Oxytetracycline 80 % kela 863,20 mg/g/milk

tikettering en bijsluiter ­ NL versie O
XYTETRACYCLINE 80 % KELA
GEGEVENS DIE OP DE PRIMAIRE VERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD ­
GECOMBINEERDE ETIKET EN BIJSLUITER
Zak met tekst
1.
Naam en adres van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen en de
fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
2.
Benaming van het diergeneesmiddel
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA, poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
3.
Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen
Oxytetracycline hydrochloride equivalent aan 800 mg oxytetracycline per gram
Excipiens q.s.
4.
Farmaceutische vorm
Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
5.
Verpakkingsgrootte
100 g of 1000 g
6.
Indicatie(s)
Behandeling van infecties veroorzaakt door oxytetracycline gevoelige micro-organismen en rekening
houdend met het vermogen van het antibioticum, op basis van zijn farmacokinetische eigenschappen,
de plaats van de infectie in werkzame concentraties te bereiken.
7.
Contra-indicaties
tikettering en bijsluiter ­ NL versie O
XYTETRACYCLINE 80 % KELA
8.
Bijwerkingen
De eigenschap van tetracyclines om zich aan calcium te binden kan leiden tot afzetting in beenderen en
tanden met verkleuring tot gevolg.
De toediening van tetracyclines kan cardiovasculaire stoornissen en hypocalcemie veroorzaken.
Behandelde dieren, en vooral deze met zwakke huidpigmentatie, kunnen fotodermatitis ontwikkelen
wanneer ze aan hevig zonlicht worden blootgesteld.
Bij toepassing aan de aanbevolen doseringen kunnen stoornissen van het spijsverteringstelsel voorkomen
met superinfecties met schimmels en ongevoelige bacteriën.
Allergische reacties bij overgevoelige dieren komen zelden voor.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten).
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet op het etiket worden vermeld, of u vermoedt dat het
geneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
9.
Doeldiersoort(en)
Varkens, niet-herkauwende kalveren
10. Dosering voor elke doeldiersoort, toedieningsweg(en) en wijze van gebruik
Orale toediening
Varkens: bij voorkeur bij het drinkwater toedienen
50 mg oxytetracycline/kg LG/dag of
62.5 mg
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA per kg LG per dag gedurende 4 tot max. 6 dagen.
Kalveren: met de melk of kunstmelk toedienen
20 mg oxytetracycline/kg LG of
25 mg
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA per kg LG, om de 12 uren gedurende 3-5 dagen.
In geval van toediening met het drinkwater, wordt aangeraden de totale hoeveelheid
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA poeder te berekenen die nodig is voor de behandeling van de hele
groep voor één dag, volgens de formule:
Dosis OXYTETR. 80 % (mg/kg) x Gemiddeld lichaamsgewicht (kg) x Aantal dieren
------------------------------------------------------------------------------------------------------- = ... gram
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA/dag
1000
De hoeveelheid die per 1000 L drinkwater moet worden toegevoegd kan als volgt worden berekend:
tikettering en bijsluiter ­ NL versie O
XYTETRACYCLINE 80 % KELA

11. Aanwijzingen voor een juiste toediening
Het is aanbevolen om goed gekalibreerde weegapparatuur te gebruiken wanneer deelverpakkingen
gebruikt worden.
De berekende hoeveelheid eerst homogeen mengen met een kleinere portie drinkwater.
Daarna toevoegen aan een hoeveelheid water, die volledig wordt opgenomen door varkens binnen de 12
tot 24 uren. Voor de rest van de dag wordt niet gemedicineerd water voorzien.
Iedere dag dienen verse oplossingen bereid te worden.
De maximale oplosbaarheid in zowel drinkwater als melk is 10.4 g/l.
De opname van gemedicineerd drinkwater is afhankelijk van de klinische conditie van de dieren.
Om een juiste dosering te bekomen moet de concentratie oxytetracycline in die zin aangepast worden.
12. Wachttijd(en)
varkens : vlees en slachtafval: 3 dagen
kalveren : vlees en slachtafval: 7 dagen
13.
Bijzondere bewaarvoorschriften
De verpakking zorgvuldig gesloten houden.
Tegen direct zonlicht beschermen.
Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verkoopverpakking: 4 jaar.
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 28 dagen.
Houdbaarheid na oplossing in water: 24 uren.
Houdbaarheid na oplossing in melk of kunstmelk: 6 uren.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de verpakking na EXP.
