Selozok 25 23,75 mg

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
SELOZOK 25, 23,75 mg, tabletten met verlengde afgifte
SELOZOK 100, 95 mg, tabletten met verlengde afgifte
SELOZOK 200, 190 mg, tabletten met verlengde afgifte
Metoprololsuccinaat
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat
belangrijke informatie in voor u.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1. Wat is Selozok en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2. Wanneer mag u Selozok niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Selozok in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Selozok?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. Wat is Selozok en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
Selozok behoort tot een groep geneesmiddelen die cardioselectieve bètablokkers heten.
Selozok is aangewezen bij volwassenen bij:
-
verhoogde bloeddruk
- een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (Angina pectoris) (maar niet voor de behandeling
van acute aanvallen)
- bepaalde stoornissen van het hartritme
- lange termijnbehandeling na een hartinfarct
- hartzwakte (hartinsufficiëntie)
- overmatige werking van de schildklier (behandeling van de symptomen)
- hartkloppingen
- preventieve behandeling van migraine.
Selozok is aangewezen bij kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar voor de behandeling van
verhoogde bloeddruk (hypertensie).
2. Wanneer mag u Selozok niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Selozok niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
- Als u bepaalde stoornissen van de hartfunctie heeft (bijvoorbeeld geleidingsstoornissen,
onbehandelde hartinsufficiëntie, abnormaal trage pols, toestand van shock).
- Indien u lijdt aan bepaalde vormen van hartinsufficiëntie.
- Indien u lijdt aan ernstige stoornissen van de circulatie in uw handen en voeten (perifere
circulatie), bijvoorbeeld ziekte van Raynaud en gangreen.
-
Informatie voor het medisch personeel: in geval van hartinfarct mag dit geneesmiddel niet
worden toegediend als het hartritme minder dan 45 slagen per min. bedraagt, als het
elektrocardiogram bepaalde afwijkingen vertoont (PQ-interval groter dan 0,24 sec.), als de
systolische bloeddruk lager is dan 100 mm Hg en/of als de patiënt aan een ernstige
hartinsufficiëntie lijdt.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Selozok?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt:
-
In geval van een huidige of vroegere aandoening van de luchtwegen, bijvoorbeeld astma, dient
dit aan de arts te worden gemeld. De arts kan het inderdaad noodzakelijk achten een
behandeling met een bèta-2-stimulerende bronchodilatator te beginnen of aan te passen.
- In geval van hartzwakte (hartinsufficiëntie) mag Selozok alleen toegediend worden nadat deze
insufficiëntie door een passende behandeling onder controle werd gebracht.
- In geval van suikerziekte (diabetes) moet Selozok met voorzichtigheid worden toegediend. Als
insuline of een ander geneesmiddel tegen diabetes wordt genomen, moet dit aan de arts
gemeld worden.
- Als het hart abnormaal langzaam slaat, kan het noodzakelijk zijn de dosis Selozok te
verminderen of de behandeling geleidelijk stop te zetten.
- De werkzame stof in Selozok, metoprolol, kan tekens van stoornissen van de bloedsomloop in
de handen of de voeten (perifere bloedsomloop) verergeren.
- In geval van ernstige leverziekte gekenmerkt door een blijvende aantasting van het
leverweefsel (levercirrose) dient de arts eveneens te worden gewaarschuwd.
- Het stopzetten van een behandeling met Selozok mag alleen op advies van de arts en volgens
zijn instructies gebeuren. Een plotse stopzetting van de behandeling kan inderdaad gevaarlijk
zijn, vooral in geval van angina pectoris, gekenmerkt door een beklemmend pijnlijk gevoel
op de borst.
