet bent vergeten seks gehad heeft, bestaat de kans dat u zwanger bent geworden. In dat geval
moet u contact opnemen met uw arts.
Eén tablet vergeten in week 2
Neem de vergeten tablet in zodra u het zich herinnert, ook als dat betekent dat u dan twee tabletten tegelijk
moet innemen. Neem de tabletten verder op het gebruikelijke tijdstip. U bent goed beschermd tegen
zwangerschap en u hoeft geen extra voorzorgen te nemen.
Eén tablet vergeten in week 3
U heeft de keuze uit twee mogelijkheden:
1. Neem de vergeten tablet in zodra u het zich herinnert, ook als dat betekent dat u dan twee tabletten
tegelijk moet innemen. Neem de tabletten verder op het gebruikelijke tijdstip. Sla de pilvrije
periode over en ga verder met de volgende stripverpakking.
Waarschijnlijk zult u een dervingsbloeding krijgen op het einde van de tweede stripverpakking,
maar u kunt een lichte of menstruatieachtige bloeding vertonen tijdens de tweede stripverpakking.
2. U kunt de stripverpakking ook stopzetten en meteen overgaan naar de pilvrije periode van 7 dagen
(
noteer de dag dat u uw tablet vergeten bent). Als u een nieuwe stripverpakking wilt starten op
uw gewone startdag, moet u de pilvrije periode van 7 dagen wat inkorten.
Als u een van deze twee aanbevelingen volgt, zult u beschermd blijven tegen zwangerschap.
Als u een van de tabletten van een stripverpakking vergeten bent en geen bloeding krijgt tijdens de eerste
pilvrije periode, kan dat betekenen dat u zwanger bent. Neem contact op met uw arts voor u de volgende
stripverpakking start.
In het volgende schema ziet u wat u moet doen als u vergeten bent uw tablet(ten) in te nemen:
Noranelle 30
Meer dan 1 tablet van
een strip vergeten
Vraag uw arts om advies
ja
in week 1
Gemeenschap gehad in de week voor het vergeten?
nee
Neem de vergeten tablet in
Gebruik een barrièremethode (condoom) gedurende de
volgende 7 dagen
Gebruik de strip op
Eén tablet vergeten
Neem de vergeten tablet in en
(langer dan 12 uur
in week 2
Gebruik de strip op
later ingenomen)
Neem de vergeten tablet in en
Gebruik de strip op
Sla de pilvrije periode over
en ga direct door met de volgende strip
of
in week 3
Stop direct met de strip
Begin met de pilvrije periode (niet langer dan 7 dagen,
inclusief de vergeten tablet)
Ga dan door met de volgende strip
Wat u moet doen bij braken of ernstige diarree
Als u moet braken binnen 3-4 uur na inname van een tablet of als u ernstige diarree heeft, is er een kans dat
de werkzame stoffen in de pil niet volledig door uw lichaam zullen worden opgenomen. De situatie is bijna
dezelfde als wanneer u een tablet vergeet. Na braken of diarree moet u zo snel mogelijk een andere tablet
innemen van een reservestripverpakking. Neem de tablet zo mogelijk binnen 12 uur in nadat u normaal uw
pil inneemt. Als dat niet mogelijk is of als er 12 uur verstreken zijn, moet u het advies volgen dat wordt
beschreven onder `Bent u vergeten dit middel in te nemen?'.
Noranelle 30
Uw menstruatie uitstellen: wat u moet weten
Hoewel het niet wordt aanbevolen, kunt u uw menstruatie uitstellen door meteen door te gaan met een
nieuwe stripverpakking van Noranelle, in plaats van de tabletvrije periode, en die stripverpakking helemaal
uit te nemen. U kunt een lichte of menstruatieachtige bloeding krijgen terwijl u de tweede stripverpakking
gebruikt. Nadat u de tweede stripverpakking helemaal heeft uitgenomen, gaat u door met de gebruikelijke
tabletvrije periode van 7 dagen en vervolgens begint u met de volgende stripverpakking.

U moet uw arts om advies vragen voordat u besluit uw menstruatie uit te stellen.
