Olmesartan eg 20 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Olmesartan EG 10 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan EG 20 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan EG 40 mg filmomhulde tabletten
Olmesartan medoxomil
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Olmesartan EG en waarvoor wordt het gebruikt?
2. Wanneer mag u Olmesartan EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Olmesartan EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Olmesartan EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Olmesartan EG en waarvoor wordt het gebruikt?
Olmesartan EG bevat de werkzame stof
olmesartan die behoort tot de groep van geneesmiddelen die
angiotensine II-receptorantagonisten worden genoemd. Ze doen de bloeddruk dalen door de
bloedvaten te ontspannen.
Olmesartan EG wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (ook 'hypertensie' genoemd).
Een hoge bloeddruk kan de bloedvaten in organen zoals het hart, de nieren, de hersenen en de ogen
beschadigen. Dat kan in sommige gevallen leiden tot een hartaanval, hart- of nierfalen, een beroerte of
blindheid. Doorgaans veroorzaakt een hoge bloeddruk geen symptomen. Het is belangrijk dat u uw
bloeddruk laat onderzoeken om schade te voorkomen.
Een hoge bloeddruk kan onder controle worden gehouden met geneesmiddelen als Olmesartan EG-
tabletten. Waarschijnlijk heeft uw arts u ook aangeraden uw levensstijl te veranderen om uw
bloeddruk te helpen verlagen (bv. vermageren, stoppen met roken, minder alcohol drinken en minder
zout in uw eten gebruiken). Misschien heeft uw arts er ook op aangedrongen om regelmatig te
bewegen, zoals wandelen of zwemmen. Het is belangrijk dat u dit advies van uw arts opvolgt.
2. Wanneer mag u Olmesartan EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Olmesartan EG niet innemen?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
Als u meer dan 3 maanden zwanger bent. Het is ook beter om Olmesartan EG-tabletten te
vermijden in het begin van de zwangerschap ­ zie de rubriek over zwangerschap.
Als uw huid of ogen geel verkleuren (geelzucht) of als u problemen heeft met de afvoer van gal uit
de galblaas (blokkade van de galblaas, bv. galstenen).
Als u diabetes of een nierfunctiestoornis heeft en wordt behandeld met een bloeddrukverlagend
geneesmiddel dat aliskiren bevat.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Olmesartan EG?
Neem contact op met uw arts voordat u Olmesartan EG inneemt.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Olmesartan EG inneemt.
als u één van de volgende geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk inneemt:
- een ACE-remmer (bijvoorbeeld enalapril, lisinopril of ramipril), in het bijzonder als u
diabetesgerelateerde nierproblemen heeft
- aliskiren
Het is mogelijk dat uw arts uw nierfunctie, bloeddruk en de hoeveelheid elektrolyten (bv. kalium) in
uw bloed regelmatig controleert.
Zie ook de informatie in de rubriek 'Wanneer mag u Olmesartan EG niet innemen?'.
Vertel uw arts als u:
nierproblemen heeft
een leverziekte heeft
hartfalen of problemen met uw hartkleppen of hartspier heeft
hevig moet braken
diarree heeft
behandeld wordt met een hoge dosis waterafdrijvende geneesmiddelen (diuretica)
een zoutarm dieet volgt
een verhoogde hoeveelheid kalium in het bloed heeft
problemen met uw bijnieren heeft
Neem contact op met uw arts wanneer u last heeft van ernstige en aanhoudende diarree met een
aanzienlijk gewichtsverlies tot gevolg. De arts zal uw symptomen beoordelen en op basis daarvan
beslissen welke bloeddrukverlagende medicatie u verder zal moeten innemen.
Zoals bij alle geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen kan een ernstige bloeddrukdaling, bij
patiënten met een gestoorde doorbloeding van het hart of de hersenen, aanleiding geven tot een
hartaanval of een beroerte. Daarom zal uw arts uw bloeddruk nauwgezet controleren.