De dagelijkse dosis moet gedurende een periode van minstens 2 weken en onder medisch
toezicht geleidelijk verminderd worden. Daartoe moet de dosis bij elke stap geleidelijk met
de helft verminderd worden tot een halve tablet Selozok 25 per dag. Deze laatste dosis moet
gedurende minstens 4 dagen toegediend worden vooraleer de behandeling volledig stop te
zetten. Indien er symptomen optreden, wordt aangeraden het stopzetten van de behandeling
te vertragen.
- Als men een algehele narcose moet ondergaan, moet aan de arts gemeld worden dat men een
behandeling met Selozok volgt. De arts zal de te volgen stappen aangeven indien de
behandeling vóór de operatie moet worden stopgezet.
Als u nog andere geneesmiddelen inneemt, gelieve ook de rubriek 'Gebruikt u nog andere
geneesmiddelen?' te lezen.
Raadpleeg uw arts indien een van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of
dat in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Selozok nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit
misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Bepaalde geneesmiddelen mogen inderdaad, op advies van de arts, samen met Selozok worden
genomen. Andere geneesmiddelen moeten daarentegen vermeden worden of mogen alleen met
voorzichtigheid en volgens de aanwijzingen van de arts worden genomen.
Dit is vooral belangrijk voor geneesmiddelen zoals:
- niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (bepaalde groep van pijnstillende
geneesmiddelen met ook een ontstekingsremmende en koortswerende werking),
geneesmiddelen die de sympathische ganglia blokkeren, andere bètablokkers (bijvoorbeeld
in oogdruppels),
- rifampicine (antibioticum),
- antihistaminica (geneesmiddelen tegen allergie),
- histamine 2-receptorremmers (bv. cimetidine) (geneesmiddelen tegen maagzuur),
- geneesmiddelen tegen neerslachtigheid,
- geneesmiddelen tegen psychose (ernstige geestesziekte),
- COX-2-inhibitoren (pijnstillers met ontstekingswerende werking),
- lidocaïne,
- Bepaalde middelen tegen hoge bloeddruk (hydralazine) en alcohol kunnen de concentratie
van het geneesmiddel in het bloed verhogen.
- Gelijktijdig gebruik van vingerhoedskruid (digitalis/digoxine) met Selozok kan een
vertraagde hartslag veroorzaken.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
De Selozok tabletten zijn bedoeld voor één enkele dagelijkse inname, bij voorkeur 's ochtends bij
de maaltijd.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem
dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Tijdens de zwangerschap en de bevalling mag Selozok alleen op uitdrukkelijke aanwijzing van de
arts worden genomen. In geval van zwangerschap dient de arts dus op de hoogte te worden
gebracht.
Borstvoeding
In geval van borstvoeding moet de arts hiervan op de hoogte worden gebracht en mag Selozok
alleen op zijn uitdrukkelijke aanwijzingen worden gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
In het begin van een behandeling met Selozok is voorzichtigheid aanbevolen met betrekking tot het
besturen van een voertuig of het gebruik van machines, aangezien soms een vermindering van de
waakzaamheid kan optreden.
Selozok bevat natrium
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet met verlengde afgifte, dat wil
zeggen dat het in wezen `natriumvrij' is.
3. Hoe neemt u Selozok in?
Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u
over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Indien er geen beterschap optreedt, raadpleeg dan uw arts opnieuw.
Wijze van toediening
De tabletten mogen niet geplet of gekauwd worden. Neem de halve (enkel voor de Selozok 25
tabletten) of hele tablet met een glas water in. De in te nemen hoeveelheid tabletten moet door de
behandelende arts worden vastgesteld en de aanwijzingen moeten strikt worden gevolgd.
U mag de behandeling nooit onderbreken zonder een formele instructie van de arts.
De hieronder genoemde dosissen worden alleen als informatie gegeven.
Hoge bloeddruk (hypertensie)
Men start de behandeling met 50 mg of 100 mg Selozok, in één enkele inname 's ochtends. Zo
nodig kan de arts de dosis verhogen tot 2 tabletten Selozok 100 (of 1 tablet Selozok 200) in één
enkele inname. Hij kan ook tegelijk een waterafdrijvend middel en/of een inhalator (perifere
vasodilatator) voorschrijven.
