Pollival 1 mg/ml nas. spray sol.
1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
Pollival 1 mg/ml neusspray, oplossing
Azelastinehydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
- Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op
met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Pollival neusspray, oplossing en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Pollival neusspray, oplossing en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Pollival neusspray, oplossing bevat de werkzame stof azelastine die behoort tot de groep
geneesmiddelen genaamd antihistaminen. Antihistaminen werken door het voorkómen van de
effecten van histamine, een verbinding die door het lichaam wordt geproduceerd wanneer u
een allergische reactie heeft.
Pollival neusspray, oplossing wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van
hooikoorts (seizoensgebonden allergische rinitis).
Pollival neusspray, oplossing is bestemd voor gebruik door volwassenen en kinderen van 6
jaar en ouder.
Editie 06/2021
1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 “Welke stoffen zitten er in dit middel?“.
Pollival neusspray, oplossing moet niet worden gebruikt door kinderen van jonger dan 6 jaar.
De instructies voor jongeren tot 18 jaar zijn hetzelfde als voor volwassenen (zie ook rubriek 3
'Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar').
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt
- als u twijfelt of uw stoornissen door een allergie worden veroorzaakt.
Pollival neusspray, oplossing is niet geschikt voor behandeling van verkoudheid of griep.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Pollival neusspray, oplossing nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen
gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.
Het is niet bekend dat Pollival neusspray, oplossing door andere geneesmiddelen wordt
beïnvloed.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Interacties met eten en drinken zijn niet bekend.
Als een algemene regel dient het drinken van alcohol tijdens medische behandeling te worden
vermeden.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Hoewel van azelastine niet bekend is dat het schadelijk is voor ongeboren baby's, wordt het
gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de
zwangerschap.
Borstvoeding
Vanwege het ontbreken van gegevens dient Pollival neusspray, oplossing niet te worden
gebruikt in de periode dat borstvoeding wordt gegeven.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
In zeer zeldzame gevallen kunt u door de aandoening zelf of na het gebruik van Pollival
neusspray, oplossing vermoeidheid, futloosheid, uitputting, duizeligheid of zwakte
ondervinden. In deze gevallen moet u geen auto rijden of machines bedienen. Let op dat het
drinken van alcohol of het gebruik van andere geneesmiddelen deze effecten kunnen
versterken.
Editie 06/2021
1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter
3. Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
Dosering:
De aanbevolen dosering is tweemaal daags (ochtend en avond) in elk neusgat één verstuiving
van Pollival neusspray, oplossing. Dit komt overeen met een dagelijkse dosering van 0,56 mg
azelastinehydrochloride.
Wijze van toediening
Pollival 1 mg/ml neusspray, oplossing is bestemd voor gebruik via de neus.
1. Snuit uw neus voordat u Pollival neusspray, oplossing gebruikt.
2. Neem de dop eraf.
3. Druk (gewoonlijk 1-2 maal) op het pompje tot er enige oplossing uitkomt.
4. Houd uw hoofd rechtop, hel het niet achterover.
5. Steek de neusadapter in uw neusgat en pomp eenmaal,
terwijl u op hetzelfde moment licht inademt.
6. Doe dit opnieuw in het andere neusgat.
7. Veeg de neusadapter af en doe de dop er weer op.
Pollival neusspray, oplossing dient uitsluitend door één en dezelfde persoon te worden
gebruikt.
Behandelingsduur
Pollival neusspray, oplossing dient te worden gebruikt tot uw klachten verlicht zijn, maar
dient zonder onderbreking niet langer dan 6 maanden te worden gebruikt.
Worden uw klachten na 3 dagen niet minder, of worden ze zelfs erger zonder aanzienlijke
verbetering ondanks het gebruik van Pollival neusspray, oplossing? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Vanwege het ontbreken van gegevens over veiligheid en werkzaamheid wordt Pollival
neusspray, oplossing niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Pollival neusspray, oplossing wordt in de neus toegediend. Door de lage dosis azelastine per
verstuiving zijn bijwerkingen onwaarschijnlijk, zelfs als u te veel heeft gebruikt.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als per ongeluk grote hoeveelheden Pollival
neusspray, oplossing worden ingeslikt (bijvoorbeeld de hele inhoud van een flesje door een
kind).