Verwittig uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden). Olmesartan EG
wordt niet aangeraden in de vroege zwangerschap en mag niet worden ingenomen als u meer dan 3
maanden zwanger bent, omdat het ernstige schade aan de baby kan veroorzaken als u het tijdens deze
periode gebruikt (zie de rubriek over zwangerschap).
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Olmesartan EG wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en jongeren onder de leeftijd van 18
jaar.
Neemt u nog andere geneesmiddelen in?
Neemt u naast Olmesartan EG nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan, of
bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat
dan uw arts of apotheker:
andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen, omdat het effect van Olmesartan EG versterkt kan
zijn. Uw arts zal misschien uw dosis moeten aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen moeten
nemen:
als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubrieken 'Wanneer mag u
Olmesartan EG niet innemen?' en 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Olmesartan EG?').
kaliumsupplementen, zoutvervangers die kalium bevatten, waterafdrijvende geneesmiddelen
(diuretica) of heparine (om het bloed te verdunnen). Het gebruik van deze middelen samen met
Olmesartan EG kan de hoeveelheid kalium in het bloed doen stijgen.
lithium (een geneesmiddel gebruikt voor de behandeling van stemmingswisselingen en sommige
types van depressie), want bij gelijktijdig gebruik met Olmesartan EG, kan het schadelijk effect
van lithium versterkt zijn. Als u lithium moet innemen, zal uw arts de hoeveelheid lithium in uw
bloed meten.
niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), middelen gebruikt ter verlichting
van pijn, zwelling en andere symptomen van ontsteking, met inbegrip van artritis. Wanneer
NSAID's samen met Olmesartan EG worden gebruikt, kan het risico op nierfalen verhoogd zijn en
kan het effect van Olmesartan EG bovendien verminderd zijn.
colesevelam hydrochloride, een geneesmiddel dat de hoeveelheid cholesterol in uw bloed doet
dalen, omdat het effect van Olmesartan EG verminderd kan zijn. Het is mogelijk dat uw arts u
aanraadt Olmesartan EG minstens 4 uur voor de inname van colesevelam hydrochloride in te
nemen.
bepaalde antacida (geneesmiddelen voor spijsverteringsstoornissen), omdat het effect van
Olmesartan EG ietwat verminderd kan zijn.
Ouderen
Als u ouder bent dan 65 jaar en uw arts beslist om uw dosis olmesartan medoxomil te verhogen tot
40 mg per dag, dan moet u uw bloeddruk regelmatig door uw arts laten nakijken om te controleren of
deze niet te laag wordt.
Patiënten van het zwarte ras
Zoals bij andere vergelijkbare geneesmiddelen is het bloeddrukverlagende effect van Olmesartan EG
iets minder bij patiënten van het zwarte ras.
Waarop u moet letten met eten?
Olmesartan EG kan met of zonder voedsel ingenomen worden.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Verwittig uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden). Uw arts zal u
normaal gezien aanraden om te stoppen met Olmesartan EG voordat u zwanger wordt of zodra u weet
dat u zwanger bent, en zal u aanraden om een ander geneesmiddel te gebruiken in plaats van
Olmesartan EG. Olmesartan EG wordt niet aangeraden in de vroege zwangerschap en mag niet
worden ingenomen als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige schade aan de baby
kan veroorzaken als het na de derde maand van de zwangerschap wordt gebruikt.
Borstvoeding
Licht uw arts in als u borstvoeding geeft of met borstvoeding wilt starten. Olmesartan EG wordt niet
aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven, en uw arts kan voor u een andere behandeling
kiezen indien u borstvoeding wenst te geven, vooral als uw baby pas geboren is of te vroeg werd
geboren.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
U kunt zich slaperig of duizelig voelen tijdens de behandeling van uw hoge bloeddruk. Als dat bij u
het geval is, mag u geen voertuig besturen of machines bedienen totdat deze symptomen verdwenen
zijn. Vraag uw arts om raad.
