Retrovir 100 mg/10 ml

zidovudine
Informatie voor de patiënt
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit medicijn gaat innemen want er staat belangrijke
informatie in voor u.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter:
1. Wat is Retrovir en waarvoor wordt Retrovir ingenomen?
2. Wanneer mag u Retrovir niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Retrovir in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Retrovir?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1
Wat is Retrovir en waarvoor wordt Retrovir ingenomen?
Retrovir wordt gebruikt om een infectie met hiv (humaan immunodeficiëntievirus) te
behandelen.
De werkzame stof van Retrovir is zidovudine. Retrovir is een type medicijn dat bekend is als
antiretroviraal middel. Het behoort tot de groep medicijnen die nucleosideanaloog reverse
transcriptaseremmers (NRTI's) genoemd worden.
Retrovir neemt de hiv-infectie niet weg; het vermindert de hoeveelheid virus in uw lichaam en zorgt er
voor dat de virusdeeltjes op een laag niveau blijven. Retrovir verhoogt ook het aantal CD4-cellen in
uw bloed. CD4-cellen zijn een soort witte bloedcellen die belangrijk zijn omdat ze uw lichaam helpen
bij het bestrijden van infecties.
Retrovir wordt gebruikt, samen met andere medicijnen (`combinatiebehandeling'), om hiv te
behandelen bij volwassenen en kinderen. Om uw hiv-infectie onder controle te houden en er voor te
zorgen dat uw ziekte niet verergert, moet u al uw medicijnen blijven innemen.
Als u zwanger bent, is het mogelijk dat uw dokter wil dat u Retrovir neemt om te vermijden dat u hiv
doorgeeft aan uw ongeboren baby. Het is mogelijk dat uw baby na de geboorte Retrovir krijgt om te
vermijden dat hij besmet wordt met hiv.
Een hiv-infectie wordt overgedragen door seksueel contact met een besmet iemand of door contact
met besmet bloed (bijvoorbeeld door dezelfde injectienaald te gebruiken).
Wanneer mag u Retrovir niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Retrovir niet innemen?
u bent allergisch (overgevoelig) voor zidovudine of voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
als u zeer weinig witte bloedcellen (neutropenie)
of zeer weinig rode bloedcellen (anemie)
in uw
bloed
hebt.
Retrovir voor pasgeborenen
Retrovir mag niet gegeven worden aan bepaalde pasgeborenen met leverproblemen, waaronder:
bepaalde gevallen van hyperbilirubinemie (gestegen hoeveelheid van de stof bilirubine in het
bloed, die de huid geel kan kleuren)
andere problemen die de oorzaak zijn van hoge hoeveelheden leverenzymen in het bloed.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Retrovir?
Sommige personen die Retrovir of een combinatiebehandeling voor hiv innemen, hebben een groter
risico op ernstige bijwerkingen. U moet weten dat de risico's hoger zijn:
als u ooit een leverziekte had (waaronder hepatitis B of C)
als u ernstig overgewicht hebt (vooral als u een vrouw bent)
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is.
Het is mogelijk dat u extra controles, waaronder bloedonderzoeken, nodig hebt terwijl u uw
medicatie inneemt.
Zie rubriek 4 voor meer informatie.
Pas op voor belangrijke symptomen
Sommige personen die medicijnen voor hiv-infectie innemen, krijgen andere aandoeningen die ernstig
kunnen zijn. U moet weten op welke belangrijke tekenen en symptomen u moet letten terwijl u
Retrovir inneemt.
Lees de informatie in rubriek 4 van deze bijsluiter. Heeft u nog vragen over deze informatie of over
dit advies:
Raadpleeg dan uw arts.
Gebruikt u nog andere medicijnen?
Gebruikt u naast Retrovir nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit
misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Dit geldt ook voor
kruidengeneesmiddelen of andere medicijnen die u zonder voorschrift heeft gekocht. Denk er aan uw
arts of apotheker te vertellen als u start met het innemen van een nieuw medicijn tijdens het innemen
van Retrovir.
