Primperan 10 mg/ 2 ml

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR PATIENT
Primperan 10 mg/2 ml oplossing voor injectie
Metoclopramide hydrochloride
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
belangrijke informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is al een aan u voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Primperan oplossing voor injectie en waarvoor wordt Primperan oplossing voor
injectie gebruikt?
2. Wanneer mag u Primperan oplossing voor injectie niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Primperan oplossing voor injectie?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Primperan oplossing voor injectie?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PRIMPERAN OPLOSSING VOOR INJECTIE EN WAARVOOR WORDT
PRIMPERAN OPLOSSING VOOR INJECTIE GEBRUIKT?
Primperan is een anti-emeticum. Het bevat een geneesmiddel genaamd 'metoclopramide'.
Het werkt op een gedeelte van de hersenen waardoor misselijkheid en braken worden
voorkomen.
Volwassenen
Primperan oplossing voor injectie wordt gebruikt bij volwassenen:
- ter voorkoming van misselijkheid en braken na een operatie
- ter behandeling van misselijkheid en braken, inclusief door migraine veroorzaakte
misselijkheid en braken
- ter voorkoming van door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
Kinderen
Primperan oplossing voor injectie wordt al een gebruikt bij kinderen (1-18 jaar) indien andere
behandelingen niet werken of niet kunnen worden gebruikt:
- ter voorkoming van vertraagde door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
- ter behandeling van misselijkheid en braken na een operatie
2. WANNEER MAG U PRIMPERAN OPLOSSING VOOR INJECTIE NIET
GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u Primperan niet gebruiken?
-
U bent al ergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden
in rubriek 6.
- U heeft een bloeding, obstructie of scheur in het maag-darmkanaal.
- U heeft (mogelijk) een zeldzaam gezwel van de bijnier (feochromocytoom).
- U heeft ooit onwil ekeurige spierspasmen (tardieve dyskinesie) gehad tijdens een
behandeling met een geneesmiddel.
- U heeft epilepsie.
- U heeft de ziekte van Parkinson.
- U gebruikt levodopa (een anti-Parkinson middel) of dopaminergeagonisten (zie hieronder
`Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?')
- U heeft ooit abnormale pigmentbloedwaarden (methemoglobinemie) of NADH cytochrome-
b5 deficiëntie gehad
Geef Primperan niet aan kinderen jonger dan 1 jaar (zie hieronder `Kinderen en jongeren tot 18
jaar').
Gebruik Primperan niet indien één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing
is, of dat in het verleden is geweest. Indien u twijfelt, raadpleeg dan uw arts of apotheker
voordat u Primperan gaat gebruiken.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Primperan?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Primperan gebruikt, indien één van de
hieronder vermelde situaties op u van toepassing is:
-
U heeft een voorgeschiedenis van afwijkend hartritme (QT-verlenging) of andere
hartkwalen
- U heeft problemen met de zoutbalans in uw bloed, zoals kalium, natrium en magnesium
- U gebruikt andere geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze effect hebben op uw
hartslag
- U heeft een neurologische (hersen) aandoening
- U heeft lever- of nieraandoeningen. De dosis wordt mogelijk verlaagd (zie rubriek 3).
Uw arts kan bloedtesten verrichten om pigmentwaarden in uw bloed te controleren. In geval
van afwijkende waarden (methemoglobinemie) dient de behandeling onmiddel ijk en blijvend te
worden stopgezet.
Gebruik niet langer dan 3 maanden vanwege het risico op onvrijwil ige spiertrekkingen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Oncontroleerbare bewegingen (extrapiramidale stoornissen) kunnen optreden bij kinderen en
jongvolwassenen. Dit geneesmiddel dient niet te worden gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar
vanwege het verhoogd risico op oncontroleerbare bewegingen (zie hierboven `Wanneer mag u
Primperan niet gebruiken?').
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Primperan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan
of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat
gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Sommige andere geneesmiddelen kunnen het gebruik van Primperan beïnvloeden. Deze
geneesmiddelen zijn:
- levodopa of andere geneesmiddelen om de ziekte van Parkinson te behandelen (zie
hierboven `Wanneer mag u Primperan niet gebruiken?')
