Requip-modutab 2 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
REQUIP-MODUTAB 2 mg tabletten met verlengde afgifte
REQUIP-MODUTAB 4 mg tabletten met verlengde afgifte
REQUIP-MODUTAB 8 mg tabletten met verlengde afgifte
ropinirol
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is REQUIP-MODUTAB en waarvoor wordt REQUIP-MODUTAB ingenomen?
2. Wanneer mag u REQUIP-MODUTAB niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u REQUIP-MODUTAB in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u REQUIP-MODUTAB?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is REQUIP-MODUTAB en waarvoor wordt REQUIP-MODUTAB ingenomen?
De werkzame stof in REQUIP-MODUTAB is ropinirol, dat behoort tot een groep medicijnen die
men dopamine-agonisten noemt. Dopamine-agonisten werken ter hoogte van de hersenen op een
manier die vergelijkbaar is met deze van natuurlijke dopamine.
REQUIP-MODUTAB tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt bij de behandeling
van de ziekte van Parkinson.
Mensen die lijden aan de ziekte van Parkinson hebben een laag dopaminegehalte in bepaalde
delen van hun hersenen. Ropinirol werkt op een manier die vergelijkbaar is met deze van
natuurlijke dopamine en helpt zo de symptomen van de ziekte van Parkinson te verminderen.
2.
Wanneer mag u REQUIP-MODUTAB niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u REQUIP-MODUTAB niet innemen?
als u
allergisch bent voor ropinirol, of voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
als u lijdt aan een
ernstige nierziekte.
als u lijdt aan een
leverziekte.
è Vertel het uw arts als u denkt dat één van bovenvermelde zaken op u van toepassing is.
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met REQUIP-MODUTAB?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u REQUIP-MODUTAB inneemt:
als u
zwanger bent of denkt dat u zwanger bent
als u
borstvoeding geeft
als u
jonger bent dan 18 jaar
als u
ernstige hartklachten heeft
als u een
ernstig probleem met uw geestelijke gezondheid heeft
als u
ongewone drang en/of gedragingen had (zie rubriek 4)
als u
bepaalde suikers (zoals lactose)
niet verdraagt.
Vertel het uw arts als u symptomen zoals
depressie, apathie, angst, vermoeidheid, zweten of
pijn ervaart na het stoppen of afbouwen van uw behandeling met REQUIP-MODUTAB
(wordt het dopamine-agonist onttrekkingssyndroom of DAWS genoemd). Als de problemen
meer dan een paar weken aanhouden, kan het nodig zijn dat uw arts uw dosering aanpast.
Vertel het uw arts als u of uw familie/hulpverlener opmerkt dat u de neiging of drang
ontwikkelt om u te gedragen op een manier die ongewoon is voor u, en als u de drang, neiging
of verleiding niet kunt weerstaan om bepaalde activiteiten uit te voeren die uzelf of anderen
schade zouden kunnen berokkenen. Dat wordt impulscontrolestoornissen genoemd en die
kunnen gedragingen omvatten zoals pathologisch gokken, overmatig eten of geld uitgeven,
abnormaal veel zin in seks of een toename van seksueel getinte gedachten of gevoelens
hebben. Uw arts moet misschien de dosering aanpassen of de behandeling stopzetten.
Vertel het uw arts als u of uw familie/hulpverlener opmerkt dat u episoden van overactiviteit,
uitgelatenheid of prikkelbaarheid (symptomen van manie) ontwikkelt. Deze kunnen met of
zonder symptomen van impulscontrolestoornissen optreden (zie hierboven). Uw arts moet
misschien de dosering aanpassen of de behandeling stopzetten.
è
Vertel het uw arts als u denkt dat één van bovenvermelde zaken op u van toepassing is.
Uw dokter kan beslissen dat REQUIP-MODUTAB voor u geen geschikte behandeling is, of
dat er tijdens de behandeling extra controles nodig zijn.
Terwijl u REQUIP-MODUTAB inneemt
Vertel uw arts indien u of uw familie opmerkt dat u
ongewone gedragingen begint te vertonen
(zoals ongewone drang om te gokken of toegenomen seksdrift en/of -gedragingen) tijdens
inname van REQUIP-MODUTAB. Het is mogelijk dat uw arts uw dosis moet aanpassen of
stoppen.