Neem deze medicijnen niet samen met Retrovir in:
stavudine, gebruikt voor de behandeling van
hiv-infectie

ribavirine of injecties met ganciclovir voor de behandeling van
virale infecties

rifampicine, een
antibioticum.
maken
Deze omvatten:
natriumvalproaat, gebruikt om
epilepsie te behandelen


aciclovir, ganciclovir of
interferon, gebruikt om
virusinfecties te behandelen
pyrimethamine, gebruikt om
malaria en andere parasieteninfecties te behandelen
dapsone, gebruikt om
longontsteking te voorkomen en
huidinfecties te behandelen
fluconazol of
flucytosine, gebruikt om schimmelinfecties te behandelen, zoals
Candida

pentamidine of
atovaquon, gebruikt om parasieteninfecties te behandelen, zoals
PCP
(pneumocystis carinii-pneumonie)
amfotericine of
co-trimoxazol, gebruikt om
bacteriële en
schimmelinfecties te behandelen
probenecid, gebruikt om
jicht en verwante aandoeningen te behandelen, en samen met bepaalde
antibiotica gegeven om deze doeltreffender te maken
methadon, gebruikt als
heroïnevervangingsmiddel

vincristine, vinblastine of
doxorubicine, gebruikt om
kanker te behandelen.
Vertel uw arts als u één van deze medicijnen gebruikt.
Bepaalde medicijnen hebben een invloed op Retrovir
Deze omvatten:
clarithromycine, een
antibioticum

fenytoïne, gebruikt om
epilepsie te behandelen.
Vertel uw arts als u clarithromycine of fenytoïne gebruikt. Het is mogelijk dat uw arts u moet
controleren terwijl u Retrovir inneemt.
Zwangerschap
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden:
Vraag uw arts om advies over de risico's en voordelen van het innemen van Retrovir.
Als hiv-positieve zwangere vrouwen Retrovir innemen, is er minder risico dat ze de hiv-infectie
doorgeven aan hun ongeboren baby.
Retrovir en verwante medicijnen kunnen bijwerkingen veroorzaken bij ongeboren baby's. Indien u
tijdens uw zwangerschap Retrovir heeft gebruikt, zal uw arts regelmatige bloedonderzoeken en andere
diagnostische onderzoeken willen doen om de ontwikkeling van uw kind te controleren. Bij kinderen
van wie de moeder NRTI's heeft gebruikt tijdens de zwangerschap, woog het voordeel van de
bescherming tegen hiv op tegen het risico op bijwerkingen.
Borstvoeding
Hiv-positieve vrouwen mogen geen borstvoeding geven, omdat een hiv-besmetting via de
moedermelk aan de baby kan worden doorgegeven.
Een kleine hoeveelheid van de stoffen in Retrovir kan ook in de moedermelk terechtkomen.
Als u borstvoeding geeft of erover denkt om borstvoeding te gaan geven:
Neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Retrovir kan u duizelig maken en kan andere bijwerkingen veroorzaken waardoor u minder
aandachtig bent.
Bestuur geen voertuig en bedien geen machines tenzij u zich goed voelt.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Retrovir
Retrovir drank bevat
maltitol, een suiker. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers
niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt. Kan een licht laxerende
werking hebben. Calorische waarde 2,3 kcal/g maltitol.
Dit geneesmiddel bevat 2 mg
natriumbenzoaat in elke ml. Natriumbenzoaat kan de geelzucht (geel
worden van de huid en de ogen) verergeren bij pasgeboren baby's (tot 4 weken oud).
Dit middel bevat 9,6 mg
propyleenglycol per ml. Als uw baby jonger is dan 4 weken, neem dan
contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel toedient, in het bijzonder als uw baby ook
andere middelen krijgt die propyleenglycol of alcohol bevatten.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosiseenheid, dat wil zeggen dat het in
wezen `natriumvrij' is.