Er zijn voor mensen geen gegevens wat betreft de effecten van zeer hoge doses azelastine,
maar resultaten uit dierexperimenten hebben laten zien dat bijwerkingen als rusteloosheid,
Editie 06/2021
1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter
duidelijke voortdurende vermoeidheid of sufheid, opgewondenheid of futloosheid en
uitputting zouden kunnen worden verwacht.
Als u te veel Pollival neusspray, oplossing hebt gebruikt, neem dan contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Er hoeven geen speciale maatregelen te worden genomen. Ga gewoon door met uw
behandeling door de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip toe te dienen. Neem geen
dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Behandeling met Pollival neusspray, oplossing dient op regelmatige wijze te worden
uitgevoerd tot uw klachten worden verlicht. Als u stopt met het gebruik van Pollival
neusspray, oplossing, is het mogelijk dat de typische klachten van uw allergie terugkomen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
De evaluatie van bijwerkingen is gewoonlijk op basis van de volgende frequenties:
Vaak bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 10 personen beïnvloeden):
na toediening (vaak door incorrecte wijze van toediening, namelijk door tijdens de toediening
het hoofd te ver achterover te laten hellen) kan een onplezierige smaak worden ervaren, wat in
zeldzame gevallen kan leiden tot misselijkheid.
Soms bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 100 personen beïnvloeden):
ongemak aan de neus door het ontstoken neusweefsel (prikken, jeuk), niezen, bloedneus
Zelden bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 1.000 personen beïnvloeden): misselijkheid
Zeer zelden bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 10.000 personen beïnvloeden):
vermoeidheid (futloosheid, uitputting), duizeligheid of zwakte (kan ook worden veroorzaakt
door de aandoening zelf), overgevoeligheidsreacties, uitslag, jeuk, netelroos (urticaria)
Als u bijwerkingen krijgt, stop dan met het gebruik van Pollival neusspray, oplossing en
raadpleeg onmiddellijk uw arts. De genoemde bijwerkingen verdwijnen gewoonlijk snel. Als
u een bittere smaak in uw mond krijgt na het gebruik van Pollival neusspray, oplossing, kan
dit door het innemen van een drank (bijvoorbeeld sap, melk) worden verholpen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem:
Editie 06/2021
1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Bruxelles
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Bewaren beneden 25 °C.
Niet langer gebruiken dan 6 maanden na de eerste opening.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is azelastinehydrochloride. 1 verstuiving van Pollival
neusspray, oplossing met 0,14 ml bevat 0,14 mg azelastinehydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn dinatriumedetaat, hypromellose,
dinatriumfosfaatdodecahydraat, citroenzuur watervrij, natriumchloride, gezuiverd water.
Hoe ziet Pollival neusspray, oplossing eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Pollival neusspray, oplossing is een heldere, kleurloze neusspray in een multidosisflesje (van
hogedichtheidpolyethyleen) met een doseerpompje.
1 verpakking omvat 1 kunststof flesje met doseerpompje met 10 ml oplossing.
Editie 06/2021
1.3.1 SPC, etikettering en bijsluiter
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
URSAPHARM Benelux B. V., Steenovenweg 5, 5708 HN Helmond, Nederland
Tel.: +31 (0)492 472 473
Fax: +31(0)492 472 673
Internet: www.ursapharm.nl
e-mail: info@ursapharm.nl
Fabrikant
URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße, 66129 Saarbrücken, Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:
BE472195
Afleveringswijze:
Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT
Azelastin POS Nasenspray 1 mg/ml
LU
Pollival
NL:
Azelastin-POS neusspray, oplossing 1 mg/ml
DE
Pollival 1 mg/ml Nasenspray, Lösung
PL
Azelastin POS
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 06/2021.