Roken en REQUIP-MODUTAB
Vertel uw arts als u begint te roken of als u stopt met roken terwijl u REQUIP-MODUTAB
neemt. Het is mogelijk dat uw arts uw dosis moet aanpassen.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast REQUIP-MODUTAB nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden
gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen?
Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit
geldt ook voor kruidengeneesmiddelen of medicijnen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Denk eraan uw arts of apotheker
te informeren als u een nieuw medicijn gaat innemen tijdens
de behandeling met REQUIP-MODUTAB.
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
Bepaalde medicijnen kunnen de werking van REQUIP-MODUTAB wijzigen, of kunnen het
risico op bijwerkingen verhogen. REQUIP-MODUTAB kan ook de werking van andere
medicijnen wijzigen.
Deze medicijnen zijn:
fluvoxamine (een medicijn tegen depressie)
medicijnen voor andere
geestelijke gezondheidsproblemen, bijvoorbeeld
sulpiride

HST (hormonale substitutietherapie)
metoclopramide, dat gebruikt wordt tegen
misselijkheid en
brandend maagzuur
de
antibiotica ciprofloxacine of
enoxacine
elk ander
medicijn tegen de ziekte van Parkinson
è
Vertel uw arts als u één van deze medicijnen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt.
U moet aanvullende bloedonderzoeken ondergaan als u volgende medicijnen samen met
REQUIP-MODUTAB inneemt:
è Vitamine K-antagonisten (gebruikt om de bloedstolling te verminderen) zoals warfarine
(coumadin).
Waarop moet u letten met eten en drinken?
U kunt REQUIP-MODUTAB met of zonder voedsel innemen, naar eigen voorkeur.
Zwangerschap en borstvoeding
REQUIP-MODUTAB mag niet ingenomen worden tijdens de zwangerschap, tenzij uw
arts beslist dat het voordeel voor u om REQUIP-MODUTAB in te nemen groter is dan het
risico voor uw ongeboren baby.
REQUIP-MODUTAB mag niet ingenomen worden tijdens
de borstvoeding, aangezien het de melkproductie kan beïnvloeden.
Vertel uw arts onmiddellijk als u zwanger bent, denkt dat u zwanger zou kunnen zijn of
plant om zwanger te worden. Uw dokter zal u ook advies geven als u borstvoeding geeft of
van plan bent om dit te doen. Uw dokter kan u aanraden om met REQUIP-MODUTAB te
stoppen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
REQUIP-MODUTAB kan u slaperig maken.
Het kan zeer sterke slaperigheid en episoden van
plots optredende slaap zonder waarschuwing veroorzaken.
REQUIP-MODUTAB kan hallucinaties veroorzaken (zien, horen of voelen van dingen die er niet
zijn). Als u hieraan lijdt, mag u niet rijden of machines bedienen.
Indien u last hebt van deze effecten
mag u geen voertuig besturen of machines bedienen of
niet
in omstandigheden terechtkomen waarin slaperigheid of in slaap vallen een risico zou kunnen
inhouden op een ernstige verwonding of overlijden van uzelf of anderen. Neem geen deel aan
deze activiteiten tot u hier geen last meer van hebt.
è
Vertel het uw arts als dit voor u een probleem vormt.
Belangrijke informatie over bepaalde bestanddelen van REQUIP-MODUTAB
REQUIP-MODUTAB tabletten met verlengde afgifte bevatten een suiker, namelijk
lactose.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met
uw arts voordat u dit medicijn inneemt.
De 4 mg tabletten met verlengde afgifte bevatten een kleurstof die
zonnegeel FCF (E110) heet.
Deze stof kan allergische reacties veroorzaken.
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
REQUIP-MODUTAB tabletten met verlengde afgifte bevatten minder dan 1 mmol natrium (23
mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen `natriumvrij' is.
3.
Hoe neemt u REQUIP-MODUTAB in?
Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef REQUIP-MODUTAB niet aan kinderen. REQUIP-MODUTAB wordt normaal niet
voorgeschreven aan personen jonger dan 18 jaar.