Uw bloed moet regelmatig onderzocht worden
Zolang u Retrovir inneemt, zal uw arts regelmatige bloedcontroles uitvoeren om bijwerkingen op te
sporen. Er is meer informatie over deze bijwerkingen in rubriek 4 van deze bijsluiter.
Houd regelmatig contact met uw arts
Retrovir helpt uw aandoening onder controle te houden maar kan uw hiv-infectie niet genezen. U moet
het dagelijks blijven verder innemen zodat uw ziekte niet kan verergeren. Het is mogelijk dat u andere
infecties en ziektes krijgt in verband met hiv-infectie.
Blijf in contact met uw arts en
stop niet met het innemen van Retrovir zonder advies van uw
arts.
Bescherm andere personen
Een hiv-infectie wordt verspreid via seksueel contact met iemand die de infectie heeft of door
overdracht van besmet bloed (bijvoorbeeld door het delen van injectienaalden). U kunt nog steeds hiv
doorgeven als u dit medicijn gebruikt, hoewel het risico wordt verlaagd door effectieve antiretrovirale
therapie. Spreek met uw arts over de voorzorgsmaatregelen die nodig zijn om besmetting van andere
mensen te voorkomen.
3
Hoe neemt u Retrovir in?
Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik?

Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Hoeveel Retrovir moet u innemen?
Volwassenen en adolescenten die minstens 30 kg wegen:
De gebruikelijke dosering van Retrovir is 25 ml (250 mg) of 30 ml (300 mg) tweemaal per dag.
Tussen elke dosis moet u 12 uur wachten.
Uw arts zal op basis van het gewicht van uw kind beslissen wat de correcte dosis Retrovir voor uw
kind is. Uw kind kan ook Retrovir 100 mg capsules nemen.
De gebruikelijke dosering is 0,9 ml (9 mg) per kg lichaamsgewicht tweemaal per dag en mag niet
meer zijn dan 30 ml (300 mg) tweemaal per dag.
Kinderen die minstens 4 kg en minder dan 9 kg wegen:
Uw arts zal op basis van het gewicht van uw kind beslissen wat de correcte dosis Retrovir voor uw kind
is.
De gebruikelijke dosering is 1,2 ml (12 mg) per kg lichaamsgewicht tweemaal per dag. Indien uw
baby geen medicijnen via de mond kan innemen, kan uw arts beslissen om uw kind Retrovir door
middel van injectie toe te dienen.
Zwangerschap, bevalling en pasgeborenen:
Normaal moet u geen Retrovir innemen tijdens de eerste 14 weken van uw zwangerschap. Na week 14
is de gebruikelijke dosis 50 ml (500 mg) per dag (10 ml (100 mg), vijfmaal per dag), totdat u in arbeid
gaat.
Tijdens de arbeid en bevalling kan uw arts u injecties Retrovir geven totdat de navelstreng van uw
baby afgeklemd is.
Het is ook mogelijk dat uw pasgeboren baby Retrovir krijgt om te vermijden dat hij besmet raakt met
hiv. Uw arts zal bepalen wat de juiste dosering van Retrovir is voor uw baby, afhankelijk van het
gewicht van de baby.
De gebruikelijke dosering van Retrovir drank is 0,2 ml/kg (2 mg/kg) om de 6 uur vanaf de geboorte en
tot de leeftijd van 6 weken (bijv. een baby van 3 kg moet elke 6 uur een dosis drank van 0,6 ml
krijgen). De hoeveelheid vloeibaar medicijn die aan uw baby oraal moet worden gegeven is erg klein
en er moet een doseerspuit geschikt voor kleinere volumes (zoals 1 ml) worden gebruikt.
Personen met nier- en leverproblemen:
Als u ernstige nier- of leverproblemen hebt, is het mogelijk dat u een lagere dosis Retrovir krijgt,
afhankelijk van hoe goed uw nieren en lever werken. Volg het advies van uw arts.