Editie 06/2021
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
Pollival 1 mg/ml neusspray, oplossing
Azelastinehydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
- Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op
met uw arts.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Pollival neusspray, oplossing en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Pollival neusspray, oplossing en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Pollival neusspray, oplossing bevat de werkzame stof azelastine die behoort tot de groep
geneesmiddelen genaamd antihistaminen. Antihistaminen werken door het voorkómen van de
effecten van histamine, een verbinding die door het lichaam wordt geproduceerd wanneer u
een allergische reactie heeft.
Pollival neusspray, oplossing wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van
hooikoorts (seizoensgebonden allergische rinitis).
Pollival neusspray, oplossing is bestemd voor gebruik door volwassenen en kinderen van 6
jaar en ouder.
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 'Welke stoffen zitten er in dit middel?'.
Pollival neusspray, oplossing moet niet worden gebruikt door kinderen van jonger dan 6 jaar.
De instructies voor jongeren tot 18 jaar zijn hetzelfde als voor volwassenen (zie ook rubriek 3
'Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar').
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt
- als u twijfelt of uw stoornissen door een allergie worden veroorzaakt.
Pollival neusspray, oplossing is niet geschikt voor behandeling van verkoudheid of griep.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Pollival neusspray, oplossing nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen
gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.
Het is niet bekend dat Pollival neusspray, oplossing door andere geneesmiddelen wordt
beïnvloed.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
Interacties met eten en drinken zijn niet bekend.
Als een algemene regel dient het drinken van alcohol tijdens medische behandeling te worden
vermeden.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Hoewel van azelastine niet bekend is dat het schadelijk is voor ongeboren baby's, wordt het
gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de
zwangerschap.
Borstvoeding
Vanwege het ontbreken van gegevens dient Pollival neusspray, oplossing niet te worden
gebruikt in de periode dat borstvoeding wordt gegeven.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
In zeer zeldzame gevallen kunt u door de aandoening zelf of na het gebruik van Pollival
neusspray, oplossing vermoeidheid, futloosheid, uitputting, duizeligheid of zwakte
ondervinden. In deze gevallen moet u geen auto rijden of machines bedienen. Let op dat het
drinken van alcohol of het gebruik van andere geneesmiddelen deze effecten kunnen
versterken.
3. Hoe gebruikt u dit middel?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
Dosering:
De aanbevolen dosering is tweemaal daags (ochtend en avond) in elk neusgat één verstuiving
van Pollival neusspray, oplossing. Dit komt overeen met een dagelijkse dosering van 0,56 mg
azelastinehydrochloride.
Wijze van toediening
Pollival 1 mg/ml neusspray, oplossing is bestemd voor gebruik via de neus.
1. Snuit uw neus voordat u Pollival neusspray, oplossing gebruikt.
2. Neem de dop eraf.
3. Druk (gewoonlijk 1-2 maal) op het pompje tot er enige oplossing uitkomt.
4. Houd uw hoofd rechtop, hel het niet achterover.
5. Steek de neusadapter in uw neusgat en pomp eenmaal,
terwijl u op hetzelfde moment licht inademt.
6. Doe dit opnieuw in het andere neusgat.
7. Veeg de neusadapter af en doe de dop er weer op.
Pollival neusspray, oplossing dient uitsluitend door één en dezelfde persoon te worden
gebruikt.
Behandelingsduur
Pollival neusspray, oplossing dient te worden gebruikt tot uw klachten verlicht zijn, maar
dient zonder onderbreking niet langer dan 6 maanden te worden gebruikt.
Worden uw klachten na 3 dagen niet minder, of worden ze zelfs erger zonder aanzienlijke
verbetering ondanks het gebruik van Pollival neusspray, oplossing? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Vanwege het ontbreken van gegevens over veiligheid en werkzaamheid wordt Pollival
neusspray, oplossing niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Pollival neusspray, oplossing wordt in de neus toegediend. Door de lage dosis azelastine per
verstuiving zijn bijwerkingen onwaarschijnlijk, zelfs als u te veel heeft gebruikt.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als per ongeluk grote hoeveelheden Pollival
neusspray, oplossing worden ingeslikt (bijvoorbeeld de hele inhoud van een flesje door een
kind).