U kunt REQUIP-MODUTAB voorgeschreven krijgen als enige medicijn om de symptomen van
de ziekte van Parkinson, waaraan u lijdt, te behandelen. Of REQUIP-MODUTAB kan ook
voorgeschreven worden in combinatie met een ander medicijn genaamd L-dopa (ook wel
levodopa genoemd). Als u L-dopa inneemt, kunt u enkele oncontroleerbare bewegingen ervaren
(dyskinesie) wanneer u begint met de inname van REQUIP-MODUTAB. Vertel het uw arts als
dit gebeurt, want mogelijk moet uw arts de dosering van de medicijnen die u inneemt aanpassen.
REQUIP-MODUTAB tablet(ten) zijn ontworpen om het medicijn gedurende 24 uur af te geven.
Als u een aandoening hebt waarbij het medicijn te snel door het lichaam gaat, zoals bijvoorbeeld
diarree, zou het kunnen dat de tablet(ten) niet volledig oplost/oplossen en niet goed
werkt/werken. Het zou kunnen dat u tablet(ten) in de stoelgang ziet. In dat geval moet u zo snel
mogelijk uw arts inlichten.
Hoeveel REQUIP-MODUTAB moet u innemen?
Het kan een tijdje duren voordat men de beste dosis van REQUIP-MODUTAB voor u heeft
vastgesteld.
De aanbevolen begindosering van REQUIP-MODUTAB tabletten met verlengde afgifte
bedraagt 2 mg eenmaal daags gedurende de eerste week. Hierna kan uw arts de dosering per week
verhogen tot 4 mg van REQUIP-MODUTAB tabletten met verlengde afgifte éénmaal daags
vanaf de tweede week van de behandeling. Als u ouder bent, kan uw arts de dosering langzamer
verhogen. Hierna kan uw arts de dosering aanpassen totdat u de dosering gebruikt die het beste
werkt voor u. Sommige mensen nemen tot 24 mg van REQUIP-MODUTAB tabletten met
verlengde afgifte per dag.
Als u bij het begin van de behandeling bijwerkingen ondervindt die u moeilijk kunt verdragen,
dient u dit aan uw arts te vertellen. Uw arts kan u dan aanraden om over te gaan naar een lagere
dosering van ropinirol filmomhulde tabletten met een directe afgifte, die u dan drie maal daags
moet innemen.
Neem niet meer REQUIP-MODUTAB in dan uw arts u heeft aanbevolen.
Het kan een aantal weken duren alvorens REQUIP-MODUTAB bij u werkt.
Hoe neemt u uw dosis REQUIP-MODUTAB in

Neem REQUIP-MODUTAB éénmaal per dag op hetzelfde tijdstip in.
Slik uw REQUIP-MODUTAB tablet(ten) met verlengde afgifte in zijn/hun geheel in met
een glas water.
Breek, verpulver of kauw niet op de tabletten met verlengde afgifte - als u dit wel doet,
bestaat de kans op een overdosering, aangezien het medicijn te snel vrijkomt in uw lichaam.
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
Version 30
Als u overstapt van ropinirol filmomhulde tabletten met een directe afgifte
Uw arts zal uw dosering REQUIP-MODUTAB tabletten met verlengde afgifte baseren op de
dosering van ropinirol filmomhulde tabletten met een directe afgifte die u innam.
Neem uw ropinirol filmomhulde tabletten met een directe afgifte zoals normaal in op de dag
voordat u overstapt. Neem dan de volgende ochtend REQUIP-MODUTAB tabletten met
verlengde afgifte in en neem geen ropinirol filmomhulde tabletten met een directe afgifte meer in.
Heeft u te veel van REQUIP-MODUTAB ingenomen?
Wanneer u te veel van REQUIP-MODUTAB heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk
contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Toon hen de
verpakking van REQUIP-MODUTAB indien mogelijk.
Iemand die een te grote hoeveelheid REQUIP-MODUTAB heeft ingenomen, kan last krijgen van
deze symptomen: misselijkheid, braken, draaierigheid, slaperigheid, mentale of lichamelijke
vermoeidheid, flauwvallen, hallucinaties.
Bent u vergeten REQUIP-MODUTAB in te nemen?
Neem geen extra tabletten of dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u één of meerdere dagen REQUIP-MODUTAB bent vergeten innemen, vraag dan advies
aan uw arts over hoe u opnieuw start met het innemen van REQUIP-MODUTAB.
Als u stopt met het innemen van REQUIP-MODUTAB
Stop niet met het innemen van REQUIP-MODUTAB zonder overleg met uw arts
Neem REQUIP-MODUTAB zolang uw arts dit aanbeveelt. Stop niet met het innemen van
REQUIP-MODUTAB, tenzij uw arts u dat zegt.