Stapsgewijze instructies
Gebruik de orale doseerspuit die in de verpakking zit om de dosis nauwkeurig af te meten.
1
Verwijder de plastic folie van de spuit/adapter.
2
Verwijder de adapter van de spuit.
3
Verwijder de stop van de fles en bewaar hem veilig.
4
Duw het plastic aanpassingsstuk in de flessenhals terwijl u de fles stevig vasthoudt.
5
Breng de doseerspuit stevig in het aanpassingsstuk.
6
Draai de fles ondersteboven.
7
Trek aan de zuiger van de doseerspuit tot het eerste deel van uw volledige dosis opgetrokken is.
8
Draai de fles weer rechtop en haal de doseerspuit uit het aanpassingsstuk.
Neem de doseerspuit in uw mond met de punt van de doseerspuit tegen de binnenkant van uw
wang.
Duw de zuiger langzaam in, zodat u de tijd krijgt om het medicijn door te slikken. Duw
niet te hard en richt de straal niet achter in uw keel om zich niet te verslikken.
10
Herhaal stappen
3 tot
7 op dezelfde wijze
totdat u de volledige dosis ingenomen hebt.
11
Laat de doseerspuit niet in de fles zitten. Haal de doseerspuit en het aanpassingsstuk uit de fles
en was ze grondig met zuiver water. Laat ze volledig drogen alvorens ze opnieuw te gebruiken.
12
Sluit de fles stevig met de stop.
Heeft u te veel van Retrovir ingenomen?
Wanneer u te veel van Retrovir heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met
uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245 245). Laat hen, indien mogelijk, de verpakking van
Retrovir zien.
Bent u vergeten Retrovir in te nemen?
Wees niet ongerust als u vergeten bent een dosis in te nemen. U mag de vergeten dosis alsnog
innemen zodra u eraan denkt, maar niet minder dan twee uur voor de volgende dosis. Als u er pas aan
denkt minder dan twee uur voor de volgende dosis, sla dan de vergeten dosis over en neem uw
volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in. Zet vervolgens uw behandeling voort zoals voorheen.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Stop niet met Retrovir zonder overleg met uw arts
Neem Retrovir net zo lang in als uw arts het u zegt. Stop niet tenzij uw arts het u zegt.
4
Mogelijke bijwerkingen
Tijdens de hiv-behandeling kan er een toename in gewicht en een stijging van de serumlipiden- en
bloedglucosewaarden optreden. Dit wordt gedeeltelijk veroorzaakt door een herstel van uw gezondheid en
levensstijl. In het geval van een stijging van de serumlipidenwaarden kan het soms worden veroorzaakt door
de hiv-middelen zelf. Uw arts zal u op deze veranderingen testen.
De behandeling met zidovudine (Retrovir) veroorzaakt vaak verlies van vet van benen, armen en gezicht
(lipoatrofie). Er is aangetoond dat dit verlies van lichaamsvet niet helemaal omkeerbaar is nadat de
behandeling met zidovudine wordt gestopt. Uw arts moet u controleren op tekenen van lipoatrofie. Vertel het
uw arts als het u opvalt dat u vet verliest van uw benen, armen en gezicht. Indien deze tekenen optreden,
moet de behandeling met Retrovir worden gestopt en moet uw hiv-behandeling worden veranderd.
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Bepaalde bijwerkingen kunnen duidelijk worden in uw bloedonderzoeken en kunnen pas optreden tot een
periode van 4 tot 6 weken na het starten van Retrovir. Als u deze bijwerkingen krijgt en als ze ernstig zijn,
kan uw arts u het advies geven te stoppen met Retrovir.
Naast de onderstaande bijwerkingen, kunnen ook andere problemen ontstaan tijdens
combinatiebehandeling voor hiv.
Het is belangrijk dat u de informatie in `Andere mogelijke bijwerkingen van combinatiebehandeling
voor hiv' leest.