- anticholinergica (geneesmiddelen tegen krampen van het maagdarmkanaal)
- morfinederivaten (sterk werkende pijnstil ers)
- kalmeringsmiddelen
- geneesmiddelen om psychische aandoeningen te behandelen
- digoxine (geneesmiddel om hartfalen te behandelen)
- ciclosporine (geneesmiddel om bepaalde aandoeningen van het immuunsysteem te
behandelen)
- mivacurium en suxamethonium (spierverslappers)
- fluoxetine en paroxetine (anti-depressiva)
Waarop moet u letten met alcohol?
Alcohol dient niet te worden geconsumeerd tijdens de behandeling met metoclopramide omdat
daardoor het door Primperan veroorzaakte effect van sufheid en slaperigheid wordt versterkt.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Indien noodzakelijk kan Primperan worden ingenomen tijdens de zwangerschap. Uw arts zal
beslissen of u dit geneesmiddel krijgt voorgeschreven.
Primperan wordt niet aanbevolen bij het geven van borstvoeding omdat metoclopramide wordt
uitgescheiden in de moedermelk en uw baby hieraan kan worden blootgesteld.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Slaperigheid of duizeligheid kunnen zich voordoen. Ook kunt u na inname van Primperan last
krijgen van oncontroleerbare trekkende, schokkende zenuwbewegingen. Deze klachten
kunnen uw gezichtsvermogen beïnvloeden en de manier beïnvloeden hoe u voertuigen
bestuurt of machines bedient.
3. HOE GEBRUIKT U PRIMPERAN OPLOSSING VOOR INJECTIE?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dit geneesmiddel wordt aan u toegediend door een arts of een verpleegkundige. Het wordt
toegediend als een langzame injectie in een ader (ten minste 3 minuten) of een injectie in een
spier.
Volwassenen
Voor de behandeling van misselijkheid en braken, inclusief door migraine veroorzaakte
misselijkheid en braken en door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken: de
aanbevolen enkelvoudige dosis is 10 mg, tot drie keer per dag herhaald.
De maximale aanbevolen dagelijkse dosis is 30 mg of 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.
Ter voorkoming van misselijkheid en braken na een operatie: een enkelvoudige dosis van 10
mg is aanbevolen.
Al e indicaties (kinderen en jongeren tot 18 jaar)
De aanbevolen dosis is 0,1 tot 0,15 mg/kg lichaamsgewicht, tot drie keer per dag herhaald,
gegeven als een langzame injectie in een ader.
De maximale dosis gedurende 24 uur is 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.
Doseringstabel
Leeftijd
Lichaamsgewicht
Dosis
Frequentie
1-3 jaar
10-14 kg
1 mg
Tot 3 keer per dag
3-5 jaar
15-19 kg
2 mg
Tot 3 keer per dag
5-9 jaar
20-29 kg
2,5 mg
Tot 3 keer per dag
9-18 jaar
30-60 kg
5 mg
Tot 3 keer per dag
15-18 jaar
Meer dan 60 kg
10 mg
Tot 3 keer per dag
Behandeling van misselijkheid en braken na een operatie dient niet langer dan 48 uur te duren.
Behandeling van door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken dient niet langer
dan 5 dagen te duren.
Oudere patiënten
Afhankelijk van nieraandoeningen, leveraandoeningen en algemene gezondheid kan verlaging
van de dosis nodig zijn.
Volwassenen met nieraandoeningen
Neem contact op met uw arts indien u een nieraandoening heeft. De dosis dient te worden
verlaagd in geval van matige tot ernstige nieraandoeningen.
Volwassenen met leveraandoeningen
Neem contact op met uw arts indien u een leveraandoening heeft. De dosis dient te worden
verlaagd in geval van ernstige leveraandoeningen.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Metoclopramide mag niet toegediend worden aan kinderen jonger dan 1 jaar (zie rubriek 2).
Heeft u te veel Primperan gebruikt?
Wanneer u te veel Primperan heeft gebruikt, neem dan onmiddel ijk contact op met uw arts,
apotheker of het Antigifcentrum (tel. 070/245.245).
U kunt oncontroleerbare bewegingen ervaren (extrapiramidale stoornissen), u kunt slaperig
worden, problemen ervaren met het bewustzijn, verward raken, hal ucineren en hartproblemen
ervaren. Indien nodig kan uw arts een behandeling voorschrijven voor deze verschijnselen.
Bent u vergeten Primperan te gebruiken?
Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het gebruik van Primperan
Uw arts zal u vertel en hoe lang u Primperan moet gebruiken.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen
daarmee te maken.
