Rapydan 70 mg - 70 mg medic. plaster sachet

Rapydan 70 mg/70 mg medicinale pleister
Lidocaïne/Tetracaïne
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is Rapydan en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wat u moet weten voordat u Rapydan gebruikt?
3.
Hoe wordt Rapydan gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u Rapydan?
6.
Aanvullende informatie
1.
Wat is Rapydan en waarvoor wordt het gebruikt?
Rapydan bevat twee lokale anesthetica ­ lidocaïne en tetracaïne. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor
het verdoven van een klein deel van de huid voorafgaand aan een procedure die mogelijk pijnlijk is, zoals
een injectie of een kleine chirurgische ingreep.
2.
Wat u moet weten voordat u Rapydan gebruikt?
Gebruik Rapydan niet
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor lidocaïne, tetracaïne of borax of voor één van de andere
bestanddelen van Rapydan (zie rubriek 6)
- als u allergisch (overgevoelig) bent voor andere lokale anesthetica
- als u allergisch (overgevoelig) bent voor para-aminobenzoëzuur, een verbinding die wordt gevormd
wanneer uw lichaam tetracaïne afbreekt
Gebruik Rapydan niet op een kapotte of beschadigde huid of op slijmvliezen, bijvoorbeeld in de mond of
neus.
Wees extra voorzichtig met Rapydan
Vertel het aan uw arts of apotheker
-
als u problemen heeft met uw lever, uw nieren of uw hart
- als u ernstig ziek bent of een slechte lichamelijke conditie hebt, omdat u dan gevoeliger kunt zijn voor
de werking van lidocaïne en tetracaïne
Bij het gebruik van Rapydan vlakbij de ogen is voorzichtigheid geboden. Als Rapydan in contact komt met
uw oog, spoel uw oog dan onmiddellijk uit met water of met een zoutoplossing en bescherm uw oog tot het
gevoel weer terugkeert.
Rapydan bevat een warmteproducerend onderdeel dat een maximumtemperatuur van 40°C kan bereiken, bij
een gemiddelde temperatuur tussen 26 en 34°C.
RAPY nl BE+NL 61(3) PIL 10Dec2015
Het risico van bijwerkingen neemt toe bij een gelijktijdig gebruik van Rapydan met sommige andere
geneesmiddelen, zoals:
-
sommige geneesmiddelen voor de behandeling van hartaandoeningen, zoals kinidine, disopyramide,
tocaïnide, mexiletine en amiodaron
- andere geneesmiddelen die lidocaïne en/of tetracaïne bevatten
Zwangerschap en borstvoeding
Gebruik van Rapydan kan worden overwogen bij zwangerschap en borstvoeding, volgens advies van uw
arts.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u enig geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Rapydan heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Belangrijke informatie over sommige bestanddelen van Rapydan
Rapydan bevat methylparahydroxybenzoaat (E 218) en propylparahydroxybenzoaat (E 216) die (mogelijk
vertraagde) allergische reacties kunnen veroorzaken.
3.
Hoe wordt Rapydan gebruikt?
Gebruik Rapydan altijd volgens de instructies van de arts. Raadpleeg een arts of apotheker wanneer u ergens
niet zeker over bent.
Rapydan wordt op schone droge huid gedurende 30 minuten aangebracht. Zie voor gedetailleerde instructies
de 'Instructies voor gebruik' hieronder.
Rapydan moet meteen worden gebruikt als het zakje eenmaal is geopend. Rapydan kan slechts eenmaal
worden gebruikt.
Rapydan bevat een bestanddeel dat warmte opwekt (CHADD-warmtecel) die de huidtemperatuur licht
verhoogt. (zie rubriek 2: Wat u moet weten voordat u Rapydan gebruikt?). De warmtecel heeft zuurstof
nodig om te werken, daarom is de pleister luchtdicht verpakt. Dit betekent dat de pleister meteen moet
worden gebruikt als het zakje is geopend omdat de pleister dan langzaam gaat opwarmen. Het is belangrijk
dat het zakje pas wordt geopend als u klaar bent om de medicinale pleister te gebruiken.