De arts zal een langdurige behandeling met 1 of 2 tabletten Selozok 100 per dag voorschrijven om
het risico van overlijden, te wijten aan bepaalde hartaandoeningen, te verminderen.
Kinderen ouder dan 6 jaar en jongvolwassenen: de dosis hangt af van het lichaamsgewicht van het
kind. De arts zal de juiste dosis voorschrijven voor uw kind. De gebruikelijke startdosis bedraagt
0,5 mg/kg eenmaal daags maar mag 50 mg niet overschrijden. De dosis zal worden aangepast aan
de dosis van de dichtstbijzijnde tablet. Uw arts kan de dosis verhogen tot 2,0 mg/kg afhankelijk van
de respons van de bloeddruk. Doseringen boven 200 mg eenmaal daags zijn niet onderzocht bij
kinderen en jongvolwassenen. Selozok is niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (Angina pectoris)
1 tablet Selozok 100 of 1 tablet Selozok 200 per dag in één enkele inname 's ochtends.
Zo nodig kan de arts de dosis verhogen.
Opmerking:
Als de behandeling gestopt moet worden, moet de dagelijkse dosis geleidelijk over een periode van
10 dagen worden verminderd. Daartoe moeten de aanwijzingen van de arts worden gevolgd. Een
plots stopzetten van de behandeling kan inderdaad tot ernstige hartstoornissen leiden, vooral in
geval van angina pectoris, gekenmerkt door een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst.
Chronische verminderde hartfunctie (hartinsufficiëntie)
De dosis moet individueel aangepast worden.
De aanbevolen aanvangsdosis is een halve tablet Selozok 25 of 1 tablet Selozok 25 per dag
gedurende 2 weken. Men raadt aan de dosis om de 2 weken te verdubbelen tot een maximale dosis
van 200 mg (Selozok 200) eenmaal per dag of tot de hoogst verdragen dosis.
Hartritmestoornissen
Naargelang van het geval, 1 tablet Selozok 100 of 1 tablet Selozok 200 per dag, in één enkele
inname 's ochtends. Zo nodig mag de dosis verhoogd worden.
Lange termijnbehandeling na een hartinfarct
Tijdens de acute fase van een hartinfarct kan de arts de behandeling beginnen met een intraveneuze
injectie van metoprolol.
De onderhoudsbehandeling zal verdergezet worden met 1 tablet Selozok 100 of 1 tablet
Selozok 200 per dag, 's ochtends, gedurende ten minste 1 jaar.
Overmatige werking van de schildklier (behandeling van de symptomen)
Naargelang het geval, 1 tablet Selozok 100 of 1 tablet Selozok 200 per dag, 's ochtends.
Zo nodig kan men gaan tot 4 tabletten Selozok 100 (of 2 tabletten Selozok 200) per dag, 's
ochtends.
Hartkloppingen van nerveuze oorsprong (hartpalpitaties)
Naargelang het geval, 1 tablet Selozok 100 of 1 tablet Selozok 200, 's ochtends.
Naargelang het geval, 1 tablet Selozok 100 of 1 tablet Selozok 200, 's ochtends.
Opmerking met betrekking tot een onvoldoende werking van de lever:
In geval van een onvoldoende leverfunctie, voornamelijk in geval van cirrose (ernstige leverziekte
gekenmerkt door een blijvende aantasting van het leverweefsel), moet de behandeling gestart
worden met de helft van de aangegeven dosis. Vervolgens kan de dosis geleidelijk verhoogd
worden tot het gewenste effect wordt bereikt.
Heeft u te veel van Selozok ingenomen?
Wanneer u te veel van Selozok heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts,
apotheker of het
Antigifcentrum (070/245.245).
Een opname in het ziekenhuis is noodzakelijk.