De eerste dag van de menstruatie veranderen: wat u moet weten
Als u de tabletten volgens de instructies inneemt, zal uw menstruatie beginnen in de tabletvrije week. Als u
die dag moet veranderen, verminder dan het aantal tabletvrije dagen (nooit het aantal verhogen ­ 7 is het
maximale aantal!). Als uw tabletvrije dagen bijvoorbeeld normaal op vrijdag beginnen en u wilt dit
veranderen naar een dinsdag (3 dagen eerder), begin dan 3 dagen eerder dan gewoonlijk met een nieuwe
stripverpakking. Als u het tabletvrije interval erg kort maakt (bijvoorbeeld 3 dagen of minder) zult u
mogelijk geen bloeding hebben gedurende die dagen. U kunt dan een lichte of menstruatieachtige bloeding
vertonen.

Als u niet zeker weet wat u moet doen, raadpleeg dan uw arts.
Als u stopt met het innemen van dit middel
U kunt de inname van Noranelle stopzetten wanneer u wilt. Als u niet zwanger wilt worden, moet u uw arts
om advies vragen over een ander betrouwbaar voorbehoedmiddel. Als u zwanger wilt worden, zet u de
inname van Noranelle stop en wacht u tot de volgende menstruatie voor u probeert om zwanger te worden. U
kunt dan de verwachte bevallingsdatum gemakkelijker berekenen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit middel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk middel kan ook dit middel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Als u een bijwerking krijgt, vooral als die ernstig en langdurig is, of als u een verandering opmerkt in uw
gezondheidstoestand waarvan u denkt dat die mogelijk te wijten is aan Noranelle, neem dan contact op met
uw arts.
Een verhoogd risico op bloedstolsels in uw aders (veneuze trombo-embolie (VTE)) of bloedstolsels in uw
slagaders (arteriële trombo-embolie (ATE)) is aanwezig bij alle vrouwen die gecombineerde hormonale
anticonceptiva innemen. Voor nadere informatie over de verschillende risico's van de inname van
gecombineerde hormonale anticonceptiva, zie rubriek 2 `Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u
er extra voorzichtig mee zijn?'.
Hieronder volgt een lijst van de bijwerkingen die werden toegeschreven aan het gebruik van Noranelle.
Ernstige bijwerkingen
Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een van de volgende symptomen van angio-oedeem ervaart:
gezwollen gezicht, tong en/of keel en/of slikmoeilijkheden of netelroos eventueel met
ademhalingsproblemen (zie ook rubriek "Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen").
Andere mogelijke bijwerkingen
Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)
hoofdpijn (met inbegrip van migraine)
bloeding of doorbraakbloeding tussen de menstruaties
Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
Noranelle 30
wisselende stemming met inbegrip van depressie, verandering van de zin in seks (libido)
ontsteking van de vagina met inbegrip van een schimmelinfectie (candidiasis)
zenuwachtigheid, stupor, duizeligheid
buikpijn (maagpijn)
misselijkheid, braken, buikpijn
vochtophoping in de weefsels (oedeem)
acne
pijn in de borsten, vergroting van de borsten, gevoelige borsten, afscheiding uit de tepel, veranderingen
van de vaginale afscheiding, veranderingen van de afscheiding uit de baarmoederhals, pijnlijke of
onregelmatige menstruaties, uitblijven van de menstruaties
gewichtstoename of gewichtsverlies
Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
meer eetlust of minder eetlust
buikkrampen, flatulentie, diarree
huiduitslag, geelbruine vlekken op de huid (chloasma), mogelijk blijvend, meer haargroei, haaruitval
verhoogde bloeddruk, veranderingen van de bloedlipidenspiegels waaronder hypertriglyceridemie
stoornis van het vermogen om glucose af te breken (glucose-intolerantie)
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen):
geel worden van de huid of het wit van de ogen door een obstructie in de galwegen (cholestatische
icterus)
allergische reacties zoals een jeukende en pijnlijke huid
contactlenzen niet goed verdragen
erythema nodosum (gekenmerkt door pijnlijke, roodachtige knobbels in de huid)
daling van de plasmaconcentratie van foliumzuur (de pil kan de plasmaconcentratie van foliumzuur
verlagen. Als er kort na stopzetting van het orale anticonceptivum een zwangerschap optreedt, kunnen
verlaagde foliumzuurwaarden klinisch relevant zijn)
ernstige uitslag (erythema multiforme)
Zeer zelden (kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)
levercelkanker (met symptomen zoals gezwollen buik, gewichtsverlies, gestoorde leverfunctie, wat te
zien is bij bloedonderzoek, geelzucht)
De volgende aandoeningen zijn ook in verband gebracht met orale combinatie-anticonceptiva:
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
ontsteking van de oogzenuw (neuritis optica), trombose in de bloedvaten van het oog (trombose van de
retinale vaten die een plots troebel zien of gezichtsverlies in een deel van een oog of een volledig oog kan
veroorzaken)
ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis) met een verhoging van de triglyceriden, wat te zien is bij
bloedonderzoek.