Rapydan moet niet worden gebruikt onder afsluitende verbanden vanwege de warmteopwekkende
eigenschappen van de pleister.
Volwassenen
1 of maximaal 4 pleisters tegelijkertijd. Er mogen niet meer dan 4 pleisters per dag worden gebruikt (per 24
uur).
Kinderen en jongeren (ouder dan 3 jaar)
1 of maximaal 2 pleisters tegelijkertijd. Bij een kind mogen niet meer dan 2 pleisters per dag worden
gebruikt (per 24 uur).
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 3 jaar.
GEBRUIKSAANWIJZING
1.
Zorg ervoor dat de huid schoon en droog is.
2.
Open het door hitte gesealde foliezakje en verwijder de pleister.
RAPY nl BE+NL 61(3) PIL 10Dec2015
Verwijder het plastic plaatje van de pleister. Raak het witte ronde gaasje dat het geneesmiddel bevat
niet aan.
4.
Breng de pleister zo aan dat het witte, ronde gaasje dat het geneesmiddel bevat het te behandelen
gebied bedekt.
5.
Druk stevig alleen op de randen van de medicinale pleister om er zeker van te zijn dat de medicinale
pleister goed op de huid plakt.
6.
Druk voorzichtig op het midden van de pleister om er zeker van te zijn dat het geneesmiddel in contact
met de huid komt.
7.
Noteer het tijdstip van aanbrengen. Rapydan moet 30 minuten voorafgaand aan een procedure worden
aangebracht. Let erop dat de medicinale pleister gedurende deze tijd niet afvalt.
8.
Verwijder voorafgaand aan de procedure de pleister en reinig het gebied grondig. Als de pleister
voorafgaand aan een procedure die door een arts moet worden uitgevoerd wordt aangebracht, laat dan
de arts de pleister verwijderen, tenzij deze anders aangeeft.
Na verwijdering van Rapydan
Rapydan verdooft het gebied van de huid dat is behandeld, waardoor de gevoeligheid is afgenomen. Om te
voorkomen dat er per ongeluk letsel ontstaat, moet u erop letten dat u niet over het verdoofde gebied krabt of
wrijft of hiermee hete of koude oppervlakken aanraakt totdat de gevoeligheid weer volledig is teruggekeerd.
Wat u moet doen als u meer van Rapydan heeft gebruikt dan u zou mogen?
Als de pleister langer dan wordt aanbevolen op de huid blijft zitten, of als meer dan het aanbevolen aantal
pleisters is gebruikt, neemt het risico op ernstige bijwerkingen toe.
Bij normaal gebruik is een overdosis Rapydan onwaarschijnlijk. Als u echter teveel van de actieve
bestanddelen absorbeert, of als bijvoorbeeld een kind de actieve bestanddelen per ongeluk absorbeert, neem
dan onmiddellijk contact op met uw arts (voor België: apotheker, het Antigifcentrum (070/245.245)) of met
een plaatselijke afdeling voor spoedeisende hulp.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, neemt u dan contact op met uw arts of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Rapydan bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen
krijgt.
De pleister kan allergische (anafylactoïde) reacties veroorzaken, zoals huiduitslag, zwelling en
ademhalingsproblemen.
Als u een van bovenstaande bijwerkingen ervaart, moet u de pleister
onmiddellijk verwijderen en contact opnemen met een arts.
De meeste bijwerkingen zijn lokaal en ontstaan op de plaats waar de pleister is aangebracht. Ze zijn over het
algemeen licht van aard, duren slechts kort en verdwijnen gewoonlijk aan het eind van de behandeling
vanzelf weer.
Vertel het aan uw arts of apotheker als een van de volgende bijwerkingen lastig wordt.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 behandelde patiënten):

roodheid op de plaats waar de pleister is aangebracht
bleekheid van de huid
zwelling
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 behandelde patiënten):
huiduitslag
Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 behandelde patiënten):
uitslag met blaren
jeuk
RAPY nl BE+NL 61(3) PIL 10Dec2015
netelroos of huiduitslag met vlekken
verkleuring van de huid
pijn
verandering in de smaakwaarneming
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
België
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION
II, Victor Hortaplein, 40/ 40, B-1060 Brussel. Website: www.fagg.be. e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
Nederland
Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit
geneesmiddel.