Dit diergeneesmiddel niet meer gebruiken na de eerste dag van de maand in het jaar waarin het
diergeneesmiddel vervalt.
14.
Speciale waarschuwing(en)
tikettering en bijsluiter ­ NL versie O
XYTETRACYCLINE 80 % KELA
Ongepast gebruik van het diergeneesmiddel kan het voorkomen van bacteriën resistent aan oxytetracycline
verhogen en de doeltreffendheid van een behandeling met tetracyclines verminderen als gevolg van
mogelijke kruisresistentie.
Zieke dieren kunnen een verminderde eetlust hebben en een gewijzigde wateropname en dienen indien
nodig parenteraal behandeld te worden.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient:
Personen met een bekende overgevoeligheid voor tetracycline moeten contact met het diergeneesmiddel
vermijden.
Vermijd het inademen van stof bij het manipuleren van het diergeneesmiddel tot het volledig opgelost is in
water. Gebruik in een goed geventileerde ruimte uit de buurt van tocht.
Contact van het diergeneesmiddel vermijden met huid en ogen.
Het volgende persoonlijke beschermingsmateriaal moet gedragen worden: latex of nitril handschoenen,
een veiligheidsbril, een stofmasker (ofwel een filtrerend wegwerp halfgelaatsmasker conform aan de
Europese Standaard EN 149, ofwel een herbruikbaar ademhalingsmasker conform aan de Europese
Standaard EN 140 met een filter conform aan EN 143) en geschikte beschermende kleding.
In geval van toevallig contact met de ogen of de huid, dit gebied onmiddellijk spoelen met een grote
hoeveelheid schoon water.
Indien irritatie optreedt, direct een arts raadplegen en het etiket tonen.
Oedeem van gezicht, lippen of ogen, of ademhalingsmoeilijkheiden, zijn ernstigere tekenen die dringende
medische behandeling vereisen.
Onmiddellijk na gebruik handen en gecontamineerde huid wassen.
Niet roken, drinken, of eten gedurende de hantering van het diergeneesmiddel.
Dracht en lactatie:
Na toediening van tetracyclines werden teratogene effecten vastgesteld bij laboratoriumdieren. Zij kunnen
de beendergroei vertragen bij foeti of pasgeboren dieren en kunnen verkleuring van beenderen en
melktanden veroorzaken. Daarom mag oxytetracycline enkel gebruikt worden bij drachtige dieren
wanneer het therapeutisch verantwoord is.
Tetrayclines kunnen emailhypoplasie veroorzaken.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Chelaatvorming met 2- en 3-waardige kationen kan de antimicrobiële activiteit van oxytetracycline,
evenals de resorptie in het spijsverteringskanaal verminderen.
Gelijktijdig gebruik met bactericied-werkende antibiotica (vb. penicillines, cephalosporines, trimethoprim)
kan mogelijks een antagonistisch effect veroorzaken.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
Langdurige behandeling kan leiden tot gastrointestinale stoornissen en verandering in de darmflora.
Hoge dosering of chronische toediening van oxytetracycline kan bij jonge dieren de beendergroei en
het beenderherstel vertragen.
Chronische overdosering kan leiden tot accumulatie van het diergeneesmiddel, tot hepatotoxiciteit en
tot nephrotoxiciteit.
Behandeling ingeval van overgevoeligheidsreacties: corticosteroiden, antihistaminica.
tikettering en bijsluiter ­ NL versie O
XYTETRACYCLINE 80 % KELA
15. Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van niet-gebruikte diergeneesmiddelen
of eventueel afvalmateriaal
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te
worden verwijderd.
Vraag aan uw dierenarts wat u met overtollige diergeneesmiddelen dient te doen. Deze maatregelen
dragen bij aan de bescherming van het milieu.
16.
De datum waarop het etiket voor het laatst is herzien
November 2020
17. Overige informatie
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Voor alle informatie over dit diergeneesmiddel kunt u contact opnemen met de lokale vertegenwoordiger
van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
België/Belgique/Belgien
Kela Veterinaria
Industriepark West 68
9100 Sint Niklaas
18. Vermelding 'Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik' en voorwaarden of beperkingen ten
aanzien van de levering en het gebruik, indien van toepassing
Uitsluitend voor diergeneeskundig gebruik.
Op diergeneeskundig voorschrift.
19. Vermelding 'Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren'
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
20. Uiterste gebruiksdatum
EXP: {maand/jaar}
Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 28 dagen.
21. Nummer(s) van de vergunning(en) voor het in de handel brengen
BE-V192211
22. Partijnummer fabrikant