Symptomen van overdosering kunnen een vertraagde of onregelmatige hartslag,
ademhalingsmoeilijkheden, gezwollen enkels, een gevoel van hevige hartkloppingen in de borstkas,
duizeligheid, flauwvallen, pijn in de borstkas, een koude huid, een zwakke pols, mentale
verwardheid, angst, hartstilstand, een gevoel van druk ter hoogte van de luchtwegen, gedeeltelijk of
geheel verlies van het bewustzijn /coma, nausea (misselijkheid), overgeven en blauw verkleurde
huid (cyanose) omvatten. Het is dus belangrijk niet meer in te nemen dan de voorgeschreven dosis.
De gelijktijdige inname van alcohol, producten die de bloeddruk verlagen (antihypertensiva),
producten tegen hartritmestoornissen (quinidine) of slaapmiddelen (barbituraten) kan uw
symptomen verergeren.
De eerste tekenen van een overdosering kunnen 20 minuten tot 2 uur na de inname van het
geneesmiddel worden opgemerkt.
De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen en andere beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg. Toon dit in geval van overdosering.
Zorg moet worden verleend in een instelling die geschikte ondersteunende maatregelen, bewaking
en toezicht kan leveren.
Indien verantwoord, kan maagspoeling plaatsvinden en/of geactiveerde kool worden toegediend.
Atropine, adrenostimulerende geneesmiddelen of een pacemaker dienen te worden gebruikt voor de
behandeling van bradycardie en geleidingsstoornissen.
Hypotensie, acuut hartfalen en shock moeten worden behandeld met geschikte volume-expansie,
injectie met glucagon (indien nodig gevolgd door een intraveneuze infusie met glucagon),
intraveneuze toediening van adrenostimulerende geneesmiddelen zoals dobutamine, waarbij 1-
receptor-agonistische geneesmiddelen worden toegevoegd als er sprake is van vasodilatatie.
Intraveneus gebruik van Ca2+ kan ook worden overwogen.
Bronchospasmus kan over het algemeen behandeld worden met bronchodilatatoren.
Bent u vergeten Selozok in te nemen?
Wanneer u een dosis vergeten bent, neem dan zo snel mogelijk deze dosis nog in. Als het echter
bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale
doseringsschema. Neem geen dubbele doses in om een vergeten dosis in te halen. Raadpleeg bij
twijfel uw arts of apotheker.
Als de behandeling gestopt moet worden, moet de dagelijkse dosis geleidelijk over een periode van
10 dagen worden verminderd. Daartoe moeten de aanwijzingen van de arts worden gevolgd. Een
plots stopzetten van de behandeling kan inderdaad tot ernstige hartstoornissen leiden, vooral in
geval van beklemmend pijnlijk gevoel op de borst
(angina pectoris).
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw
arts of apotheker.
4.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt
daarmee te maken.