5.
Hoe bewaart u Rapydan?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Dit geneesmiddel niet gebruiken na de uiterste houdbaarheidsdatum die op het zakje en de doos staat na de
letters 'EXP'.
Bewaren beneden 25°C.
Gebruik Rapydan niet als u kunt zien dat de verpakking op enigerlei wijze is beschadigd.
Gebruikte pleisters moeten met de plaklaag naar binnen worden dubbelgevouwen en veilig worden
afgevoerd zodat kinderen niet bij de pleister kunnen komen. Ongebruikt product of productafval moet
worden weggeworpen volgens geldende plaatselijke regels. Ongebruikte geneesmiddelen mogen niet door
het toilet worden gespoeld of bij huishoudelijk afval worden gegooid. Vraag aan de apotheek wat u moet
doen met geneesmiddelen die u niet langer gebruikt. Deze maatregelen zijn bedoeld ter bescherming van het
milieu.
6.
Aanvullende informatie
Wat bevat Rapydan?
-
De werkzame bestanddelen in elke medicinale pleister zijn 70 mg lidocaïne en 70 mg tetracaïne.
- De pleister bestaat uit:
Rugzijde: polyethyleen laagje, aan één kant bedekt met een acrylaat hechtmiddel
CHADD (`Controlled Heat Assisted Drug Delivery') warmtegenererende cel: ijzerpoeder, actief
koolstof, natriumchloride en houtmeel, verpakt in een zakje van filterpapier
Hechtlaagje: polyethyleen en acrylaat hechtmiddel
Door warmte sealbare folie: polyethyleen en aluminiumlaminaat, bedekt met polyesterurethaan
hechtmiddel
Laagje met geneesmiddel: polyvinylalcohol, sorbitanmonopalmitaat, gezuiverd water,
methylparahydroxybenzoaat (E 218), propylparahydroxybenzoaat (E 216), met borax bedekt
vezellaagje
Plastic plaatje (polyethyleen), dat wordt verwijderd voordat de pleister wordt gebruikt
Hoe ziet Rapydan er uit en wat zit er in de verpakking
RAPY nl BE+NL 61(3) PIL 10Dec2015
De pleisters zijn per stuk verpakt in beschermende zakjes (polyester/aluminium/polytheenlaminaat).
Verpakkingsgrootte: 1, 2, 5, 10, 25 of 50 pleisters.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.
Registratienummer/Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen
Nederland:
RVG 100315
België:
BE325832
Registratiehouder/Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Eurocept International BV, Trapgans 5,
1244 RL Ankeveen, Nederland
Fabrikant
Eurocept BV, Trapgans 5, 1244 RL Ankeveen, Nederland
Afleveringswijze
Voor België: Op medisch voorschrift
Voor Nederland: Uitsluitend recept
Dit geneeskundige product is toegelaten in de lidstaten van de EER onder de volgende namen:
Naam van de lidstaat
Naam van het geneesmiddel
België / Luxemburg
Rapydan® 70 mg/70 mg emplâtre médicamenteux
Rapydan® 70 mg/70 mg medicinale pleister
Rapydan® 70 mg/70 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
Denemarken
Ralydan 70 mg/70 mg medicinsk plaster
Griekenland
Rapydan 70mg/70mg
Hongarije
Velocaine 70 mg/70 mg gyógyszeres tapasz
Ierland / Verenigd Koninkrijk
Rapydan 70/70 mg medicated plaster
Italië
Ralydan 70 mg/70 mg cerotto medicato
Nederland
Rapydan 70 mg/70 mg medicinale pleister
Noorwegen
Rapydan 70 mg/70 mg medisinert plaster
Oostenrijk / Duitsland
Rapydan 70 mg/70 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
Polen
Rapydan: 70 mg + 70 mg plaster leczniczy
Portugal
Rapydan 70mg/70mg, emplastro medicamentoso
Zweden
Rapydan 70mg/70mg medicinskt plåster
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in 12/2015.
RAPY nl BE+NL 61(3) PIL 10Dec2015