Als u plots stopt met de inname van REQUIP-MODUTAB, kunnen uw symptomen van de
ziekte van Parkinson snel verslechteren. Door een plotselinge stopzetting zou u een medische
aandoening kunnen ontwikkelen die maligne neurolepticasyndroom wordt genoemd en die een
groot risico voor uw gezondheid kan betekenen. De symptomen zijn onder meer: akinesie
(verlies van spierbeweging), stijve spieren, koorts, instabiele bloeddruk, tachycardie (stijging
van de hartslag), verwardheid, bewustzijnsverlaging (bv. coma).
Als u moet stoppen met de inname van REQUIP-MODUTAB, zal uw dokter de dosis geleidelijk
afbouwen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts
of apotheker.
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te
maken.
De bijwerkingen van REQUIP-MODUTAB treden vaker op bij het opstarten van de behandeling
en/of bij dosisverhogingen. Ze zijn doorgaans licht en kunnen afnemen nadat u het medicijn enige
tijd inneemt. Indien u bezorgd bent over een bijwerking moet u uw arts raadplegen voor advies.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen optreden
bij meer dan 1 op de 10
personen die REQUIP-MODUTAB innemen:
flauwvallen
slaperigheid
misselijkheid.
Vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen optreden bij tot
1 op de 10
personen die REQUIP-MODUTAB innemen:
plots in slaap vallen zonder dat u zich slaperig voelde (plots optredende slaapepisoden)
hallucinaties (`dingen zien' die er in werkelijkheid niet zijn)
braken
draaierigheid
maagzuur
maagpijn
constipatie
gezwollen benen, voeten of handen.
Soms voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen optreden bij tot
1 op de 100
personen die REQUIP-MODUTAB innemen:
duizeligheid of flauwvallen, vooral als u plots rechtop gaat staan (dit wordt veroorzaakt
door een bloeddrukval)
lage bloeddruk (hypotensie)
slaperigheid overdag (overmatige sufheid)
mentale problemen zoals delirium (ernstige verwardheid), delusies (onzinnige ideeën) of
paranoia (achterdocht).
Sommige patiënten kunnen de volgende bijwerkingen hebben (frequentie niet bekend: kan
met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Overgevoeligheidsreacties zoals roodheid met jeukende
bultjes op de huid (netelroos),
zwelling van het gezicht, de lippen, mond, tong of keel die ervoor kan zorgen dat u
moeilijk kan slikken of ademhalen,
huiduitslag of hevige jeuk (zie rubriek 2).
Veranderingen in
leverfunctie, die aangetoond zijn in bloedtesten.
Agressief gedrag.
Overmatig gebruik van REQUIP-MODUTAB (sterke behoefte aan hoge doses
dopaminerge medicijnen, hoger dan de dosis die noodzakelijk is om motorische
symptomen onder controle te brengen, wat een dopaminedysregulatiesyndroom wordt
genoemd).
De drang, neiging of verleiding niet kunnen weerstaan om een handeling uit te voeren die
schadelijk zou kunnen zijn voor uzelf of anderen, zoals:
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
o sterke drang tot overmatig gokken ondanks ernstige persoonlijke of familiale
gevolgen.
o verandering in of verhoogde seksuele belangstelling en gedrag dat voor u of
anderen een significant probleem vormt, bijvoorbeeld meer zin in seks.
o oncontroleerbaar overmatig winkelen of geld uitgeven.
o eetbuien (grote hoeveelheden voedsel in een korte tijd eten) of dwangmatig eten
(meer voedsel eten dan normaal en meer dan nodig is om uw honger te stillen).
Episoden van overactiviteit, uitgelatenheid of prikkelbaarheid.
Depressie, apathie, angst, gebrek aan energie, zweten of pijn kunnen voorkomen (wordt
het dopamine-agonist onttrekkingssyndroom genoemd ­ Dopamine Agonist Withdrawal
Syndrome of DAWS) na het stoppen of afbouwen van uw behandeling met REQUIP-
MODUTAB.
Licht uw arts in als u één van die gedragingen vertoont; de arts zal u zeggen hoe die
symptomen kunnen worden aangepakt of verlicht.