De frequenties aan bijwerkingen worden als volgt gerangschikt:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten)
Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar minder dan 1 op de 10 patiënten)
Soms (bij meer dan 1 op de 1000, maar minder dan 1 op de 100 patiënten)
Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar minder dan 1 op de 1000 patiënten)
Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten)
Zeer vaak:
- vermoeidheid
Vaak:
- vertraagde hartslag, hartkloppingen
- bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms
gepaard gaande met duizeligheid (zeer zelden gepaard gaand met bewusteloosheid)
- koude handen en voeten
- sufheid, hoofdpijn
- misselijkheid, buikpijn, diarree, verstopping
- kortademigheid bij inspanning
Soms:
- verergering van de symptomen van hartfalen, shock die ontstaat doordat de functie van het
hart tekort schiet (cardiogene shock) bij patiënten met een acuut hartinfarct, bepaalde
stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (cardiaal blok van de eerste
graad)
- pijn in de hartstreek
- vochtophoping
- waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is,
spierkrampen
- braken
- gewichtstoename
- depressie, concentratiestoornissen, slaperigheid of slapeloosheid, nachtmerries
- benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen
- huiduitslag (in de vorm van psoriasiforme netelroos en dystrofische huidletsels), meer
zweten
Zelden:
Zeer zelden:
- afsterven van bepaalde weefsels bij patiënten met reeds ernstige doorbloedingsstoornissen
van de armen en benen
- smaakstoornissen
- verlaagd aantal bloedplaatjes
- leverontsteking

- gewrichtspijn
- geheugenverlies/geheugenstoornissen, verwardheid, hallucinaties (waarnemingen van dingen
die er niet zijn)
- oorsuizen
- reacties van lichtgevoeligheid, verergering van psoriasis
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit
geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook
rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem (zie onderstaande details). Door bijwerkingen te
melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
België
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
Galileelaan 5/03
1000 BRUSSEL
1210 BRUSSEL
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Luxemburg
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy
Tel: (+33) 3 83 65 60 85 / 87
e-mail: crpv@chru-nancy.fr
of
Direction de la Santé
Division de la Pharmacie et des Médicaments
Tel.: (+352) 2478 5592
e-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu
Link voor het formulier : https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/
notification-effets-indesirables-medicaments.html
5.
Hoe bewaart u Selozok?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 30ºC.
Gebruik Selozok niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na EXP.
Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw
apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u geneesmiddelen op
de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu
terecht.
6.
Welke stoffen zitten er in Selozok?
-
De werkzame stof in dit middel is metoprololsuccinaat.
Elke tablet Selozok 25 bevat 23,75 mg metoprololsuccinaat, overeenkomend met
metoprololtartraat 25 mg.
Elke tablet Selozok 100 bevat 95 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met
metoprololtartraat 100 mg.
Elke tablet Selozok 200 bevat 190 mg metoprololsuccinaat overeenkomend met
metoprololtartraat 200 mg.
- De andere stoffen zijn siliciumdioxide, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hypromellose,
microkristallijne cellulose, natriumstearylfumaraat, macrogol 6000, titaandioxide (E 171),
paraffine.
Hoe ziet Selozok eruit en wat zit er in een verpakking?
Blisterverpakking van PVC/PVDC met een aluminiumfolie als afdekking.
Blisterverpakking van PVC met een aluminiumfolie als afdekking.
De tabletten Selozok 25 zijn wit tot gebroken wit, ovaal met een afmeting van 5,5 mm x 10,5 mm.
De tabletten Selozok 25 zijn deelbaar. Ze kunnen verdeeld worden in gelijke doses.
De tabletten Selozok 100 zijn wit tot gebroken wit, rond met een diameter van 10 mm.
De tabletten Selozok 200 zijn wit tot gebroken wit, ovaal met een afmeting van 8,5 mm x 17 mm.
De tabletten Selozok 100 en Selozok 200 hebben een breukstreep. De breukstreep dient enkel om
de tablet te kunnen breken als u problemen heeft om de hele tablet door te slikken.
Selozok 25: 28 en 56 deelbare tabletten met verlengde afgifte; UD verpakking met 28 en 56
deelbare tabletten met verlengde afgifte.
Selozok 100: 28 en 56 tabletten met verlengde afgifte; UD verpakking met 28 tabletten met
verlengde afgifte.
Selozok 200: 28 en 56 tabletten met verlengde afgifte.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Ierland
Fabrikant
AstraZeneca AB, Gärtunavägen, SE-151 85 Södertälje, Zweden
AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, D-22880 Wedel, Duitsland
Savio Industrial S.r.l., Via Emilia, 21, 27100 Pavia, Itali
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale
vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Recordati BVBA
Burg. E. Demunterlaan 5/4
1090 Jette
België
Selozok 200: BE229424 (PVC blisterverpakkingen) ­ BE139824 (PVC/PVDC
blisterverpakkingen)
Afleveringswijze
Geneesmiddel op medisch voorschrift.