Deze kunnen
meer dan 1 op de 10 personen treffen die Retrovir innemen:
hoofdpijn
misselijkheid
Vaak voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen
tot 1 op de 10 personen treffen die Retrovir innemen:
braken
diarree
maagpijn
duizeligheid
spierpijn
algeheel gevoel van zich onwel voelen.
Vaak voorkomende bijwerkingen, die kunnen duidelijk worden in uw bloedonderzoeken, zijn:
laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede of anemie) of laag aantal witte bloedcellen
(neutropenie of leukopenie)
gestegen hoeveelheid leverenzymen
een gestegen hoeveelheid bilirubine (een stof die de lever aanmaakt) in het bloed die uw huid geel
kan doen kleuren.
Soms voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen
tot 1 op de 100 personen treffen die Retrovir innemen:
huiduitslag (rode, opgezette of jeukende huid)
kortademigheid
koorts (hoge temperatuur)
algemene last en pijn
winderigheid (flatulentie)
zwakte.
Soms voorkomende bijwerkingen, die kunnen duidelijk worden in uw bloedonderzoeken, zijn:
een verminderd aantal bloedplaatjes, betrokken bij de bloedstolling (trombocytopenie) of
verminderd aantal van alle bloedcellen (pancytopenie).
Zelden voorkomende bijwerkingen
Deze kunnen
tot 1 op de 1000 personen treffen die Retrovir innemen:
lactaatacidose (een teveel aan melkzuur in het bloed; zie de rubriek hieronder: `Andere mogelijke
bijwerkingen van combinatietbehandeling bij hiv')
leverstoornissen, zoals geelzucht, vergrote lever of vette lever
ontsteking van de alvleesklier
pijn in de borst, ziekte van de hartspier
stuipen (convulsies)
zich depressief of angstig voelen; niet kunnen slapen (slapeloosheid); zich niet kunnen
concentreren; sufheid
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen
Een zeer zelden voorkomende bijwerking, die
tot 1 op de 10000 personen kan treffen die Retrovir
innemen en die kan duidelijk worden in uw bloedonderzoeken, is:
uw beenmerg dat geen nieuwe bloedcellen meer kan maken (aplastische anemie).
Krijgt u last van bijwerkingen
Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die
niet in deze bijsluiter staan.
Andere mogelijke bijwerkingen van combinatiebehandeling bij hiv
Er kunnen andere problemen ontstaan tijdens hiv-behandeling.
Oude infecties kunnen opflakkeren
Personen met gevorderde hiv-infectie (AIDS) hebben een zwak immuunstelsel en hebben meer risico
op ernstige infecties (opportunistische infecties). Als deze personen starten met de behandeling,
kunnen oude, verborgen infecties opflakkeren, en tekenen en symptomen van ontsteking veroorzaken.
Deze symptomen worden waarschijnlijk veroorzaakt doordat het immuunstelsel van het lichaam
sterker wordt en daarom deze infecties begint te bestrijden.
Naast opportunistische infecties, kunnen ook auto-immuunziekten (een aandoening die ontstaat
wanneer het immuunsysteem gezond lichaamsweefsel aanvalt) optreden nadat u bent gestart met het
innemen van medicijnen voor de behandeling van uw hiv-infectie. Auto-immuunziekten kunnen vele
maanden na het starten van de behandeling optreden. Als u merkt dat u symptomen van een infectie
krijgt of andere symptomen zoals spierzwakte, zwakte die begint in de handen en voeten en zich naar
boven verplaatst in de richting van de romp van het lichaam, hartkloppingen, beven of hyperactiviteit,
neem dan voor de vereiste behandeling onmiddellijk contact op met uw arts.
Als u symptomen van infectie krijgt tijdens het innemen van Retrovir:
Spreek dan onmiddellijk met uw arts. Neem geen andere medicijnen tegen de infectie zonder
advies van uw arts.