Olmesartan EG bevat lactose
Dit geneesmiddel bevat lactose (een soort suiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde
suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
3. Hoe neemt u Olmesartan EG in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste
gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
De aanbevolen startdosis is 10 mg eenmaal per dag. Als dit niet volstaat om uw bloeddruk onder
controle te krijgen, kan uw arts echter beslissen de dosis te verhogen tot 20 mg of zelfs 40 mg per dag,
of hij kan bijkomende geneesmiddelen voorschrijven.
De maximale dosis bij patiënten met een licht tot matig verminderde nierwerking is 20 mg per dag.
Wijze van toediening
De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen. Slik de tabletten met voldoende water
(d.w.z. een glas) door. Neem indien mogelijk de dosis in op een vast tijdstip van de dag, bv. bij het
ontbijt.
Heeft u te veel van Olmesartan EG ingenomen?
Wanneer u te veel tabletten van Olmesartan EG heeft ingenomen of wanneer een kind per ongeluk een
aantal tabletten heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het
Antigifcentrum (070/245.245), of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde spoeddienst en neem de
verpakking van het geneesmiddel mee.
Bent u vergeten Olmesartan EG in te nemen?
Als u vergeten bent een dosis in te nemen, neem dan de volgende dag de normale dosis in. Neem geen
dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.
Als u stopt met het innemen van Olmesartan EG
Het is belangrijk om Olmesartan EG te blijven innemen, tenzij uw arts zegt dat u moet stoppen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken. Als er toch een bijwerking optreedt, is deze doorgaans licht van aard en moet u de
behandeling niet stopzetten.
Hoewel de volgende bijwerkingen bij slechts weinig mensen zullen optreden, kunnen ze ernstig zijn:
De volgende allergische reacties, die over het hele lichaam kunnen voorkomen, werden zelden
(kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen) gemeld:
Zwelling van het gezicht, mond en/of larynx (strottenhoofd) in combinatie met jeuk en huiduitslag
tijdens een behandeling met Olmesartan EG.
Als dit bij u gebeurt, stop dan de inname van
Olmesartan EG en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Zelden (maar iets vaker bij oudere mensen) kan Olmesartan EG een bloeddrukval uitlokken bij
personen die hiervoor gevoelig zijn of als gevolg van een allergische reactie. Dit kan een ernstige
vorm van duizelingen en flauwvallen veroorzaken.
Als dit bij u gebeurt, stop dan de inname van
Olmesartan EG, neem onmiddellijk contact op met uw arts en ga plat liggen.
Frequentie niet bekend: Als u gele verkleuring van het oogwit, donkere urine of jeuk van de huid
opmerkt, zelfs als u langer geleden met Olmesartan EG bent begonnen,
neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts, die uw symptomen zal beoordelen en zal beslissen hoe de
bloeddrukmedicatie dient te worden voortgezet.
Dit zijn de andere bijwerkingen van olmesartan die tot hiertoe bekend zijn:
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 10 mensen treffen):
duizeligheid, vermoeidheid
hoofdpijn
misselijkheid, spijsverteringsstoornissen, diarree, maagpijn, gastro-enteritis
keelpijn, een lopende of verstopte neus, bronchitis, griepachtige symptomen, hoest
pijn, borstpijn, rugpijn, skeletpijn, gewrichtspijn
infectie van de urinewegen, bloed in de urine
zwelling van de enkels, voeten, benen, handen of armen
Er werden ook veranderingen in de resultaten van bloedtesten gezien waaronder:
Verhoogde vetwaarden (hypertriglyceridemie), verhoogde urinezuurwaarden (hyperurikemie), stijging
van de ureumwaarden in het bloed, verhoging van de resultaten van lever- en spierfunctietesten.
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 100 mensen treffen):
snel ontwikkelende allergische reacties die over het hele lichaam kunnen voorkomen en die
ademhalingsproblemen alsook een snelle daling van de bloeddruk kunnen veroorzaken, wat zelfs
kan leiden tot flauwvallen (anafylactische reacties)
draaierigheid
braken, zich onwel voelen
zwakte
spierpijn
huiduitslag, allergische huiduitslag, jeuk, exantheem (rode huid), huidblaasjes
angina pectoris (pijn of een onaangenaam gevoel in de borst)
In bloedtesten werd een daling gezien van een bepaalde soort bloedcellen die bloedplaatjes worden
genoemd (trombocytopenie).
Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen):
gebrek aan energie
spierkrampen
verminderde werking van de nieren, nierfalen
Er werden ook veranderingen in de resultaten van bloedtesten gezien. Deze omvatten een verhoogd
kaliumgehalte (hyperkaliëmie) en verhoogde gehaltes van merkers van de nierwerking.
Kinderen en jongeren:
De bijwerkingen bij kinderen lijken op deze die voorkomen bij volwassenen. Duizeligheid en
hoofdpijn komen echter vaker voor bij kinderen. Neusbloedingen is een vaak voorkomende bijwerking
die enkel bij kinderen waargenomen wordt.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via
: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en
Gezondheidsproducten (FAGG) ­ Afdeling Vigilantie ­ Postbus 97 ­ B-1000 Brussel Madou of via
de website: w
ww.eenbijwerkingmelden.be .
Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de
Nancy ­ E-mail: crpv@chru-nancy.fr ­ Tel.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou Division de la Pharmacie et
des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg ­ E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
­ Tel.: (+352) 247-85592. Website: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer
informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
5. Hoe bewaart u Olmesartan EG?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
10 mg en 20 mg
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
40 mg
Bewaren beneden 30 °C.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en
de blisterverpakking na 'EXP'. Daar staan een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een
verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Olmesartan EG?
De werkzame stof in Olmesartan EG is olmesartan medoxomil.
In elke filmomhulde tablet zit 10 mg, 20 mg of 40 mg olmesartan medoxomil.
De andere stoffen in Olmesartan EG zijn: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose,
crospovidon, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, hypromellose, polyethyleenglycol, titaandioxide.
Hoe ziet Olmesartan EG eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Olmesartan EG 10 mg filmomhulde tabletten zijn witte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met
een diameter van 6 mm.
De filmomhulde tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen van
10, 10 (staal), 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 filmomhulde tabletten.
Olmesartan EG 20 mg filmomhulde tabletten zijn witte, ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met
een diameter van 8 mm.
De filmomhulde tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen van
10, 14, 14 (staal), 28, 28 (staal), 30, 56, 60, 90, 98, 100 filmomhulde tabletten.
Olmesartan EG 40 mg filmomhulde tabletten zijn witte, ovale, biconvexe, filmomhulde tabletten van
15 mm lang en 6 mm breed.
De filmomhulde tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen van
10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 filmomhulde tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Eurogenerics NV - Heizel Esplanade b22 ­ B-1020 Brussel
Fabrikanten
STADA Arzneimittel AG - Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel - Duitsland
Centrafarm Services B.V. - Nieuwe Donk 9 4879 AC Etten-Leur - Nederland
Clonmel Healthcare Ltd. - Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary - Ierland
STADA Arzneimittel GmbH - Muthgasse 36/2 1190 Wenen - Oostenrijk
STADA Nordic - Marielundvej 46A DK-2730 Herlev - Denemarken
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
BE
Olmesartan EG 10, 20, 40 mg filmomhulde tabletten
DE
Olmesartan Al 10, 20, 40 mg Filmtabletten
ES
Olmesartan STADA 10, 20, 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
FI
Olmesartan medoxomil STADA 10, 20, 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
IE
Olmesartan Medoxomil Clonmel 10, 20, 40 mg film-coated tablets
IT
Olmesartan Medoxomil EG
LU
Olmesartan EG 10, 20, 40 mg comprimés pelliculés
PT
Olmesartan medoxomilo Ciclum
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen:
Olmesartan EG 10 mg filmomhulde tabletten: BE488746
Olmesartan EG 20 mg filmomhulde tabletten: BE488773
Olmesartan EG 40 mg filmomhulde tabletten: BE488782
Afleveringswijze: op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd / herzien in 04/2022 / 01/2022.