Stop de behandeling en raadpleeg onmiddel ijk uw arts of apotheker indien u één van
onderstaande bijwerkingen ervaart tijdens het gebruik van dit geneesmiddel:
-
Oncontroleerbare bewegingen (vaak van het hoofd of de nek). Deze kunnen bij kinderen
of jongvolwassenen voorkomen en met name wanneer hoge doseringen worden
gebruikt. Deze reacties treden meestal op aan het begin van de behandeling en kunnen
ook al optreden na één enkele toediening. Deze effecten zul en verdwijnen bij passende
behandeling.
- Hoge koorts, hoge bloeddruk, toeval en/stuipen (convulsies), transpiratie, speekselvloed.
Dit kunnen signalen zijn van het maligne neurolepticasyndroom.
- Jeuk of huiduitslag, zwel ing van het gezicht, de lippen of de keel,
ademhalingsmoeilijkheden. Dit kunnen signalen zijn van een al ergische reactie, wat
ernstig kan zijn.
Zeer vaak (kan bij meer dan 1 op 10 patiënten voorkomen)
slaperigheid.
Vaak (kunnen bij maximaal 1 op 10 patiënten voorkomen)
neerslachtigheid (depressie)
oncontroleerbare bewegingen zoals tics, schudden, rukkende bewegingen of
spiertrekkingen (stijfheid, starheid)
symtomen vergelijkbaar met die van de ziekte van Parkinson (starheid, tril en)
onrustig voelen
daling van de bloeddruk (in het bijzonder bij intraveneuze toediening)
diarree
zwak voelen.
Soms (kan bij maximaal 1 op 100 patiënten voorkomen)
verhoogde waarden van een hormoon genaamd prolactine in het bloed wat kan zorgen
voor melkproductie bij mannen en bij vrouwen die geen borstvoeding geven
onregelmatige menstruatie
hal ucinatie
verminderd bewustzijn
vertraagde hartslag (in het bijzonder bij intraveneuze toediening)
al ergie

stoornissen in het zien (visuele stoornissen) en onvrijwillige afwijking van de
oogbal
Zelden (kan bij maximaal 1 op 1.000 patiënten voorkomen)
verwardheid
toeval en/stuipen (convulsies) (in het bijzonder bij patiënten met epilepsie).
Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare data)
afwijkende bloedpigmentwaarden: dit kan verkleuring van uw huid veroorzaken
abnormale ontwikkeling van borsten (gynaecomastie)
na langdurig gebruik kunnen onwil ekeurige spiertrekkingen optreden, met name bij
ouderen
hoge koorts, hoge bloeddruk, toeval en/stuipen (convulsies), transpiratie, speekselvloed.
Dit kunnen signalen zijn van het maligne neurolepticasyndroom.
veranderingen in de hartslag, wat zichtbaar kan zijn op een ECG
hartstilstand (in het bijzonder bij intraveneuze toediening)
shock (sterke daling van de hartdruk) (in het bijzonder bij intraveneuze toediening)
flauwval en (in het bijzonder bij intraveneuze toediening)
al ergische reacties die ernstig kunnen zijn (in het bijzonder bij intraveneuze toediening)
zeer hoge bloeddruk
zelfmoordneiging
verhoogde bloeddruk bij patiënten met of zonder zeldzaam gezwel van de bijnier
(feochromocytoom).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en
gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein, 40/ 40, B-
1060 Brussel, Website: www.fagg.be - e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen
te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5. HOE BEWAART U PRIMPERAN OPLOSSING VOOR INJECTIE?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking, ter bescherming tegen licht.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de
uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op
de doos na 'EXP'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de
uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag
uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan
op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in Primperan oplossing voor injectie?
- De werkzame stof in dit middel is metoclopramide hydrochloride: 10 mg per ampul van 2
ml.
- De andere stoffen in dit middel zijn natriumchloride en water voor injecties.
Hoe ziet Primperan oplossing voor injectie eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Primperan oplossing voor injectie is bestemd voor intramusculair (in een spier) of intraveneus
(in een ader) gebruik. Het is beschikbaar in dozen van 6 ampul en van 2 ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Sanofi Belgium
Leonardo Da Vincilaan 19
1831 Diegem
Tel.: 02/710.54.00
e-mail : info.belgium@sanofi.com
Fabrikant:
DELPHARM DIJON
Boulevard de l'Europe 6
F - 21800 Quétigny
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
BE036906
Afleveringswijze: geneesmiddel op medisch voorschrift
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in: 10/2021