Er zijn voor mensen geen gegevens wat betreft de effecten van zeer hoge doses azelastine,
maar resultaten uit dierexperimenten hebben laten zien dat bijwerkingen als rusteloosheid,
duidelijke voortdurende vermoeidheid of sufheid, opgewondenheid of futloosheid en
uitputting zouden kunnen worden verwacht.
Als u te veel Pollival neusspray, oplossing hebt gebruikt, neem dan contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Er hoeven geen speciale maatregelen te worden genomen. Ga gewoon door met uw
behandeling door de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip toe te dienen. Neem geen
dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Behandeling met Pollival neusspray, oplossing dient op regelmatige wijze te worden
uitgevoerd tot uw klachten worden verlicht. Als u stopt met het gebruik van Pollival
neusspray, oplossing, is het mogelijk dat de typische klachten van uw allergie terugkomen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4. Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
De evaluatie van bijwerkingen is gewoonlijk op basis van de volgende frequenties:
Vaak bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 10 personen beïnvloeden):
na toediening (vaak door incorrecte wijze van toediening, namelijk door tijdens de toediening
het hoofd te ver achterover te laten hellen) kan een onplezierige smaak worden ervaren, wat in
zeldzame gevallen kan leiden tot misselijkheid.
Soms bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 100 personen beïnvloeden):
ongemak aan de neus door het ontstoken neusweefsel (prikken, jeuk), niezen, bloedneus
Zelden bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 1.000 personen beïnvloeden): misselijkheid
Zeer zelden bijwerkingen (kan maximaal 1 op de 10.000 personen beïnvloeden):
vermoeidheid (futloosheid, uitputting), duizeligheid of zwakte (kan ook worden veroorzaakt
door de aandoening zelf), overgevoeligheidsreacties, uitslag, jeuk, netelroos (urticaria)
Als u bijwerkingen krijgt, stop dan met het gebruik van Pollival neusspray, oplossing en
raadpleeg onmiddellijk uw arts. De genoemde bijwerkingen verdwijnen gewoonlijk snel. Als
u een bittere smaak in uw mond krijgt na het gebruik van Pollival neusspray, oplossing, kan
dit door het innemen van een drank (bijvoorbeeld sap, melk) worden verholpen.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
B-1000 Bruxelles
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de
veiligheid van dit geneesmiddel.
5. Hoe bewaart u dit middel?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Niet in de koelkast of de vriezer bewaren. Bewaren beneden 25 °C.
Niet langer gebruiken dan 6 maanden na de eerste opening.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is azelastinehydrochloride. 1 verstuiving van Pollival
neusspray, oplossing met 0,14 ml bevat 0,14 mg azelastinehydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn dinatriumedetaat, hypromellose,
dinatriumfosfaatdodecahydraat, citroenzuur watervrij, natriumchloride, gezuiverd water.
Hoe ziet Pollival neusspray, oplossing eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Pollival neusspray, oplossing is een heldere, kleurloze neusspray in een multidosisflesje (van
hogedichtheidpolyethyleen) met een doseerpompje.
1 verpakking omvat 1 kunststof flesje met doseerpompje met 10 ml oplossing.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
URSAPHARM Benelux B. V., Steenovenweg 5, 5708 HN Helmond, Nederland
Tel.: +31 (0)492 472 473
Fax: +31(0)492 472 673
Internet: www.ursapharm.nl
e-mail: info@ursapharm.nl
Fabrikant
URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße, 66129 Saarbrücken, Duitsland
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen: BE472195
Afleveringswijze: Geneesmiddel niet op medisch voorschrift.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
AT
Azelastin POS Nasenspray 1 mg/ml
LU
Pollival
NL:
Azelastin-POS neusspray, oplossing 1 mg/ml
DE
Pollival 1 mg/ml Nasenspray, Lösung
PL
Azelastin POS
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 06/2021.