Lactaatacidose is een zeldzame maar ernstige bijwerking
Sommige patiënten die Retrovir gebruiken, ontwikkelen een aandoening die lactaatacidose wordt genoemd.
Deze gaat gepaard met een vergrote lever.
Lactaatacidose wordt veroorzaakt door een ophoping van melkzuur in het lichaam. Dit is zeldzaam; als het
plaatsvindt, is dat meestal pas na een paar maanden behandeling. Het kan levensbedreigend zijn door het
uitvallen van inwendige organen. De kans op ontwikkeling van lactaatacidose is groter bij patiënten met een
leveraandoening, of bij zwaarlijvige patiënten (met ernstig overgewicht), en dan voornamelijk bij vrouwen.
De symptomen van lactaatacidose zijn:
een diepe, snelle en moeilijke ademhaling
Raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.
U kunt problemen hebben met uw beenderen
Sommige personen die een combinatiebehandeling voor hiv innemen, krijgen een ziekte die
osteonecrose
genoemd wordt. Bij deze aandoening sterven delen botweefsel af door een onvoldoende
bloedtoevoer naar de beenderen.
Personen hebben meer risico op deze aandoening als:
ze al lang combinatiebehandeling innemen
ze ook corticosteroïde ontstekingsremmers nemen
ze alcohol drinken
hun immuunstelsel zeer zwak is
ze overgewicht hebben.
Tekenen van osteonecrose zijn:
stijve gewrichten

last en pijn (vooral in de heup, knie of schouder)
moeilijk bewegen
Als u één van deze symptomen hebt:
Bespreek dit met uw arts.
Andere bijwerkingen die duidelijk worden in onderzoeken
Combinatiebehandeling voor hiv kan ook het volgende veroorzaken:
hogere melkzuurspiegels in het bloed, die in zeldzame gevallen kunnen leiden tot lactaatacidose
Deze bijwerking kan duidelijk worden in de bloedonderzoeken die u zal krijgen tijdens het innemen
van Retrovir.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale
meldsysteem:
België
Luxemburg
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en
Centre Régional de Pharmacovigilance de
Gezondheidsproducten
Nancy
Afdeling Vigilantie
crpv@chru-nancy.fr
Postbus 97
Tel. : (+33) 3 83 65 60 85 / 87
B-1000 Brussel
ou
Madou
Division de la Pharmacie et des Médicaments,
Direction de la santé à Luxembourg
e-mail: adr@fagg.be
pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tel. : (+352) 247-85592
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit
medicijn.
5
Hoe bewaart u Retrovir?
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos na EXP.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Gooi de fles weg 1 maand nadat ze voor het eerst geopend werd. Spoel medicijnen niet door de
gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet
doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste
manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
6
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in Retrovir?
De werkzame stof in Retrovir is zidovudine. Elke ml drank bevat 10 mg zidovudine.
De andere stoffen in Retrovir zijn: maltitoloplossing E965, glycerol, citroenzuur, natriumbenzoaat
E211, saccharinenatrium, aardbeiensmaakstof (bevat propyleenglycol (E1520)), suikersmaakstof
(bevat propyleenglycol (E1520)), gezuiverd water.
Hoe ziet Retrovir eruit en wat zit er in een verpakking?
Retrovir drank
is een drinkbare heldere, lichtgele, suikervrije oplossing met aardbeiensmaak.
Retrovir drank wordt geleverd in een amberkleurige glazen flessen van 200 ml. De verpakking bevat
een orale doseerspuit van 1 ml of 10 ml die vóór gebruik op de fles moet geplaatst worden met behulp
van de bijgevoegde adapter die met de bijgeleverde dop dient te worden gesloten.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nederland
Fabrikant
ViiV Healthcare Trading Services UK Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Ierland
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in 04/2021.
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit medicijn contact op met de lokale vertegenwoordiger van
de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
België /Luxemburg
ViiV Healthcare srl/bv
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00