een aandoening waarbij de dikke darm ontstoken raakt als gevolg van een ontoereikende bloedtoevoer;
mogelijke symptomen zijn buikpijn, diarree, koorts en bloeding uit het rectum (ischemische colitis)
leverbeschadiging (waaronder ontsteking van de lever (hepatitis) of een gestoorde leverwerking met
tekenen zoals hevige buikpijn of veranderingen van de leverfunctie, wat te zien is bij bloedonderzoek)
een specifieke bloedaandoening die tot nierbeschadiging leidt (hemolytisch-uremisch syndroom, met
tekenen zoals minder urineproductie, bloed in de urine, een laag aantal rode bloedcellen, misselijkheid,
braken, verwardheid en diarree)
een verergering van een bepaalde aandoening van het immuunsysteem (systemische lupus erythematodes)
verergering van een bepaalde metabole aandoening waarbij de vorming van hemoglobine verstoord is
(porfyrie)
verergering van de chorea van Sydenham (een zenuwziekte waarbij plotse bewegingen van het lichaam
optreden)
Noranelle 30
ontsteking van de dikke darm of andere delen van de darmen (met tekenen als bloederige diarree, pijn bij
de ontlasting, buikpijn) (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa)
verergering van spataders
galblaasziekte, met inbegrip van galstenen
huiduitslag met blaasjes (herpes gestationis) terwijl u zwanger bent
doofheid die ook erfelijk kan zijn (otosclerose)
verergering van depressie
De oestrogenen in de pil kunnen de symptomen van angio-oedeem opwekken of verergeren bij vrouwen die
lijden aan een erfelijke plotselinge zwelling van de huid, slijmvliezen, inwendige organen of de hersenen
(erfelijk angio-oedeem) (zie ook rubriek 2: `Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?').
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal agentschap
voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 Brussel Madou
Website: w
ww.eenbijwerkingmelden.be ­ e-mail: adr@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit middel.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25 °C.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na 'EXP'.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel middelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u
met middelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u middelen op de juiste manier afvoert, worden ze op
een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stoffen in dit middel zijn:
Een filmomhulde tablet (een `pil') bevat 0,03 mg ethinylestradiol en 0,15 mg levonorgestrel
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet: lactosemonohydraat (zie rubriek 2 `Noranelle bevat lactose'), maiszetmeel, gelatine,
magnesiumstearaat
Omhulling van de tablet: hypromellose, macrogol, titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172)
Hoe ziet Noranelle eruit en wat zit er in een verpakking?
Noranelle 30 tabletten zijn bruinachtige, ronde, convexe filmomhulde tabletten.
Noranelle 30 is beschikbaar in blisterverpakkingen met:
kalenderverpakking met 1x 21, 3x 21, 6x 21, 13x 21 filmomhulde tabletten
100 x 21 filmomhulde tabletten (ziekenhuisverpakking)
Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Ceres Pharma NV
Lembergsesteenweg 25A
Noranelle 30
B-9820 Merelbeke
Fabrikant
Pharbil-Waltrop
Im Wirrigen 25
45731 Waltrop
Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE370526
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift
Dit middel is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende
namen:
BE
Noranelle 30 microgram/150 microgram filmomhulde tabletten
DE
Evaluna 30 30 Mikrogramm/150 Mikrogramm Filmtabletten
FR
Qiade 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 12/2021.