Als u REQUIP-MODUTAB inneemt met L-dopa
Patiënten die REQUIP-MODUTAB met L-dopa innemen, kunnen in de loop van de tijd
andere bijwerkingen krijgen:
Oncontroleerbare bewegingen (dyskinesie) zijn een zeer vaak voorkomende bijwerking.
Als u L-dopa inneemt, kunt u enkele oncontroleerbare bewegingen ervaren (dyskinesie)
wanneer u begint met de inname van REQUIP-MODUTAB. Vertel het uw arts als dit
gebeurt, want mogelijk moet uw arts de dosering van de medicijnen die u inneemt
aanpassen.
Verwardheid is een vaak voorkomende bijwerking.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale
meldsysteem:
België
Luxemburg
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en
Centre Régional de Pharmacovigilance de
Gezondheidsproducten
Nancy
Afdeling Vigilantie
crpv@chru-nancy.fr
Postbus 97
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
B-1000 Brussel
ou
Madou
Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
Direction de la santé à Luxembourg
e-mail: adr@fagg.be
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van
dit medicijn.
5.
Hoe bewaart u REQUIP-MODUTAB?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de
blisterverpakking en de doos. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is
de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste
manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in REQUIP-MODUTAB?
De werkzame stof in REQUIP-MODUTAB is ropinirol.
Eén tablet met verlengde afgifte bevat respectievelijk 2 mg, 4 mg of 8 mg ropinirol (als
hydrochloride).
De andere stoffen in REQUIP-MODUTAB zijn:
Kern van de tabletten met verlengde afgifte: hypromellose, gehydreerde ricinusolie,
carmellosenatrium, povidon (K29-32), maltodextrine, magnesiumstearaat,
lactosemonohydraat, watervrij colloïdaal silicium, mannitol (E421), geel ijzeroxide (E172),
glycerol dibehenaat.
Filmomhulling:
2 mg tablet met verlengde afgifte: OPADRY roze OY-S-24900 (hypromellose, geel
ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), Macrogol 400, rood ijzeroxide (E172)).
4 mg tablet met verlengde afgifte: OPADRY lichtbruin OY-27207 (hypromellose,
titaandioxide (E171), Macrogol 400, zonnegeel FCF aluminiumlak (E110),
indigokarmijnaluminiumlak (E132)).
8 mg tablet met verlengde afgifte: OPADRY rood 03B25227 (hypromellose, geel
ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), zwart ijzeroxide (E172), Macrogol 400, rood
ijzeroxide (E172)).
Hoe ziet REQUIP-MODUTAB eruit en wat zit er in een verpakking?
REQUIP-MODUTAB (alle sterktes) wordt geleverd als een ovaalvormige tablet met verlengde
afgifte met de markering "GS" op één zijde van de tablet.
REQUIP-MODUTAB 2 mg: roze tabletten met verlengde afgifte met de markering "3V2" op de
andere zijde.
REQUIP-MODUTAB 4 mg: lichtbruine tabletten met verlengde afgifte met de markering
"WXG" op de andere zijde.
REQUIP-MODUTAB 8 mg: rode tabletten met verlengde afgifte met de markering "5CC" op
de andere zijde.
Alle sterktes: blisterverpakking van 28 of 84 tabletten met verlengde afgifte. REQUIP-
MODUTAB 2 mg tabletten met verlengde afgifte eveneens in blisterverpakkingen van 42
tabletten met verlengde afgifte.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD
Vergunninghouder:
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Site Apollo
Avenue Pascal, 2- 4- 6
B-1300 Waver
Fabrikant:
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3
09400 Aranda de Duero
Burgos, Spanje
Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Requip-Modutab: België, Duitsland, Ierland, Luxemburg, Nederland, Oostenrijk
Requip Depot: Finland, Zweden
Requip LP: Frankrijk, Portugal
Requip XL: Griekenland
Requip: Italië
Requip Prolib: Spanje
Afleveringswijze
Op medisch voorschrift.
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen
REQUIP-MODUTAB 2 mg
BE316531
REQUIP-MODUTAB 4 mg
BE316556
REQUIP-MODUTAB 8 mg
BE316565
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2021.
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit medicijn contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België/Luxemburg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.
Tel: + 32 (0)10 85 52 00
v30 = v29 + GDS 35 & 36 (WS207) + QRD