Noscaflex 15 mg

Noscaflex 15 mg tabletten
Noscapine
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Wordt uw klacht na 4 à 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw
arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Noscaflex 15 mg tabletten en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Noscaflex 15 mg tabletten niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Noscaflex 15 mg tabletten in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Noscaflex 15 mg tabletten?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Noscaflex 15 mg tabletten en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Noscaflex wordt ingenomen voor de symptomatische behandeling van een droge kriebelhoest waarbij
geen slijm opgehoest wordt (niet-productieve hoest).
Wordt uw klacht na 4 à 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. Wanneer mag u Noscaflex 15 mg tabletten niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
Wanneer mag u Noscaflex niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
6.
- Ademhalingsinsufficiëntie van welke graad ook.
- Astmatisch hoesten.
- Kinderen onder de 6 jaar.
- Bij zwangerschap en borstvoeding.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Noscaflex?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
- De productieve hoest, een fundamenteel element bij de verdediging van de longblaasjes en longen,
moet men blijven respecteren. Alvorens dit geneesmiddel te gebruiken dient men er zich van te
vergewissen wat de oorzaken zijn en of een aangepaste behandeling niet nodig is.
- Bejaarde personen kunnen gevoeliger zijn. Dosisreductie kan noodzakelijk zijn, contacteer hiervoor
uw arts.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Noscaflex nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de
mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of
apotheker.
- Niet samen gebruiken met kalmerende middelen (sedativa).
- Niet samen gebruiken met warfarine, een geneesmiddel dat de bloedstolling remt.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Noscaflex niet samen met alcohol gebruiken.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Als voorzorgsmaatregel is het aangewezen Noscaflex niet te gebruiken tijdens de zwangerschap en de
borstvoeding wegens mogelijk risico op de ontwikkeling van de vrucht.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
-
Het gebruik van dit geneesmiddel kan slaperigheid veroorzaken. Het is niet aangewezen voertuigen te
besturen of machines te bedienen waarbij hoge waakzaamheid vereist is.
- Sedativa en alcohol kunnen de slaperigheid nog versterken. Dan is het niet aangeraden voertuigen te
besturen of machinewerk dat hoge waakzaamheid vereist te verrichten.
- Zelden kunnen lichte duizeligheid en sufheid optreden, zie eveneens rubriek '4. Mogelijke
bijwerkingen'.
Noscaflex bevat aspartaam (E951), een bron van fenylalanine. Dit kan schadelijk zijn voor mensen met
fenylketonurie.
3. Hoe neemt u Noscaflex 15 mg tabletten in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is:
Volwassenen: 1 tablet per keer, 5 tot 6 maal per dag (max. 6 tabletten per dag).
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Kinderen tussen 6 en 12 jaar: 1 tablet per keer, 3 tot 4 maal per dag (max. 4 tabletten per dag).
Kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet per keer, 4 tot 5 maal per dag (max. 5 tabletten per dag).
- De aanvangsdosis zo laag mogelijk houden en daarna verhogen.
- Indien de hoest niet verbetert bij de gebruikelijke dosis zal men de arts raadplegen.
- De tabletten mogen gekauwd worden.
- Indien er na vier à vijf dagen geen verbetering optreedt, dient een arts te worden geraadpleegd.
Heeft u te veel van Noscaflex ingenomen?
Wanneer u te veel van Noscaflex
heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum
(
070/245.245).
- Maag ledigen indien mogelijk; het gebruik van actieve kool is aangeraden.
- Bij bevestigen van vergiftiging (intoxicatie) zal men steeds hospitaliseren.
- In geval van ademhalingsdepressie is het tegengif (antidotum) Naloxone toedienen in een ader (I.V.),
in een spier (I.M.) of onder de huid (S.C.) aangewezen.
- Bij volwassenen: begindosis 0,4 mg: indien niet voldoende, mag men deze dosis om de twee tot
drie minuten herhalen met een maximum van 3 injecties.
- Bij kinderen: 0,01 mg/kg lichaamsgewicht. Dezelfde richtlijnen als bij volwassenen.
- In geval van stuipen: benzodiazepines (I.V. volwassenen en grotere kinderen, rectaal bij kleine
kinderen).
Bent u vergeten Noscaflex in te nemen?
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van Noscaflex
Alleen te gebruiken bij klachten.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te
maken.
- Een verhoogde dosis kan een daling van de bloeddruk uitlokken.
- Bij dieren kan het toedienen van noscapine het vrijkomen van histamine veroorzaken. Allergische
neusslijmvliesontsteking en allergische huidreacties met uitslag en jeuk kunnen worden waargenomen.
- Sufheid, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid.
- Een verhoogde dosis kan samentrekking van de longblaasjes veroorzaken.
- Acute pijn in de borst werd vastgesteld.
- Er kunnen gevallen van braakneigingen en braken optreden.
- Constipatie kan ontstaan.
- Allergische huidreacties met uitslag en jeuk kunnen worden waargenomen.
- Acute pijn in de buik werd vastgesteld.
- Oogbindvliesontsteking.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Galileelaan
5/03, 1210 Brussel, website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Noscaflex 15 mg tabletten?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren op kamertemperatuur (15°C - 25°C) in de oorspronkelijke verpakking.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Noscaflex?
-
De werkzame stof in dit middel is: noscapine 15 mg.
- De andere stoffen in dit middel zijn: mannitol (E421), aspartaam (E951), muntolie, microkristallijne
cellulose (E460), anhydrisch colloidaal siliciumdioxide, anijsolie en magnesiumstearaat (zie rubriek
2 'Noscaflex bevat aspartaam (E951)').
Hoe ziet Noscaflex eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Witte, ronde tabletten voor oraal gebruik.
20 tabletten in blisterverpakking.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Kela Pharma nv
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten
Fabrikant
KELA Laboratoria NV
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE072825
Afleveringswijze
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.